Genetica av1 meiry

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27/10/2015 BDQ Prova
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Avaliação: SDE0010_AV1_201402392672 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201402392672 - MEIRY FERNANDES DOS SANTOS LINO
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9014/TR
Nota da Prova: 6,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 16/10/2015 19:59:54 (F)
 1a Questão (Ref.: 672634) Pontos: 0,5 / 0,5
O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
homozigoto
 heterozigoto
genótipo
hemizigoto
fenótipo
 2a Questão (Ref.: 23945) Pontos: 0,0 / 0,5
Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido
criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
heterossomos.
autossomos.
 fenótipos.
 genótipos.
genes alelos.
 Gabarito Comentado.
 3a Questão (Ref.: 569672) Pontos: 0,5 / 0,5
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos
e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos
homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
Síndromes como as trissomias.
Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
 Gabarito Comentado.
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 4a Questão (Ref.: 231570) Pontos: 0,5 / 0,5
A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas
denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os
espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva
aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as
espermátides em espermatozóides é chamado de:
 período de diferenciação
período de maturação
período de fecundação
período de crescimento
período germinativo
 5a Questão (Ref.: 231576) Pontos: 1,0 / 1,0
Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em
hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a
cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam
de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado
acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
citosina
 timina
uracila
guanina
adenina
 Gabarito Comentado.
 6a Questão (Ref.: 216546) Pontos: 1,0 / 1,0
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma
determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo
segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
RNA mensageiro.
 Cromossomo.
Nucleotídeo.
RNA ribossomal.
Monofilamento.
 Gabarito Comentado.
 7a Questão (Ref.: 247793) Pontos: 1,0 / 1,0
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica
revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em
todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de
um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
Limitada ao sexo
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 Autossômica dominante
Ligada ao sexo recessiva
Ligada ao sexo dominante
Autossômica recessiva
 Gabarito Comentado.
 8a Questão (Ref.: 216682) Pontos: 1,0 / 1,0
A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas
em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela
doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
 Autossômica recessiva
Ligada ao sexo recessiva
Limitada ao sexo
Ligada ao sexo dominante
Autossômica dominante
 Gabarito Comentado.
 9a Questão (Ref.: 578555) Pontos: 1,0 / 1,0
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo
Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem
hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
 Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
 Gabarito Comentado.
 10a Questão (Ref.: 574072) Pontos: 0,0 / 1,0
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo
por que:
 É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
 O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
 Gabarito Comentado.
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Período de não visualização da prova: desde 01/10/2015 até 21/10/2015.