BDQ Prova Genética

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GENÉTICA
Simulado: SDE0010_SM_201502262975 V.1 Fechar
Aluno(a): CARLEY RIBEIRO DA SILVA Matrícula: 201502262975
Desempenho: 7,0 de 8,0 Data: 01/09/2015 19:35:59 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201502979004)
O dogma central da biologia molecular refere-se ao sentido do fluxo da informação genética nos seres vivos.
Esquematize o dogma central da biologia e discuta.
Sua Resposta: Segundo Francis Creeck este fuxo de infomraçaõ genética permite que uma sequência de ácido
nucleico possa formar uma proteína. Segundo este dogma o fluxo genético segue-se da seguinte forma: DNA -
RNA - Proteína, Este prrocesso ocorre atraves da tradução e transcrição.
Compare com a sua resposta: Segundo esse dogma, o fluxo da informação genética segue o seguinte sentido:
DNA → RNA→ PROTEÍNAS. O aluno poderá descrever sucintamente as etapas de replicação, transcrição e
tradução.
2a Questão (Ref.: 201502307900)
Considerando os processos de divisão celular por mitose e meiose, responda às seguintes questões:
a) Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de mitose?
b) Qual a principal importância da meiose para a genética?
c) A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células filhas se
formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas?
Sua Resposta: A) 46 Cromossomos b) Na meiose formam células haplóides, possibilitando a herança genética
seja transmitada na geração seguinte. c) 4 Células filhas. 23 Pares de Cromossomos
Compare com a sua resposta:
a) 46 cromossomos
b) Variabilidade genética, formação de gametas
c) 4 células filhas com 23 cromossomos cada uma
3a Questão (Ref.: 201502961945) Pontos: 1,0 / 1,0
Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
trissomia
aneuploidia
monogênica
tetraploidia
polissomia
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4a Questão (Ref.: 201502505951) Pontos: 1,0 / 1,0
Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora
os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação
permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
Ligada ao sexo recessiva
Limitada ao sexo
Autossômica recessiva
Autossômica dominante
Ligada ao sexo dominante
Gabarito Comentado.
5a Questão (Ref.: 201502962243) Pontos: 1,0 / 1,0
Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das
fêmeas, isto indica:
herança monogênica
herança autossômica recessiva
herança autossômica dominante
inativação do X
herança recessiva ligada ao X
Gabarito Comentado.
6a Questão (Ref.: 201502336197) Pontos: 1,0 / 1,0
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais.
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
Isossomos
Apossomos
Monossomos
Heterossomos
Homossomos
7a Questão (Ref.: 201502370296) Pontos: 1,0 / 1,0
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a
localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A
principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao
X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao
X ser sempre paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do
materna quanto paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
materna.
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Gabarito Comentado.
8a Questão (Ref.: 201502505934) Pontos: 0,0 / 1,0
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as
mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se
tratar de um gene:
Ligado ao X recessivo
Autossômico recessivo
Ligado ao X dominante
Pseudoautossômico
Autossômico dominante
Gabarito Comentado.
9a Questão (Ref.: 201502336210) Pontos: 1,0 / 1,0
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir
espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o
sexo feminino é chamado de sexo:
Não gamético
Monogamético
Homogamético
Isogamético
Heterogamético
Gabarito Comentado.
10a Questão (Ref.: 201502962204) Pontos: 1,0 / 1,0
Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
digamético
monogamético
poligamético
heterogamético
homogamético
Gabarito Comentado.
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