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ESTUDO DIRIGIDO 2 1) Quais as principais funções da água para as células? R: transporte de substâncias, equilíbrio osmótico, formação do fluido celular, participação em reações bioquímicas, e atua como solvente universal, dissolvendo solutos como íons, açúcares, proteínas e outras moléculas. Esses são apenas alguns exemplos, há muitos outros! 2) Quais características da molécula de água favorecem o desempenho destas funções? R: a água é uma molécula polar e forma pontes de hidrogênio, tornando-a estável e capaz de dissolver compostos polares. Suas propriedades incluem alta coesão entre moléculas, adesão a outras superfícies, alta tensão superficial (permitindo que pequenos seres andem sobre ela), alta capacidade térmica (ajudando a regular a temperatura), e fluidez, o que facilita o transporte de substâncias. 3) Quais as principais macromoléculas presentes nas células? R: proteínas, carboidratos, lipídios e ácidos nucleicos, além de água e sais minerais 4) Quais são os componentes inorgânicos que normalmente estão presentes nas células? Cite exemplos de sua função. R: Água: solvente universal, facilita reações químicas e transporte de substâncias, etc. Íons: participam da contração muscular, coagulação sanguínea e ativação enzimática; Sais minerais: regulação osmótica, condução de impulsos nervosos; Gases (oxigênio e dióxido de carbono): essenciais para a respiração celular e troca gasosa. 5) O que é um carboidrato? Descreva as funções do carboidrato para células animais e vegetais. R: Um carboidrato é um polissacarídeo, composto por vários monômeros de glicose (monossacarídeo – C6H12O6), sendo a principal fonte de energia para os seres vivos. Funções em células animais: · Fornecem energia imediata (glicose); · Armazenam energia (glicogênio). Funções em células vegetais: · Fornecem energia (glicose); · Armazenam energia (amido); · Participam da estrutura celular (celulose na parede celular). 6) O que é um lipídio? Quais os principais tipos de lipídios encontrados nas células? Descreva suas funções para as células. R: São moléculas orgânicas compostas por ácidos graxos (possuem região apolar e polar, são anfipáticas) e glicerol. Principais tipos de lipídios nas células: · Triglicerídeos: armazenam energia; · Fosfolipídios: formam a membrana celular; · Esteróides: precursores de hormônios e estabilizam membranas (colesterol); · Cerídeos: protegem contra desidratação e atuam como impermeabilizantes. Funções dos lipídios: · Armazenamento de energia de longo prazo; · Composição das membranas celulares; · Proteção e isolamento térmico; · Regulação hormonal e sinalização. 7) O que é uma proteína? Quais as principais funções das proteínas para as células? R: são macromoléculas formadas por aminoácidos ligados entre si pela ligação peptídica. Há sempre um grupo amina em uma extremidade, e um grupo carboxila em outra. Principais funções: · Estrutural: formam parte da estrutura celular (como colágeno, queratina); · Enzimática: aceleram reações químicas (enzimas); · Transporte: carregam moléculas (hemoglobina); · Defesa: atuam no sistema imunológico (anticorpos); · Sinalização: atuam como hormônios e receptores celulares; · Movimento: participam da contração muscular. 9) Comente as diferenças entre proteínas fibrosas e globulares. R: proteínas podem ser classificadas de acordo com sua solubilidade em água e funções biológicas. · Proteínas fibrosas: são alongadas e insolúveis em água, fornecendo principalmente funções estruturais (como colágeno e queratina); · Proteínas globulares: possuem formato esférico, são solúveis em água e desempenham funções dinâmicas, como catalisadores enzimáticos e transporte. 10) Como a modificação de um único resíduo de aminoácido da estrutura primária de uma proteína pode interferir na função desta? Dê exemplos. R: a modificação de um único resíduo de aminoácido pode alterar a estrutura tridimensional da proteína, comprometendo sua função. Exemplos: · Anemia falciforme: uma mutação no gene da hemoglobina substitui o ácido glutâmico por valina, fazendo com que as células vermelhas adquiram forma de foice, dificultando o transporte de oxigênio; · Fibrose cística: uma alteração no aminoácido fenilalanina (deleção) na proteína CFTR impede sua função como canal de cloro, levando a problemas respiratórios e digestivos. 12) Quais as diferenças entre aminoácidos essenciais e não essenciais? R: aminoácidos essenciais não podem ser sintetizados pelo corpo e precisam ser obtidos pela dieta. Já os aminoácidos não essenciais podem ser produzidos pelo organismo a partir de outros compostos. 13) O que são ácidos nucleicos? Descreva suas principais funções. R: são biomoléculas que armazenam e transmitem informações genéticas. Os principais são o DNA, que carrega o código genético para a síntese de proteínas, e o RNA, que atua na transcrição e tradução dessas informações para produzir proteínas. DNA: A e G, C e T (informação genética e sua transmissão); RNA: A e G, C e U (pode transcrever, do DNA, o RNA transportador, mensageiro e ribossômico). * Purinas (A, G) e Pirimidinas (C, T, U) 15) Quais são os tipos de RNA encontrados nas células? Diferencie suas funções. · mRNA (RNA mensageiro): transporta a informação genética do DNA até o ribossomo para a síntese de proteínas; · tRNA (RNA transportador): carrega aminoácidos específicos até o ribossomo durante a tradução; · rRNA (RNA ribossômico): compõe os ribossomos e catalisa a formação das ligações peptídicas entre aminoácidos. * Tradução: processo em que o RNA mensageiro é lido pelos ribossomos para sintetizar uma proteína, com a ajuda do RNA transportador que entrega os aminoácidos na sequência correta. ESTUDO DIRIGIDO 3 1) Em quais células está presente a membrana plasmática? R: A membrana plasmática está presente em todas as células, como: · Célula procarionte: bactérias e arqueias; · Célula eucarionte: células animais, vegetais, fúngicas e protozoárias; Atua como uma barreira semipermeável entre o meio externo e interno, regulando a entrada e saída de substâncias, comunicação celular, entre outros. 2) Quais outras membranas celulares podem ser mencionadas? R: Além da membrana plasmática, outras membranas celulares incluem · Membrana nuclear: envolve o núcleo, separando o material genético do citoplasma (em células eucarióticas); · Membranas de organelas: mitocôndrias, cloroplastos, retículo endoplasmático liso e rugoso, complexo de Golgi; · Membranas dos lisossomos e peroxissomos: envolvem essas organelas, isolando enzimas digestivas. 3) Como é constituída a unidade de membrana? Cite componentes e respectivas funções. R: A unidade de membrana é constituída principalmente por · Bicamada lipídica: composta de fosfolipídios, que têm uma parte hidrofílica (cabeça) e outra hidrofóbica (cauda). A bicamada forma uma barreira seletiva; · Proteínas: inseridas ou associadas à membrana, com funções de transporte (proteínas de canal e carregadoras), sinalização (receptores) e catálise (enzimas); · Colesterol: presente em células animais, ajuda a manter a fluidez e estabilidade da membrana; · Carboidratos: ligados a lipídios (glicolipídios) ou proteínas (glicoproteínas), atuam em reconhecimento celular e proteção. 4) Como acontece o transporte através da membrana? Explique detalhadamente os diferentes tipos de transporte. R: O transporte através da membrana ocorre de duas formas principais 1. Transporte passivo (sem gasto de energia): · Difusão simples: moléculas pequenas e apolares, (como O2 e CO2), atravessam diretamente a bicamada lipídica; · Difusão facilitada: moléculas polares ou grandes passam pela membrana com a ajuda de proteínas de canal ou carregadoras; · Osmose: difusão de água através da membrana, movendo-se para o lado com maior concentração de solutos. 2. Transporte ativo (com gasto de energia, ATP): · Transporte ativo primário: bombas de íons (como a bomba de sódio e potássio) movem substâncias contra o gradiente de concentração; · Transporte ativo secundário: utiliza a energia de um íon transportado por transporte ativoprimário para mover outra substância. 3. Endocitose e exocitose (transporte de grandes moléculas): · Endocitose: a célula engole partículas formando vesículas; · Exocitose: liberação de substâncias da célula para o meio externo. 5) Porque a membrana é dita barreira seletiva? R: porque controla quais substâncias entram e saem da célula. Ela permite a passagem de algumas moléculas (como gases e água) e bloqueia ou regula a entrada de outras (como íons e grandes moléculas), garantindo um ambiente interno estável para as funções celulares. 6) O que é o glicocálix? Explique o por que ele não é uma especialização de membrana. R: é uma camada de carboidratos presente na superfície externa da membrana plasmática de células animais. É formado por glicoproteínas e glicolipídios, e suas funções incluem proteção celular, reconhecimento celular e adesão. Ela não é uma especialização de membrana porque não modifica a estrutura da membrana plasmática. O glicocálix é apenas uma camada associada à membrana, mas não uma modificação ou estrutura própria dela. 7) Explique resumidamente o que é transporte uniporte, simporte e antiporte. R: o transporte mediado por proteínas nas membranas pode ser feito de 3 formas diferentes · Uniporte: uma única molécula é transportada unidirecionalmente através da membrana; · Simporte: duas moléculas são transportadas simultaneamente em uma mesma direção; · Antiporte: duas moléculas são transportadas, simultaneamente, em direções opostas. 8) Os carboidratos se localizam em qual porção da membrana plasmática? R: na porção extracelular da membrana plasmática, ligados a proteínas ou a lipídios. Eles compõem o glicocálix e desempenham funções como reconhecimento celular e proteção. ESTUDO DIRIGIDO 4 1) Qual a composição da cromatina? R: DNA e proteínas (principalmente histonas e proteínas não-histonas). 2) Quais são as proteínas que interagem com a cromatina? R: Histonas (H1, H2A, H2B, H3 e H4) e as proteínas não-histonas, como fatores de transcrição e enzimas de remodelação da cromatina. 3) Descreva os níveis de condensação cromatínica. R: Fio de DNA → Nucleossomos → Fibra de 30nm → Domínios em loop → Cromossomos metafásicos. Ou Eucromatina (forma menos compacta da cromatina, encontrada onde ocorre a expressão de genes) → Heterocromatina facultativa (forma intermediária de condensação da cromatina, regiões do DNA pouco transcritas) → Heterocromatina constitutiva é a forma mais compacta de cromatina e é encontrada em regiões do DNA que não são transcritas, mantém a estabilidade dos cromossomos e ajuda a evitar erros durante a divisão celular. 4) O que é heterocromatina e eucromatina? R: a cromatina pode ser dividida em eucromatina e heterocromatina · Heterocromatina: densamente condensada, com pouca ou nenhuma atividade transcricional, é encontrada na periferia do núcleo; · Eucromatina: região do cromossomo rica em genes, menos compactada, ativa transcricionalmente, está em todo o núcleo. Heterocromatina pode ser constitutiva (DNA permanentemente silenciado, não é transcrita em RNA), ou facultativa, tendo sua inatividade apenas durante certas fases, podem ser transcritas em RNA. image1.jpeg image2.jpeg image3.png