genetica av1 2015.2

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201511706732 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9017/TU
	Nota da Prova: 5,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 10/10/2015 14:21:46 
	 1a Questão (Ref.: 201512016039)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
		
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512387309)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	Fertilidade normal
	
	Hipogonadismo
	
	Ginecomastia
	
	Alta estatura
	
	Deficiência mental
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512347146)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e cissiparidade. 
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512387313)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Telômero
	
	Centrômero
	
	Cinetócoro
	
	Braços
	
	Satélite
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512025197)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d) 
		
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos. 
	
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G). 
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose. 
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral. 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201512450053)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O genoma humano se baseia:
		
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201511994078)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
		
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201512350647)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201512351523)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: 
		
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para suas filhas e filhos 
	
	Da mãe para seus filhos 
	
	Do pai para seus filhos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201511796003)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
		
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	
	
	
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