genetica 3 e 4 uniasselvi

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1- Um funcionário trabalhou vários anos em uma indústria química manuseando diferentes produtos agrícolas. Durante esse período, teve dois filhos: um menino que apresentou uma grave doença causada por um gene situado no cromossomo X e uma menina que não apresentou a doença. O funcionário quis processar a indústria química por responsabilidades na doença de seu filho, mas o médico da empresa afirmou que a acusação não era pertinente.
a) Por que o médico fez tal afirmação?
A síndrome do X frágil é uma desordem ligada ao cromossomo X. De caráter dominante, basta que um dos pais seja portador da pré-mutação para que a criança receba uma cópia do gene defeituoso. A acusação não é pertinente, pois a doença é determinada por um gene localizado no cromossomo X, que o menino herdou de sua mãe. Nesse caso, a enfermidade da criança não poderia ser atribuída a qualquer modificação no organismo do pai (que forneceu ao menino seu cromossomo Y), Porque a doença é causada por um gene ligado ao sexo, ou seja, situado no cromossomo sexual X.
b) O alelo causador da doença é dominante ou recessivo? Justifique. ( * Máximo 4000 caracteres )
	É recessivo, pelo fato que a mãe e filha não terem a doença, e por que a mae é heterozigota,
 por ela apresentar dois alelos diferentes do mesmo gene.
	
	2.
	A divisão celular está relacionada a diferentes funções nos seres vivos. Na espécie humana, se relacionam ao crescimento, cicatrização, regeneração, dentre outros. Os processos de divisão celular são chamados de mitose e meiose. Sobre as divisões, responda:
a) Qual o número de cromossomos das células originadas pelos dois processos na espécie humana? (Especifique o nome da divisão e em seguida a quantidade).
Mitose é um processo pelo qual uma célula dá origem a duas outras com o mesmo número de cromossomos da célula inicial. Subdividida em prófase, metáfase, anáfase e telófase, esse tipo de divisão é realizado quando há reprodução assexuada, sendo importante no crescimento dos organismos e na regeneração de tecidos multicelulares. É o tipo de divisão que produz duas células semelhantes e com o mesmo número de cromossomos. Na Mitose são formados 23 pares de cromossomos dando um total de 46 cromossomos
Na Meiose, uma célula dá origem a outras quatro, cada uma com metade do número de cromossomos da célula inicial. Subdividida em Meiose I e II, é por meio desse processo que se formam os gametas, células relacionadas com a reprodução sexuada. A meiose é compreendida como um processo fundamental na formação dos gametas masculinos e femininos, pelo fato de que atua como um processo reducional, de forma que as células-filhas apresentarão sempre a metade dos cromossomos das células parentais. Na meiose são formados 23 cromossomos. A meiose em seres humanos só ocorre para formação de gametas masculinos e femininos e na fecundação os 23 cromossomos de cada gameta se juntam formando 46 cromossomos.
b) Qual a importância biológica da meiose? ( * Máximo 4000 caracteres )
Durante a meiose, o número de cromossomos é reduzido à metade, ou seja, as células-filhas resultantes têm a metade do número de cromossomos presentes na célula-mãe. Diante disso, é essencial que exista o processo de meiose para a formação destes gametas, os quais também serão essenciais durante o ato sexual, visto que se combinarão para formar a primeira célula do organismo, o zigoto, que conterá informações genéticas de ambos os indivíduos parentais.
	1-Antígenos são proteínas existentes em alguns tipos sanguíneos e que, quando entram em contato com as aglutininas de outros tipos sanguíneos, ocasionam a aglutinação do sangue. Um indivíduo que não possui os antígenos A e B nas hemácias pertence a que tipo sanguíneo?
	
	a) Pertence ao AB.
	
	b) Pertence ao A.
	
	c) Pertence ao O.
	
	d) Pertence ao B.
	 
	 
	2.
	Os tipos sanguíneos são determinados pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias. No Brasil, os grupos sanguíneos mais comuns são o O e o A. Juntos eles abrangem 87% de nossa população, já o grupo B contribui com 10%, enquanto que o AB contribui com apenas 3%. Ana possui sangue tipo O, Daniel tipo AB, e Luís tipo B. Sobre isso, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(  v  ) Daniel possui antígeno A e B nas hemácias.  
(    ) Ana pode receber sangue de Luís.
(    ) Daniel é heterozigoto e Luís homozigoto.
( v   ) Se Ana se casar com Luís e este for heterozigoto, 50% dos filhos podem ter sangue do tipo O.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) V - F - F - V.
	
	b) V - V - F - F.
	
	c) F - V - V - F.
	
	d) F - F - V - V.
	 
	 
	3.
	A meiose é um tipo de divisão celular reducional que garante a reprodução dos indivíduos. Uma célula em divisão apresenta cromossomos homólogos pareados no equador (centro) da célula, com quiasmas visíveis. A próxima fase será a I, caracterizada pela II. Assinale a alternativa CORRETA que preenche respectivamente os números I e II:
	
	a) Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
	
	b) Prófase I; ocorrência de crossing-over.
	
	c) Telófase I; divisão do citoplasma.
	
	d) Metáfase II; duplicação dos centrômeros.
	 
	 
	4.
	A sequência de bases nitrogenadas constituintes do DNA (A-T-C-G), que forma os genes de um ser vivo, responsáveis pelas funções vitais de uma célula e as características de um organismo, é identificada de uma forma específica. Sobre essa forma de identificação, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Expressão gênica.
	
	b) Fatores de iniciação da tradução.
	
	c) Código genético.
	
	d) Fatores de iniciação da transcrição.
	 
	 
	5.
	A meiose é um tipo de divisão celular muito importante à reprodução humana. Quando uma célula-mãe passa por divisão meiótica, produz:
	
	a) Quatro células com 46 cromossomos cada.
	
	b) Duas células com 46 cromossomos cada.
	
	c) Quatro células com 23 cromossomos cada.
	
	d) Duas células com 23 cromossomos cada.
	 
	 
	6.
	A apoptose é um processo natural que ocorre nas células do corpo humano, relacionado à prevenção de diferenças doenças. A falta de ocorrência da apoptose contribui para a formação de células tumorais. Sobre a apoptose, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(  v  ) É conhecida como morte celular programada.
(  v  ) Ocorre a destruição do citoesqueleto e fragmentação do núcleo e DNA. 
(v    ) Danos no DNA e estresse celular induzem a apoptose.
(    ) Consiste em uma parada permanente no ciclo celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a) V - F - F - V.
	
	b) V - V - V - F.
	
	c) F - V - F - V.
	
	d) F - F - V - F.
	 
	 
	7.
	Analisando a genealogia de duas famílias hipotéticas Alfa e Beta, constatou-se que na família Alfa apenas a mãe apresenta a coloração do cabelo azul, seu esposo e filhos apresentam cabelos castanhos. Já na família Beta, todos os integrantes apresentam cabelos azuis. 
Sabendo que a coloração de cabelo azul segue os princípios Mendelianos para a transmissão de genes, analise as sentenças a seguir sobre a classificação da herança genética para a cor dos cabelos azuis:
I- A herança é mitrocondrial.
II- A herança é autossômica.
III- A herança é pleiotrópica.
IV- A herança é holândrica.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) Somente a sentença II está correta.
	
	b) As sentenças I, II e III estão corretas.
	
	c) As sentenças II, III e IV estão corretas.
	
	d) Somente a sentença I está correta.
	 
	 
	8.
	Os seres vivos possuem dois tipos de ácidos nucleicos (DNA e RNA). O RNA é responsável pela estruturação dos seres vivos, produzindo proteínas, entre outras funções. Sobre algumas características do RNA, analise as seguintes sentenças:
I- O açúcar que compõe o RNA é a ribose.
II- A uracila substitui a timina encontrada no DNA.
III- O RNA é formado por uma única fita de nucleotídeos.
IV- A função do RNA é armazenar as informações genéticas.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a) As sentenças I, II e III estão corretas.
	
	b) As sentenças I, IIIe IV estão corretas.
	
	c) As sentenças II, III e IV estão corretas.
	
	d) As sentenças I e IV estão corretas.
	 
	 
	9.
	Em um indivíduo verificou-se que, para três pares de genes ligados, A, B, C, a taxa de crossing-over entre A e B é de 5%; entre A e C é de 18% e entre B e C é de 13%. Qual a ordem dos genes no cromossomo?
	
	a) A ordem é ACB.
	
	b) A ordem é BAC.
	
	c) A ordem é CAB.
	
	d) A ordem é CBA.
	 
	 
	10.
	Para que a enzima denominada RNA polimerase consiga encontrar o ponto de início de transcrição, ela necessita de proteínas responsáveis por se ligar à sequência de DNA (promotores) que caracterizam o local de início da transcrição. Como são conhecidas essas proteínas?
	
	a) Fatores de transcrição.
	
	b) Sequências regulatórias de DNA.
	
	c) Sequências regulatórias de RNA.
	
	d) Transcrição gênica.
	 
	 
	11.
	(ENADE, 2011) Na década de setenta, uma jovem que tinha dois irmãos afetados por hemofilia, doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X, procurou um serviço de aconselhamento genético e foi informada sobre o risco teórico de ter uma criança hemofílica. Quinze anos depois, a mesma mulher procurou um laboratório de genética e o estudo do DNA permitiu concluir ser ela heterozigótica em relação ao gene mutado que causa a hemofilia. O risco teórico dessa mulher vir a ter uma criança afetada, apresentado nos anos setenta, e o risco a ela informado após o estudo do DNA foram, respectivamente, de:
	
	a) 1/2 e 1/4.
	
	b) 1/4 e 1/2.
	
	c) 1/8 e 1/4.
	
	d) 1/4 e 1/8.
	 
	 
	12.
	(ENADE, 2011) As endonucleases de restrição são utilizadas para a obtenção de fragmentos de DNA que contêm os genes. A obtenção do gene D, tendo como base o mapa acima, seria possível por digestão com:
FONTE: BROWN, T. A. Gene cloning and DNA Analysis: an introduction. Wiley-Blackwell, 6. ed. esp. 2010 (com adaptações).
	
	
	a) BamHI.
	
	b) Bg/II.
	
	c) Bg/II + Sa/I.
	
	d) BamHI + Sal/I.