exercicios 5-8 - FARMACOLOGIA ENIAC 24.2 (1)

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<p>Público</p><p>FARMACOLOGIA</p><p>Exercícios (5-8)</p><p>Público</p><p>Os efeitos terapêuticos da maioria dos fármacos resultam de sua interação com os alvos</p><p>moleculares, ou seja, com os receptores localizados nos órgãos e tecidos dos pacientes.</p><p>Essa interação do ligante-receptor e seus resultados são parte da farmacodinâmica.</p><p>Qual das afirmativas abaixo está correta em relação à farmacodinâmica?</p><p>a) A farmacodinâmica estuda a biodisponibilidade dos fármacos no organismo.</p><p>b) A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo,</p><p>envolvendo a absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.</p><p>c) A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações</p><p>genéticas e a resposta aos fármacos.</p><p>d) A farmacodinâmica estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os</p><p>medicamentos são administrados, como cápsulas, suspensões, comprimidos e</p><p>outras formas.</p><p>e) A farmacodinâmica estuda o local de ação, mecanismo de ação e efeitos dos</p><p>fármacos no organismo.</p><p>Público</p><p>Os efeitos terapêuticos da maioria dos fármacos resultam de sua interação com os alvos</p><p>moleculares, ou seja, com os receptores localizados nos órgãos e tecidos dos pacientes.</p><p>Essa interação do ligante-receptor e seus resultados são parte da farmacodinâmica.</p><p>​​​​​​​Qual das afirmativas abaixo está correta em relação à farmacodinâmica?​​​​​​​</p><p>a) A farmacodinâmica estuda a biodisponibilidade dos fármacos no organismo.</p><p>b) A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo,</p><p>envolvendo a absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.</p><p>c) A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações</p><p>genéticas e a resposta aos fármacos.</p><p>d) A farmacodinâmica estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os</p><p>medicamentos são administrados, como cápsulas, suspensões, comprimidos e</p><p>outras formas.</p><p>e) A farmacodinâmica estuda o local de ação, mecanismo de ação e efeitos dos</p><p>fármacos no organismo.</p><p>Público</p><p>Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é</p><p>caracterizado um fármaco Y que promove a contração máxima da musculatura lisa</p><p>uterina, semelhante ao ligante endógeno?</p><p>a) Agonista total.</p><p>b) Agonista parcial.</p><p>c) Antagonista competitivo.</p><p>d) Antagonista irreversível.</p><p>e) Agonista inverso.</p><p>Público</p><p>Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é</p><p>caracterizado um fármaco Y que promove a contração máxima da musculatura lisa</p><p>uterina, semelhante ao ligante endógeno?</p><p>a) Agonista total.</p><p>b) Agonista parcial.</p><p>c) Antagonista competitivo.</p><p>d) Antagonista irreversível.</p><p>e) Agonista inverso.</p><p>Público</p><p>Na presença de naloxona, é necessária maior concentração de morfina para obter o</p><p>alívio completo da dor. A naloxona por si mesma não tem efeito analgésico. Qual</p><p>das seguintes afirmações é correta com relação a essas medicações?</p><p>a) A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista</p><p>parcial.</p><p>b) A morfina é um agonista parcial e a naloxona é um agonista</p><p>total.</p><p>c) A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista</p><p>inverso.</p><p>d) A morfina é um agonista total e a naloxona é um antagonista</p><p>não competitivo.</p><p>e) A morfina é um agonista total e a naloxona é um antagonista</p><p>competitivo.</p><p>Público</p><p>Na presença de naloxona, é necessária maior concentração de morfina para obter o</p><p>alívio completo da dor. A naloxona por si mesma não tem efeito analgésico. Qual</p><p>das seguintes afirmações é correta com relação a essas medicações?</p><p>a) A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista</p><p>parcial.</p><p>b) A morfina é um agonista parcial e a naloxona é um agonista</p><p>total.</p><p>c) A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista</p><p>inverso.</p><p>d) A morfina é um agonista total e a naloxona é um antagonista</p><p>não competitivo.</p><p>e) A morfina é um agonista total e a naloxona é um antagonista</p><p>competitivo.</p><p>Público</p><p>Na presença de picrotoxina, o diazepam é menos eficaz para causar sedação,</p><p>independentemente da dosagem. A picrotoxina não tem efeito sedativo, mesmo em</p><p>maior dosagem. Qual das seguintes afirmativas está correta?</p><p>a) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista competitivo.</p><p>b) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista parcial.</p><p>c) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista competitivo.</p><p>d) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista não</p><p>competitivo.</p><p>e) O diazepam é menos potente que a picrotoxina.</p><p>Público</p><p>Na presença de picrotoxina, o diazepam é menos eficaz para causar sedação,</p><p>independentemente da dosagem. A picrotoxina não tem efeito sedativo, mesmo em</p><p>maior dosagem. Qual das seguintes afirmativas está correta?</p><p>a) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista competitivo.</p><p>b) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista parcial.</p><p>c) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista competitivo.</p><p>d) O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista não</p><p>competitivo.</p><p>e) O diazepam é menos potente que a picrotoxina.</p><p>Público</p><p>Muitos fatores podem afetar a eficácia e a segurança terapêuticas de um fármaco em</p><p>determinado paciente. Esses mesmos fatores são responsáveis pela variabilidade interindividual</p><p>das doses necessárias para obter efeito terapêutico máximo com efeitos adversos mínimos.</p><p>I. Polimorfismos genéticos não estão relacionados a uma variabilidade individual na resposta ao</p><p>fármaco.</p><p>II. As diferenças fisiológicas entre os sexos, nos níveis hormonal, enzimático e basal, também</p><p>influenciam o metabolismo de diversos fármacos.</p><p>III. O ciclo circadiano pode interferir nos efeitos de alguns fármacos.</p><p>Com relação aos fatores que podem influenciar a resposta de um fármaco, assinale a alternativa</p><p>correta.</p><p>a) As afirmativas I, II e III estão corretas.</p><p>b) As afirmativas I e II estão corretas.</p><p>c) As afirmativas I e III estão corretas.</p><p>d) As afirmativas II e III estão corretas.</p><p>e) Nenhuma das afirmativas está correta.</p><p>Público</p><p>Muitos fatores podem afetar a eficácia e a segurança terapêuticas de um fármaco em</p><p>determinado paciente. Esses mesmos fatores são responsáveis pela variabilidade interindividual</p><p>das doses necessárias para obter efeito terapêutico máximo com efeitos adversos mínimos.</p><p>I. Polimorfismos genéticos não estão relacionados a uma variabilidade individual na resposta ao</p><p>fármaco.</p><p>II. As diferenças fisiológicas entre os sexos, nos níveis hormonal, enzimático e basal, também</p><p>influenciam o metabolismo de diversos fármacos.</p><p>III. O ciclo circadiano pode interferir nos efeitos de alguns fármacos.</p><p>Com relação aos fatores que podem influenciar a resposta de um fármaco, assinale a alternativa</p><p>correta.</p><p>a) As afirmativas I, II e III estão corretas.</p><p>b) As afirmativas I e II estão corretas.</p><p>c) As afirmativas I e III estão corretas.</p><p>d) As afirmativas II e III estão corretas.</p><p>e) Nenhuma das afirmativas está correta.</p><p>Público</p><p>Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são</p><p>resultantes de interação com receptores presentes na superfície ou no</p><p>interior das células. Leia as afirmativas e assinale V para as verdadeiras e F</p><p>para as falsas, em relação aos mecanismos de sinalização desencadeados</p><p>pela interação fármaco-receptor.</p><p>( ) Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro</p><p>que inicia a sinalização celular por meio de uma via bioquímica específica.</p><p>( ) Regulação de fluxo de íons por meio das membranas celulares.</p><p>( ) Ativação ou inibição de enzima citosólica.</p><p>( ) Regulação da expressão gênica.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.</p><p>Público</p><p>Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são</p><p>resultantes de interação com receptores presentes na superfície ou no</p><p>interior das células. Leia as afirmativas e assinale V para as verdadeiras e F</p><p>para as falsas, em relação aos mecanismos de sinalização desencadeados</p><p>pela interação fármaco-receptor.</p><p>( ) Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro</p><p>que inicia a sinalização</p><p>celular por meio de uma via bioquímica específica.</p><p>( ) Regulação de fluxo de íons por meio das membranas celulares.</p><p>( ) Ativação ou inibição de enzima citosólica.</p><p>( ) Regulação da expressão gênica.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.</p><p>V, V, V, V.</p><p>Público</p><p>Os efeitos das catecolaminas, como epinefrina, são mediados por receptores</p><p>de superfície celular. Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à</p><p>proteína G. Receptores acoplados à proteína G constituem uma numerosa</p><p>superfamília de receptores responsáveis por muitos alvos farmacológicos.</p><p>Com relação a sua constituição fisiológica, é correto afirmar que:</p><p>A - são proteínas de membrana intracelular que estão relacionadas ao movimento de</p><p>neurotransmissores dentro das células.</p><p>B - são proteínas de membrana celular que promovem a endocitose das moléculas dos</p><p>fármacos.</p><p>C - são proteínas de membrana celular com domínio extracelular no qual o fármaco se liga</p><p>e desencadeia respostas intracelulares ligadas à proteína G.</p><p>D - são proteínas intracelulares que promovem sinalização primária de transcrição gênica.</p><p>E - são proteínas intracelulares que promovem sinalização primária de abertura ou</p><p>fechamento de canal iônico.</p><p>Público</p><p>Os efeitos das catecolaminas, como epinefrina, são mediados por receptores</p><p>de superfície celular. Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à</p><p>proteína G. Receptores acoplados à proteína G constituem uma numerosa</p><p>superfamília de receptores responsáveis por muitos alvos farmacológicos.</p><p>Com relação a sua constituição fisiológica, é correto afirmar que:</p><p>A - são proteínas de membrana intracelular que estão relacionadas ao movimento de</p><p>neurotransmissores dentro das células.</p><p>B - são proteínas de membrana celular que promovem a endocitose das moléculas dos</p><p>fármacos.</p><p>C - são proteínas de membrana celular com domínio extracelular no qual o fármaco se liga</p><p>e desencadeia respostas intracelulares ligadas à proteína G.</p><p>D - são proteínas intracelulares que promovem sinalização primária de transcrição gênica.</p><p>E - são proteínas intracelulares que promovem sinalização primária de abertura ou</p><p>fechamento de canal iônico.</p><p>Público</p><p>Muitos ligantes extracelulares atuam ligados aumentando as concentrações</p><p>intracelulares dos segundos mensageiros, como 3ʹ,5ʹ monofosfato de</p><p>adenosina cíclico (AMPc), íon cálcio, ou os fosfoinositídeos (diacilglicerol e</p><p>trifosfato de inositol 1,4,5). Os segundos mensageiros são essenciais na</p><p>condução e amplificação dos sinais oriundos da ativação de receptores</p><p>acoplados à proteína G. Qual das afirmações a seguir está corretamente</p><p>relacionada aos segundos mensageiros?</p><p>A São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua</p><p>ligação aos fármacos (primeiros mensageiros) em nível extracelular.</p><p>B São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua</p><p>ligação aos fármacos (primeiros mensageiros) na membrana celular.</p><p>C São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas por fármacos</p><p>que se ligam a receptores acoplados a proteína G.</p><p>D São hormônios secretados pelas células em resposta à ativação desencadeado por outro</p><p>hormônio.</p><p>E São hormônios secretados pelas células em resposta à abertura de canais iônicos.</p><p>Público</p><p>Muitos ligantes extracelulares atuam ligados aumentando as concentrações</p><p>intracelulares dos segundos mensageiros, como 3ʹ,5ʹ monofosfato de</p><p>adenosina cíclico (AMPc), íon cálcio, ou os fosfoinositídeos (diacilglicerol e</p><p>trifosfato de inositol 1,4,5). Os segundos mensageiros são essenciais na</p><p>condução e amplificação dos sinais oriundos da ativação de receptores</p><p>acoplados à proteína G. Qual das afirmações a seguir está corretamente</p><p>relacionada aos segundos mensageiros?</p><p>A São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua</p><p>ligação aos fármacos (primeiros mensageiros) em nível extracelular.</p><p>B São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua</p><p>ligação aos fármacos (primeiros mensageiros) na membrana celular.</p><p>C São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas por fármacos</p><p>que se ligam a receptores acoplados a proteína G.</p><p>D São hormônios secretados pelas células em resposta à ativação desencadeado por outro</p><p>hormônio.</p><p>E São hormônios secretados pelas células em resposta à abertura de canais iônicos.</p><p>Público</p><p>A cascata de amplificação permite que baixos níveis de epinefrina estimulem a</p><p>glicogenólise, que é a conversão de glicogênio a glicose pelo fígado e a liberação de</p><p>glicose na corrente sanguínea.</p><p>Etapa I: a ativação da proteína G por receptores;</p><p>Etapa II: a ativação da adenililciclase (AC) pela proteína G;</p><p>Etapa III: a ativação da proteína-cinase A (PKA) pelo AMPc;</p><p>Etapa IV: a fosforilação da glicogênio fosforilase-cinase (GPK) pela PKA.</p><p>Quais das etapas amplificam a resposta ao sinal da epinefrina nas células?</p><p>Público</p><p>Público</p><p>A As etapas I, II e III amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>B As etapas I, II e IV amplificam a resposta ao sinal da epinefrina .</p><p>C As etapas II, III e VI amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>D As etapas I, II, III e IV amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>E As etapas I e III amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>Público</p><p>A As etapas I, II e III amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>B As etapas I, II e IV amplificam a resposta ao sinal da epinefrina .</p><p>C As etapas II, III e VI amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>D As etapas I, II, III e IV amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>E As etapas I e III amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.</p><p>Público</p><p>Em relação aos tipos de receptores e mecanismos celulares, assinale a afirmativa correta.</p><p>A A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subsequentes</p><p>induzem uma resposta biológica por meio da transcrição gênica.</p><p>B Os receptores ionotrópicos estão presentes no citosol da célula sendo responsáveis</p><p>pela modulação da passagem de íons por meio da membrana.</p><p>C Receptores metabotrópicos são receptores de membrana celular acoplados a sistemas</p><p>efetores intracelulares mediados pela cinase.</p><p>D O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados à cinase é dependente da</p><p>ativação enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos</p><p>tirosina.</p><p>E Os agonistas dos receptores nucleares são altamente hidrossolúveis e o domínio efetor</p><p>desses receptores agem diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo</p><p>genes.</p><p>Público</p><p>Em relação aos tipos de receptores e mecanismos celulares, assinale a afirmativa correta.</p><p>A A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subsequentes</p><p>induzem uma resposta biológica por meio da transcrição gênica.</p><p>B Os receptores ionotrópicos estão presentes no citosol da célula sendo responsáveis</p><p>pela modulação da passagem de íons por meio da membrana.</p><p>C Receptores metabotrópicos são receptores de membrana celular acoplados a sistemas</p><p>efetores intracelulares mediados pela cinase.</p><p>D O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados à cinase é dependente da</p><p>ativação enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos</p><p>tirosina.</p><p>E Os agonistas dos receptores nucleares são altamente hidrossolúveis e o domínio efetor</p><p>desses receptores agem diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo</p><p>genes.</p><p>Público</p><p>O sistema nervoso autônomo (SNA), também denominado sistema nervoso visceral ou</p><p>involuntário, é responsável pela homeostasia, mantendo sob controle funções</p><p>fisiológicas involuntárias tais como respiração, digestão, metabolismo, sudorese,</p><p>controle da temperatura corporal e secreção de determinadas glândulas endócrinas.</p><p>Qual das seguintes opções é a correta com relação ao SNA?</p><p>A Os neurônios aferentes levam sinais do SNC para os órgãos efetores.</p><p>B O neurotransmissor no gânglio parassimpático é a norepinefrina.</p><p>C O neurotransmissor no gânglio simpático é acetilcolina.</p><p>D Os neurônios simpáticos liberam acetilcolina nos órgãos efetores.</p><p>E Os neurônios parassimpáticos liberam norepinefrina nos órgãos efetores.</p><p>Público</p><p>O sistema nervoso autônomo (SNA), também denominado sistema nervoso visceral ou</p><p>involuntário, é responsável pela homeostasia, mantendo sob controle funções</p><p>fisiológicas involuntárias tais como respiração, digestão, metabolismo, sudorese,</p><p>controle da temperatura corporal e secreção de determinadas glândulas endócrinas.</p><p>Qual das seguintes opções é a correta com relação ao SNA?</p><p>A Os neurônios aferentes levam sinais do SNC para os órgãos efetores.</p><p>B O neurotransmissor no gânglio parassimpático é a norepinefrina.</p><p>C O neurotransmissor no gânglio simpático é acetilcolina.</p><p>D Os neurônios simpáticos liberam acetilcolina nos órgãos efetores.</p><p>E Os neurônios parassimpáticos liberam norepinefrina nos órgãos efetores.</p><p>Público</p><p>Com relação às funções fisiológicas, o sistema simpático e a medula suprarrenal a ele</p><p>associada têm a propriedade de adequar a resposta a situações estressantes, como</p><p>trauma, medo, hipoglicemia, frio e exercício. Qual das seguintes alterações fisiológicas</p><p>pode ocorrer quando a pessoa é surpreendida por um leão?</p><p>A Diminuição da frequência cardíaca.</p><p>B Aumento do lacrimejamento.</p><p>C Constrição da pupila (miose).</p><p>D Aumento da motilidade gástrica.</p><p>E Aumento da frequência cardíaca.</p><p>Público</p><p>Com relação às funções fisiológicas, o sistema simpático e a medula suprarrenal a ele</p><p>associada têm a propriedade de adequar a resposta a situações estressantes, como</p><p>trauma, medo, hipoglicemia, frio e exercício. Qual das seguintes alterações fisiológicas</p><p>pode ocorrer quando a pessoa é surpreendida por um leão?</p><p>A Diminuição da frequência cardíaca.</p><p>B Aumento do lacrimejamento.</p><p>C Constrição da pupila (miose).</p><p>D Aumento da motilidade gástrica.</p><p>E Aumento da frequência cardíaca.</p><p>Público</p><p>Alguns fármacos podem simular ou bloquear as ações dos transmissores nas funções</p><p>fisiológicas mediadas pelo sistema nervoso autônomo. Assinale a alternativa que</p><p>apresenta uma possível alteração no paciente quando o sistema parassimpático é</p><p>inibido por um fármaco.</p><p>A Redução da frequência cardíaca.</p><p>B Constrição da pupila (miose).</p><p>C Aumento da motilidade gástrica.</p><p>D Boca seca (xerostomia).</p><p>E Contração do músculo detrusor da bexiga.</p><p>Público</p><p>Alguns fármacos podem simular ou bloquear as ações dos transmissores nas funções</p><p>fisiológicas mediadas pelo sistema nervoso autônomo. Assinale a alternativa que</p><p>apresenta uma possível alteração no paciente quando o sistema parassimpático é</p><p>inibido por um fármaco.</p><p>A Redução da frequência cardíaca.</p><p>B Constrição da pupila (miose).</p><p>C Aumento da motilidade gástrica.</p><p>D Boca seca (xerostomia).</p><p>E Contração do músculo detrusor da bexiga.</p><p>Público</p><p>Do ponto de vista anatômico, o SNA tem duas principais divisões: os sistemas</p><p>nervosos simpático (toracolombar) e parassimpático (craniossacral). Qual das</p><p>seguintes afirmações é correta em relação aos sistemas simpático e parassimpático?</p><p>A O neurotransmissor do sistema simpático é a norepinefrina, que ativa receptores</p><p>muscarínicos.</p><p>B O neurotransmissor do sistema parassimpático é a acetilcolina, que ativa receptores</p><p>adrenérgicos.</p><p>C O neurotransmissor do sistema parassimpático é a acetilcolina, que ativa receptores</p><p>muscarínicos.</p><p>D O sistema parassimpático usa norepinefrina como neurotransmissor.</p><p>E O neurotransmissor do sistema simpático é a norepinefrina, que ativa receptores</p><p>nicotínicos.</p><p>Público</p><p>Do ponto de vista anatômico, o SNA tem duas principais divisões: os sistemas</p><p>nervosos simpático (toracolombar) e parassimpático (craniossacral). Qual das</p><p>seguintes afirmações é correta em relação aos sistemas simpático e parassimpático?</p><p>A O neurotransmissor do sistema simpático é a norepinefrina, que ativa receptores</p><p>muscarínicos.</p><p>B O neurotransmissor do sistema parassimpático é a acetilcolina, que ativa receptores</p><p>adrenérgicos.</p><p>C O neurotransmissor do sistema parassimpático é a acetilcolina, que ativa receptores</p><p>muscarínicos.</p><p>D O sistema parassimpático usa norepinefrina como neurotransmissor.</p><p>E O neurotransmissor do sistema simpático é a norepinefrina, que ativa receptores</p><p>nicotínicos.</p><p>Público</p><p>Carlos, de 55 anos de idade, foi levado ao pronto-socorro após a ingestão de grande</p><p>quantidade de comprimidos de carvedilol, um fármaco que bloqueia receptores α1,</p><p>β1 e β2 adrenérgicos, os quais medeiam principalmente efeitos cardiovasculares da</p><p>epinefrina e da norepinefrina no organismo. Qual é o sintoma esperado nesse</p><p>paciente?</p><p>A Aumento da frequência cardíaca (taquicardia).</p><p>B Diminuição da frequência cardíaca (bradicardia).</p><p>C Vasoconstrição.</p><p>D Aumento da pressão arterial.</p><p>E Broncodilatação.</p><p>Público</p><p>Carlos, de 55 anos de idade, foi levado ao pronto-socorro após a ingestão de grande</p><p>quantidade de comprimidos de carvedilol, um fármaco que bloqueia receptores α1,</p><p>β1 e β2 adrenérgicos, os quais medeiam principalmente efeitos cardiovasculares da</p><p>epinefrina e da norepinefrina no organismo. Qual é o sintoma esperado nesse</p><p>paciente?</p><p>A Aumento da frequência cardíaca (taquicardia).</p><p>B Diminuição da frequência cardíaca (bradicardia).</p><p>C Vasoconstrição.</p><p>D Aumento da pressão arterial.</p><p>E Broncodilatação.</p><p>Público</p><p>Interações medicamentosas constituem alterações de respostas farmacológicas, em que</p><p>os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou</p><p>anterior de outros medicamentos. As interações entre medicamentos são decorrentes de</p><p>mecanismos farmacocinéticos ou farmacodinâmicos ou interações farmacêuticas ou</p><p>incompatibilidades farmacêuticas.</p><p>I – Interações farmacocinéticas surgem quando um fármaco modifica absorção,</p><p>distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco, alterando, assim, a</p><p>concentração desse fármaco ativo no organismo.</p><p>II – Interações farmacodinâmicas são aquelas em que o efeito de um fármaco é alterado</p><p>pela presença de outro fármaco no sítio de ação.</p><p>III – Incompatibilidades farmacêuticas ocorrem in vivo, antes da administração ao</p><p>paciente.</p><p>Com relação aos mecanismos envolvidos nas interações medicamentosas, assinale a</p><p>alternativa correta.</p><p>Público</p><p>A As afirmativas I, II e III estão corretas.</p><p>B As afirmativas I e II estão corretas.</p><p>C As afirmativas I e III estão corretas.</p><p>D As afirmativas II e III estão corretas.</p><p>E Apenas a afirmativa III está correta.</p><p>Público</p><p>A As afirmativas I, II e III estão corretas.</p><p>B As afirmativas I e II estão corretas.</p><p>C As afirmativas I e III estão corretas.</p><p>D As afirmativas II e III estão corretas.</p><p>E Apenas a afirmativa III está correta.</p><p>Público</p><p>A absorção de fármacos no TGI pode ser afetada pelo uso concomitante de outros</p><p>fármacos, ou de alimentos ou nutrientes, em que a absorção pode ser aumentada</p><p>ou diminuída, acelerada ou retardada. Considerando interações farmacocinéticas</p><p>em nível de absorção, é correto afirmar que:</p><p>A a absorção de fármacos como tetraciclinas no TGI pode ser aumentada por alimentos</p><p>contendo íons cálcio em razão da formação de quelatos.</p><p>B a absorção de fármacos como tetraciclinas no TGI pode ser diminuída por alimentos</p><p>contendo íons cálcio em razão da formação de quelatos.</p><p>C a alteração do pH gástrico ou a alteração da motilidade intestinal não interferem na</p><p>absorção de fármacos no TGI.</p><p>D a diminuição da absorção gastrointestinal de fármacos não promove alteração das</p><p>concentrações no sangue.</p><p>E o aumento da absorção gastrointestinal de fármacos não promove alteração das</p><p>concentrações no sangue.</p><p>Público</p><p>A absorção de fármacos no TGI pode ser afetada pelo uso concomitante de outros</p><p>fármacos, ou de alimentos ou nutrientes, em que a absorção pode ser aumentada</p><p>ou diminuída, acelerada ou retardada. Considerando interações farmacocinéticas</p><p>em nível de absorção, é correto afirmar que:</p><p>A a absorção de fármacos como tetraciclinas no TGI pode ser aumentada por alimentos</p><p>contendo íons cálcio em razão da formação de quelatos.</p><p>B a absorção de fármacos como tetraciclinas no TGI</p><p>pode ser diminuída por alimentos</p><p>contendo íons cálcio em razão da formação de quelatos.</p><p>C a alteração do pH gástrico ou a alteração da motilidade intestinal não interferem na</p><p>absorção de fármacos no TGI.</p><p>D a diminuição da absorção gastrointestinal de fármacos não promove alteração das</p><p>concentrações no sangue.</p><p>E o aumento da absorção gastrointestinal de fármacos não promove alteração das</p><p>concentrações no sangue.</p><p>Público</p><p>O metabolismo dos fármacos, em especial o metabolismo que acontece no citocromo</p><p>P450 (CYP450), pode ser estimulado ou inibido pelo uso concomitante de fármacos em</p><p>um mesmo regime terapêutico.</p><p>I – Fármacos indutores são aqueles que potencializam a ação de outros fármacos em</p><p>razão do aumento na concentração plasmática do segundo fármaco.</p><p>II – Fármacos inibidores são aqueles que diminuem a ação de outros fármacos em razão</p><p>da diminuição na concentração plasmática do segundo fármaco.</p><p>III – Quando dois fármacos são metabolizados pela mesma enzima CYP450, a inibição</p><p>competitiva ou irreversível dessa enzima pode provocar aumento na concentração</p><p>plasmática do segundo fármaco.</p><p>IV – Por outro lado, a indução de uma enzima CYP450 específica por um fármaco pode</p><p>resultar em diminuição das concentrações plasmáticas de outros fármacos</p><p>metabolizados pela mesma enzima.</p><p>Sobre as interações que podem envolver enzimas CYP450, assinale a alternativa correta.</p><p>Público</p><p>A As afirmativas I, II e IV estão corretas.</p><p>B As afirmativas II, III e IV estão corretas.</p><p>C As afirmativas I e IV estão corretas.</p><p>D As afirmativas II e IV estão corretas.</p><p>E As afirmativas III e IV estão corretas.</p><p>Público</p><p>A As afirmativas I, II e IV estão corretas.</p><p>B As afirmativas II, III e IV estão corretas.</p><p>C As afirmativas I e IV estão corretas.</p><p>D As afirmativas II e IV estão corretas.</p><p>E As afirmativas III e IV estão corretas.</p><p>Público</p><p>Em algumas situações, ocorre o agravamento do quadro clínico do paciente, seja por</p><p>ineficácia terapêutica ou surgimento de efeitos colaterais em razão da interação entre</p><p>medicamentos e fitoterápicos. Assinale a afirmativa correta em relação à associação</p><p>entre alguns fitoterápicos e medicamentos.</p><p>A É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes usuários de</p><p>heparina.</p><p>B É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes diabéticos</p><p>usuários de insulina.</p><p>C O uso de Hypericum (erva-de-São-João) pode resultar em ineficácia terapêutica do</p><p>imunossupressor ciclosporina</p><p>D É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes usuários de</p><p>antiagregantes plaquetários (por exemplo, AAS).</p><p>E É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes usuários de</p><p>varfarina.</p><p>Público</p><p>Em algumas situações, ocorre o agravamento do quadro clínico do paciente, seja por</p><p>ineficácia terapêutica ou surgimento de efeitos colaterais em razão da interação entre</p><p>medicamentos e fitoterápicos. Assinale a afirmativa correta em relação à associação</p><p>entre alguns fitoterápicos e medicamentos.</p><p>A É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes usuários de</p><p>heparina.</p><p>B É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes diabéticos</p><p>usuários de insulina.</p><p>C O uso de Hypericum (erva-de-São-João) pode resultar em ineficácia terapêutica do</p><p>imunossupressor ciclosporina</p><p>D É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes usuários de</p><p>antiagregantes plaquetários (por exemplo, AAS).</p><p>E É recomendável a associação do uso de Allium sativum em pacientes usuários de</p><p>varfarina.</p><p>Público</p><p>Medicamentos e suplementos alimentares podem alterar as concentrações</p><p>fisiológicas dos minerais em razão de diminuição da absorção, aumento da excreção</p><p>ou alteração do metabolismo de tais micronutrientes. Assinale a afirmativa correta</p><p>em relação à associação entre medicamentos e micronutrientes.</p><p>A Suplementos de cálcio podem aumentar a absorção de zinco.</p><p>B Diuréticos tiazídicos e diuréticos de alça podem causar hiperpotassemia.</p><p>C A diminuição dos níveis séricos de potássio tem sido relatada com o uso de</p><p>diuréticos poupadores de potássio.</p><p>D A prednisona pode causar má absorção e aumento da excreção renal de cálcio,</p><p>que pode levar à perda óssea.</p><p>E Antiácidos como hidróxido de alumínio aumentam a absorção de íons ferro.</p><p>Público</p><p>Medicamentos e suplementos alimentares podem alterar as concentrações</p><p>fisiológicas dos minerais em razão de diminuição da absorção, aumento da excreção</p><p>ou alteração do metabolismo de tais micronutrientes. Assinale a afirmativa correta</p><p>em relação à associação entre medicamentos e micronutrientes.</p><p>A Suplementos de cálcio podem aumentar a absorção de zinco.</p><p>B Diuréticos tiazídicos e diuréticos de alça podem causar hiperpotassemia.</p><p>C A diminuição dos níveis séricos de potássio tem sido relatada com o uso de</p><p>diuréticos poupadores de potássio.</p><p>D A prednisona pode causar má absorção e aumento da excreção renal de cálcio,</p><p>que pode levar à perda óssea.</p><p>E Antiácidos como hidróxido de alumínio aumentam a absorção de íons ferro.</p><p>Slide 1</p><p>Slide 2</p><p>Slide 3</p><p>Slide 4</p><p>Slide 5</p><p>Slide 6</p><p>Slide 7</p><p>Slide 8</p><p>Slide 9</p><p>Slide 10</p><p>Slide 11</p><p>Slide 12</p><p>Slide 13</p><p>Slide 14</p><p>Slide 15</p><p>Slide 16</p><p>Slide 17</p><p>Slide 18</p><p>Slide 19</p><p>Slide 20</p><p>Slide 21</p><p>Slide 22</p><p>Slide 23</p><p>Slide 24</p><p>Slide 25</p><p>Slide 26</p><p>Slide 27</p><p>Slide 28</p><p>Slide 29</p><p>Slide 30</p><p>Slide 31</p><p>Slide 32</p><p>Slide 33</p><p>Slide 34</p><p>Slide 35</p><p>Slide 36</p><p>Slide 37</p><p>Slide 38</p><p>Slide 39</p><p>Slide 40</p><p>Slide 41</p><p>Slide 42</p><p>Slide 43</p><p>Slide 44</p><p>Slide 45</p>