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Aryanne Nunes

em 05/02/2025

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Questões resolvidas

Sobre medicamentos genéricos e sua intercambialidade, analise as afirmativas a seguir:
Está correto o que se afirma em:
I. Quando o medicamento prescrito for o de referência, o farmacêutico pode oferecer ao paciente a substituição pelo genérico, ainda que o médico tenha sinalizado de forma escrita decidindo pela não intercambialidade na prescrição.
II. Se o medicamento prescrito for um similar com bioequivalência atestada pela ANVISA em relação ao de referência, o farmacêutico também pode realizar a substituição por um genérico.
III. A prescrição de profissionais no âmbito do Sistema Único de Saúde deve ser obrigatoriamente pelo nome dos fármacos na Denominação Comum Brasileira ou, na falta desta, a Denominação Comum Internacional.
a) I e III, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) III, apenas.

Considere um fármaco com extensa biodisponibilidade oral, disponível na forma de comprimido. Este comprimido é totalmente dissolvido em água, resultando em uma solução homogênea e sem perdas do fármaco, que é imediatamente administrada por via oral a um paciente. Comparada à administração do comprimido íntegro, espera-se que este procedimento resulte:
a) em uma menor meia-vida do fármaco.
b) no alcance mais rápido da concentração plasmática máxima do fármaco.
c) numa área sob a curva reduzida do fármaco.
d) em um menor risco de toxicidade do fármaco.

Sobre inventários em controle e gestão de estoques de medicamentos, assinale a afirmativa correta.
a) Inventários têm como objetivo realizar uma contagem física do estoque para conferir se estão congruentes com as fichas de prateleira ou sistema informatizado.
b) O inventário rotativo consiste em fazer um rodízio dos funcionários que realizarão o inventário anual.
c) O inventário anual tem como vantagem não precisar interromper totalmente a movimentação dos estoques.
d) Não é necessário realizar inventário de medicamentos de baixo custo.

O Centro de Informações sobre Medicamentos possui uma equipe competente para desempenhar suas atividades no contexto de atenção à saúde dos pacientes que recorrem a essa unidade.
Assinale a opção que apresenta a correta organização da equipe do Centro de Informações sobre Medicamentos.
A) Uma equipe multidisciplinar que deve ter médicos para a correção de possíveis erros de diagnóstico.
B) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para prestar informações de média e alta complexidade sobre o uso adequado de medicamentos para os pacientes.
C) Uma equipe multidisciplinar com profissionais de residência farmacêutica, que devem apresentar relatórios para o rastreio de possíveis erros de prescrição médica para a Secretaria de Saúde.
D) Uma equipe multidisciplinar com representantes da comunidade local que, em conjunto com profissionais farmacêuticos, rastreiam possíveis usos equivocados de medicamentos.
E) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para acompanhar os pacientes em suas casas quanto ao uso dos medicamentos prescritos pela unidade de saúde, a fim de complementar a atenção farmacêutica.

A função do CIM é fornecer informações baseadas em evidências sobre medicamentos para garantir o uso racional e seguro. A FGV frequentemente exige que os candidatos compreendam o papel específico de diferentes serviços farmacêuticos, diferenciando o escopo de atuação de cada unidade.
Assinale a opção que apresenta uma exceção a essa regra.
A) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem omitir o seu nome ou fórmula.
B) A dispensação, em qualquer hipótese, de medicamentos fracionados, desde que o princípio ativo e a dosagem do medicamento sejam informados.
C) A dispensação hospitalar interna ou ambulatorial, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.
D) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sendo obrigatório manter uma lista acessível para os profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.
E) A dispensação hospitalar de medicamentos fitoterápicos, podendo ser realizada a codificação do medicamento que for fracionado, sem qualquer prejuízo, sendo obrigatório manter uma lista acessível aos profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.

Em qualquer estoque que contenha mais de um item armazenado, alguns itens serão mais importantes do que outros. A curva ABC apresenta resultados imediatos em face de sua simplicidade de aplicação, pois analisa todos os itens que estão em estoque e separa aqueles que são mais relevantes.
Sobre a curva ABC aplicada a medicamentos, assinale a afirmativa correta.
A) Os medicamentos da classe A são os mais utilizados.
B) Os medicamentos da classe A são os de maior valor total.
C) Os medicamentos da classe B são considerados importantes, mas de aquisição simples.
D) Os medicamentos da classe C são os menos utilizados e, assim, adquiridos em menor número.
E) Os medicamentos da classe A são os comprados em maior número, mas de valor individual menor.

O ciclo do medicamento na atenção farmacêutica abrange diversas etapas que asseguram o uso racional e seguro do medicamento.
Nesse contexto, assinale a opção que apresenta a etapa exclusiva do farmacêutico.
A) Aquisição do medicamento.
B) Seleção do medicamento.
C) Armazenamento do medicamento.
D) Recebimento do medicamento.
E) Dispensação do medicamento.

Em termos de biossegurança, assinale o fármaco cuja manipulação deve ser realizada impreterivelmente em cabines de biossegurança classe IIB2.
Assinale o fármaco cuja manipulação deve ser realizada impreterivelmente em cabines de biossegurança classe IIB2.
a) Ceftriaxona.
b) Doxorrubicina.
c) Cetoprofeno.
d) Midazolam.

Um paciente de 75 anos faz uso crônico de Oxcarbazepina para tratar crises generalizadas tônico-clônicas. Além disso, faz uso de Losartana para controle de hipertensão arterial. 24 horas depois de ser transferido da unidade de terapia intensiva (onde estava internado devido a rebaixamento de consciência e abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas.
Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

Um paciente de 75 anos faz uso crônico de Oxcarbazepina para tratar crises generalizadas tônico-clônicas. Além disso, faz uso de Losartana para controle de hipertensão arterial. 24 horas depois de ser transferido da unidade de terapia intensiva (onde estava internado devido a rebaixamento de consciência e abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas. Ao fazer a avaliação do evento, foi detectado que a Oxcarbazepina não foi prescrita na unidade de internação.
Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

Dentro do contexto da atuação do farmacêutico em Farmácia Clínica e na Atenção Farmacêutica, assinale a afirmativa correta.
A) Na Atenção Farmacêutica, ele atua diretamente com médicos e outros profissionais de saúde para otimizar a terapia medicamentosa do paciente.
B) A Farmácia Clínica inclui a identificação de necessidades relacionadas aos medicamentos, a educação do paciente sobre seu tratamento e o acompanhamento contínuo do paciente.
C) A Atenção Farmacêutica é mais específica e voltada para a gestão individualizada dos medicamentos.
D) Uma das ações do Farmacêutico clínico é o monitoramento clínico do paciente com a finalidade de avaliar a eficácia e a segurança dos medicamentos prescritos.
E) A Farmácia Clínica tem uma abordagem mais ampla, focando não só no acompanhamento farmacoterapêutico como na saúde global.

Sobre a implantação de métodos em farmacovigilância, existem várias estratégias possíveis para identificar suspeitas de reações adversas a medicamentos. Em um hospital, um farmacêutico rastreia diariamente todos os pacientes em uso de Rituximabe e os visita pessoalmente aplicando um questionário sobre possíveis reações adversas que eles tenham experimentado durante a infusão do medicamento.
Trata-se de uma estratégia do tipo
a) notificação passiva.
b) vigilância ativa.
c) dose unitária.
d) sensibilização seletiva.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (WHO, 1972), as Reações Adversas a Medicamento (RAM) são definidas como sendo qualquer evento nocivo e não intencional que ocorreu na vigência do uso de medicamento, em doses normalmente usadas em humanos com finalidades terapêutica, profilática ou diagnóstica. Além disso, as RAM podem ser classificadas entre A e B.
Assinale a opção que apresenta uma RAM do tipo A.
A) Overdose.
B) Hipersensibilidade.
C) Síndrome de retirada.
D) Ineficácia do tratamento.
E) Interação Medicamentosa.

Segundo a ANVISA, a farmacovigilância é o conjunto de atividades relacionadas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou problemas associados ao uso de medicamentos.
Sobre a farmacovigilância, assinale a afirmativa correta.
A) Envolve a monitoração de efeitos adversos, desde o registro do medicamento.
B) Envolve a monitoração de efeitos adversos de medicamentos, desde o início dos testes clínicos em humanos.
C) É o evento adverso que indica as ocorrências não previstas com o uso do medicamento, dentro dos parâmetros previstos pelo fabricante.
D) Indica as ações de farmacovigilância que não estão voltadas para as ocorrências derivadas de uso indevido ou de abuso do medicamento.
E) Não envolve problemas de ineficácia terapêutica, devendo estes ser investigados apenas por médicos durante o curso dos tratamentos.

Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições:
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina
( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.

Em relação ao preparo de supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
a) São considerados formas farmacêuticas sólidas.
b) São formas farmacêuticas destinadas à introdução no reto, exercendo efeitos locais ou sistêmicos.
c) As bases para supositórios podem ser oleosas (manteiga de cacau) ou hidrofílicas (polietilenoglicóis).
d) A escolha da base do supositório pode influenciar a liberação do fármaco a partir desta, por exemplo, fármacos pouco solúveis na base são mais facilmente liberados desta para o fluido retal, favorecendo sua absorção.
e) Uma das desvantagens dos fármacos administrados por via retal é que eles entram na circulação sistêmica passando pelo fígado, além de ser uma forma de administração em que a absorção do fármaco é irregular e difícil de prever.

Em relação aos aerossóis, assinale a afirmativa incorreta.
A) São formas farmacêuticas pressurizadas encerradas em um sistema formado por recipiente, válvula e gás propulsor. O meio disperso pode ser líquido ou sólido e o dispersante é um gás.
B) Sua embalagem hermética protege as substâncias ativas que são instáveis frente ao oxigênio e à umidade.
C) Os clorofluorcarbonos são os gases liquefeitos mais seguros e são utilizados no preparo de aerossóis por não afetarem o meio ambiente.
D) Os sistemas de aerossóis podem ser obtidos com gases liquefeitos ou gases comprimidos como fase dispersante.
E) Os aerossóis podem ser utilizados para aplicação tópica ou sistêmica de fármacos.

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local.
Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:
A) os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;
B) não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;
C) as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;
D) a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;
E) os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

Em controle de estoques, é muito importante o conceito de estoque mínimo ou ponto de ressuprimento, que é a quantidade limite de um determinado estoque para se realizar um novo pedido de compra.
Avalie se esse ponto do estoque é calculado a partir das seguintes variáveis:
I. Consumo médio mensal do item.
II. Tempo de ressuprimento do item.
III. Posição do item na curva ABC.
A) II, apenas.
B) I, apenas.
C) I, II e III.
D) I e II, apenas.
E) II e III, apenas.

Em uma determinada unidade de saúde, um medicamento tem o consumo médio mensal de 400 unidades. O setor de compras deste hospital leva 2 meses para realizar um pregão e liberar recursos financeiros para compra. Já o fornecedor, quando acionado, leva 30 dias para entregar o medicamento na Farmácia. Com base em dados anteriores, o serviço de Farmácia estipulou um estoque de segurança de 600 unidades para este item. A unidade não tem pregão vigente do referido item no momento e o estoque atual é de 3000 unidades.
Visando minimizar o risco de desabastecimento, um novo pregão do item deve ser solicitado pela Farmácia ao setor de compras do hospital, quando o estoque alcançar o limite de:
A) 800 unidades.
B) 1200 unidades.
C) 1400 unidades.
D) 1800 unidades.
E) 2000 unidades.

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Questões resolvidas

Sobre medicamentos genéricos e sua intercambialidade, analise as afirmativas a seguir:
Está correto o que se afirma em:
I. Quando o medicamento prescrito for o de referência, o farmacêutico pode oferecer ao paciente a substituição pelo genérico, ainda que o médico tenha sinalizado de forma escrita decidindo pela não intercambialidade na prescrição.
II. Se o medicamento prescrito for um similar com bioequivalência atestada pela ANVISA em relação ao de referência, o farmacêutico também pode realizar a substituição por um genérico.
III. A prescrição de profissionais no âmbito do Sistema Único de Saúde deve ser obrigatoriamente pelo nome dos fármacos na Denominação Comum Brasileira ou, na falta desta, a Denominação Comum Internacional.
a) I e III, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) III, apenas.

Considere um fármaco com extensa biodisponibilidade oral, disponível na forma de comprimido. Este comprimido é totalmente dissolvido em água, resultando em uma solução homogênea e sem perdas do fármaco, que é imediatamente administrada por via oral a um paciente. Comparada à administração do comprimido íntegro, espera-se que este procedimento resulte:
a) em uma menor meia-vida do fármaco.
b) no alcance mais rápido da concentração plasmática máxima do fármaco.
c) numa área sob a curva reduzida do fármaco.
d) em um menor risco de toxicidade do fármaco.

Sobre inventários em controle e gestão de estoques de medicamentos, assinale a afirmativa correta.
a) Inventários têm como objetivo realizar uma contagem física do estoque para conferir se estão congruentes com as fichas de prateleira ou sistema informatizado.
b) O inventário rotativo consiste em fazer um rodízio dos funcionários que realizarão o inventário anual.
c) O inventário anual tem como vantagem não precisar interromper totalmente a movimentação dos estoques.
d) Não é necessário realizar inventário de medicamentos de baixo custo.

O Centro de Informações sobre Medicamentos possui uma equipe competente para desempenhar suas atividades no contexto de atenção à saúde dos pacientes que recorrem a essa unidade.
Assinale a opção que apresenta a correta organização da equipe do Centro de Informações sobre Medicamentos.
A) Uma equipe multidisciplinar que deve ter médicos para a correção de possíveis erros de diagnóstico.
B) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para prestar informações de média e alta complexidade sobre o uso adequado de medicamentos para os pacientes.
C) Uma equipe multidisciplinar com profissionais de residência farmacêutica, que devem apresentar relatórios para o rastreio de possíveis erros de prescrição médica para a Secretaria de Saúde.
D) Uma equipe multidisciplinar com representantes da comunidade local que, em conjunto com profissionais farmacêuticos, rastreiam possíveis usos equivocados de medicamentos.
E) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para acompanhar os pacientes em suas casas quanto ao uso dos medicamentos prescritos pela unidade de saúde, a fim de complementar a atenção farmacêutica.

A função do CIM é fornecer informações baseadas em evidências sobre medicamentos para garantir o uso racional e seguro. A FGV frequentemente exige que os candidatos compreendam o papel específico de diferentes serviços farmacêuticos, diferenciando o escopo de atuação de cada unidade.
Assinale a opção que apresenta uma exceção a essa regra.
A) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem omitir o seu nome ou fórmula.
B) A dispensação, em qualquer hipótese, de medicamentos fracionados, desde que o princípio ativo e a dosagem do medicamento sejam informados.
C) A dispensação hospitalar interna ou ambulatorial, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.
D) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sendo obrigatório manter uma lista acessível para os profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.
E) A dispensação hospitalar de medicamentos fitoterápicos, podendo ser realizada a codificação do medicamento que for fracionado, sem qualquer prejuízo, sendo obrigatório manter uma lista acessível aos profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.

Em qualquer estoque que contenha mais de um item armazenado, alguns itens serão mais importantes do que outros. A curva ABC apresenta resultados imediatos em face de sua simplicidade de aplicação, pois analisa todos os itens que estão em estoque e separa aqueles que são mais relevantes.
Sobre a curva ABC aplicada a medicamentos, assinale a afirmativa correta.
A) Os medicamentos da classe A são os mais utilizados.
B) Os medicamentos da classe A são os de maior valor total.
C) Os medicamentos da classe B são considerados importantes, mas de aquisição simples.
D) Os medicamentos da classe C são os menos utilizados e, assim, adquiridos em menor número.
E) Os medicamentos da classe A são os comprados em maior número, mas de valor individual menor.

O ciclo do medicamento na atenção farmacêutica abrange diversas etapas que asseguram o uso racional e seguro do medicamento.
Nesse contexto, assinale a opção que apresenta a etapa exclusiva do farmacêutico.
A) Aquisição do medicamento.
B) Seleção do medicamento.
C) Armazenamento do medicamento.
D) Recebimento do medicamento.
E) Dispensação do medicamento.

Em termos de biossegurança, assinale o fármaco cuja manipulação deve ser realizada impreterivelmente em cabines de biossegurança classe IIB2.
Assinale o fármaco cuja manipulação deve ser realizada impreterivelmente em cabines de biossegurança classe IIB2.
a) Ceftriaxona.
b) Doxorrubicina.
c) Cetoprofeno.
d) Midazolam.

Um paciente de 75 anos faz uso crônico de Oxcarbazepina para tratar crises generalizadas tônico-clônicas. Além disso, faz uso de Losartana para controle de hipertensão arterial. 24 horas depois de ser transferido da unidade de terapia intensiva (onde estava internado devido a rebaixamento de consciência e abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas.
Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

Um paciente de 75 anos faz uso crônico de Oxcarbazepina para tratar crises generalizadas tônico-clônicas. Além disso, faz uso de Losartana para controle de hipertensão arterial. 24 horas depois de ser transferido da unidade de terapia intensiva (onde estava internado devido a rebaixamento de consciência e abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas. Ao fazer a avaliação do evento, foi detectado que a Oxcarbazepina não foi prescrita na unidade de internação.
Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

Dentro do contexto da atuação do farmacêutico em Farmácia Clínica e na Atenção Farmacêutica, assinale a afirmativa correta.
A) Na Atenção Farmacêutica, ele atua diretamente com médicos e outros profissionais de saúde para otimizar a terapia medicamentosa do paciente.
B) A Farmácia Clínica inclui a identificação de necessidades relacionadas aos medicamentos, a educação do paciente sobre seu tratamento e o acompanhamento contínuo do paciente.
C) A Atenção Farmacêutica é mais específica e voltada para a gestão individualizada dos medicamentos.
D) Uma das ações do Farmacêutico clínico é o monitoramento clínico do paciente com a finalidade de avaliar a eficácia e a segurança dos medicamentos prescritos.
E) A Farmácia Clínica tem uma abordagem mais ampla, focando não só no acompanhamento farmacoterapêutico como na saúde global.

Sobre a implantação de métodos em farmacovigilância, existem várias estratégias possíveis para identificar suspeitas de reações adversas a medicamentos. Em um hospital, um farmacêutico rastreia diariamente todos os pacientes em uso de Rituximabe e os visita pessoalmente aplicando um questionário sobre possíveis reações adversas que eles tenham experimentado durante a infusão do medicamento.
Trata-se de uma estratégia do tipo
a) notificação passiva.
b) vigilância ativa.
c) dose unitária.
d) sensibilização seletiva.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (WHO, 1972), as Reações Adversas a Medicamento (RAM) são definidas como sendo qualquer evento nocivo e não intencional que ocorreu na vigência do uso de medicamento, em doses normalmente usadas em humanos com finalidades terapêutica, profilática ou diagnóstica. Além disso, as RAM podem ser classificadas entre A e B.
Assinale a opção que apresenta uma RAM do tipo A.
A) Overdose.
B) Hipersensibilidade.
C) Síndrome de retirada.
D) Ineficácia do tratamento.
E) Interação Medicamentosa.

Segundo a ANVISA, a farmacovigilância é o conjunto de atividades relacionadas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou problemas associados ao uso de medicamentos.
Sobre a farmacovigilância, assinale a afirmativa correta.
A) Envolve a monitoração de efeitos adversos, desde o registro do medicamento.
B) Envolve a monitoração de efeitos adversos de medicamentos, desde o início dos testes clínicos em humanos.
C) É o evento adverso que indica as ocorrências não previstas com o uso do medicamento, dentro dos parâmetros previstos pelo fabricante.
D) Indica as ações de farmacovigilância que não estão voltadas para as ocorrências derivadas de uso indevido ou de abuso do medicamento.
E) Não envolve problemas de ineficácia terapêutica, devendo estes ser investigados apenas por médicos durante o curso dos tratamentos.

Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições:
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina
( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.

Em relação ao preparo de supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
a) São considerados formas farmacêuticas sólidas.
b) São formas farmacêuticas destinadas à introdução no reto, exercendo efeitos locais ou sistêmicos.
c) As bases para supositórios podem ser oleosas (manteiga de cacau) ou hidrofílicas (polietilenoglicóis).
d) A escolha da base do supositório pode influenciar a liberação do fármaco a partir desta, por exemplo, fármacos pouco solúveis na base são mais facilmente liberados desta para o fluido retal, favorecendo sua absorção.
e) Uma das desvantagens dos fármacos administrados por via retal é que eles entram na circulação sistêmica passando pelo fígado, além de ser uma forma de administração em que a absorção do fármaco é irregular e difícil de prever.

Em relação aos aerossóis, assinale a afirmativa incorreta.
A) São formas farmacêuticas pressurizadas encerradas em um sistema formado por recipiente, válvula e gás propulsor. O meio disperso pode ser líquido ou sólido e o dispersante é um gás.
B) Sua embalagem hermética protege as substâncias ativas que são instáveis frente ao oxigênio e à umidade.
C) Os clorofluorcarbonos são os gases liquefeitos mais seguros e são utilizados no preparo de aerossóis por não afetarem o meio ambiente.
D) Os sistemas de aerossóis podem ser obtidos com gases liquefeitos ou gases comprimidos como fase dispersante.
E) Os aerossóis podem ser utilizados para aplicação tópica ou sistêmica de fármacos.

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local.
Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:
A) os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;
B) não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;
C) as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;
D) a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;
E) os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

Em controle de estoques, é muito importante o conceito de estoque mínimo ou ponto de ressuprimento, que é a quantidade limite de um determinado estoque para se realizar um novo pedido de compra.
Avalie se esse ponto do estoque é calculado a partir das seguintes variáveis:
I. Consumo médio mensal do item.
II. Tempo de ressuprimento do item.
III. Posição do item na curva ABC.
A) II, apenas.
B) I, apenas.
C) I, II e III.
D) I e II, apenas.
E) II e III, apenas.

Em uma determinada unidade de saúde, um medicamento tem o consumo médio mensal de 400 unidades. O setor de compras deste hospital leva 2 meses para realizar um pregão e liberar recursos financeiros para compra. Já o fornecedor, quando acionado, leva 30 dias para entregar o medicamento na Farmácia. Com base em dados anteriores, o serviço de Farmácia estipulou um estoque de segurança de 600 unidades para este item. A unidade não tem pregão vigente do referido item no momento e o estoque atual é de 3000 unidades.
Visando minimizar o risco de desabastecimento, um novo pregão do item deve ser solicitado pela Farmácia ao setor de compras do hospital, quando o estoque alcançar o limite de:
A) 800 unidades.
B) 1200 unidades.
C) 1400 unidades.
D) 1800 unidades.
E) 2000 unidades.

Prévia do material em texto

Sumário
Apresentação .................................................................................................................................... 2
Raio-X da banca FGV ........................................................................................................................ 3
Corujinha aprovada! .......................................................................................................................... 5
Questões Comentadas ...................................................................................................................... 6
Lista de Questões FGV .................................................................................................................... 58
Gabarito .......................................................................................................................................... 80
Considerações Finais ....................................................................................................................... 81
Conheça a equipe de Farmácia ...................................................................................................... 83

APRESENTAÇÃO
Olá, Corujas! Tudo bem? 😊
Seja bem-vindo(a) ao E-book de 50 Questões da FGV para
EBSERH, desenvolvido especialmente para auxiliar sua
preparação e maximizar suas chances de sucesso no
concurso da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares
(EBSERH), que será organizado pela Fundação Getúlio
Vargas (FGV).
Sabemos que a FGV é uma banca que exige atenção ao
detalhe, interpretação criteriosa e domínio dos temas
centrais. Por isso, este material foi estruturado com base em
um Raio X dos assuntos mais cobrados, destacando os
tópicos essenciais e os padrões de questões frequentemente
explorados em provas da banca.
Neste e-book, você encontrará:
• 50 questões comentadas, com explicações claras e
objetivas, para reforçar o entendimento dos conteúdos cobrados.
• Uma lista das mesmas questões sem comentários, para que você possa praticar de forma
independente, com o gabarito consolidado ao final.
Nosso compromisso é fornecer um material que atenda às suas necessidades e contribua de forma
efetiva para sua aprovação. Dedique-se, confie no seu potencial e aproveite cada página deste e-
book para consolidar o aprendizado e aprimorar seu desempenho.
Desejo a você uma jornada de preparação produtiva e sucesso no concurso da EBSERH!
Um abraço,
Profª Sônia Dourado.
Instagram da professora: @profsoniadourado
Instagram do Estratégia saúde: @estrategia.saude
E-mail: suporte@profsoniadourado.com.br

RAIO-X DA BANCA FGV
Preparei um super Raio X estratégico dos assuntos mais cobrados pela banca nas últimas
provas realizadas!

SES/MT - 2024
CONTEÚDO NÚMERO DE QUESTÕES
Farmacologia 10
Hematologia 5
Legislação Farmacêutica 5
Bioquímica 5
Farmácia Hospitalar 2
Imunologia 1
Farmacocinética 1
Farmacovigilância 1
Biossegurança 1

Prefeitura de Caraguatatuba 2024
CONTEÚDO NÚMERO DE QUESTÕES
Farmacologia 9
Legislação Farmacêutica 6
Farmácia Hospitalar 4

Legislação Sanitária 4
SUS 3
Biossegurança 2
Farmacovigilância 1
Licitações 1

Câmara dos Deputados 2023
CONTEÚDO NÚMERO DE QUESTÕES
Farmacotécnica 24
Farmácia Hospitalar 13
Farmacologia 6
Bioquímica 6
Legislação Farmacêutica 5
Biossegurança 4
Hematologia 3
Farmacovigilância 2
Micologia 2
Biologia Molecular 1
Parasitologia 1
Virologia 1
Urinálise 1
Microbiologia 1
Estamos aqui para direcionar o seu estudo de forma certeira.
Acredite! Com o nosso material você ganha tempo e consegue estudar no pós-edital de
forma direcionada! Você está no caminho certo e estaremos juntos nessa jornada!

CORUJINHA APROVADA!

VEJA OS DEPOIMENTOS DE QUEM ESTUDOU PELO NOSSO MATERIAL E FOI
APROVADO!
Paulo de Moraes Pinto
Aprovado em 4° lugar na ANVISA - Especialista em Regulação e Vigilância
Sanitária - Área 2
“Durante o estudo para o edital da ANVISA, eu não
pensei em desistir. Entretanto, anteriormente, quando
estava estudando para outras provas, eu pensei
diversas vezes em desistir, principalmente quando
tinha resultados ruins e parecia que o meu
desempenho estava piorando. A minha motivação
para sempre continuar estudando, era o sonho da
estabilidade no setor público.
Eu comecei a estudar com o material do Estratégia e
os pontos de destaque para mim, foram a organização
do material e os PDFs muito completos e abrangentes.
Eu estudei por aproximadamente 10 meses para o concurso da ANVISA, mas
certamente eu aproveitei muito dos conhecimentos que já tinha acumulado de outros
concursos. No total, eu estudei por dois anos para concursos públicos. Eu usava a
Trilha Estratégica para me manter focado, sabia que tinha que fazer a trilha da semana
e não podia deixar acumular, pois na semana seguinte, haveria uma nova trilha. Fora
isso, tentava ter o mínimo de distrações possíveis durante o meu estudo, então, deixava
o meu celular longe e tinha um espaço reservado para estudar.”

QUESTÕES COMENTADAS

1. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Sobre medicamentos
genéricos e sua intercambialidade, analise as afirmativas a seguir:
I. Quando o medicamento prescrito for o de referência, o farmacêutico pode oferecer ao
paciente a substituição pelo genérico, ainda que o médico tenha sinalizado de forma escrita
decidindo pela não intercambialidade na prescrição.
II. Se o medicamento prescrito for um similar com bioequivalência atestada pela ANVISA em
relação ao de referência, o farmacêutico também pode realizar a substituição por um genérico.
III. A prescrição de profissionais no âmbito do Sistema Único de Saúde deve ser
obrigatoriamente pelo nome dos fármacos na Denominação Comum Brasileira ou, na falta
desta, a Denominação Comum Internacional.
Está correto o que se afirma em:
a) I e III, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) III, apenas.
Comentários:
Gabarito: D
Afirmação I: Errada. A intercambialidade entre medicamentos de referência e genéricos é
permitida, desde que não haja restrição expressa e escrita pelo médico na prescrição. Caso o

médico informe explicitamente na receita que não permite a substituição, o farmacêutico não pode
realizar a troca.
Afirmação II: Errada. Segundo informações da ANVISA, um medicamento similar pode ser trocado
pelo seu medicamento de referência, e um genérico pode ser trocado pelo seu medicamento de
referência, mas a troca direta entre um similar e um genérico não é permitida. Isso ocorre porque
os testes de segurança e eficácia apresentados à ANVISA são comparativos exclusivamente com o
medicamento de referência, e não entre similares e genéricos.
Além disso, os medicamentos similares intercambiáveis possuem na bula a frase: “Medicamento
similar equivalente ao medicamento de referência”. Essa intercambialidade, no entanto, aplica-se
apenas entre o similar e o medicamento de referência, e não entre similares e genéricos.
Afirmação III: Certa. No Sistema Único de Saúde (SUS), a prescrição de medicamentos deve ser
feita utilizando a Denominação Comum Brasileira (DCB), conforme determinação da Lei n.º
9.787/1999. Na ausência de uma DCB, é utilizada a Denominação Comum Internacional (DCI). Isso
garante padronização e facilita o acesso aos medicamentos essenciais.
Apenas a afirmação III está correta, correspondendo à alternativa D.

Fonte: https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/farmacia-popular/informes/intercambialidade-de-medicamentos

2. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Considere um fármaco com
extensa biodisponibilidade oral, disponível na forma de comprimido. Este comprimido é
totalmente dissolvido em água, resultando em uma solução homogênea e sem perdas do
fármaco, que é imediatamentena base e não dissolvido. Quando o fármaco já está completamente dissolvido na base,
o tamanho das partículas deixa de ser um fator relevante.

28. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Leia o fragmento a seguir, relacionado aos
diferentes tipos de comprimidos:
Os comprimidos revestidos com _____ protegem o fármaco do meio e mascaram sabor e odor
desagradável.
Os comprimidos _____ se dissolvem rapidamente e são destinados à absorção pela mucosa
oral, sendo úteis para fármacos mal absorvidos pelo trato gastrointestinal.
Os comprimidos _____ são formulados de modo a sofrerem erosão lenta.
Os comprimidos _____ se desintegram rapidamente na boca, sendo úteis na administração de
comprimidos grandes.
Os comprimidos _____ mascaram sabor ruim e auxiliam na dissolução do fármaco após adição
de água.
Assinale a opção cujos itens completam corretamente as lacunas do fragmento acima.
A) película – bucais – sublinguais – efervescentes – mastigáveis.

B) gelatina – efervescentes – bucais – sublinguais – mastigáveis.
C) película – orodispersíveis – mastigáveis – bucais – efervescente.
D) gelatina – sublinguais – orodispersíveis – efervescentes – bucais.
E) açúcar – sublinguais – bucais – mastigáveis – efervescentes.

Comentários:
Gabarito: E
"Os comprimidos revestidos com _____ protegem o fármaco do meio e mascaram sabor e odor
desagradável."
Resposta: açúcar. O revestimento com açúcar é amplamente utilizado para mascarar sabor e odor
desagradável, além de proteger o fármaco contra umidade e oxidação.
"Os comprimidos _____ se dissolvem rapidamente e são destinados à absorção pela mucosa
oral, sendo úteis para fármacos mal absorvidos pelo trato gastrointestinal."
Resposta: sublinguais. Os comprimidos sublinguais são projetados para rápida dissolução sob a
língua e absorção direta pela mucosa oral, evitando o trato gastrointestinal.
"Os comprimidos _____ são formulados de modo a sofrerem erosão lenta."
Resposta: bucais. Os comprimidos bucais são formulados para dissolução lenta, permitindo
absorção gradual do fármaco através da mucosa oral.
"Os comprimidos _____ se desintegram rapidamente na boca, sendo úteis na administração de
comprimidos grandes."
Resposta: mastigáveis. Os comprimidos mastigáveis são formulados para rápida desintegração
na boca, facilitando a administração, especialmente quando os comprimidos são grandes.
"Os comprimidos _____ mascaram sabor ruim e auxiliam na dissolução do fármaco após adição
de água."
Resposta: efervescentes. Os comprimidos efervescentes são projetados para dissolução rápida
em água, liberando dióxido de carbono, o que mascara o sabor e facilita a administração.
Conclusão:
A alternativa E completa corretamente todas as lacunas do enunciado, associando os tipos de
comprimidos com suas características específicas.

29. (FGV – Farm (Pref Caraguatatuba)/Pref Caraguatatuba/2024) Em relação ao texto acerca
das infrações e sanções disciplinares de que trata o Artigo 24 do Código de Ética Farmacêutica
(Resolução nº 724/2022), assinale a opção que apresenta redação incorreta.
A) Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no
prontuário.
B) Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que será elevada
ao dobro em caso de reincidência.

C) Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.
D) Eliminação.
E) Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 15 (quinze) dias úteis,
contados da ciência, para o CFF.
Comentários:
Gabarito: E
A alternativa A está correta, pois a advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", deve ser
registrada no prontuário do profissional, sem publicidade, conforme o Artigo 24 da Resolução CFF
nº 724/2022.
A alternativa B está correta, pois a multa mencionada é de fato prevista na resolução, variando de
1 a 3 salários mínimos regionais, com possibilidade de aumento em caso de reincidência.
A alternativa C está correta, pois a suspensão de 3 meses a 1 ano está explicitamente prevista no
artigo como uma das penalidades aplicáveis.
A alternativa D está correta, pois a eliminação, como penalidade máxima, também está prevista
na Resolução, sendo aplicada em casos de infrações gravíssimas.
A alternativa E está incorreta, pois o prazo para interposição de recurso é de 30 (trinta) dias úteis,
e não 15 dias úteis, conforme estabelecido na Resolução CFF nº 724/2022.
A alternativa incorreta é a letra E, pois contém uma informação divergente em relação ao prazo
para interposição de recurso, que é de 30 dias úteis e não 15 dias úteis. Estude com atenção os
artigos do Código de Ética Farmacêutica para identificar detalhes como este nas questões.

II. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de
instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros
prescritores ou instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.
III. Utilizar as mídias sociais na divulgação de informações científicas que esclareçam a
população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que promovam a saúde e
a segurança do paciente, com ou sem cunho promocional.
Está correto o que se afirma em:
A) I, II e III.
B) I e II, apenas.
C) II e III, apenas.
D) I e III, apenas.
Comentários:
Gabarito: B
• A assertiva I está correta, pois o farmacêutico tem o direito de recusar ser filmado,
fotografado ou exposto em mídias sociais durante suas atividades profissionais, resguardando sua
privacidade e ética profissional.
• A assertiva II está correta, pois o farmacêutico pode prescrever medicamentos em
conformidade com protocolos aprovados e acordos de colaboração, desde que observadas as
normas vigentes, conforme previsto no Código de Ética Farmacêutica.
• A assertiva III está incorreta, pois o uso de mídias sociais para divulgar informações
científicas deve ser feito sem cunho promocional, respeitando as normativas éticas, o que não é
garantido com a expressão "com ou sem cunho promocional".
A alternativa correta é B, pois os direitos mencionados nas assertivas I e II estão de acordo com o
Código de Ética Farmacêutica, enquanto a assertiva III apresenta inconsistência em relação ao uso
promocional das mídias sociais.

controle especial neste país.
C) Documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS),
que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1"
(precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos
que as contenham.
D) Documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS),
que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1"
(precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos
que as contenham.
E) Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitáriado Ministério da Saúde (SVS/MS) a
empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção,
transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação
e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os
medicamentos que as contenham.
Comentários:
Gabarito: A
• A alternativa A está correta. De acordo com a Portaria/SVS nº 344/1998, o Certificado de
Autorização Especial é um documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do
Ministério da Saúde, que formaliza a concessão da Autorização Especial.
• A alternativa B está incorreta. A descrição apresentada refere-se a uma certificação para
substâncias ou medicamentos que não estão sob controle especial, mas não à definição
de Certificado de Autorização Especial.
• A alternativa C está incorreta. Essa definição aborda os procedimentos relacionados à
importação de substâncias controladas, mas não descreve o Certificado de Autorização
Especial.
• A alternativa D está incorreta. Assim como a alternativa C, refere-se à exportação de
substâncias controladas, mas não ao Certificado de Autorização Especial.
• A alternativa E está incorreta. A definição apresentada corresponde à licença concedida
para atividades envolvendo substâncias controladas, mas não à concessão da Autorização
Especial.

farmacológico urgente é indicado em casos de hipertensão grave. A terapia medicamentosa
deve ser iniciada como monoterapia por fármacos de primeira linha.
A classe dos simpatolíticos de ação central é a preferida para iniciar o tratamento na grávida e
é representada pelo pró-fármaco:
A) Atenolol
B) Alisquireno
C) Enalapril
D) Olmesartana
E) Metildopa
Comentários:
Gabarito: E
A alternativa A está incorreta, pois o atenolol, um bloqueador beta-adrenérgico, não é a primeira
escolha na gestação devido aos possíveis efeitos adversos no feto, como restrição de crescimento
intrauterino.
A alternativa B está incorreta, pois o alisquireno, um inibidor direto da renina, é contraindicado
na gestação devido ao risco de toxicidade fetal.
A alternativa C está incorreta, pois o enalapril, um inibidor da ECA, é contraindicado durante a
gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de lesões fetais e morte.
A alternativa D está incorreta, pois a olmesartana, um antagonista do receptor de angiotensina II,
também é contraindicado na gestação pelo risco de toxicidade fetal semelhante aos inibidores da
ECA.
A alternativa E está correta, pois a metildopa, um simpatolítico de ação central, é considerada
segura e eficaz no tratamento da hipertensão durante a gestação. Este fármaco reduz a resistência
vascular periférica sem comprometer o fluxo sanguíneo uteroplacentário, sendo amplamente
recomendado como terapia de primeira linha.

33. (FGV - Farm (Pref Caraguatatuba)/Pref Caraguatatuba/2024) O uso de umeclidínio na
prevenção de broncoespasmo associado a DPOC, bronquite crônica e enfisema pode levar às
seguintes reações adversas:
A) Confusão mental, boca seca, congestão nasal, tosse, constipação intestinal e hesitação urinária.
B) Borramento visual, boca seca, faringite, alteração da percepção do paladar, taquicardia, náusea,
vômito, disfagia, hesitação e retenção urinária.
C) Boca seca, constipação intestinal, congestão nasal, dor muscular, articular e dentária,
borramento visual e ressecamento dos olhos.
D) Congestão nasal, tosse, faringite, dor muscular, articular e dentária, taquicardia.
E) Sonolência, borramento visual, tosse, taquicardia, boca seca, congestão nasal, hesitação urinária.
Comentários:
Gabarito: D
A alternativa A está incorreta, pois embora algumas reações mencionadas, como boca seca e
hesitação urinária, possam ocorrer, confusão mental não é um efeito colateral frequentemente
associado ao umeclidínio.
A alternativa B está incorreta, pois embora inclua alguns eventos adversos possíveis, como
borramento visual, descreve reação adversa incomum ou não associada ao umeclidínio, como
náusea, vômito e disfagia.
A alternativa C está incorreta, pois contém reações adversas não descritas como típicas para o
umeclidínio, como ressecamento dos olhos e dor dentária.
A alternativa D está correta, pois inclui reações adversas mais frequentemente associadas ao
umeclidínio, como congestão nasal, tosse, faringite, dor muscular, articular e dentária, além de
taquicardia.
A alternativa E está incorreta, pois inclui reações como sonolência, que não são típicas do perfil
de eventos adversos do umeclidínio.

34. (FGV - Farm (Pref Caraguatatuba)/Pref Caraguatatuba/2024) Dos fármacos listados a
seguir, assinale aquele que liga receptores beta e ativa a adenililciclase.
A) Norepinefrina
B) Isoprenalina
C) Propranolol
D) Tubocurarina
E) Betanecol

Comentários:
Gabarito: B
A alternativa A está incorreta, pois a norepinefrina, embora atue em receptores beta, tem maior
afinidade por receptores alfa e sua ação beta é menos pronunciada, especialmente em receptores
beta-2.
A alternativa B está correta, pois a isoprenalina é um agonista beta-adrenérgico não seletivo que
se liga aos receptores beta-1 e beta-2, promovendo a ativação da adenililciclase, o que aumenta
a produção de AMPc.
A alternativa C está incorreta, pois o propranolol é um antagonista beta-adrenérgico, ou seja,
bloqueia a ação nos receptores beta e não ativa a adenililciclase.
A alternativa D está incorreta, pois a tubocurarina é um bloqueador neuromuscular que atua em
receptores nicotínicos, sem qualquer interação direta com receptores beta ou adenililciclase.
A alternativa E está incorreta, pois o betanecol é um agonista muscarínico que atua em receptores
colinérgicos e não interage com receptores beta ou adenililciclase.

35. (FGV - Farm (Pref Caraguatatuba)/Pref Caraguatatuba/2024) A relação entre a
concentração de um fármaco e seu efeito é descrita tradicionalmente por uma curva hiperbólica
(curva de concentração-efeito), conforme a seguinte equação:
A) E=Emax⋅CC+EC50E=C+EC50Emax⋅C
B) E=Emin⋅CC+EC50E=C+EC50Emin⋅C
C) E=Emax⋅CC+EC70E=C+EC70Emax⋅C
D) E=Emin⋅CC+EC40E=C+EC40Emin⋅C
E) E=Emax⋅CC+EC60E=C+EC60Emax⋅C
Comentários:
Gabarito: A
A alternativa A está correta, pois representa a equação clássica da curva de concentração-efeito.
Nessa equação:
E é o efeito observado.
Emax é o efeito máximo alcançável pelo fármaco.

C é a concentração do fármaco.
EC50 é a concentração do fármaco que produz 50% do efeito máximo.
Essa equação descreve uma relação hiperbólica, onde o efeito aumenta com a concentração do
fármaco até atingir o efeito máximo (Emax).
As alternativas B, C, D e E estão incorretas, pois alteram parâmetros importantes da equação,
como Emin(não relevante aqui, pois se refere ao efeito mínimo), EC70, EC40 e EC60, que não
fazem parte da descrição clássica da curva concentração-efeito.

36. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Um
determinado fármaco será administrado por via intravenosa. O objetivo é que a concentração
plasmática permaneça constante, sem picos ou vales, acima de um determinado nível
terapêutico.
A) Bolus.
B) Infusão intermitente.
C) Infusão contínua.
D) Infusão em hipodermóclise.
Comentários:
Gabarito: C
A alternativa A está incorreta, pois a administração em bolus é caracterizada por uma dose única
rápida, que resulta em um aumento abrupto na concentração plasmática, seguido por uma queda
rápida, o que não atende ao objetivo de manter umaconcentração constante.
A alternativa B está incorreta, pois a infusão intermitente, embora evite o uso de uma única dose
elevada, ainda gera variações na concentração plasmática, com picos e vales que podem
comprometer a estabilidade do nível terapêutico.
A alternativa C está correta, pois a infusão contínua mantém uma administração controlada e
regular do fármaco na corrente sanguínea, garantindo uma concentração plasmática estável acima
do nível terapêutico, sem oscilações significativas. Essa modalidade é frequentemente utilizada em
terapias que requerem níveis plasmáticos constantes, como o uso de antibióticos em infecções
graves ou medicações para controle de dor severa.

A alternativa D está incorreta, pois a hipodermóclise é uma técnica de infusão subcutânea,
geralmente utilizada para reposição de fluidos ou administração de medicamentos em situações
específicas. Não é adequada para manter níveis plasmáticos constantes de um fármaco por via
intravenosa.

37. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Em um ensaio
in vitro, considere um tubo de ensaio contendo receptores β-1 adrenérgicos e adrenalina em
uma concentração suficiente para a máxima atividade destes receptores. É adicionado atenolol,
resultando em uma redução desta atividade. Em seguida, adicionou-se progressivamente mais
adrenalina ao sistema, tendo sido observado aumento gradual da atividade dos receptores, até
alcançar os mesmos níveis iniciais de atividade.
A) Agonista competitivo.
B) Antagonista alostérico.
C) Antagonista competitivo.
D) Agonista alostérico.
Comentários:
Gabarito: C
A alternativa A está incorreta, pois agonistas competitivos mimetizam a ação do agonista
endógeno (neste caso, a adrenalina), ativando os receptores e competindo pelo mesmo sítio.
Atenolol, no entanto, não ativa o receptor; ele reduz a atividade, o que caracteriza sua ação como
antagonista.
A alternativa B está incorreta, pois antagonistas alostéricos se ligam a um sítio diferente do sítio
de ligação do agonista, modificando a conformação do receptor e reduzindo sua atividade, mesmo
na presença de concentrações elevadas de agonista. Isso não corresponde ao observado no
experimento, já que o aumento progressivo de adrenalina conseguiu superar o efeito do atenolol.
A alternativa C está correta, pois antagonistas competitivos, como o atenolol, competem
diretamente com o agonista (adrenalina) pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Sua inibição é
reversível, de forma que concentrações crescentes do agonista podem deslocar o antagonista e
restaurar a atividade do receptor, exatamente como observado no experimento.
A alternativa D está incorreta, pois agonistas alostéricos não reduzem a atividade do receptor.
Eles se ligam a sítios diferentes, aumentando ou modulando a resposta do receptor ao agonista, o
que não é compatível com os resultados do experimento.

38. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) A sinvastatina
tem como reação adversa conhecida a rabdomiólise, um quadro clínico de extensa lise de
células do músculo esquelético.
Assinale a opção que indica a enzima cujos níveis plasmáticos se elevam acentuadamente
nesta condição clínica, fazendo dela um bom biomarcador diagnóstico.
A) Creatina Cinase.
B) Fosfofrutocinase.
C) Fosfatase alcalina.
D) Monoaminoxidase.
Comentários:
Gabarito: A
A alternativa A está correta, pois a creatina cinase (CK) é uma enzima presente principalmente no
músculo esquelético, cardíaco e cérebro. Em casos de rabdomiólise, ocorre uma liberação maciça
de CK na circulação devido à destruição das células musculares. Os níveis de CK são amplamente
utilizados como biomarcador diagnóstico e de monitoramento dessa condição.
A alternativa B está incorreta, pois a fosfofrutocinase é uma enzima chave na via glicolítica e sua
alteração está mais relacionada a distúrbios metabólicos do que a danos musculares diretos.
A alternativa C está incorreta, pois a fosfatase alcalina é uma enzima encontrada principalmente
nos ossos, fígado e trato biliar, sendo um biomarcador mais específico para doenças relacionadas
a esses sistemas, como colestase ou doenças ósseas.
A alternativa D está incorreta, pois a monoaminoxidase é uma enzima relacionada ao
metabolismo de neurotransmissores, não apresentando elevação significativa em casos de
rabdomiólise.

39. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Sobre os
benzodiazepínicos, assinale a afirmativa correta.
A) São moduladores alostéricos da função dos receptores GABAa.
B) O Flumazenil é um antídoto para intoxicação por benzodiazepínicos, agindo por impedir a
ligação do ácido gama-aminobutírico ao receptor GABAa.
C) O zolpidem é um benzodiazepínico com efeitos redutores da latência do sono, útil para
tratamento de insônia.

D) Devido à sua meia vida longa, o midazolam é muito utilizado para sedação prolongada em
terapia intensiva.
Comentários:
Gabarito: A
A alternativa A está correta, pois os benzodiazepínicos são moduladores alostéricos positivos dos
receptores GABAa. Eles aumentam a frequência de abertura dos canais de cloro dependentes de
GABA, intensificando o efeito inibitório do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) no
sistema nervoso central.
A alternativa B está incorreta, pois o flumazenil é um antagonista competitivo dos receptores
benzodiazepínicos. Ele não impede a ligação do GABA ao receptor GABAa, mas reverte os efeitos
dos benzodiazepínicos ao deslocá-los do local de ligação específico no receptor.
A alternativa C está incorreta, pois o zolpidem não é um benzodiazepínico, mas sim um agente
não benzodiazepínico que se liga seletivamente aos receptores GABAa contendo subunidade alfa-
1, com ação hipnótica semelhante, mas diferente em estrutura química.
A alternativa D está incorreta, pois o midazolam tem uma meia-vida curta e é preferido para
sedação de curta duração, ao invés de sedação prolongada, sendo frequentemente usado em
procedimentos rápidos ou para indução anestésica.

40. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) No
tratamento da hipertensão arterial sistêmica, eventualmente, é necessário lançar mão de
combinações de fármacos com diferentes mecanismos de ação para alcançar as metas
terapêuticas.
Considerando seus mecanismos de ação, assinale a combinação de fármacos que é
contraindicada.
A) Anlodipino e hidroclorotiazida.
B) Diltiazem e hidralazina.
C) Valsartana e Enalapril.
D) Atenolol e Enalapril.
Comentários:
Gabarito: C

A alternativa A está correta, pois a combinação de anlodipino, um bloqueador de canal de cálcio,
com hidroclorotiazida, um diurético tiazídico, é amplamente utilizada na prática clínica. Essa
associação oferece sinergia ao promover relaxamento vascular e reduzir a retenção hídrica.
A alternativa B está correta, pois o diltiazem, um bloqueador de canal de cálcio não
dihidropiridínico, e a hidralazina, um vasodilatador arterial, possuem mecanismos de ação
complementares. No entanto, é necessária cautela devido ao risco de taquicardia reflexa.
A alternativa C está incorreta, pois a combinação de valsartana (bloqueador dos receptores de
angiotensina II) e enalapril (inibidor da enzima conversora de angiotensina) não é recomendada.
Ambas as classes atuam no sistema renina-angiotensina-aldosterona, e sua associação pode causar
efeitos adversos graves, como hiperpotassemia e disfunção renal.
A alternativa D está correta, pois a combinação de atenolol, um beta-bloqueador, com enalapril,
um inibidor da ECA, é uma escolha terapêutica segura e eficaz para hipertensão. Juntos, reduzem
a frequência cardíaca e a resistência vascular periférica.
A alternativa correta é C, pois a combinação de valsartana com enalapril, apesar de ter efeitos
hipotensores aditivos, apresenta risco significativo de efeitos adversos devidoà ação duplicada no
sistema renina-angiotensina-aldosterona.

41. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) O clopidogrel
é um antiagregante plaquetário extensamente utilizado na prevenção de eventos
tromboembólicos em pacientes de alto risco. Ele necessita ser bioconvertido em sua forma
ativa pela CYP2C19 para exercer seus efeitos farmacológicos.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir:
I. Pessoas que apresentam uma expressão gênica reduzida desta enzima podem ter um risco
maior de sangramentos durante seu uso.
II. Pacientes em uso concomitante de clopidogrel e um inibidor desta enzima podem ter um
aumentado risco de evento tromboembólico.
III. Clopidogrel é um pró-fármaco.
Está correto o que se afirma em:
A) I e II, apenas.
B) II e III, apenas.
C) I e III, apenas.
D) III, apenas.

Comentários:
Gabarito: B
A assertiva I está incorreta, pois pessoas com expressão reduzida da CYP2C19 apresentam menor
conversão do clopidogrel em sua forma ativa. Isso reduz a eficácia do fármaco, aumentando o risco
de eventos tromboembólicos e não de sangramentos, que são mais comuns com a dose ativa do
fármaco.
A assertiva II está correta, pois a inibição da CYP2C19 por medicamentos como omeprazol ou
fluoxetina interfere na ativação do clopidogrel. Isso diminui sua eficácia como antiagregante
plaquetário, aumentando o risco de eventos tromboembólicos.
A assertiva III está correta, pois o clopidogrel é um pró-fármaco, ou seja, precisa ser metabolizado
pela CYP2C19 para se transformar em sua forma ativa e exercer seu efeito antiagregante.

42. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Entre os anti-
inflamatórios não esteroides a seguir, assinale o mais seletivo para COX-2:
A) Diclofenaco.
B) Ácido Acetilsalicílico.
C) Ibuprofeno.
D) Piroxicam.
Comentários:
Gabarito: A
A alternativa A está correta, pois o diclofenaco é considerado um anti-inflamatório não esteroide
(AINE) com moderada seletividade para a COX-2. Embora não seja tão seletivo quanto os coxibes
(como celecoxibe), dentre todas as alternativas, possui maior afinidade pela COX-2 em
comparação com outros AINEs tradicionais, o que pode reduzir os efeitos adversos gástricos
associados à inibição da COX-1.
A alternativa B está incorreta, pois o ácido acetilsalicílico é um inibidor irreversível da COX-1 e
COX-2, sem seletividade predominante para a COX-2.
A alternativa C está incorreta, pois o ibuprofeno é um AINE não seletivo, inibindo ambas as
isoformas COX-1 e COX-2 com baixa seletividade.

A alternativa D está incorreta, pois o piroxicam também é um inibidor não seletivo, agindo em
ambas as isoformas de COX, com maior propensão a efeitos adversos relacionados à COX-1.

43. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) A
administração conjunta de ácido clavulânico e amoxicilina tem como objetivo fundamental
aumentar:
A) o espectro antibacteriano do ácido clavulânico.
B) a comodidade posológica de ambos.
C) a resistência dos microrganismos responsáveis pela infecção.
D) o espectro antibacteriano da amoxicilina.
Comentários:
Gabarito: D
A alternativa A está incorreta, pois o ácido clavulânico, por si só, não possui atividade
antibacteriana significativa. Sua função principal é inibir as beta-lactamases, enzimas produzidas
por certos microrganismos que inativam antibióticos beta-lactâmicos como a amoxicilina.
A alternativa B está incorreta, pois a combinação de amoxicilina com ácido clavulânico não visa
aumentar a comodidade posológica. O objetivo é ampliar a eficácia do antibiótico contra bactérias
resistentes, e a frequência de administração permanece dependente das propriedades
farmacocinéticas do medicamento.
A alternativa C está incorreta, pois o uso do ácido clavulânico reduz a resistência bacteriana ao
proteger a amoxicilina da ação das beta-lactamases, aumentando sua eficácia contra
microrganismos produtores dessas enzimas.
A alternativa D está correta, pois o ácido clavulânico amplia o espectro antibacteriano da
amoxicilina ao neutralizar as beta-lactamases. Isso permite que a amoxicilina seja eficaz contra
cepas bacterianas que de outra forma seriam resistentes ao tratamento.

44. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Sobre o
atracúrio, fármaco utilizado em cirurgias e em terapia intensiva, analise as afirmativas a seguir.
I. Promove redução do nível de consciência (sedação).
II. Tem efeito analgésico.
III. Produz paralisia dos músculos.

Está correto o que se afirma em:
A) I e III, apenas.
B) I e II, apenas.
C) III, apenas.
D) II e III, apenas.
Comentários:
Gabarito: C
A assertiva I está incorreta, pois o atracúrio é um bloqueador neuromuscular não despolarizante
que atua exclusivamente nos receptores nicotínicos da junção neuromuscular. Ele não possui ação
sedativa ou efeito no nível de consciência, e, portanto, não reduz o nível de consciência.
A assertiva II está incorreta, pois o atracúrio não apresenta efeito analgésico. Ele apenas bloqueia
a transmissão neuromuscular, causando paralisia muscular, mas não interfere na percepção da dor.
A assertiva III está correta, pois o atracúrio promove a paralisia muscular ao bloquear a
transmissão nos receptores nicotínicos da junção neuromuscular, sendo usado em cirurgias e
situações em que a paralisia temporária é necessária.

45. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico Bioquímico/2024) Segundo o Art. 76 da
RDC nº 786/2023, o serviço que executa exames de análises clínicas e a central de distribuição
devem manter atualizadas e disponibilizar a todos os funcionários, instruções escritas de
biossegurança, contemplando, no mínimo, os seguintes itens:
I. Instruções escritas de segurança biológica, sem obrigatoriedade de instruções de segurança
química, física, ocupacional e ambiental.
II. Instruções de uso para os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de
Proteção Coletiva (EPC).
III. Procedimentos em caso de acidentes.
IV. Manuseio e transporte de material biológico, quando aplicável.
Está correto o que se afirma em:
A) I, II e IV, apenas.
B) I e III, apenas.
C) II, III e IV, apenas.
D) II, apenas.
Comentários:

Gabarito: C
A assertiva I está incorreta. Embora as instruções de segurança biológica sejam obrigatórias, o
Art. 76 também exige instruções abrangendo segurança química, física, ocupacional e ambiental,
não limitando o escopo apenas à biológica.
A assertiva II está correta. É essencial disponibilizar instruções claras sobre o uso de EPIs e EPCs,
conforme exige a norma.
A assertiva III está correta. Procedimentos em caso de acidentes são indispensáveis para garantir
a segurança dos funcionários e o atendimento em emergências.
A assertiva IV está correta. O manuseio e transporte de material biológico são regulados e fazem
parte das instruções obrigatórias de biossegurança, especialmente em serviços de análises clínicas.

46. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico Bioquímico/2024) Nas anemias
hemolíticas a destruição dos eritrócitos é acelerada por diferentes causas, como os defeitos
enzimáticos dos eritrócitos, a presença de hemoglobinas variantes, as reações imunológicas,
entre outras. Os exames laboratoriais nesta patologia podem apresentar padrões que indiquem
a hemólise.
Assinale a afirmativa correta:
A) Aumento da bilirrubina sérica conjugada.
B) Aumento das haptoglobinas séricas.
C) Diminuição da Lactato Desidrogenase.
D) Aumento dos reticulócitos.
Comentários:
Gabarito: D
A alternativa A está incorreta. Em anemias hemolíticas, ocorre aumento da bilirrubina sérica não
conjugada, pois a destruição de eritrócitos gera liberação de hemoglobina, que é metabolizada
em bilirrubina indireta (não conjugada).
A alternativa B está incorreta. As haptoglobinas, que se ligam à hemoglobina livre no plasma,
apresentamníveis diminuídos devido ao consumo durante a hemólise.
A alternativa C está incorreta. A Lactato Desidrogenase (LDH) aumenta em casos de hemólise,
devido à liberação da enzima pelas células destruídas.

A alternativa D está correta. O aumento dos reticulócitos é característico, indicando resposta
compensatória da medula óssea à destruição acelerada dos eritrócitos, com aumento da produção
de novas células.

47. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Sobre
punções arteriais em análises clínicas, avalie as afirmativas a seguir.
I. São tecnicamente mais simples de serem realizadas do que punções venosas.
II. São as mais adequadas para realização de gasometria, pois refletem melhor as condições
do corpo como um todo do que se realizadas com sangue venoso.
III. É necessário usar heparina em quantidades proporcionais à quantidade de sangue
extraído.
Está correto o que se afirma em:
A) II e III, apenas.
B) I e II, apenas.
C) I e III, apenas.
D) III, apenas.
Comentários:
Gabarito: A
A assertiva I está incorreta. As punções arteriais são tecnicamente mais complexas que as venosas,
devido à maior pressão nas artérias e ao maior risco de complicações como hematomas e lesões
vasculares.
A assertiva II está correta. Punções arteriais são consideradas o padrão-ouro para gasometria, pois
o sangue arterial reflete melhor as condições sistêmicas de oxigenação, ventilação e equilíbrio
ácido-base do organismo.
A assertiva III está correta. O uso de heparina é necessário para evitar a coagulação do sangue
coletado durante a punção arterial. A quantidade de heparina deve ser proporcional ao volume de
sangue extraído para não alterar os resultados da análise.

48. (FGV - AL (CAM DEP)/CAM DEP/Farmacêutico/2023) Com relação às condutas que
devem ser seguidas para a garantia da Qualidade no Laboratório Clínico, analise os itens a
seguir:

I. As comparações interlaboratoriais conduzidas por programas de ensaios de proficiência (EP)
determinam o desempenho de um processo analítico do Laboratório Clínico avaliado.
II. O uso do controle interno de qualidade no sistema analítico é facultativo quando o
controle externo de qualidade estiver sendo utilizado.
III. A avaliação do desempenho de um processo analítico pode identificar problemas
relacionados com a sistemática de ensaios permitindo a tomada de ações corretivas.
Está correto o que se afirma em:
A) I e II, apenas.
B) I e III, apenas.
C) II e III, apenas.
D) II, apenas.
E) I, apenas.
Comentários:
Gabarito: B
A afirmativa I está correta, pois os ensaios de proficiência (EP) são ferramentas fundamentais para
comparar o desempenho analítico entre diferentes laboratórios, permitindo avaliar a precisão e a
exatidão dos processos analíticos.
A afirmativa II está incorreta, pois o controle interno de qualidade não é facultativo. Mesmo com
a implementação de controle externo de qualidade, o controle interno é obrigatório para monitorar
continuamente o desempenho dos processos analíticos e garantir a confiabilidade dos resultados
no dia a dia.
A afirmativa III está correta, pois a avaliação do desempenho de processos analíticos permite
identificar possíveis falhas nos sistemas de ensaios e implementar ações corretivas para prevenir
erros e melhorar a qualidade dos resultados laboratoriais.

( ) Para o diagnóstico da DM em pacientes assintomáticos é necessário que dois exames
estejam alterados, tais como glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 126 mg/dL e a
hemoglobina glicada (HbA1c) maior que 5,7%.
( ) Situações clínicas na apresentação de hemoglobinas variantes ou deficiência da glicose-6-
fosfato desidrogenase limitam o uso da HbA1c como método diagnóstico.
( ) A dosagem do peptídeo C pode auxiliar na classificação correta do DM, visto que avalia a
função secretora das células beta pancreáticas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
A) F – V – F.
B) F – V – V.
C) V – V – V.
D) V – F – V.
E) F – F – V.
Comentários:
Gabarito: B
A primeira afirmativa está falsa, pois para o diagnóstico de DM em pacientes assintomáticos, de
acordo com as diretrizes atuais, é necessário que dois exames estejam alterados, sendo valores de
HbA1c ≥ 6,5% e glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL. O valor de 5,7% citado no enunciado é utilizado
como referência para pré-diabetes, e não para diagnóstico de DM.
A segunda afirmativa está verdadeira, pois hemoglobinas variantes ou deficiência de glicose-6-
fosfato desidrogenase podem interferir na precisão da HbA1c como método diagnóstico, uma vez
que estas condições alteram a estrutura ou o tempo de vida das hemácias.
A terceira afirmativa está verdadeira, pois o peptídeo C é um marcador da função das células
beta do pâncreas. Sua dosagem é utilizada para diferenciar entre DM tipo 1 (com pouca ou
nenhuma produção de insulina) e DM tipo 2 (com resistência à insulina, mas com secreção ainda
presente).

( ) A criptococose é uma doença oportunista que se instala principalmente em pacientes
imunocomprometidos.
( ) A variante neoformans é encontrada principalmente em dejetos de pombos ou local
contaminado com excreta de aves.
( ) A identificação de C. neoformans em líquor ou soro pode ser realizada por aglutinação em
látex devido à identificação do anticorpo do hospedeiro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
A) V – F – F.
B) V – V – F.
C) F – V – F.
D) V – V – V.
E) F – F – V.
Comentários:
Gabarito: B
A primeira afirmativa está verdadeira (V), pois a criptococose é uma micose sistêmica oportunista
causada pelo gênero Cryptococcus, frequentemente acometendo pacientes
imunocomprometidos, como portadores de HIV/AIDS, transplantados ou com doenças
autoimunes.
A segunda afirmativa está verdadeira (V), pois a variante neoformans está associada
principalmente a dejetos de pombos, ambientes contaminados por excretas de aves ou solo
contaminado, representando uma fonte de infecção.
A terceira afirmativa está falsa (F), pois a aglutinação em látex para identificar C. neoformans em
líquor ou soro é baseada na detecção de antígenos capsulares do fungo e não nos anticorpos do
hospedeiro.

LISTA DE QUESTÕES FGV

1. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Sobre medicamentos
genéricos e sua intercambialidade, analise as afirmativas a seguir:
I. Quando o medicamento prescrito for o de referência, o farmacêutico pode oferecer ao
paciente a substituição pelo genérico, ainda que o médico tenha sinalizado de forma escrita
decidindo pela não intercambialidade na prescrição.
II. Se o medicamento prescrito for um similar com bioequivalência atestada pela ANVISA em
relação ao de referência, o farmacêutico também pode realizar a substituição por um genérico.
III. A prescrição de profissionais no âmbito do Sistema Único de Saúde deve ser
obrigatoriamente pelo nome dos fármacos na Denominação Comum Brasileira ou, na falta
desta, a Denominação Comum Internacional.
Está correto o que se afirma em:
a) I e III, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) III, apenas.
2. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Considere um fármaco com
extensa biodisponibilidade oral, disponível na forma de comprimido. Este comprimido é
totalmentedissolvido em água, resultando em uma solução homogênea e sem perdas do
fármaco, que é imediatamente administrada por via oral a um paciente. Comparada à
administração do comprimido íntegro, espera-se que este procedimento resulte
a) em uma menor meia-vida do fármaco.
b) no alcance mais rápido da concentração plasmática máxima do fármaco.

c) numa área sob a curva reduzida do fármaco.
d) em um menor risco de toxicidade do fármaco.

4. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) O Centro de Informações sobre
Medicamentos possui uma equipe competente para desempenhar suas atividades no contexto
de atenção à saúde dos pacientes que recorrem a essa unidade.
Assinale a opção que apresenta a correta organização da equipe do Centro de Informações
sobre Medicamentos.
A) Uma equipe multidisciplinar que deve ter médicos para a correção de possíveis erros de
diagnóstico.
B) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para prestar informações de média e
alta complexidade sobre o uso adequado de medicamentos para os pacientes.
C) Uma equipe multidisciplinar com profissionais de residência farmacêutica, que devem
apresentar relatórios para o rastreio de possíveis erros de prescrição médica para a Secretaria de
Saúde.
D) Uma equipe multidisciplinar com representantes da comunidade local que, em conjunto com
profissionais farmacêuticos, rastreiam possíveis usos equivocados de medicamentos.
E) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para acompanhar os pacientes em suas
casas quanto ao uso dos medicamentos prescritos pela unidade de saúde, a fim de complementar
a atenção farmacêutica.

5. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) O Art. 17 da Resolução nº 724/2022
do Conselho Federal de Farmácia menciona a proibição de dispensar, ou permitir que seja
dispensado, medicamento ou fórmula magistral que não contenha identificação clara e precisa
sobre as substâncias ativas contidas e suas quantidades, bem como informações
imprescindíveis de rotulagem.
Assinale a opção que apresenta uma exceção a essa regra.
A) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for
fracionado, sem omitir o seu nome ou fórmula.
B) A dispensação, em qualquer hipótese, de medicamentos fracionados, desde que o princípio
ativo e a dosagem do medicamento sejam informados.
C) A dispensação hospitalar interna ou ambulatorial, em que poderá haver a codificação do
medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.
D) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for
fracionado, sendo obrigatório manter uma lista acessível para os profissionais envolvidos com a
dispensação, com os referidos códigos.
E) A dispensação hospitalar de medicamentos fitoterápicos, podendo ser realizada a codificação
do medicamento que for fracionado, sem qualquer prejuízo, sendo obrigatório manter uma lista
acessível aos profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.

6. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) Em qualquer estoque que contenha
mais de um item armazenado, alguns itens serão mais importantes do que outros. A curva ABC
apresenta resultados imediatos em face de sua simplicidade de aplicação, pois analisa todos
os itens que estão em estoque e separa aqueles que são mais relevantes. (Slack, Chamber e
Johnston, 2009.)
Sobre a curva ABC aplicada a medicamentos, assinale a afirmativa correta.
A) Os medicamentos da classe A são os mais utilizados.
B) Os medicamentos da classe A são os de maior valor total.
C) Os medicamentos da classe B são considerados importantes, mas de aquisição simples.
D) Os medicamentos da classe C são os menos utilizados e, assim, adquiridos em menor número.
E) Os medicamentos da classe A são os comprados em maior número, mas de valor individual
menor.

7. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) O ciclo do medicamento na atenção
farmacêutica abrange diversas etapas que asseguram o uso racional e seguro do medicamento.
Nesse contexto, assinale a opção que apresenta a etapa exclusiva do farmacêutico.
A) Aquisição do medicamento.
B) Seleção do medicamento.
C) Armazenamento do medicamento.
D) Recebimento do medicamento.
E) Dispensação do medicamento.

8. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Os Programas de
Gerenciamento de Antimicrobianos (stewardship) são componentes fundamentais dos sistemas
de controle de infecções hospitalares. Sobre as possíveis intervenções guiadas por
farmacêuticos nestes programas, analise as afirmativas a seguir:
I. Sistemas de suspensões automáticas das prescrições, especialmente aplicável a
antimicrobianos para profilaxia cirúrgica.
II. Alertas de terapia duplicada, evitando a prescrição de múltiplos antimicrobianos com
espectros sobrepostos.
III. Otimização de coletas de culturas, garantido que estas sejam obtidas corretamente,
podendo melhorar a qualidade da prescrição de antimicrobianos.
Está correto o que se afirma em:
a) I e III, apenas.
b) II e III, apenas.
c) II, apenas.
d) I e II, apenas.

9. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Em termos de
biossegurança, assinale o fármaco cuja manipulação deve ser realizada impreterivelmente em
cabines de biossegurança classe IIB2.
a) Ceftriaxona.
b) Doxorrubicina.
c) Cetoprofeno.
d) Midazolam.

abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas. Ao
fazer a avaliação do evento, foi detectado que a Oxcarbazepina não foi prescrita na unidade
de internação.
Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta
intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

11. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) Um paciente recebeu alta hospitalar
e compareceu à farmácia do hospital para receber a medicação. O médico prescreveu 500 mg
de naproxeno sódico, diariamente, por 15 dias.
Ao ler a receita para fazer a dispensação, o farmacêutico notou que não havia nenhuma
informação além do nome do fármaco, dose, frequência diária e tempo do tratamento. O
farmacêutico conversou com o paciente e prestou informações adicionais.
Assinale a opção que apresenta a informação correta dada ao paciente.
A) Evitar tomar tetraciclinas, como o naproxeno, com leite, pois o cálcio reduz sua absorção.
B) Tomar sempre anti-histamínicos em jejum, como o naproxeno, para aumentar a absorção.
C) Evitar tomar antivirais lipofílicos, como o naproxeno, com alimentos ricos em gordura, pois
afetam sua absorção.
D) Evitar tomar anti-inflamatórios não-esteroidais, como o naproxeno, em jejum, devidoao
aumento da secreção de ácido pela mucosa gástrica.
E) Evitar tomar o naproxeno e outros inibidores da monoamina oxidase com alimentos como
queijo, que contém tiramina, cuja degradação também é inibida, podendo desencadear aumentos
de pressão arterial.

12. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) Dentro do contexto da atuação do
farmacêutico em Farmácia Clínica e na Atenção Farmacêutica, assinale a afirmativa correta.
A) Na Atenção Farmacêutica, ele atua diretamente com médicos e outros profissionais de saúde
para otimizar a terapia medicamentosa do paciente.
B) A Farmácia Clínica inclui a identificação de necessidades relacionadas aos medicamentos, a
educação do paciente sobre seu tratamento e o acompanhamento contínuo do paciente.

C) A Atenção Farmacêutica é mais específica e voltada para a gestão individualizada dos
medicamentos.
D) Uma das ações do Farmacêutico clínico é o monitoramento clínico do paciente com a finalidade
de avaliar a eficácia e a segurança dos medicamentos prescritos.
E) A Farmácia Clínica tem uma abordagem mais ampla, focando não só no acompanhamento
farmacoterapêutico como na saúde global.

13. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Sobre a implantação de
métodos em farmacovigilância, existem várias estratégias possíveis para identificar suspeitas
de reações adversas a medicamentos.
Em um hospital, um farmacêutico rastreia diariamente todos os pacientes em uso de Rituximabe
e os visita pessoalmente aplicando um questionário sobre possíveis reações adversas que eles
tenham experimentado durante a infusão do medicamento.
Trata-se de uma estratégia do tipo
a) notificação passiva.
b) vigilância ativa.
c) dose unitária.
d) sensibilização seletiva.

14. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) Segundo a Organização Mundial da
Saúde (WHO, 1972), as Reações Adversas a Medicamento (RAM) são definidas como sendo
qualquer evento nocivo e não intencional que ocorreu na vigência do uso de medicamento, em
doses normalmente usadas em humanos com finalidades terapêutica, profilática ou
diagnóstica. Além disso, as RAM podem ser classificadas entre A e B.
Assinale a opção que apresenta uma RAM do tipo A.
A) Overdose.
B) Hipersensibilidade.
C) Síndrome de retirada.
D) Ineficácia do tratamento.
E) Interação Medicamentosa.

15. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) Segundo a ANVISA, a
farmacovigilância é o conjunto de atividades relacionadas à identificação, avaliação,

compreensão e prevenção de efeitos adversos ou problemas associados ao uso de
medicamentos.
Sobre a farmacovigilância, assinale a afirmativa correta.
A) Envolve a monitoração de efeitos adversos, desde o registro do medicamento.
B) Envolve a monitoração de efeitos adversos de medicamentos, desde o início dos testes clínicos
em humanos.
C) É o evento adverso que indica as ocorrências não previstas com o uso do medicamento, dentro
dos parâmetros previstos pelo fabricante.
D) Indica as ações de farmacovigilância que não estão voltadas para as ocorrências derivadas de
uso indevido ou de abuso do medicamento.
E) Não envolve problemas de ineficácia terapêutica, devendo estes ser investigados apenas por
médicos durante o curso dos tratamentos.

16. (FGV – CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos
são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e,
consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições:
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina

( ) Aumenta a consistência em preparações
semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação
em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada:
A) 3 – 4 – 1 – 2.
B) 3 – 4 – 2 – 1.
C) 4 – 3 – 2 – 1.
D) 1 – 3 – 4 – 2.
E) 3 – 4 – 1 – 2.

c) As bases para supositórios podem ser oleosas (manteiga de cacau) ou hidrofílicas
(polietilenoglicóis).
d) A escolha da base do supositório pode influenciar a liberação do fármaco a partir desta, por
exemplo, fármacos pouco solúveis na base são mais facilmente liberados desta para o fluido retal,
favorecendo sua absorção.
e) Uma das desvantagens dos fármacos administrados por via retal é que eles entram na circulação
sistêmica passando pelo fígado, além de ser uma forma de administração em que a absorção do
fármaco é irregular e difícil de prever.

18. (FGV – AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico – 2023) Em relação
aos aerossóis, assinale a afirmativa incorreta.
A) São formas farmacêuticas pressurizadas encerradas em um sistema formado por recipiente,
válvula e gás propulsor. O meio disperso pode ser líquido ou sólido e o dispersante é um gás.
B) Sua embalagem hermética protege as substâncias ativas que são instáveis frente ao oxigênio e
à umidade.
C) Os clorofluorcarbonos são os gases liquefeitos mais seguros e são utilizados no preparo de
aerossóis por não afetarem o meio ambiente.
D) Os sistemas de aerossóis podem ser obtidos com gases liquefeitos ou gases comprimidos como
fase dispersante.
E) Os aerossóis podem ser utilizados para aplicação tópica ou sistêmica de fármacos.

19. (FGV - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia – 2023) Os
supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais,
podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local. Em relação aos fatores que
afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:
A) os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior
tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base
lipofílica;
B) não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do
supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;
C) as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em
seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;

20. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Considere um medicamento na forma de
aerossol, indicado para crises agudas de asma, com a seguinte composição: 100 mcg de
bromidrato de fenoterol (correspondentes a 78,94 mcg de fenoterol).
Excipientes: ácido cítrico, álcool etílico, água purificada, norflurano (propelente HFA 134A ou
tetrafluoretano).
Analise as afirmativas a seguir:
I. O concentrado do produto é formado por: bromidrato de fenoterol, ácido cítrico, álcool
etílico e água purificada.
II. O propelente é o veículo da preparação.
III. A forma farmacêutica do aerossol é representada pelo concentrado do produto.
IV. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado sob pressão.
V. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado pelo método a frio.
Está correto o que se afirma em:
A) I e II, apenas.
B) I e IV, apenas.
C) II e III, apenas.
D) III e IV, apenas.
E) IV e V, apenas.

22. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Em uma determinada unidade de saúde, um
medicamento tem o consumo médio mensal de 400 unidades. O setor de compras deste
hospital leva 2 meses para realizar um pregão e liberar recursos financeiros para compra. Já o
fornecedor, quando acionado, leva 30 dias para entregar o medicamento na Farmácia. Com
base em dados anteriores, o serviço de Farmácia estipulou um estoque de segurança de 600
unidades para este item. A unidade não tem pregão vigente do referido item no momento e o
estoque atual é de 3000 unidades.
Visando minimizar o risco de desabastecimento, um novo pregão do item deve ser solicitado
pela Farmácia ao setor de compras do hospital, quando o estoque alcançar o limite de:
A) 800 unidades.
B) 1200 unidades.
C) 1400 unidades.

D) 1800 unidades.
E) 2000 unidades.

23. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Em gestão de estoques, a determinação do
estoque de segurança deve ser realizada por meio de cálculos, usando-se:
I. a expectativa de incremento no consumo acima do consumo médio.
II. a expectativa de atraso do fornecedor, baseado na experiência da instituição.
III. a expectativa de variação do valor unitário do item nos próximos meses.
Está correto o que afirma em:
A) I, apenas.
B) II, apenas.
C) III, apenas.
D) I e III, apenas.
E) I e II, apenas.

24. (FGV – CAM DEP – Farmacêutico – 2023) As soluções são preparações líquidas que
contêm um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente ou mistura de solventes
(Formulário Nacional, 2ª Ed.).
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.
A) Enema
B) Colutório
C) Colódio
D) Tintura de iodo
E) Elixir

Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes
do desenvolvimento da formulação farmacêutica.
A) Coeficiente de partição óleo/água (K O/A).
B) Polimorfismo.
C) Taxa de dissolução in vitro.
D) Indicação terapêutica.
E) Estabilidade química e física.

26. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Emulsões farmacêuticas são sistemas
dispersos de duas fases imiscíveis (água e óleo) obtidos pela ação de emulsificantes. São
termodinamicamente instáveis, pois tendem a se separar sob o efeito de forças externas e/ou
perturbações.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na figura a seguir.

Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta.
A) As alterações em 1 e 2 são causadas por diferenças de tamanho dos glóbulos da fase dispersa
e não podem ser revertidas por agitação do sistema.
B) A alteração em 3 é causada pelas forças de atração de Van der Waals, onde ocorre a agregação
reversível das gotículas por agitação, com manutenção do filme interfacial.
C) A alteração em 4 pode levar à total separação de fases do sistema, mas o processo é reversível.
D) A alteração em 5 ocorre por transferência de massa de gotículas maiores para menores, induzida
por pressão capilar.
E) Nas alterações em 1, 2 e 3 há mudança no tamanho da gota ou na distribuição de tamanho
destas. Em tais alterações, a quebra da emulsão pode ocorrer por aquecimento ou congelamento,
rompendo o filme intersticial das gotículas.

27. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Os supositórios são preparações com forma,
volume e consistência adequada para administração retal, vaginal e uretral, podendo exercer
efeitos locais ou sistêmicos.
Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
A) Os supositórios de ação local são usados para aliviar constipação, dor, irritação, prurido e
inflamação em condições anorretais, como hemorroidas. Um exemplo de base para esse
supositório é a glicerina, que atua irritando as mucosas, promovendo a laxação possivelmente
devido a um efeito desidratante sobre elas.
B) Os óvulos vaginais são utilizados para exercer efeitos locais, sendo empregados como
contraceptivos, antissépticos e agentes específicos para combater patógenos. As bases mais
comuns para o seu preparo são as hidrossolúveis, que não se fundem, mas amolecem e se
dissolvem nos fluidos fisiológicos.
C) A absorção de diversos fármacos para produzir efeito sistêmico é possível devido à
permeabilidade das membranas mucosas do reto e da vagina. Entretanto, a absorção é irregular
pois depende de diversos fatores fisiológicos, características do fármaco (solubilidade em óleo e
água e tamanho da partícula) e natureza da base.
D) Para favorecer a absorção sistêmica a partir de uma base de supositório oleaginosa, o coeficiente
de partição (K O/A) do fármaco e sua concentração no supositório devem ser altos. No caso de
bases solúveis em água, o inverso é verdadeiro.
E) O tamanho da partícula do fármaco afeta a velocidade de dissolução e sua absorção para exercer
efeitos sistêmicos. Isso é válido quando o fármaco não se encontra dissolvido na base, caso
contrário o efeito de pequeno tamanho é anulado.

D) gelatina – sublinguais – orodispersíveis – efervescentes – bucais.
E) açúcar – sublinguais – bucais – mastigáveis – efervescentes.

30. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Sobre os
direitos do farmacêutico, considerando o Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmativas
a seguir.
I. Negar-se a ser filmado, fotografadoe exposto em mídias sociais, durante o desempenho de
suas atividades profissionais.
II. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de
instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros
prescritores ou instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.
III. Utilizar as mídias sociais na divulgação de informações científicas que esclareçam a
população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que promovam a saúde e
a segurança do paciente, com ou sem cunho promocional.
Está correto o que se afirma em:

A) I, II e III.
B) I e II, apenas.
C) II e III, apenas.
D) I e III, apenas.

31. (FGV - Farm (Pref Caraguatatuba)/Pref Caraguatatuba/2024) A Portaria/SVS nº 344 de
12 de maio de 1998, define Certificado de Autorização Especial como sendo:
A) Documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS),
que consubstancia a concessão da Autorização Especial.
B) Documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil, certificando
que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não estão sob
controle especial neste país.
C) Documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS),
que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1"
(precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos
que as contenham.
D) Documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS),
que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1"
(precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos
que as contenham.
E) Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a
empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção,
transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação
e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os
medicamentos que as contenham.

32. (FGV - Ana (DPE RS)/DPE RS/Apoio Especializado (Saúde)/Farmácia/2023) As Diretrizes
Brasileiras de Hipertensão Arterial definem a doença como crônica não transmissível, em que
os benefícios do tratamento superam os riscos. A hipertensão na gestação é uma das principais
causas de mortalidade materna e perinatal em todo o mundo e, por isso, o tratamento
farmacológico urgente é indicado em casos de hipertensão grave. A terapia medicamentosa
deve ser iniciada como monoterapia por fármacos de primeira linha.
A classe dos simpatolíticos de ação central é a preferida para iniciar o tratamento na grávida e
é representada pelo pró-fármaco:

A) Atenolol
B) Alisquireno
C) Enalapril
D) Olmesartana
E) Metildopa

39. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico/Sem Especialidade/2024) Sobre os
benzodiazepínicos, assinale a afirmativa correta.

A) São moduladores alostéricos da função dos receptores GABAa.
B) O Flumazenil é um antídoto para intoxicação por benzodiazepínicos, agindo por impedir a
ligação do ácido gama-aminobutírico ao receptor GABAa.
C) O zolpidem é um benzodiazepínico com efeitos redutores da latência do sono, útil para
tratamento de insônia.
D) Devido à sua meia vida longa, o midazolam é muito utilizado para sedação prolongada em
terapia intensiva.

C) I e III, apenas.
D) III, apenas.

45. (FGV - Prof NS (SES MT)/SES MT/Farmacêutico Bioquímico/2024) Segundo o Art. 76 da
RDC nº 786/2023, o serviço que executa exames de análises clínicas e a central de distribuição

devem manter atualizadas e disponibilizar a todos os funcionários, instruções escritas de
biossegurança, contemplando, no mínimo, os seguintes itens:
I. Instruções escritas de segurança biológica, sem obrigatoriedade de instruções de segurança
química, física, ocupacional e ambiental.
II. Instruções de uso para os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Equipamentos de
Proteção Coletiva (EPC).
III. Procedimentos em caso de acidentes.
IV. Manuseio e transporte de material biológico, quando aplicável.
Está correto o que se afirma em:
A) I, II e IV, apenas.
B) I e III, apenas.
C) II, III e IV, apenas.
D) II, apenas.

Está correto o que se afirma em:
A) II e III, apenas.
B) I e II, apenas.
C) I e III, apenas.
D) III, apenas.

48. (FGV - AL (CAM DEP)/CAM DEP/Farmacêutico/2023) Com relação às condutas que
devem ser seguidas para a garantia da Qualidade no Laboratório Clínico, analise os itens a
seguir:
I. As comparações interlaboratoriais conduzidas por programas de ensaios de proficiência (EP)
determinam o desempenho de um processo analítico do Laboratório Clínico avaliado.
II. O uso do controle interno de qualidade no sistema analítico é facultativo quando o
controle externo de qualidade estiver sendo utilizado.
III. A avaliação do desempenho de um processo analítico pode identificar problemas
relacionados com a sistemática de ensaios permitindo a tomada de ações corretivas.
Está correto o que se afirma em:
A) I e II, apenas.
B) I e III, apenas.
C) II e III, apenas.
D) II, apenas.
E) I, apenas.

49. (FGV - AL (CAM DEP)/CAM DEP/Farmacêutico/2023) Sobre o diagnóstico da Diabetes
Mellitus (DM), imprescindível para a classificação, o tratamento e a avaliação de complicações
clínicas dela decorrentes, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F)
para a falsa.
( ) Para o diagnóstico da DM em pacientes assintomáticos é necessário que dois exames
estejam alterados, tais como glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 126 mg/dL e a
hemoglobina glicada (HbA1c) maior que 5,7%.
( ) Situações clínicas na apresentação de hemoglobinas variantes ou deficiência da glicose-6-
fosfato desidrogenase limitam o uso da HbA1c como método diagnóstico.

( ) A dosagem do peptídeo C pode auxiliar na classificação correta do DM, visto que avalia a
função secretora das células beta pancreáticas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
A) F – V – F.
B) F – V – V.
C) V – V – V.
D) V – F – V.
E) F – F – V.

50. (FGV - AL (CAM DEP)/CAM DEP/Farmacêutico/2023) Sobre o gênero Cryptococcus, que
inclui duas variedades de maior interesse para a saúde: C. neoformans var. neoformanse C.
neoformans var. gattii, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para
a falsa.
( ) A criptococose é uma doença oportunista que se instala principalmente em pacientes
imunocomprometidos.
( ) A variante neoformans é encontrada principalmente em dejetos de pombos ou local
contaminado com excreta de aves.
( ) A identificação de C. neoformans em líquor ou soro pode ser realizada por aglutinação em
látex devido à identificação do anticorpo do hospedeiro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
A) V – F – F.
B) V – V – F.
C) F – V – F.
D) V – V – V.
E) F – F – V.

GABARITO

Questão Gabarito
1 D
2 B
3 E
4 E
5 D
6 B
7 E
8 E
9 E
10 A
11 C
12 B
13 E
14 E
15 D
16 C
17 C
18 E
19 B
20 B
21 D
22 D
23 E
24 E
25 D
26 B
27 D
28 E
29 E
30 B
31 A
32 E
33 D
34 B
35 A
36 C
37 C
38 A
39 A
40 C
41 B
42 A
43 D
44 C
45 C
46 D
47 A
48 B
49 B
50 B

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Professora Ana Cristina- aprovada como Biomédica na Prefeitura de Belo Horizonte;

Professor James Cabral- aprovado em 1º lugar na especialidade de Farmácia
Hospitalar no concurso CAFAR de 2020 (Força Aérea Brasileira);

Professora Rafaela Gomes- aprovada em 3º lugar para Farmacêutico na
Universidade Federal Fluminense

Professora Sônia Dourado- aprovada em 2º lugar na especialidade de Farmácia
Bioquímica no concurso CAFAR de 2013 (Força Aérea Brasileira);

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Ebook - 50 questões FGV para EBSERH ajustado.pdf
Ebook - 50 questões FGV para EBSERH ajustado.pdfadministrada por via oral a um paciente. Comparada à
administração do comprimido íntegro, espera-se que este procedimento resulte
a) em uma menor meia-vida do fármaco.
b) no alcance mais rápido da concentração plasmática máxima do fármaco.
c) numa área sob a curva reduzida do fármaco.
d) em um menor risco de toxicidade do fármaco.
Comentários:
Gabarito: B
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta, pois a meia-vida do fármaco é uma propriedade
farmacocinética relacionada ao tempo necessário para que a concentração do fármaco no plasma
seja reduzida pela metade, sendo dependente de processos de eliminação (metabolismo e
excreção) e não influenciada pela forma de administração (comprimido íntegro ou
solução). Portanto, dissolver o comprimido não altera a meia-vida do fármaco.
A alternativa B está CORRETA. Está correta, pois ao dissolver o comprimido em água, o processo
de dissolução (etapa limitante da absorção em muitas formas sólidas) já foi realizado antes da
administração. Isso permite que o fármaco esteja imediatamente disponível para absorção no trato
gastrointestinal, resultando em um tempo mais curto para atingir a concentração plasmática
máxima. Este efeito é esperado em fármacos com alta biodisponibilidade oral, uma vez que o
processo de dissolução não é mais um fator limitante.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois a área sob a curva (AUC) reflete a
biodisponibilidade total do fármaco administrado. Como o fármaco possui alta biodisponibilidade
oral e não há perdas durante a dissolução em água, a AUC não será reduzida. A biodisponibilidade
será mantida, independentemente da forma de administração (comprimido íntegro ou solução).
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta, pois o risco de toxicidade não está diretamente
associado ao processo de dissolução do comprimido. A toxicidade depende da dose administrada
e das características do fármaco, como margem terapêutica e cinética de eliminação. A dissolução
do comprimido em água não reduz o risco de toxicidade.

Convém ressaltar que questões como esta, da FGV, avaliam o entendimento de conceitos
fundamentais da farmacocinética, como biodisponibilidade, absorção e parâmetros
farmacocinéticos (meia-vida, concentração plasmática máxima, AUC). O aluno deve lembrar que
dissolver um comprimido acelera a absorção, mas não altera propriedades intrínsecas do fármaco,
como biodisponibilidade total ou toxicidade.

3. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Sobre inventários em
controle e gestão de estoques de medicamentos, assinale a afirmativa correta.
a) Inventários têm como objetivo realizar uma contagem física do estoque para conferir se estão
congruentes com as fichas de prateleira ou sistema informatizado.
b) O inventário rotativo consiste em fazer um rodízio dos funcionários que realizarão o inventário
anual.
c) O inventário anual tem como vantagem não precisar interromper totalmente a movimentação
dos estoques.
d) Não é necessário realizar inventário de medicamentos de baixo custo.
Comentários:
Gabarito: A
A alternativa A está CORRETA. Está correta, pois o objetivo principal de um inventário é realizar
uma contagem física do estoque e compará-la aos registros do sistema informatizado ou fichas de
prateleira, identificando eventuais discrepâncias. Conforme práticas de gestão de estoques, esse
procedimento é essencial para garantir a acurácia dos registros, evitar desvios e minimizar perdas,
contribuindo para uma gestão eficiente e segura.
A alternativa B está INCORRETA. Está incorreta, pois o inventário rotativo não está relacionado
ao rodízio de funcionários, mas sim à realização de contagens físicas regulares e frequentes de uma
parte do estoque, de forma sistemática. Esse método tem como objetivo controlar o estoque
continuamente, evitando a necessidade de paralisações completas e melhorando a acurácia ao
longo do tempo.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois o inventário anual geralmente exige a
paralisação total ou parcial da movimentação de estoques para que a contagem física seja realizada
com precisão. Uma das principais desvantagens do inventário anual é justamente a interrupção
das atividades durante o período de conferência.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta, pois o inventário deve abranger todos os
medicamentos, independentemente do custo, já que medicamentos de baixo custo também
podem estar sujeitos a perdas, desvios ou vencimentos. Conforme as boas práticas de gestão de

estoques, o controle deve ser realizado sobre todos os itens armazenados, garantindo segurança
e rastreabilidade.
A FGV costuma abordar conceitos de gestão de estoques de forma prática, exigindo do candidato
um bom entendimento das definições e objetivos de diferentes tipos de inventários. Neste caso,
é importante diferenciar o inventário anual (feito uma vez por ano) do inventário rotativo (feito
continuamente) e compreender suas respectivas vantagens e limitações.

Comentários:
Gabarito: B
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta, pois embora médicos possam integrar equipes
de saúde, o foco principal do Centro de Informações sobre Medicamentos (CIM) está na prestação
de informações técnicas sobre medicamentos, e não na correção de diagnósticos. Essa atribuição
extrapola o escopo das atividades do CIM.
A alternativa B está CORRETA. Está correta, pois a equipe do CIM deve ser composta por
farmacêuticos altamente capacitados, sendo os principais responsáveis por prestar informações
técnicas e confiáveis sobre medicamentos, incluindo orientações de média e alta complexidade. O
papel do CIM é atuar como um suporte técnico-científico para pacientes e profissionais de
saúde, promovendo o uso racional de medicamentos.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois embora profissionais em residência
farmacêutica possam contribuir, a função do CIM não é limitada ao rastreamento de erros de
prescrição médica e apresentação de relatórios à Secretaria de Saúde. O CIM tem um papel mais
abrangente, focando em informações e suporte técnico-científico.

A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta, pois representantes da comunidade local não
integram formalmente a equipe do CIM. O foco está em profissionais da saúde, principalmente
farmacêuticos, que têm o conhecimento técnico necessário para realizar o rastreamento e
oferecer informações precisas.
A alternativa E está INCORRETA. Está incorreta, pois o acompanhamento domiciliar dos pacientes
não é uma função primária do CIM. Essa atividade é típica da atenção farmacêutica ou de
equipes de saúde da família, enquanto o CIM é responsável pela disseminação de informações
A função do CIM é fornecer informaçõesbaseadas em evidências sobre medicamentos para
garantir o uso racional e seguro. A FGV frequentemente exige que os candidatos compreendam o
papel específico de diferentes serviços farmacêuticos, diferenciando o escopo de atuação de cada
unidade.

A alternativa A está CORRETA. Está correta porque o Art. 17 da Resolução nº 724/2022 permite
a codificação de medicamentos fracionados na dispensação hospitalar interna, desde que não
sejam omitidos o nome ou a fórmula do medicamento. Essa exceção aplica-se exclusivamente ao
ambiente hospitalar interno, garantindo flexibilidade operacional sem comprometer a
rastreabilidade.
A alternativa B está INCORRETA. Está incorreta porque a norma não permite dispensação de
medicamentos fracionados em qualquer hipótese, mesmo que o princípio ativo e a dosagem sejam
informados. A exceção é restrita à dispensação hospitalar interna.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta porque a dispensação ambulatorial não está
incluída na exceção prevista no Art. 17. A norma aplica-se apenas ao contexto hospitalar interno.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta porque o Art. 17 não menciona a necessidade
de uma lista acessível como parte da exceção para dispensação hospitalar interna. Embora a
rastreabilidade seja importante, a lista não é obrigatória conforme o texto da norma.
A alternativa E está INCORRETA. Está incorreta porque a norma não menciona medicamentos
fitoterápicos como uma categoria específica de exceção. A exceção aplica-se de forma geral a
medicamentos fracionados em ambiente hospitalar interno, independentemente da classe do
medicamento.

Comentários:
Gabarito: B

A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta porque os medicamentos da classe A não são
necessariamente os mais utilizados. A classificação na curva ABC baseia-se no valor total
acumulado em relação ao consumo e não no volume de uso.
A alternativa B está CORRETA. Está correta porque os medicamentos da classe A são aqueles
que representam o maior valor total acumulado no estoque, mesmo que sejam comprados ou
consumidos em menor quantidade. Essa classificação reflete a importância financeira desses
itens e orienta a gestão prioritária dos recursos.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta porque os medicamentos da classe B não são
definidos por critérios de simplicidade de aquisição. Eles estão entre as classes A e C em termos
de relevância financeira, representando um equilíbrio entre valor e quantidade.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta porque os medicamentos da classe C não são
classificados exclusivamente por serem os menos utilizados ou adquiridos em menor número. Eles
representam os itens de menor impacto financeiro acumulado, independentemente do volume
adquirido.
A alternativa E está INCORRETA. Está incorreta porque os medicamentos da classe A não são
necessariamente comprados em maior número. Eles podem ter um custo unitário elevado, o que
os torna relevantes em termos de valor total acumulado, mesmo com menor frequência de
aquisição.

Comentários:
Gabarito: E
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta porque a aquisição do medicamento, embora
seja uma etapa essencial no ciclo do medicamento, não é uma atividade exclusiva do
farmacêutico. Essa etapa pode envolver outros profissionais, como gestores e administradores,
no processo de compra e logística.
A alternativa B está INCORRETA. Está incorreta porque a seleção do medicamento é uma
atividade multidisciplinar, geralmente realizada por comitês ou equipes que incluem médicos,
farmacêuticos e outros profissionais de saúde, visando garantir a inclusão de medicamentos
essenciais e apropriados. Portanto, não é uma etapa exclusiva do farmacêutico.

A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta porque o armazenamento do medicamento,
embora envolva o farmacêutico em sua organização e controle, também é realizado por outros
profissionais, como técnicos de farmácia e pessoal da logística. Essa etapa não é exclusiva do
farmacêutico.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta porque o recebimento do medicamento é uma
etapa que pode ser desempenhada por outros profissionais, como técnicos e auxiliares, sob
supervisão do farmacêutico. Essa não é uma atividade exclusiva do farmacêutico.
A alternativa E está CORRETA. Está correta porque a dispensação do medicamento é uma
atividade exclusiva do farmacêutico, conforme previsto na legislação sanitária e nas atribuições
profissionais regulamentadas. A dispensação envolve a entrega direta do medicamento ao
paciente, acompanhada de orientações sobre o uso correto, identificação de possíveis
interações medicamentosas e monitoramento de reações adversas.

8. (FGV – SES MT – Farmacêutico – Sem Especialidade – 2024) Os Programas de
Gerenciamento de Antimicrobianos (stewardship) são componentes fundamentais dos sistemas
de controle de infecções hospitalares. Sobre as possíveis intervenções guiadas por
farmacêuticos nestes programas, analise as afirmativas a seguir:
I. Sistemas de suspensões automáticas das prescrições, especialmente aplicável a
antimicrobianos para profilaxia cirúrgica.
II. Alertas de terapia duplicada, evitando a prescrição de múltiplos antimicrobianoscom
espectros sobrepostos.
III. Otimização de coletas de culturas, garantido que estas sejam obtidas corretamente,
podendo melhorar a qualidade da prescrição de antimicrobianos.
Está correto o que se afirma em:
a) I e III, apenas.
b) II e III, apenas.
c) II, apenas.
d) I e II, apenas.

Comentários:
Gabarito: D
Afirmação I: Certa.
Sistemas de suspensão automática de prescrições são amplamente utilizados em Programas de
Gerenciamento de Antimicrobianos (stewardship). Eles garantem que os antimicrobianos,
especialmente os utilizados em profilaxias cirúrgicas, sejam descontinuados automaticamente após
o período recomendado, reduzindo o risco de resistência antimicrobiana e otimizando o uso
racional.
Afirmação II: Certa.

Os alertas de terapia duplicada são ferramentas importantes no stewardship. Eles evitam o uso
concomitante de antimicrobianos com espectros de ação semelhantes, reduzindo o risco de efeitos
adversos, interações medicamentosas e desperdício de recursos.
Afirmação III: Errada.
Embora a otimização de coletas de culturas seja uma prática essencial em programas hospitalares
e contribua para a escolha adequada do antimicrobiano, essa tarefa é da enfermagem e não é uma
intervenção guiada diretamente pelo farmacêutico no contexto específico do stewardship. O papel
do farmacêutico no programa de antimicrobianos foca mais no uso racional de medicamentos do
que na condução direta da coleta de amostras.

• As intervenções descritas nas afirmativas I e II estão corretas e refletem práticas
fundamentais no gerenciamento de antimicrobianos.
• A afirmativa III apresenta uma prática importante, mas que foge ao escopo direto das ações
guiadas por farmacêuticos no programa de stewardship.
Essa questão foi baseada em uma publicação da ANVISA com diretrizes de gerenciamento de
antimicrobianos, acessável em: https://www.gov.br/anvisa/pt-
br/centraisdeconteudo/publicacoes/servicosdesaude/publicacoes/DiretrizGerenciamentoAntimicr
obianosANVISA2023FINAL.pdf

O quadro descreve ações realizadas pela farmácia no contexto do programa de gerenciamento de
antimicrobianos (stewardship), focando na utilização segura, eficaz e racional desses
medicamentos. Cada ação é apresentada com exemplos e orientações detalhadas sobre sua
aplicação prática.

Comentários:
Gabarito: B
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta, pois a Ceftriaxona é um antibiótico de amplo
espectro que não apresenta características que exijam manipulação em cabines de biossegurança
classe IIB2. Conforme normas de biossegurança, este tipo de cabine é destinado à manipulação
de fármacos de alta toxicidade ou potencial carcinogênico, como quimioterápicos.
A alternativa B está CORRETA. Está correta, pois a Doxorrubicina é um quimioterápico
antineoplásico altamente tóxico e potencialmente carcinogênico. De acordo com as normas de
biossegurança da ANVISA, a manipulação de antineoplásicos deve ser realizada em cabines de
biossegurança classe IIB2, que possuem filtros HEPA para proteger o operador, o ambiente e o
produto, além de prevenir a exposição a aerossóis e partículas tóxicas.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois o Cetoprofeno é um anti-inflamatório não
esteroidal (AINE) que não exige manipulação em cabines de biossegurança classe IIB2. Sua
manipulação pode ser realizada em ambientes menos restritivos, conforme práticas padrão de
farmácias.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta, pois o Midazolam é um benzodiazepínico
utilizado como sedativo e ansiolítico. Não apresenta toxicidade ou risco ocupacional que exija
manipulação em cabines de biossegurança classe IIB2, sendo sua manipulação realizada em
condições padrão de assepsia.

No caso de manipulação de antineoplásicos, como a Doxorrubicina, o cumprimento das normas
de biossegurança é essencial para proteger os profissionais de saúde e o ambiente de trabalho,
além de garantir a qualidade do produto manipulado.

10. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) Um paciente de 75 anos faz uso
crônico de Oxcarbazepina para tratar crises generalizadas tônico-clônicas. Além disso, faz uso
de Losartana para controle de hipertensão arterial. 24 horas depois de ser transferido da
unidade de terapia intensiva (onde estava internado devido a rebaixamento de consciência e
abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas. Ao
fazer a avaliação do evento, foi detectado que a Oxcarbazepina não foi prescrita na unidade
de internação.

Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta
intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

Comentários:
Gabarito: B
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta, pois a intervenção farmacêutica para ajuste de
dose do anti-hipertensivo (Losartana) não está relacionada à identificação da ausência da
Oxcarbazepina na prescrição, que foi a causa das crises convulsivas. Esse tipo de intervenção seria
relevante apenas para otimizar a terapia anti-hipertensiva, mas não para evitar a intercorrência
apresentada.
A alternativa B está CORRETA. Está correta, pois a reconciliação medicamentosa é um processo
sistemático que envolve a revisão das prescrições medicamentosas durante a transição do paciente
entre diferentes níveis de cuidado (como da UTI para a unidade de internação). Conforme boas
práticas clínicas, a reconciliação é essencial para evitar omissões, duplicidades e erros de
medicação, como a não inclusão da Oxcarbazepina na prescrição da unidade de internação, que
causou a intercorrência.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois a verificação de interações medicamentosas
foca na análise de possíveis interações entre os medicamentos prescritos e não inclui a identificação
de omissões na prescrição, que foi o problema principal neste caso. Embora seja uma atividade
importante, ela não teria prevenido a intercorrência apresentada.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta, pois a farmacovigilância é uma atividade voltada
para a identificação e avaliação de reações adversas a medicamentos e não para erros de omissão
em prescrições. Essa abordagem não estaria diretamente relacionada à prevenção da
intercorrência descrita na questão.
A alternativa E está INCORRETA. Está incorreta, pois a atenção farmacêutica engloba um conjunto
de ações voltadas para a orientação ao paciente sobre o uso de medicamentos, mas não é a
intervenção específica que poderia ter evitado a omissão da Oxcarbazepina na prescrição. A
reconciliação medicamentosa é a prática específica para evitar erros durante transições de
cuidado.

Ao ler a receita para fazer a dispensação, o farmacêutico notou que não havia nenhuma
informação além do nome do fármaco, dose, frequência diária e tempo do tratamento. O
farmacêutico conversou com o paciente e prestou informações adicionais.
Assinale a opção que apresenta a informação correta dada ao paciente.
A) Evitar tomar tetraciclinas, como o naproxeno, com leite, pois o cálcio reduz sua absorção.
B) Tomar sempre anti-histamínicos em jejum, como o naproxeno, para aumentar a absorção.
C) Evitartomar antivirais lipofílicos, como o naproxeno, com alimentos ricos em gordura, pois
afetam sua absorção.
D) Evitar tomar anti-inflamatórios não-esteroidais, como o naproxeno, em jejum, devido ao
aumento da secreção de ácido pela mucosa gástrica.
E) Evitar tomar o naproxeno e outros inibidores da monoamina oxidase com alimentos como
queijo, que contém tiramina, cuja degradação também é inibida, podendo desencadear aumentos
de pressão arterial.
Comentários:
Gabarito: D
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta, pois o naproxeno não é uma tetraciclina, e sua
absorção não é afetada pelo cálcio presente no leite. Essa informação é aplicável às tetraciclinas,
como a doxiciclina, mas não aos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) como o naproxeno.
A alternativa B está INCORRETA. Está incorreta, pois o naproxeno não é um anti-histamínico, e
tomá-lo em jejum pode causar irritação gástrica devido ao aumento da secreção de ácido. A
orientação correta é evitá-lo em jejum, justamente para proteger a mucosa gástrica.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois o naproxeno não é um antiviral lipofílico, e
sua absorção não é significativamente afetada por alimentos ricos em gordura. O uso concomitante
de alimentos não prejudica sua eficácia, mas tomá-lo com alimentos pode reduzir os efeitos
irritativos no estômago.
A alternativa D está CORRETA. Está correta, pois os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs),
como o naproxeno, são conhecidos por aumentar a secreção de ácido gástrico, o que pode causar
irritação na mucosa gástrica. A orientação de evitar o uso em jejum ajuda a minimizar os riscos de
efeitos adversos gastrointestinais, como gastrite ou úlceras.
A alternativa E está INCORRETA. Está incorreta, pois o naproxeno não é um inibidor da
monoamina oxidase (IMAO), e a interação com alimentos ricos em tiramina, como queijo, não é
relevante para este medicamento. Essa informação se aplica aos IMAOs, utilizados em certos
tratamentos psiquiátricos.

B) A Farmácia Clínica inclui a identificação de necessidades relacionadas aos medicamentos, a
educação do paciente sobre seu tratamento e o acompanhamento contínuo do paciente.
C) A Atenção Farmacêutica é mais específica e voltada para a gestão individualizada dos
medicamentos.
D) Uma das ações do Farmacêutico clínico é o monitoramento clínico do paciente com a finalidade
de avaliar a eficácia e a segurança dos medicamentos prescritos.
E) A Farmácia Clínica tem uma abordagem mais ampla, focando não só no acompanhamento
farmacoterapêutico como na saúde global.

Comentários:
Gabarito: D
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta porque a Atenção Farmacêutica é voltada
principalmente para o cuidado direto ao paciente, promovendo o uso racional dos
medicamentos. Embora envolva interações com outros profissionais, a otimização da terapia
medicamentosa é mais associada à Farmácia Clínica.
A alternativa B está INCORRETA. Está incorreta porque a descrição apresentada é mais
condizente com a Atenção Farmacêutica, que inclui atividades como educação do paciente,
identificação de necessidades relacionadas ao uso de medicamentos e acompanhamento
contínuo. A Farmácia Clínica é voltada à análise e otimização da terapia medicamentosa dentro
do ambiente de cuidado multiprofissional.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta porque a Atenção Farmacêutica tem um foco
mais amplo, voltado para a relação direta com o paciente e a promoção do uso racional dos
medicamentos. A gestão individualizada dos medicamentos é um aspecto importante, mas não
define a Atenção Farmacêutica como sendo mais específica.
A alternativa D está CORRETA. Está correta porque o monitoramento clínico do paciente para
avaliar a eficácia e a segurança dos medicamentos é uma ação central da Farmácia Clínica. Essa
atividade é essencial para garantir que a terapia medicamentosa atinja os resultados esperados,
minimizando eventos adversos e otimizando a farmacoterapia.
A alternativa E está INCORRETA. Está incorreta porque a Farmácia Clínica não abrange
necessariamente a saúde global. Ela é mais voltada para a análise e acompanhamento do uso
de medicamentos no contexto clínico, enquanto a saúde global é um conceito mais amplo.

a) notificação passiva.
b) vigilância ativa.
c) dose unitária.
d) sensibilização seletiva.

Comentários:
Gabarito: B
A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta, pois a notificação passiva refere-se ao relato
espontâneo de suspeitas de reações adversas por profissionais de saúde ou pacientes. Esse tipo
de estratégia não envolve busca ativa de dados pelo farmacêutico, como descrito no caso do
rastreamento e aplicação de questionário mencionado no enunciado.
A alternativa B está CORRETA. Está correta, pois a vigilância ativa é caracterizada pela busca
proativa de informações sobre reações adversas a medicamentos. Conforme as práticas de
farmacovigilância, neste caso, o farmacêutico identifica de forma sistemática os pacientes em uso
de Rituximabe, realiza o rastreamento diário e coleta dados por meio de questionários,
caracterizando uma abordagem ativa para monitorar e identificar possíveis reações adversas.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois o termo "dose unitária" não está
relacionado à farmacovigilância, mas sim à organização e dispensação de medicamentos em doses
individuais, visando à segurança do paciente e à redução de erros de administração.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta, pois a sensibilização seletiva é uma abordagem
utilizada para aumentar a conscientização e adesão de profissionais de saúde a práticas de
farmacovigilância, mas não descreve diretamente a busca ativa de informações ou o rastreamento
de reações adversas como no caso apresentado.

Comentários:
Gabarito: E

A alternativa A está INCORRETA. Está incorreta, pois a overdose ocorre por doses inadequadas
ou uso não terapêutico, não se enquadra como uma RAM do tipo A, que é previsível e ocorre
dentro do uso adequado do medicamento. As RAMs do tipo A são aquelas associadas ao
mecanismo de ação esperado do medicamento.
A alternativa B está INCORRETA. Está incorreta, pois a hipersensibilidade é uma RAM do tipo B
(“bizarre”), imprevisível e geralmente relacionada a mecanismos imunológicos. RAMs do tipo B
não estão associadas ao mecanismo de ação do medicamento em doses terapêuticas.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta, pois a síndrome de retirada, embora seja um
evento adverso, é classificada como uma RAM dotipo E. Esse tipo de evento está relacionado à
descontinuação do uso do medicamento, e não ao uso em doses terapêuticas.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta, pois a ineficácia do tratamento é classificada
como uma RAM do tipo F, que envolve falhas terapêuticas e não é uma RAM do tipo A. Reações
adversas estão relacionadas a eventos nocivos causados pelos medicamentos em doses
terapêuticas.
A alternativa E está CORRETA. Está correta, pois as interações medicamentosas que levam a
respostas nocivas previsíveis em doses terapêuticas são classificadas como RAM do tipo A. Essas
reações são dose-dependentes e podem ser evitadas ou minimizadas por meio de ajustes de
dose, escolha adequada dos medicamentos ou monitoramento.
Interação Medicamentosa é uma RAM do tipo A, pois é previsível e ocorre devido à interação entre
medicamentos em doses terapêuticas.
Vamos reforçar esse conceito?
A classificação empregada para as RAMs foi proposta por Rawlins e Thompson, que as agruparam
em tipos de reações:

Acessado em:
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/33868/2894427/Reações+Adversas+a+Medicamentos/1
041b8af-9cde-4e94-8f5c-9a5fe95f804d
• Tipo A (“augmented”): Efeitos farmacológicos esperados, porém com intensidade
anormalmente elevada.
• Tipo B (“bizarre”): Reações totalmente inesperadas, em desacordo com o mecanismo de
ação do medicamento.
• Tipos adicionais (ROMEU, 2011):
Tipo C: Reações dependentes de dose e tempo.
Tipo D: Reações tardias.
Tipo E: Síndromes de retirada.
Tipo F: Reações que produzem falhas terapêuticas.
Fundamentação pela RDC 406/2020: Conforme a RDC 406/2020, uma reação adversa é definida
como "qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que
ocorre nas doses usualmente empregadas no ser humano para profilaxia, diagnóstico, terapia da
doença ou para a modificação de funções fisiológicas". As RAMs tipo A, como as interações
medicamentosas, são previsíveis e relacionadas à dose.

15. (FGV – EBSERH – Residência em Farmácia – 2024) Segundo a ANVISA, a
farmacovigilância é o conjunto de atividades relacionadas à identificação, avaliação,
compreensão e prevenção de efeitos adversos ou problemas associados ao uso de
medicamentos.
Sobre a farmacovigilância, assinale a afirmativa correta.
A) Envolve a monitoração de efeitos adversos, desde o registro do medicamento.
B) Envolve a monitoração de efeitos adversos de medicamentos, desde o início dos testes clínicos
em humanos.
C) É o evento adverso que indica as ocorrências não previstas com o uso do medicamento, dentro
dos parâmetros previstos pelo fabricante.
D) Indica as ações de farmacovigilância que não estão voltadas para as ocorrências derivadas de
uso indevido ou de abuso do medicamento.
E) Não envolve problemas de ineficácia terapêutica, devendo estes ser investigados apenas por
médicos durante o curso dos tratamentos.

Comentários:
Gabarito: A
A alternativa A está CORRETA. Está correta porque a farmacovigilância, conforme definida pela
ANVISA, começa a partir do momento em que o medicamento é registrado e comercializado. Ela
visa monitorar os efeitos adversos no uso prático e real do medicamento, em um contexto pós-
comercialização, onde há maior exposição do medicamento à população.
A alternativa B está INCORRETA. Está incorreta porque a monitoração de efeitos adversos inicia
suas ações no momento do registro e uso mais amplo do medicamento e não apenas na fase de
testes clínicos.
A alternativa C está INCORRETA. Está incorreta porque a farmacovigilância não se limita a
ocorrências previstas pelo fabricante. Ela abrange tanto os efeitos adversos esperados quanto
aqueles não previstos, como reações adversas raras ou tardias.
A alternativa D está INCORRETA. Está incorreta porque a farmacovigilância também inclui
ocorrências derivadas de uso indevido ou abuso de medicamentos. Esses eventos são
monitorados para avaliar os riscos associados ao uso inadequado de medicamentos.
A alternativa E está INCORRETA. Está incorreta porque problemas de ineficácia terapêutica
também são objeto de investigação da farmacovigilância. A falta de eficácia pode indicar
problemas de qualidade do medicamento, interações medicamentosas ou uso inadequado, e
deve ser analisada no contexto da farmacovigilância.

Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições:
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina

Gabarito: C
Comentários:
Cera microcristalina (4): Aumenta a consistência em preparações semissólidas, como pomadas e
cremes, pois é um agente doador de consistência amplamente utilizado em farmacotécnica.
Bentonita (3): Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões. É um agente suspensor,
utilizado para aumentar a viscosidade e estabilizar sistemas dispersos.
Ácido ascórbico (2): Previne a oxidação das preparações, atuando como antioxidante, protegendo
os componentes ativos contra degradação oxidativa.
Cloreto de benzalcônio (1): Evita o crescimento de microrganismos, sendo um conservante
antimicrobiano amplamente usado em formulações farmacêuticas.
(4) – Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
(3) – Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
(2) – Previne a oxidação das preparações.
(1) – Evita o crescimento de microrganismos.

17. (FGV - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico - AL-MA - 2023) Em relação ao
preparo de supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
a) São considerados formas farmacêuticas sólidas.
b) São formas farmacêuticas destinadas à introdução no reto, exercendo efeitos locais ou
sistêmicos.
c) As bases para supositórios podem ser oleosas (manteiga de cacau) ou hidrofílicas
(polietilenoglicóis).
d) A escolha da base do supositório pode influenciar a liberação do fármaco a partir desta, por
exemplo, fármacos pouco solúveis na base são mais facilmente liberados desta para o fluido retal,
favorecendo sua absorção.

e) Uma das desvantagens dos fármacos administrados por via retal é que eles entram na circulação
sistêmica passando pelo fígado, além de ser uma forma de administração em que a absorção do
fármaco é irregular e difícil de prever.
Comentários:
Gabarito: E
A alternativa A está correta, pois: Os supositórios são, de fato, formas farmacêuticas sólidas,
destinadas a serem inseridas em orifícios corporais, locais em que derretem à temperatura corporal
para liberar o fármaco.
A alternativa B está correta, pois: Supositórios são introduzidos no reto e podem ter tanto ação
local (por exemplo, anti-inflamatória) quanto ação sistêmica após absorção. É importante ressaltar
que podemos ter supositórios vaginais e uretrais também! A alternativa só não está incorreta
porque não citou que o supositório é exclusivamente para uso retal.
A alternativa C está correta, pois: As bases usadas para supositórios podem ser de natureza oleosa
ou hidrofílica.
A alternativa D está correta, pois: A escolha da base é crucial para determinar como o fármaco
será liberado. A solubilidade do fármaco na base pode influenciar a velocidade e extensão da sua
liberação no reto.
A alternativa E está incorreta, pois: A administração retal de fármacos permite que uma parte do
fármaco seja absorvidadiretamente na circulação sistêmica sem primeiro passar pelo fígado
(circulação portal). Esta é uma das vantagens da administração retal, pois evita o efeito de primeira
passagem hepática. A irregularidade na absorção pode ser uma desvantagem, mas a primeira parte
da afirmativa está errada.
Questões sobre formas farmacêuticas, como supositórios, requerem uma compreensão detalhada
de suas características e aplicabilidade. A banca FGV, em particular, pode apresentar alternativas
com detalhes técnicos que podem confundir. É sempre bom revisar as características dos
supositórios e entender a anatomia e fisiologia relacionadas à administração retal para responder
com confiança.

D) Os sistemas de aerossóis podem ser obtidos com gases liquefeitos ou gases comprimidos como
fase dispersante.
E) Os aerossóis podem ser utilizados para aplicação tópica ou sistêmica de fármacos.
Comentários:
Gabarito: C
A alternativa A está correta, pois define com precisão a forma farmacêutica dos aerossóis, que são
de fato pressurizados e contidos em um sistema com recipiente, válvula e gás propulsor.
A alternativa B está correta, pois a embalagem hermética dos aerossóis protege eficazmente os
princípios ativos que podem ser afetados por oxigênio e umidade.
A alternativa C está incorreta. Está errado, tendo em vista que os clorofluorcarbonos (CFCs) já
foram amplamente utilizados em aerossóis, mas contribuíram para a degradação da camada de
ozônio. Portanto, seu uso tem sido eliminado em favor de propulsores alternativos mais amigáveis
ao meio ambiente. Conforme o Protocolo de Montreal, um tratado internacional, o uso de CFCs
tem sido limitado e eliminado em muitas aplicações, incluindo aerossóis.
A alternativa D está correta, pois descreve que os aerossóis podem ser formulados com gases que
estão em estado líquido devido à pressão (gases liquefeitos) ou gases que são comprimidos.
A alternativa E está correta, pois aerossóis são versáteis e podem ser formulados para aplicações
tópicas (por exemplo, produtos para pele ou cabelo) ou sistêmicas (por exemplo, inaladores para
asma).

D) a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por
alteração do desvio da circulação-porta no organismo;
E) os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto,
mas ao tempo que ele permanece na região retal.
Comentários:
A alternativa A está CORRETA. Os fármacos lipofílicos em uma base hidrofílica realmente
apresentam uma maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, alterando assim a
biodisponibilidade do fármaco.
A alternativa B está INCORRETA. O tamanho da partícula dos fármacos afeta diretamente a
velocidade de dissolução e, consequentemente, a capacidade de absorção.
A alternativa C está INCORRETA. Qualquer interação físico-química que ocorra entre o fármaco e
a base do supositório pode, sim, afetar a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco.
A alternativa D está INCORRETA. A base escolhida para o supositório pode, sim, alterar a
biodisponibilidade do fármaco por alteração do desvio da circulação-porta no organismo,
dependendo da solubilidade do fármaco na base escolhida.
A alternativa E está INCORRETA. Os efeitos sistêmicos de um supositório estão, sim, relacionados
ao esvaziamento prévio do reto. Se o reto não estiver vazio, o supositório pode ser expulso antes
que o fármaco seja absorvido, ou a presença de fezes pode impedir o contato do supositório com
a mucosa retal, diminuindo a absorção do fármaco.

III. A forma farmacêutica do aerossol é representada pelo concentrado do produto.
IV. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado sob pressão.
V. O processo de enchimento/envase deste aerossol pode ser realizado pelo método a frio.
Está correto o que se afirma em:
A) I e II, apenas.
B) I e IV, apenas.
C) II e III, apenas.
D) III e IV, apenas.
E) IV e V, apenas.
Comentários:
Gabarito: B
A assertiva I está correta, pois CORRETA. O concentrado do produto é composto pelos
ingredientes ativos e excipientes como ácido cítrico, álcool etílico e água purificada, que formam
a base da formulação, excluindo o propelente. Conforme Aulton, o concentrado contém os
componentes necessários para a eficácia e estabilidade do produto.
A assertiva II está incorreta, pois INCORRETA. O propelente, é responsável por pressurizar o
sistema e dispersar o medicamento, mas não é o veículo. De acordo com Ansel, o veículo está
incluído no concentrado, enquanto o propelente desempenha outra função.
A assertiva III está incorreta, pois INCORRETA. A forma farmacêutica do aerossol é definida pelo
sistema completo, que integra o concentrado e o propelente. Ambos são indispensáveis para o
funcionamento do aerossol. Conforme as definições de Aulton e Ansel, o aerossol envolve a
interação desses dois componentes.
A assertiva IV está correta, pois CORRETA. O método de enchimento sob pressão é amplamente
utilizado para sistemas com propelentes. Ele permite o envase do propelente e do concentrado
de forma segura e eficiente. Segundo Ansel, esse método minimiza contaminações e perdas de
propelente.
A assertiva V está incorreta, pois INCORRETA. O método a frio exige resfriamento intenso (-34,5
a -40 ºC) e não é o mais adequado para sistemas aquosos ou com propelentes. De acordo com
Aulton, o método sob pressão é preferido para sistemas como o descrito na questão.

A alternativa correta é B, pois apenas as assertivas I e IV estão corretas. É importante compreender
que o aerossol é um sistema integrado que combina concentrado e propelente, e o método de
envase deve ser escolhido com base nas características do sistema e do propelente utilizado.

21. (FGV – TecGes Admin – ALEMA – Farmacêutico – 2023) Em controle de estoques, é
muito importanteo conceito de estoque mínimo ou ponto de ressuprimento, que é a
quantidade limite de um determinado estoque para se realizar um novo pedido de compra.
Assim, se o pedido de compra é deflagrado quando o nível do estoque se encontra abaixo
desse ponto, há risco de desabastecimento.
Avalie se esse ponto do estoque é calculado a partir das seguintes variáveis:
I. Consumo médio mensal do item.
II. Tempo de ressuprimento do item.
III. Posição do item na curva ABC.
Está correto o que se afirma em:
A) II, apenas.
B) I, apenas.
C) I, II e III.
D) I e II, apenas.
E) II e III, apenas.
Comentários:
A assertiva I está correta, pois o consumo médio mensal é essencial para o cálculo do ponto de
ressuprimento. Ele permite prever a demanda regular de um item e ajustar o estoque mínimo de
forma a evitar desabastecimentos. O método de Média Aritmética Móvel é frequentemente
utilizado para calcular essa variável, considerando o consumo médio dos últimos meses.
A assertiva II está correta, pois o tempo de ressuprimento é uma variável crucial no cálculo do
ponto de ressuprimento. Ele considera o intervalo entre a realização do pedido e a chegada do
produto ao estoque, incluindo o tempo necessário para processos internos e externos. O Tempo

de Abastecimento (TA) é calculado somando-se o Tempo de Processamento Interno (TPI) e o
Tempo de Processamento Externo (TPE), sendo fundamental para evitar a ruptura de estoque.
A assertiva III está incorreta, pois a posição do item na curva ABC não influencia diretamente o
cálculo do ponto de ressuprimento. A curva ABC é uma ferramenta de gestão que classifica os
itens por valor e importância para priorização de recursos, mas não é usada como parâmetro para
definir estoques mínimos ou ponto de ressuprimento.
Assim, a alternativa correta é a alternativa D, pois apenas I e II estão corretas.
O cálculo do ponto de ressuprimento é baseado no consumo médio mensal e no tempo de
ressuprimento, ambos essenciais para evitar desabastecimentos e otimizar a gestão de estoques.
A classificação ABC, embora relevante para priorização, não interfere diretamente nesses cálculos.
22. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Em uma determinada unidade de saúde, um
medicamento tem o consumo médio mensal de 400 unidades. O setor de compras deste
hospital leva 2 meses para realizar um pregão e liberar recursos financeiros para compra. Já o
fornecedor, quando acionado, leva 30 dias para entregar o medicamento na Farmácia. Com
base em dados anteriores, o serviço de Farmácia estipulou um estoque de segurança de 600
unidades para este item. A unidade não tem pregão vigente do referido item no momento e o
estoque atual é de 3000 unidades.
Visando minimizar o risco de desabastecimento, um novo pregão do item deve ser solicitado
pela Farmácia ao setor de compras do hospital, quando o estoque alcançar o limite de:
A) 800 unidades.
B) 1200 unidades.
C) 1400 unidades.
D) 1800 unidades.
E) 2000 unidades.
Comentários:
A alternativa A está incorreta, pois o valor de 800 unidades não considera adequadamente o
consumo durante o tempo total de abastecimento (3 meses) nem o estoque de segurança. Esse
valor seria insuficiente para evitar o risco de desabastecimento.
A alternativa B está incorreta, pois 1200 unidades representam apenas o consumo total do
medicamento durante o tempo de abastecimento (3 meses). No entanto, não inclui o estoque de
segurança necessário para cobrir variações ou imprevistos.

A alternativa C está incorreta, pois 1400 unidades são um valor intermediário, que não reflete o
ponto de ressuprimento correto. Ele considera parte do tempo de abastecimento, mas não leva
em conta todos os parâmetros.
A alternativa D está correta, pois o ponto de ressuprimento é calculado somando o consumo
médio mensal durante o tempo total de abastecimento (3 meses) com o estoque de segurança.
O cálculo é:
PR=(CM×TA)+ES
PR=(400×3)+600=1200+600=1800

Assim, quando o estoque atingir 1800 unidades, é o momento adequado para iniciar o processo
de reabastecimento e evitar desabastecimento.
A alternativa E está incorreta, pois 2000 unidades superam o valor necessário para o ponto de
ressuprimento. Este valor pode levar a pedidos tardios, aumentando o risco de desabastecimento.
23. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Em gestão de estoques, a determinação do
estoque de segurança deve ser realizada por meio de cálculos, usando-se:
I. a expectativa de incremento no consumo acima do consumo médio.
II. a expectativa de atraso do fornecedor, baseado na experiência da instituição.
III. a expectativa de variação do valor unitário do item nos próximos meses.
Está correto o que afirma em:
A) I, apenas.
B) II, apenas.
C) III, apenas.
D) I e III, apenas.
E) I e II, apenas.
Comentários:
A assertiva I está correta, pois a expectativa de incremento no consumo acima do consumo médio
é uma variável essencial para o cálculo do estoque de segurança. Esse fator considera eventuais
variações sazonais ou aumentos inesperados no consumo, prevenindo desabastecimentos.

A assertiva II está correta, pois a expectativa de atraso do fornecedor, baseada na experiência da
instituição, é fundamental para definir o estoque de segurança. Atrasos na entrega podem
comprometer o abastecimento, e o estoque de segurança age como uma reserva estratégica para
esses casos.
A assertiva III está incorreta, pois a expectativa de variação do valor unitário do item não é utilizada
no cálculo do estoque de segurança. Essa variável está relacionada à gestão financeira e ao
controle de custos, mas não interfere diretamente no dimensionamento do estoque.

A alternativa correta é E, porque o cálculo do estoque de segurança leva em consideração tanto
o incremento no consumo quanto o atraso do fornecedor, que são variáveis críticas para garantir a
continuidade do atendimento. A variação do valor unitário não faz parte do cálculo e deve ser
interpretada como um fator financeiro, não logístico.
24. (FGV – CAM DEP – Farmacêutico – 2023) As soluções são preparações líquidas que
contêm um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente ou mistura de solventes
(Formulário Nacional, 2ª Ed.).
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.
A) Enema
B) Colutório
C) Colódio
D) Tintura de iodo
E) Elixir

Comentários:
A alternativa E está correta, pois o elixir é uma solução hidroalcoólica destinada ao uso
interno (via oral), geralmente utilizada como veículo de princípios ativos para administração
sistêmica. É uma forma farmacêutica caracterizada pela presença de álcool, água e adjuvantes,
como edulcorantes e aromatizantes, para melhorar o sabor.
As demais alternativas são de uso externo, conforme explicado a seguir:
• A) Enema: Solução de uso externo administrada por via retal para fins terapêuticos, como
laxativos ou para limpeza intestinal.
• B) Colutório: Solução líquida destinada ao uso externo em gargarejos ou bochechos para
tratar condições orofaríngeas.
• C) Colódio: Preparação líquida que forma uma película protetora após evaporação, sendo
usada topicamente sobre a pele.
• D) Tintura de iodo: Solução hidroalcoólica de uso externo, empregada como antisséptico
para desinfecção da pele.

O elixir é a única forma farmacêutica da lista destinada ao uso interno, diferenciando-se das
demais soluções, que são preparações líquidas utilizadas externamente.

25. (FGV – AL CAM DEP – Farmacêutico – 2023) Os estudos de pré-formulação são cruciais
no desenvolvimento das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e qualidade
do medicamento, bem como otimizar seu desempenho e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes
do desenvolvimento da formulação farmacêutica.
A) Coeficiente de partição óleo/água (K O/A).B) Polimorfismo.
C) Taxa de dissolução in vitro.
D) Indicação terapêutica.
E) Estabilidade química e física.

Comentários:
Gabarito: D
A alternativa A está incorreta, O coeficiente de partição óleo/água (K O/A) é uma característica
fundamental do fármaco a ser considerada nos estudos de pré-formulação. Ele indica a afinidade
do fármaco por fases aquosas ou lipídicas e é essencial para prever a absorção, biodisponibilidade
e distribuição do medicamento no organismo.
A alternativa B está incorreta, O polimorfismo é uma característica importante nos estudos de
pré-formulação, pois diferentes formas cristalinas podem apresentar propriedades físico-químicas
distintas, como solubilidade, estabilidade e taxa de dissolução, influenciando diretamente a
eficácia e qualidade do medicamento.
A alternativa C está incorreta, A taxa de dissolução in vitro é uma característica essencial a ser
considerada, uma vez que está diretamente relacionada à velocidade de liberação do fármaco na
forma farmacêutica. Esse parâmetro é fundamental para prever o comportamento do medicamento
no organismo.
A alternativa D está correta, A indicação terapêutica não é uma característica físico-química ou
biofarmacêutica do fármaco considerada nos estudos de pré-formulação. Ela se relaciona ao uso
clínico do medicamento, que é determinado posteriormente no desenvolvimento do produto e
não interfere diretamente nos estudos de formulação inicial.
A alternativa E está incorreta, A estabilidade química e física do fármaco é um parâmetro crucial
nos estudos de pré-formulação. Ela assegura que o fármaco mantenha sua integridade, potência e
eficácia durante o armazenamento, manipulação e uso.

Comentários:
Gabarito: B
A alternativa A está incorreta, As alterações em 1 e 2 correspondem
à cremeação e sedimentação, processos causados pela diferença de densidade entre as fases e
pelo tamanho variável das gotículas. Contudo, ambos podem ser revertidos por agitação, desde
que não haja rompimento do filme interfacial.
A alternativa B está correta, A alteração em 3 corresponde à floculação, processo causado pelas
forças de atração de Van der Waals, que resultam na agregação reversível das gotículas. Esse

fenômeno pode ser revertido por agitação, pois o filme interfacial ao redor das gotículas
permanece intacto, impedindo a coalescência.
A alternativa C está incorreta, A alteração em 4 refere-se à coalescência, um processo irreversível
em que as gotículas de emulsão se fundem, levando à separação completa das fases. Esse
fenômeno rompe o filme interfacial e não pode ser revertido.
A alternativa D está incorreta, A alteração em 5 representa o processo de Ostwald Ripening, em
que há transferência de massa das gotículas menores para as maiores, mas isso ocorre por difusão
molecular e não por pressão capilar. Esse processo é mais comum em sistemas polidispersos e é
irreversível.
A alternativa E está incorreta, Nas alterações em 1, 2 e 3, não há necessariamente alteração no
tamanho das gotículas. Cremeação, sedimentação e floculação são processos que envolvem
redistribuição física das gotículas, mas não mudanças em seu tamanho. A quebra da emulsão por
aquecimento ou congelamento é mais associada à coalescência e à degradação do filme interfacial.

Comentários:
Gabarito: D
A alternativa A está correta, pois Os supositórios de ação local são amplamente usados para
tratar problemas anorretais, como hemorroidas e constipação. A glicerina, por exemplo, é uma
base clássica que atua promovendo laxação devido ao seu efeito irritativo e desidratante na
mucosa retal.
A alternativa B está correta, pois Os óvulos vaginais são, de fato, preparados para ação local e
utilizados como contraceptivos, antissépticos ou antimicrobianos. As bases hidrossolúveis, como o
polietilenoglicol (PEG), não se fundem, mas amolecem e se dissolvem nos fluidos fisiológicos,
liberando o fármaco.
A alternativa C está correta, pois A absorção sistêmica por meio das membranas mucosas do
reto e da vagina é possível devido à sua alta permeabilidade. No entanto, essa absorção é irregular
e depende de fatores como características físico-químicas do fármaco (solubilidade e tamanho de
partícula), a base utilizada e fatores fisiológicos locais.
A alternativa D está incorreta, pois A absorção sistêmica a partir de uma base oleaginosa não
exige coeficiente de partição (K O/A) e concentração altos no supositório. Pelo contrário, para
bases oleaginosas (como manteiga de cacau), o fármaco deve ter boa solubilidade em água para
ser rapidamente liberado no meio aquoso fisiológico. Em bases hidrossolúveis, como PEG, o
fármaco deve ser mais solúvel em óleo para evitar uma liberação muito rápida. Assim, a afirmação
está equivocada ao inverter os requisitos para bases oleaginosas e hidrossolúveis.
A alternativa E está correta, pois O tamanho da partícula do fármaco afeta diretamente a
velocidade de dissolução e a absorção em supositórios sistêmicos, desde que o fármaco esteja
disperso

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