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ESTUDO DIRIGIDO 2
1) Quais as principais funções da água para as células?
R: transporte de substâncias, equilíbrio osmótico, formação do fluido celular, participação em reações bioquímicas, e atua como solvente universal, dissolvendo solutos como íons, açúcares, proteínas e outras moléculas. Esses são apenas alguns exemplos, há muitos outros!
2) Quais características da molécula de água favorecem o desempenho destas funções?
R: a água é uma molécula polar e forma pontes de hidrogênio, tornando-a estável e capaz de dissolver compostos polares. Suas propriedades incluem alta coesão entre moléculas, adesão a outras superfícies, alta tensão superficial (permitindo que pequenos seres andem sobre ela), alta capacidade térmica (ajudando a regular a temperatura), e fluidez, o que facilita o transporte de substâncias.
3) Quais as principais macromoléculas presentes nas células?
R: proteínas, carboidratos, lipídios e ácidos nucleicos, além de água e sais minerais
4) Quais são os componentes inorgânicos que normalmente estão presentes nas células? Cite exemplos de sua função.
R: Água: solvente universal, facilita reações químicas e transporte de substâncias, etc.
Íons: participam da contração muscular, coagulação sanguínea e ativação enzimática;
Sais minerais: regulação osmótica, condução de impulsos nervosos;
Gases (oxigênio e dióxido de carbono): essenciais para a respiração celular e troca gasosa.
5) O que é um carboidrato? Descreva as funções do carboidrato para células animais e vegetais.
R: Um carboidrato é um polissacarídeo, composto por vários monômeros de glicose (monossacarídeo – C6H12O6), sendo a principal fonte de energia para os seres vivos.
Funções em células animais:
· Fornecem energia imediata (glicose);
· Armazenam energia (glicogênio).
Funções em células vegetais:
· Fornecem energia (glicose);
· Armazenam energia (amido);
· Participam da estrutura celular (celulose na parede celular).
6) O que é um lipídio? Quais os principais tipos de lipídios encontrados nas células? Descreva suas funções para as células.
R: São moléculas orgânicas compostas por ácidos graxos (possuem região apolar e polar, são anfipáticas) e glicerol.
Principais tipos de lipídios nas células:
· Triglicerídeos: armazenam energia;
· Fosfolipídios: formam a membrana celular;
· Esteróides: precursores de hormônios e estabilizam membranas (colesterol);
· Cerídeos: protegem contra desidratação e atuam como impermeabilizantes.
Funções dos lipídios:
· Armazenamento de energia de longo prazo;
· Composição das membranas celulares;
· Proteção e isolamento térmico;
· Regulação hormonal e sinalização.
7) O que é uma proteína? Quais as principais funções das proteínas para as células?
R: são macromoléculas formadas por aminoácidos ligados entre si pela ligação peptídica. Há sempre um grupo amina em uma extremidade, e um grupo carboxila em outra.
Principais funções:
· Estrutural: formam parte da estrutura celular (como colágeno, queratina);
· Enzimática: aceleram reações químicas (enzimas);
· Transporte: carregam moléculas (hemoglobina);
· Defesa: atuam no sistema imunológico (anticorpos);
· Sinalização: atuam como hormônios e receptores celulares;
· Movimento: participam da contração muscular.
9) Comente as diferenças entre proteínas fibrosas e globulares.
R: proteínas podem ser classificadas de acordo com sua solubilidade em água e funções biológicas.
· Proteínas fibrosas: são alongadas e insolúveis em água, fornecendo principalmente funções estruturais (como colágeno e queratina);
· Proteínas globulares: possuem formato esférico, são solúveis em água e desempenham funções dinâmicas, como catalisadores enzimáticos e transporte.
10) Como a modificação de um único resíduo de aminoácido da estrutura primária de uma proteína pode interferir na função desta? Dê exemplos.
R: a modificação de um único resíduo de aminoácido pode alterar a estrutura tridimensional da proteína, comprometendo sua função.
Exemplos:
· Anemia falciforme: uma mutação no gene da hemoglobina substitui o ácido glutâmico por valina, fazendo com que as células vermelhas adquiram forma de foice, dificultando o transporte de oxigênio;
· Fibrose cística: uma alteração no aminoácido fenilalanina (deleção) na proteína CFTR impede sua função como canal de cloro, levando a problemas respiratórios e digestivos.
12) Quais as diferenças entre aminoácidos essenciais e não essenciais?
R: aminoácidos essenciais não podem ser sintetizados pelo corpo e precisam ser obtidos pela dieta. Já os aminoácidos não essenciais podem ser produzidos pelo organismo a partir de outros compostos.
13) O que são ácidos nucleicos? Descreva suas principais funções.
R: são biomoléculas que armazenam e transmitem informações genéticas. Os principais são o DNA, que carrega o código genético para a síntese de proteínas, e o RNA, que atua na transcrição e tradução dessas informações para produzir proteínas.
DNA: A e G, C e T (informação genética e sua transmissão);
RNA: A e G, C e U (pode transcrever, do DNA, o RNA transportador, mensageiro e ribossômico).
* Purinas (A, G) e Pirimidinas (C, T, U)
15) Quais são os tipos de RNA encontrados nas células? Diferencie suas funções.
· mRNA (RNA mensageiro): transporta a informação genética do DNA até o ribossomo para a síntese de proteínas;
· tRNA (RNA transportador): carrega aminoácidos específicos até o ribossomo durante a tradução;
· rRNA (RNA ribossômico): compõe os ribossomos e catalisa a formação das ligações peptídicas entre aminoácidos.
* Tradução: processo em que o RNA mensageiro é lido pelos ribossomos para sintetizar uma proteína, com a ajuda do RNA transportador que entrega os aminoácidos na sequência correta.
ESTUDO DIRIGIDO 3
1) Em quais células está presente a membrana plasmática?
R: A membrana plasmática está presente em todas as células, como:
· Célula procarionte: bactérias e arqueias;
· Célula eucarionte: células animais, vegetais, fúngicas e protozoárias;
Atua como uma barreira semipermeável entre o meio externo e interno, regulando a entrada e saída de substâncias, comunicação celular, entre outros.
2) Quais outras membranas celulares podem ser mencionadas?
R: Além da membrana plasmática, outras membranas celulares incluem
· Membrana nuclear: envolve o núcleo, separando o material genético do citoplasma (em células eucarióticas);
· Membranas de organelas: mitocôndrias, cloroplastos, retículo endoplasmático liso e rugoso, complexo de Golgi;
· Membranas dos lisossomos e peroxissomos: envolvem essas organelas, isolando enzimas digestivas.
3) Como é constituída a unidade de membrana? Cite componentes e respectivas funções.
R: A unidade de membrana é constituída principalmente por
· Bicamada lipídica: composta de fosfolipídios, que têm uma parte hidrofílica (cabeça) e outra hidrofóbica (cauda). A bicamada forma uma barreira seletiva;
· Proteínas: inseridas ou associadas à membrana, com funções de transporte (proteínas de canal e carregadoras), sinalização (receptores) e catálise (enzimas);
· Colesterol: presente em células animais, ajuda a manter a fluidez e estabilidade da membrana;
· Carboidratos: ligados a lipídios (glicolipídios) ou proteínas (glicoproteínas), atuam em reconhecimento celular e proteção.
4) Como acontece o transporte através da membrana? Explique detalhadamente os diferentes tipos de transporte.
R: O transporte através da membrana ocorre de duas formas principais
1. Transporte passivo (sem gasto de energia):
· Difusão simples: moléculas pequenas e apolares, (como O2 e CO2), atravessam diretamente a bicamada lipídica;
· Difusão facilitada: moléculas polares ou grandes passam pela membrana com a ajuda de proteínas de canal ou carregadoras;
· Osmose: difusão de água através da membrana, movendo-se para o lado com maior concentração de solutos.
2. Transporte ativo (com gasto de energia, ATP):
· Transporte ativo primário: bombas de íons (como a bomba de sódio e potássio) movem substâncias contra o gradiente de concentração;
· Transporte ativo secundário: utiliza a energia de um íon transportado por transporte ativoprimário para mover outra substância.
3. Endocitose e exocitose (transporte de grandes moléculas):
· Endocitose: a célula engole partículas formando vesículas;
· Exocitose: liberação de substâncias da célula para o meio externo.
5) Porque a membrana é dita barreira seletiva?
R: porque controla quais substâncias entram e saem da célula. Ela permite a passagem de algumas moléculas (como gases e água) e bloqueia ou regula a entrada de outras (como íons e grandes moléculas), garantindo um ambiente interno estável para as funções celulares.
6) O que é o glicocálix? Explique o por que ele não é uma especialização de membrana.
R: é uma camada de carboidratos presente na superfície externa da membrana plasmática de células animais. É formado por glicoproteínas e glicolipídios, e suas funções incluem proteção celular, reconhecimento celular e adesão. Ela não é uma especialização de membrana porque não modifica a estrutura da membrana plasmática. O glicocálix é apenas uma camada associada à membrana, mas não uma modificação ou estrutura própria dela.
7) Explique resumidamente o que é transporte uniporte, simporte e antiporte.
R: o transporte mediado por proteínas nas membranas pode ser feito de 3 formas diferentes
· Uniporte: uma única molécula é transportada unidirecionalmente através da membrana;
· Simporte: duas moléculas são transportadas simultaneamente em uma mesma direção;
· Antiporte: duas moléculas são transportadas, simultaneamente, em direções opostas.
8) Os carboidratos se localizam em qual porção da membrana plasmática?
R: na porção extracelular da membrana plasmática, ligados a proteínas ou a lipídios. Eles compõem o glicocálix e desempenham funções como reconhecimento celular e proteção.
ESTUDO DIRIGIDO 4
1) Qual a composição da cromatina?
R: DNA e proteínas (principalmente histonas e proteínas não-histonas).
2) Quais são as proteínas que interagem com a cromatina?
R: Histonas (H1, H2A, H2B, H3 e H4) e as proteínas não-histonas, como fatores de transcrição e enzimas de remodelação da cromatina.
3) Descreva os níveis de condensação cromatínica.
R: Fio de DNA → Nucleossomos → Fibra de 30nm → Domínios em loop → Cromossomos metafásicos.
Ou
Eucromatina (forma menos compacta da cromatina, encontrada onde ocorre a expressão de genes) → Heterocromatina facultativa (forma intermediária de condensação da cromatina, regiões do DNA pouco transcritas) → Heterocromatina constitutiva é a forma mais compacta de cromatina e é encontrada em regiões do DNA que não são transcritas, mantém a estabilidade dos cromossomos e ajuda a evitar erros durante a divisão celular.
4) O que é heterocromatina e eucromatina?
R: a cromatina pode ser dividida em eucromatina e heterocromatina
· Heterocromatina: densamente condensada, com pouca ou nenhuma atividade transcricional, é encontrada na periferia do núcleo;
· Eucromatina: região do cromossomo rica em genes, menos compactada, ativa transcricionalmente, está em todo o núcleo.
Heterocromatina pode ser constitutiva (DNA permanentemente silenciado, não é transcrita em RNA), ou facultativa, tendo sua inatividade apenas durante certas fases, podem ser transcritas em RNA.
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