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Sobre medicamentos genéricos e sua intercambialidade, analise as afirmativas a seguir:
Está correto o que se afirma em:
I. Quando o medicamento prescrito for o de referência, o farmacêutico pode oferecer ao paciente a substituição pelo genérico, ainda que o médico tenha sinalizado de forma escrita decidindo pela não intercambialidade na prescrição.
II. Se o medicamento prescrito for um similar com bioequivalência atestada pela ANVISA em relação ao de referência, o farmacêutico também pode realizar a substituição por um genérico.
III. A prescrição de profissionais no âmbito do Sistema Único de Saúde deve ser obrigatoriamente pelo nome dos fármacos na Denominação Comum Brasileira ou, na falta desta, a Denominação Comum Internacional.
a) I e III, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) III, apenas.

há 2 anos

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Ed

há 2 anos

Vamos analisar cada afirmativa: I. Quando o medicamento prescrito for o de referência, o farmacêutico pode oferecer ao paciente a substituição pelo genérico, ainda que o médico tenha sinalizado de forma escrita decidindo pela não intercambialidade na prescrição. Falso. Se o médico indicar a não intercambialidade, o farmacêutico deve respeitar essa decisão e não pode substituir o medicamento de referência pelo genérico. II. Se o medicamento prescrito for um similar com bioequivalência atestada pela ANVISA em relação ao de referência, o farmacêutico também pode realizar a substituição por um genérico. Falso. Um similar não é a mesma coisa que um genérico, e a substituição deve ser feita com base na equivalência do medicamento genérico, não de um similar. III. A prescrição de profissionais no âmbito do Sistema Único de Saúde deve ser obrigatoriamente pelo nome dos fármacos na Denominação Comum Brasileira ou, na falta desta, a Denominação Comum Internacional. Verdadeiro. Essa afirmativa está correta, pois a prescrição deve seguir essas diretrizes. Com base nas análises, apenas a afirmativa III é verdadeira. Portanto, a alternativa correta é: d) III, apenas.

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Considere um fármaco com extensa biodisponibilidade oral, disponível na forma de comprimido. Este comprimido é totalmente dissolvido em água, resultando em uma solução homogênea e sem perdas do fármaco, que é imediatamente administrada por via oral a um paciente. Comparada à administração do comprimido íntegro, espera-se que este procedimento resulte:
a) em uma menor meia-vida do fármaco.
b) no alcance mais rápido da concentração plasmática máxima do fármaco.
c) numa área sob a curva reduzida do fármaco.
d) em um menor risco de toxicidade do fármaco.

Sobre inventários em controle e gestão de estoques de medicamentos, assinale a afirmativa correta.
a) Inventários têm como objetivo realizar uma contagem física do estoque para conferir se estão congruentes com as fichas de prateleira ou sistema informatizado.
b) O inventário rotativo consiste em fazer um rodízio dos funcionários que realizarão o inventário anual.
c) O inventário anual tem como vantagem não precisar interromper totalmente a movimentação dos estoques.
d) Não é necessário realizar inventário de medicamentos de baixo custo.

O Centro de Informações sobre Medicamentos possui uma equipe competente para desempenhar suas atividades no contexto de atenção à saúde dos pacientes que recorrem a essa unidade.
Assinale a opção que apresenta a correta organização da equipe do Centro de Informações sobre Medicamentos.
A) Uma equipe multidisciplinar que deve ter médicos para a correção de possíveis erros de diagnóstico.
B) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para prestar informações de média e alta complexidade sobre o uso adequado de medicamentos para os pacientes.
C) Uma equipe multidisciplinar com profissionais de residência farmacêutica, que devem apresentar relatórios para o rastreio de possíveis erros de prescrição médica para a Secretaria de Saúde.
D) Uma equipe multidisciplinar com representantes da comunidade local que, em conjunto com profissionais farmacêuticos, rastreiam possíveis usos equivocados de medicamentos.
E) Uma equipe multidisciplinar que deve ter farmacêuticos para acompanhar os pacientes em suas casas quanto ao uso dos medicamentos prescritos pela unidade de saúde, a fim de complementar a atenção farmacêutica.

A função do CIM é fornecer informações baseadas em evidências sobre medicamentos para garantir o uso racional e seguro. A FGV frequentemente exige que os candidatos compreendam o papel específico de diferentes serviços farmacêuticos, diferenciando o escopo de atuação de cada unidade.
Assinale a opção que apresenta uma exceção a essa regra.
A) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem omitir o seu nome ou fórmula.
B) A dispensação, em qualquer hipótese, de medicamentos fracionados, desde que o princípio ativo e a dosagem do medicamento sejam informados.
C) A dispensação hospitalar interna ou ambulatorial, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.
D) A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sendo obrigatório manter uma lista acessível para os profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.
E) A dispensação hospitalar de medicamentos fitoterápicos, podendo ser realizada a codificação do medicamento que for fracionado, sem qualquer prejuízo, sendo obrigatório manter uma lista acessível aos profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.

Em qualquer estoque que contenha mais de um item armazenado, alguns itens serão mais importantes do que outros. A curva ABC apresenta resultados imediatos em face de sua simplicidade de aplicação, pois analisa todos os itens que estão em estoque e separa aqueles que são mais relevantes.
Sobre a curva ABC aplicada a medicamentos, assinale a afirmativa correta.
A) Os medicamentos da classe A são os mais utilizados.
B) Os medicamentos da classe A são os de maior valor total.
C) Os medicamentos da classe B são considerados importantes, mas de aquisição simples.
D) Os medicamentos da classe C são os menos utilizados e, assim, adquiridos em menor número.
E) Os medicamentos da classe A são os comprados em maior número, mas de valor individual menor.

O ciclo do medicamento na atenção farmacêutica abrange diversas etapas que asseguram o uso racional e seguro do medicamento.
Nesse contexto, assinale a opção que apresenta a etapa exclusiva do farmacêutico.
A) Aquisição do medicamento.
B) Seleção do medicamento.
C) Armazenamento do medicamento.
D) Recebimento do medicamento.
E) Dispensação do medicamento.

Em termos de biossegurança, assinale o fármaco cuja manipulação deve ser realizada impreterivelmente em cabines de biossegurança classe IIB2.
Assinale o fármaco cuja manipulação deve ser realizada impreterivelmente em cabines de biossegurança classe IIB2.
a) Ceftriaxona.
b) Doxorrubicina.
c) Cetoprofeno.
d) Midazolam.

Um paciente de 75 anos faz uso crônico de Oxcarbazepina para tratar crises generalizadas tônico-clônicas. Além disso, faz uso de Losartana para controle de hipertensão arterial. 24 horas depois de ser transferido da unidade de terapia intensiva (onde estava internado devido a rebaixamento de consciência e abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas.
Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

Um paciente de 75 anos faz uso crônico de Oxcarbazepina para tratar crises generalizadas tônico-clônicas. Além disso, faz uso de Losartana para controle de hipertensão arterial. 24 horas depois de ser transferido da unidade de terapia intensiva (onde estava internado devido a rebaixamento de consciência e abdômen agudo) para a unidade de internação, começou a apresentar crises convulsivas. Ao fazer a avaliação do evento, foi detectado que a Oxcarbazepina não foi prescrita na unidade de internação.
Assinale a opção que indica como o Farmacêutico Clínico poderia ter atuado para evitar esta intercorrência.
A) Realizando Intervenção Farmacêutica para ajuste de dose do anti-hipertensivo.
B) Realizando a reconciliação medicamentosa.
C) Verificando as possíveis interações medicamentosa do que estava prescrito para o paciente.
D) Realizando a Farmacovigilância.
E) Realizando a Atenção Farmacêutica.

Dentro do contexto da atuação do farmacêutico em Farmácia Clínica e na Atenção Farmacêutica, assinale a afirmativa correta.
A) Na Atenção Farmacêutica, ele atua diretamente com médicos e outros profissionais de saúde para otimizar a terapia medicamentosa do paciente.
B) A Farmácia Clínica inclui a identificação de necessidades relacionadas aos medicamentos, a educação do paciente sobre seu tratamento e o acompanhamento contínuo do paciente.
C) A Atenção Farmacêutica é mais específica e voltada para a gestão individualizada dos medicamentos.
D) Uma das ações do Farmacêutico clínico é o monitoramento clínico do paciente com a finalidade de avaliar a eficácia e a segurança dos medicamentos prescritos.
E) A Farmácia Clínica tem uma abordagem mais ampla, focando não só no acompanhamento farmacoterapêutico como na saúde global.

Sobre a implantação de métodos em farmacovigilância, existem várias estratégias possíveis para identificar suspeitas de reações adversas a medicamentos. Em um hospital, um farmacêutico rastreia diariamente todos os pacientes em uso de Rituximabe e os visita pessoalmente aplicando um questionário sobre possíveis reações adversas que eles tenham experimentado durante a infusão do medicamento.
Trata-se de uma estratégia do tipo
a) notificação passiva.
b) vigilância ativa.
c) dose unitária.
d) sensibilização seletiva.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (WHO, 1972), as Reações Adversas a Medicamento (RAM) são definidas como sendo qualquer evento nocivo e não intencional que ocorreu na vigência do uso de medicamento, em doses normalmente usadas em humanos com finalidades terapêutica, profilática ou diagnóstica. Além disso, as RAM podem ser classificadas entre A e B.
Assinale a opção que apresenta uma RAM do tipo A.
A) Overdose.
B) Hipersensibilidade.
C) Síndrome de retirada.
D) Ineficácia do tratamento.
E) Interação Medicamentosa.

Segundo a ANVISA, a farmacovigilância é o conjunto de atividades relacionadas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou problemas associados ao uso de medicamentos.
Sobre a farmacovigilância, assinale a afirmativa correta.
A) Envolve a monitoração de efeitos adversos, desde o registro do medicamento.
B) Envolve a monitoração de efeitos adversos de medicamentos, desde o início dos testes clínicos em humanos.
C) É o evento adverso que indica as ocorrências não previstas com o uso do medicamento, dentro dos parâmetros previstos pelo fabricante.
D) Indica as ações de farmacovigilância que não estão voltadas para as ocorrências derivadas de uso indevido ou de abuso do medicamento.
E) Não envolve problemas de ineficácia terapêutica, devendo estes ser investigados apenas por médicos durante o curso dos tratamentos.

Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições:
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina
( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.

Em relação ao preparo de supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
a) São considerados formas farmacêuticas sólidas.
b) São formas farmacêuticas destinadas à introdução no reto, exercendo efeitos locais ou sistêmicos.
c) As bases para supositórios podem ser oleosas (manteiga de cacau) ou hidrofílicas (polietilenoglicóis).
d) A escolha da base do supositório pode influenciar a liberação do fármaco a partir desta, por exemplo, fármacos pouco solúveis na base são mais facilmente liberados desta para o fluido retal, favorecendo sua absorção.
e) Uma das desvantagens dos fármacos administrados por via retal é que eles entram na circulação sistêmica passando pelo fígado, além de ser uma forma de administração em que a absorção do fármaco é irregular e difícil de prever.

Em relação aos aerossóis, assinale a afirmativa incorreta.
A) São formas farmacêuticas pressurizadas encerradas em um sistema formado por recipiente, válvula e gás propulsor. O meio disperso pode ser líquido ou sólido e o dispersante é um gás.
B) Sua embalagem hermética protege as substâncias ativas que são instáveis frente ao oxigênio e à umidade.
C) Os clorofluorcarbonos são os gases liquefeitos mais seguros e são utilizados no preparo de aerossóis por não afetarem o meio ambiente.
D) Os sistemas de aerossóis podem ser obtidos com gases liquefeitos ou gases comprimidos como fase dispersante.
E) Os aerossóis podem ser utilizados para aplicação tópica ou sistêmica de fármacos.

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local.
Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:
A) os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;
B) não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;
C) as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;
D) a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;
E) os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

Em controle de estoques, é muito importante o conceito de estoque mínimo ou ponto de ressuprimento, que é a quantidade limite de um determinado estoque para se realizar um novo pedido de compra.
Avalie se esse ponto do estoque é calculado a partir das seguintes variáveis:
I. Consumo médio mensal do item.
II. Tempo de ressuprimento do item.
III. Posição do item na curva ABC.
A) II, apenas.
B) I, apenas.
C) I, II e III.
D) I e II, apenas.
E) II e III, apenas.

Em uma determinada unidade de saúde, um medicamento tem o consumo médio mensal de 400 unidades. O setor de compras deste hospital leva 2 meses para realizar um pregão e liberar recursos financeiros para compra. Já o fornecedor, quando acionado, leva 30 dias para entregar o medicamento na Farmácia. Com base em dados anteriores, o serviço de Farmácia estipulou um estoque de segurança de 600 unidades para este item. A unidade não tem pregão vigente do referido item no momento e o estoque atual é de 3000 unidades.
Visando minimizar o risco de desabastecimento, um novo pregão do item deve ser solicitado pela Farmácia ao setor de compras do hospital, quando o estoque alcançar o limite de:
A) 800 unidades.
B) 1200 unidades.
C) 1400 unidades.
D) 1800 unidades.
E) 2000 unidades.