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FISIOTERAPIA NEUROLOGICA ELA – Esclerose lateral amiotrófica ELA Esclerose Lateral Amiotrófica Histórico Doença de Lou Gehrig Histórico 1830, Sir Charles Bell, descreveu uma mulher, com paralisia progressiva dos membros e língua 1869, Jean Martin Charcot descreveu dois pacientes com AMP com lesões associadas na Porção póstero-lateral da medula espinhal. Histórico ELA é uma das várias Doenças do Neurônio Motor que, clinicamente, tem por base o envolvimento dos NMS e NMI DNM Doença do neurônio motor (DNM) refere-se às doenças que afetam primariamente o neurônio motor (ou motoneurônio) superior e/ou inferior Controle motor Trato cortico-espinal ou piramidal) ao neurônio motor inferior (segundo neurônio) Neurônio motor superior (primeiro neurônio ou cortical) localizado no córtex motor primário do giro pré central. Neurônio motor inferior (segundo neurônio) localizado nos núcleos motores do tronco encefálico ou na porção ventral da coluna cinzenta da medula espinal Unidade motora e Fibra muscular Glutamato Acetilcolina Epidemiologia No mundo a prevalência (n de casos existentes) é de 3 - 8 casos por 100.000 e tem uma incidência por ano (n de novos casos) de 2/100.000. “Atividade Física Extenuante” ??? Etiologia Degeneração e morte dos motoneurônios superiores e inferiores com gliose em substituição. Infecções virais, Autoimunidade, Fatores tóxicos exógenos, Excitotoxocidade endógena, Mutações genéticas Teoria Inicial Disfunção do NMS e defeito da transmissão glutamatérgica Disfunção dos interneurônios poderia levar ao excesso de liberação de glutamato (fenda) Diminuição de captação de glutamato ou diminuição de produção de receptores. Teoria Inicial Alteração de Glutamato e extresse oxidativo Efeitos Glutaminérgicos Fisiopatologia Perda neuronal nas áreas motoras Esclerose do trato piramidal Gliose Clínica/Diagnóstico A manifestação clínica inicial pode ocorrer em qualquer segmento do corpo DIAGNÓSTICO O diagnóstico de ELA é baseada em critérios clínicos que incluem: presença de sinais patológicos dos neurônios motores superiores e inferiores, progressão da doença, e ausência de uma explicação alternativa. Portanto, não há nenhum teste de diagnóstico único que pode confirmar ou excluir totalmente o diagnóstico. Clínica/Diagnóstico Sinais e Sintomas Gama bastante ampla de sintomas Fraqueza muscular assimétrica é mais frequente (80 %); Na extremidade superior é mais freqüente fraqueza na mão, mas podem começar nos músculos da cintura escapular; 20% terá início com sintomas bulbares, mais frequentemente disartria e disfagia Sinais e Sintomas Fadiga Sensação de cansaço físico e/ou mental profundo, com perda de energia. Sintoma mais comum na EM/ELA - Frankel (2004) e Schwid et al (2002) Fisiopatologia não compreendida ( biológico, emocional ou ambiental...) Contratura Pescoço Músculos extensores do freqüentemente enfraquecem antes dos flexores do pescoço. Colar cervical macio (fase inicial) Semi-rígido para os casos de “drop head” 19 Fisioterapia Níveis de incapacidades notáveis ou permanentes Embora a reabilitação não elimine o dano neurológico, pode atuar no tratamento de sintomas específicos favorecendo a função Incapacidade + Sintoma = FISIOTERAPIA Fisioterapia – Objetivos Gerais Otimizar o desempenho nas atividades e habilidades de vida diária; Incentivar estratégias de movimentos Maximizar a habilidade funcional, Prevenir incapacidades e desvantagens Melhorar a qualidade de vida do indivíduo. Fisioterapia – Objetivos específicos Preservar a integridade músculo esquelética, Manter e/ou ganhar mobilidade articular; melhorar a estabilidade postural; Minimizar alterações do tônus muscular; Prevenir déficits secundários, como as contraturas articulares; Prevenção dos componentes respiratórios Hidroterapia Hidroterapia Efeitos terapêuticos: alívio da dor, relaxamento, manutenção e aumento ADM, manutenção muscular, melhora das condições funcionais da marcha, estímulos de movimentos não realizados fora da água, estímulo do equilíbrio. Efeitos psicológicos: liberdade de movimentos, desenvolvimento da independência, sensação de bem-estar, sociabilização e recreação. Mobilização passiva, Alongamentos Posicionamentos Prevenção de deformidades Dispositivos auxiliares image1.jpg image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.jpeg image8.jpeg image9.jpeg image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.jpeg image17.png image18.png image19.png image20.png image21.jpeg image22.jpeg image23.jpeg image26.png image24.png image25.png image27.jpeg image28.jpeg image29.jpeg image30.jpeg image31.jpeg image32.png image33.jpeg image34.jpeg image35.png