Talassemias_ classificação e tratamento

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Questões sobre Talassemias: Classificação e Tratamento
1. A talassemia é caracterizada por:
● A) Produção insuficiente de hemoglobina devido à mutação genética
● B) Aumento da produção de glóbulos brancos
● C) Excesso de ferro na corrente sanguínea
● D) Aumento da quantidade de glóbulos vermelhos
● E) Deficiência de plaquetas Resposta: A) Produção insuficiente de
hemoglobina devido à mutação genética
2. A talassemia pode ser classificada principalmente em:
● A) Talassemia alfa e talassemia beta
● B) Talassemia microcítica e talassemia macrocítica
● C) Talassemia com hemoglobina F e talassemia com hemoglobina A
● D) Talassemia curável e talassemia incurável
● E) Talassemia de células falciformes e talassemia normal Resposta: A)
Talassemia alfa e talassemia beta
3. A talassemia alfa resulta de mutações nos genes que codificam:
● A) A cadeia beta da hemoglobina
● B) A cadeia gama da hemoglobina
● C) A cadeia alfa da hemoglobina
● D) A produção de glóbulos vermelhos
● E) A produção de plaquetas Resposta: C) A cadeia alfa da hemoglobina
4. A talassemia beta resulta de mutações nos genes que codificam:
● A) A cadeia alfa da hemoglobina
● B) A cadeia beta da hemoglobina
● C) A cadeia gama da hemoglobina
● D) A produção de glóbulos vermelhos
● E) A produção de plaquetas Resposta: B) A cadeia beta da hemoglobina
5. A principal característica clínica da talassemia grave (como a talassemia major) é:
● A) Anemia severa, necessidade de transfusões frequentes
● B) Excesso de glóbulos brancos
● C) Aumento de colesterol
● D) Ganho de peso excessivo
● E) Diminuição dos níveis de ferro no sangue Resposta: A) Anemia severa,
necessidade de transfusões frequentes
6. A talassemia beta major é também conhecida como:
● A) Anemia ferropriva
● B) Anemia perniciosa
● C) Anemia de células falciformes
● D) Anemia microcítica hipocrômica
● E) Doença de Cooley Resposta: E) Doença de Cooley
7. A principal causa de morte em pacientes com talassemia major é:
● A) Infecção pulmonar
● B) Falência renal
● C) Complicações cardíacas devido ao sobrecarga de ferro
● D) Infarto do miocárdio
● E) Acidente vascular cerebral Resposta: C) Complicações cardíacas devido ao
sobrecarga de ferro
8. A sobrecarga de ferro nos pacientes com talassemia é frequentemente devido:
● A) Transfusões sanguíneas frequentes
● B) Deficiência de vitamina C
● C) Aumento de hemoglobina na corrente sanguínea
● D) Ingestão excessiva de ferro na dieta
● E) Aumento de produção de hemácias Resposta: A) Transfusões sanguíneas
frequentes
9. O tratamento da talassemia major frequentemente inclui:
● A) Suplementação de ferro
● B) Transfusão de sangue regular
● C) Uso de medicamentos antineoplásicos
● D) Exercícios físicos intensos
● E) Uso de anticoagulantes Resposta: B) Transfusão de sangue regular
10. O uso de quelantes de ferro, como a deferoxamina, tem como objetivo:
● A) Aumentar a produção de hemoglobina
● B) Reduzir a sobrecarga de ferro devido a transfusões
● C) Aumentar a produção de glóbulos brancos
● D) Reduzir a produção de hemácias
● E) Aumentar os níveis de vitamina B12 Resposta: B) Reduzir a sobrecarga de
ferro devido a transfusões
11. A talassemia alfa grave (como a doença hemoglobina H) pode levar a:
● A) Acúmulo de glóbulos vermelhos no sangue
● B) Anemia severa, icterícia e esplenomegalia
● C) Aumento de glóbulos brancos
● D) Deficiência de cálcio
● E) Dificuldade respiratória Resposta: B) Anemia severa, icterícia e
esplenomegalia
12. A forma mais leve de talassemia é a:
● A) Talassemia major
● B) Talassemia intermedia
● C) Talassemia alfa minor
● D) Talassemia beta minor
● E) Anemia ferropriva Resposta: D) Talassemia beta minor
13. O diagnóstico de talassemia pode ser feito por:
● A) Hemograma completo e eletroforese de hemoglobina
● B) Teste de função hepática
● C) Exame de urina
● D) Tomografia computadorizada
● E) Eletrocardiograma Resposta: A) Hemograma completo e eletroforese de
hemoglobina
14. A talassemia alfa é mais comum em pessoas de ascendência:
● A) Africana
● B) Mediterrânea e asiática
● C) Europeia
● D) Indígena
● E) Oceânica Resposta: B) Mediterrânea e asiática
15. A talassemia beta é mais comum em pessoas de ascendência:
● A) Africana
● B) Mediterrânea
● C) Americana
● D) Oceânica
● E) Indígena Resposta: B) Mediterrânea
16. O tratamento definitivo para a talassemia em alguns casos é:
● A) Uso contínuo de antibióticos
● B) Transplante de medula óssea
● C) Exercícios físicos regulares
● D) Dieta pobre em ferro
● E) Uso de vitamina D Resposta: B) Transplante de medula óssea
17. A esplenectomia é frequentemente indicada para pacientes com talassemia
devido a:
● A) Aumento da produção de plaquetas
● B) Esplenomegalia e aumento da destruição de hemácias
● C) Aumento da absorção de ferro
● D) Desidratação crônica
● E) Hipotensão Resposta: B) Esplenomegalia e aumento da destruição de
hemácias
18. A talassemia intermedia é caracterizada por:
● A) Anemia leve a moderada, sem necessidade de transfusão regular
● B) Necessidade de transfusão regular
● C) Forma grave com sequelas neurológicas
● D) Baixa produção de hemoglobina, mas sem sintomas
● E) Aumento significativo de plaquetas Resposta: A) Anemia leve a moderada,
sem necessidade de transfusão regular
19. A hemoglobina F (fetal) é importante no manejo de talassemia porque:
● A) Substitui a hemoglobina defeituosa
● B) Induz a regeneração das células vermelhas
● C) Aumenta a produção de ferro
● D) Ajuda na eliminação de resíduos do sangue
● E) Reduz a produção de hemácias Resposta: A) Substitui a hemoglobina
defeituosa
20. A terapia génica para talassemia ainda está em estágio de:
● A) Implementação em larga escala
● B) Pesquisa e desenvolvimento
● C) Tratamento amplamente acessível
● D) Aprovação pela FDA
● E) Uso regular em todos os pacientes Resposta: B) Pesquisa e
desenvolvimento