exercicio genetica

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201301797956)
	
	Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
		
	
	AA, dominante, homozigotos e AA.
	 
	Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
	
	AA, recessivo, homozigotos e Aa.
	
	Aa, dominante, heterozigotos e AA.
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301797941)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Louis Pasteur.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Watson e Crick.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Charles R. Darwin.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301797944)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	1a Questão (Ref.: 201301844719)
	
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301854745)
	
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	 
	homozigoto.
	
	heterogamético.
	
	hemizigoto.
	
	hemigamético.
	 
	heterozigoto
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301844721)
	
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	
	25%
	
	0,0 (zero)
	
	50%
	
	75%
	 
	100%
	1a Questão (Ref.: 201301990567)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	 
	Cromossomo.
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301976620)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301793312)
	
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	1a Questão (Ref.: 201301990700)
	
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301792631)
	
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301990701)
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Limitada ao sexo
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	1a Questão (Ref.: 201301820965)
	
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica dominante
	
	Heterossômica recessiva
	
	Autossômica
	
	Limitada ao sexo
	 
	Ligada ao sexo
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302006704)
	
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	 
	XAXa e XaY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXA e XaY
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301990686)
	
	A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que:
		
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo.
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto