Avaliação AV1 GENETICA

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1a Questão (Ref.: 201308318541)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308103848)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308649568)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	 
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308649685)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308344805)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	
	450
	
	700
	
	350
	 
	1050
	
	150
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308344806)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	
	transcrição, duplicação e tradução
	
	tradução, transcrição e duplicação
	
	transcrição e tradução
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	duplicação e transcrição
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308653149)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308654012)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308654025)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Da mãe para seus filhos
	
	Do pai para seus filhos
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	Da mãe para suas filhas
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308658462)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.