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GENÉTICA Simulado: SDE0010_SM_201502262975 V.1 Fechar Aluno(a): CARLEY RIBEIRO DA SILVA Matrícula: 201502262975 Desempenho: 7,0 de 8,0 Data: 01/09/2015 19:35:59 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201502979004) O dogma central da biologia molecular refere-se ao sentido do fluxo da informação genética nos seres vivos. Esquematize o dogma central da biologia e discuta. Sua Resposta: Segundo Francis Creeck este fuxo de infomraçaõ genética permite que uma sequência de ácido nucleico possa formar uma proteína. Segundo este dogma o fluxo genético segue-se da seguinte forma: DNA - RNA - Proteína, Este prrocesso ocorre atraves da tradução e transcrição. Compare com a sua resposta: Segundo esse dogma, o fluxo da informação genética segue o seguinte sentido: DNA → RNA→ PROTEÍNAS. O aluno poderá descrever sucintamente as etapas de replicação, transcrição e tradução. 2a Questão (Ref.: 201502307900) Considerando os processos de divisão celular por mitose e meiose, responda às seguintes questões: a) Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de mitose? b) Qual a principal importância da meiose para a genética? c) A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células filhas se formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas? Sua Resposta: A) 46 Cromossomos b) Na meiose formam células haplóides, possibilitando a herança genética seja transmitada na geração seguinte. c) 4 Células filhas. 23 Pares de Cromossomos Compare com a sua resposta: a) 46 cromossomos b) Variabilidade genética, formação de gametas c) 4 células filhas com 23 cromossomos cada uma 3a Questão (Ref.: 201502961945) Pontos: 1,0 / 1,0 Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas: trissomia aneuploidia monogênica tetraploidia polissomia BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ead_ens_preview.asp?cript_h... 1 de 3 15/10/2015 08:21 4a Questão (Ref.: 201502505951) Pontos: 1,0 / 1,0 Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: Ligada ao sexo recessiva Limitada ao sexo Autossômica recessiva Autossômica dominante Ligada ao sexo dominante Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 201502962243) Pontos: 1,0 / 1,0 Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica: herança monogênica herança autossômica recessiva herança autossômica dominante inativação do X herança recessiva ligada ao X Gabarito Comentado. 6a Questão (Ref.: 201502336197) Pontos: 1,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Isossomos Apossomos Monossomos Heterossomos Homossomos 7a Questão (Ref.: 201502370296) Pontos: 1,0 / 1,0 O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é: o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ead_ens_preview.asp?cript_h... 2 de 3 15/10/2015 08:21 Gabarito Comentado. 8a Questão (Ref.: 201502505934) Pontos: 0,0 / 1,0 Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: Ligado ao X recessivo Autossômico recessivo Ligado ao X dominante Pseudoautossômico Autossômico dominante Gabarito Comentado. 9a Questão (Ref.: 201502336210) Pontos: 1,0 / 1,0 Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo: Não gamético Monogamético Homogamético Isogamético Heterogamético Gabarito Comentado. 10a Questão (Ref.: 201502962204) Pontos: 1,0 / 1,0 Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo: digamético monogamético poligamético heterogamético homogamético Gabarito Comentado. BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_ead_ens_preview.asp?cript_h... 3 de 3 15/10/2015 08:21
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