Estudo dirigido - conteudo 1

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CENTRO UNIVERSITÁRIO CATÓLICA DE SANTA CATARINA 
CURSO DE BIOMEDICINA 
DISCIPLINA DE FISIOPATOLOGIA 
PERÍODO NOTURNO – 4a FASE - 2024 
 
 
Professora: Jaqueline Schroeder de Souza, M.Sc. 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO (POSSÍVEIS CONTEÚDOS DA 1ª PROVA TEÓRICA) 
 
 
Questões: 
 
 
1) Qual é o conceito de homeostasia? 
2) Quais são os tipos de adaptações celulares? Pense em pelo menos 2 exemplos 
de cada uma delas. 
3) Quais são os tipos de agressores aos tecidos? 
4) Qual é a diferença entre apoptose e necrose? 
5) Explique 4 exemplos de acúmulos intracelulares. 
6) Diferencie inflamação aguda de inflamação crônica. 
7) Como que se desenvolve o edema? 
8) Diferencie: edema, ascite e anasarca. 
9) Quando a inflamação é esperada/benéfica? E quando a inflamação se torna 
patológica? 
10) Cite, no mínimo, 3 mediadores que são ativados na inflamação aguda. 
11) Cite, no mínimo, 3 efeitos sistêmicos da inflamação. 
12) Diferencie: regeneração e reparo. 
13) Qual é o conceito de câncer? 
14) Diferencie: iniciação, promoção e progressão no câncer. 
15) Explique, no mínimo, 3 características das neoplasias. 
16) Diferencie neoplasias benignas de malignas. 
17) O que é metástase? 
18) Quais são as manifestações clínicas do câncer? 
19) Explique, no mínimo, 3 formas de tratamento do câncer. 
20) Cite, no mínimo, 3 fatores de risco para o câncer. 
21) Explique como são as mutações nos oncogenes. 
22) Cite ao menos 3 tipos de marcadores tumorais que podem ser detectados em 
laboratório. 
23) Quais são as possíveis causas da hemorragia? Cite no mínimo 3 fatores que 
podem provocar a hemorragia. 
24) O que é hemostasia e trombose? 
25) Quais são as etapas da trombose? 
26) Descreva a fisiopatologia da aterogênese. 
27) Quais são as diferenças entre placa de ateroma estável e instável? 
28) Quais são as consequências da aterogênese? 
29) Quais são os tipos de choque circulatório? 
30) Conceitue edema encefálico. 
31) Conceitue hipertensão intracraniana. 
32) Cite no mínimo 3 infecções que podem acometer o sistema nervoso central. 
33) Qual é a fisiopatologia da esclerose múltipla? 
34) Quais são as possíveis explicações da patogenia do Alzheimer? 
35) Diferencie: anemia falciforme, talassemia, anemia ferropriva, e anemia 
megaloblástica