VACINA-TABELA-RESUMO+COMPOSIÇÃO,ESQUEMA,CONSERVAÇÃO, CONTRAINDICAÇÃO, REAÇÃO ADVERSA

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

VACINA/
FORMA
	MICROORGANISMO
	DOSE/VIA
	FAIXA ETÁRIA
	LIMITE DE APLICAÇÃO
	CONTRAINDICAÇÃO
	REAÇÃO ADVERSA
	DURAÇÃO ABERTA/ CONSERVAÇÃO
	BCG
LIOFILIZADA/ MULTIDOSE + DILUENTE / Bacilos vivos, bacilo de Calmette e Guérin
	Mycobacterium bovis/ A vacina é indicada para prevenir as formas graves da tuberculose (miliar e meníngea).
	0,1 ML. ID. músculo deltoide, no nível da inserção inferior, na face externa superior do braço direito.
	
OBS.: PODE SER SIMULTÂNEA
	AO NASCER (12 HORAS). RN CONTATO DE BACILIFERO PROCEDE O TTO PROFILÁTICO ANTES DA VACINAÇÃO.
CRIANÇAS DE MÃE SORO POSITIVAS ASSINTOMÁTICAS ATÉ OS 18 MESES. AOS 18 MESES ATÉ OS 4 ANOS 11 MESES E 29 DIAS SE SOROLOGIA NEGATIVA. 
CONTATO DE HANS:
SEM COMPROVAÇÃO OU COM DE VACINAÇÃO + UMA DOSE (INTERVALO DE 6 MESES) (± 1 cm) da cicatriz existente.
SEM CICATRIZ VACINA DE NOVO INTERVALO DE SEIS MESES ÚNICA DOSE MÁXIMO DUAS!!
	4 ANOS 11 MESES 29 DIAS.
	PESO MENOR QUE 2 KLS.
IMUNODEFICIENCIA CONGÊNIT OU ADQUIRIDA
NEOPLASIA MALIGNA
USO DE CORTICÓIDE MAIOR IGUAL 2MG/KL/DIA CRIANÇA, ADULTO 2OMG/DIA POR MAIS DE 15 DIAS (ESPERAR 3 MESES)
QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA
GRÁVIDAS
FILHOS DE MÃE PORTADORA DE HIV MAIOR DE 5 ANOS MESMO ASSINTOMÁTICOS. 
PORTADOR DO HIV MESMO SENDO CONTATO DE HANS AVALIA-SE ESTADO IMUNOLÓGICO LT CD4+ abaixo de 200/mm3 É CONTTRAINDICADO.
	- Úlcera com diâmetro maior que 1cm; (TÉCNICA INCORRETA)
- abscesso subcutâneo frio; (T.I.)
- abscesso subcutâneo quente; (T.I.)
-Linfadenopatia regional supurada; (T.I.)
- cicatriz quelóide;
- reação lupóide.
a) lesões localizadas • em pele; • osteoarticulares; • em linfonodos; • em um único órgão. b) lesões generalizadas, acometendo mais de um órgão.
	
DEPOIS DE RECONSTITUIDA VALIDADE DE 6 HORAS.
Conservada entre +2ºC e +8ºC (sendo ideal +5ºC), não podendo ser congelada.
	
	
	
	
	
	
	ESPERA-SE:
	
	
	
	
	
	
	
	CICATRIZ VACINAL: EVOLUI: 
NÓDULO, PUSTULA, ULCERA, CROSTA
	
	HEPATITE B RECOMBINANTE/ FORMA LÍQUIDA UNIDOSE OU MULTIDOSE
	A vacina previne a infecção pelo vírus da hepatite B.
contém o antígeno Recombinante de superfície (HBsAg).
OBS.: PODE SER SIMULTÂNEA
	0,5 ML ATÉ 19 ANOS; 20 ANOS A CIMA 1,0 ML.
IMUNUNOS-SUPREMIDOS O DOBRO. MENOR DE 2 ANOS VASTO LATERAL DA COSTA. ADULTO DELTÓIDE.
IM. EM DISCRASIA SANGUÍNEA (ex. HEMOFÍLICO) SC.
MÃE PORTADORA DE HB: VACINA+ IMUNOGLO-BULINA HUMANA ANTI-HEPATITE B PREFERENCIA 12 HORAS PÓS PARTO ATÉ 7 DIAS.
3 DOSES. 2ª COM 1 MÊS DA 1ª. 
3ª COM 6 MESES DA 1ª.
	1ª AO NASCER ATÉ 30 DIAS; 
SE NÃO VACINADO ACIMA DE 5 ANOS 3 DOSES.
SE INCOMPLETO ESQUEMA. APENAS COMPLETE!
GESTANTES;
POPULAÇÃO EM GERAL 1 À 49 ANOS;
GRUPO DE RISCO
(ALTO RISCO E EXPOSIÇÃO)
	49 ANOS 11 MESES E 29 DIAS
	• Anafilaxia prévia a qualquer componente da vacina contra-indica o seu uso. • Púrpura trombocitopênica pós-vacinal.
	- ABCESSOS MUITO INTENSOS (NOTIFICAR)
- PURPÚRA TROMBOCITOPENICA
(NOTIFICAR)
- REAÇÃO ANAFILÁTICA (NOTIFICAR)
	DEPOIS DE ABERTA OBSERVAR PRAZO DO FABRICANTE
NÃO PODE SER CONGELADA
	
	
	
	
	
	
	ESPERA-SE:
	
	
	
	
	
	
	
	FEBRE, Fadiga, tontura, cefaléia, irritabilidade, desconforto gastrintestinal leve.
	
	Vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae b (conjugada) (Penta)
FORMA LÍQUIDA MULTIDOSE
	É composta pela combinação de toxoides purificados de difteria e tétano, suspensão celular inativada de Bordetella pertussis (células inteiras), antígeno de superfície da hepatite B (recombinante) e oligossacarídeos conjugados de Haemophilus influenzae b (conjugada
	3 DOSES
0,5 ML. IM PROFUNDO. UTILIZAR A MESMA AGULHA QUE ASPIRA PARA VACINAR.
TERÇO MÉDIO DO VASTO LATERAL DA COXA.
60 dias intervalo. Mínimo de 30.
HOMOGENIEZAR A SUSPENSÃO
REFORÇO COM DTP 15 MESES E 4 ANOS.
	2,4,6 MESES.
OBS.: SE REAÇÃO ANAFILATICA NOTIFICAR E SOLICITAR DTPa.
	ATÉ MENOS DE 7 ANOS.
	•	Convulsão nas primeiras 72 horas após a administração da vacina. 
•Episódio hipotônico-hiporresponsivo nas primeiras 48 horas após a administração da vacina.
 •Encefalopatia aguda grave depois de sete dias após a administração de dose anterior da vacina. 
•História de choque anafilático após administração de dose anterior da vacina.
 •Usuários a partir de 7 anos de idade.
CRIANÇA C QUADRO NEUROLOGICO EM ATIVIDADE;
FEBRE MAIOR QUE 38ºC POR MAIS DE 48 HORAS;
PRECAUÇÃO
IMUNOSSUPREMIDOS
PCT COM DOENÇA HEMORRÁGICA
DOENÇA FEBRIL MODERADA A GRAVE AGUARDAR MELHORA
	Convulsão;
Episódio hipotônico-hiporresponsivo;
Encefalopatia aguda grave;
Choque Anafilática E urticária;
PÚRPURA TROMBOCITOPENICA;
ESPERA-SE:
Eventos muito freqüentes: Dor, Rubor, Edema, Enduração, Choro anormal. Eventos freqüentes: Vômitos e diarréia, Febre, Alterações nos hábitos alimentares (recusa alimentar, anorexia, desnutrição), Sonolência e Irritabilidade. Evento pouco freqüente: Rash cutâneo. Eventos raros: Choro persistente ≥ 3 horas, manifestações gripais (influenza-like), Tosse.
	DEPOIS DE ABERTA OBSERVAR PRAZO DO FABRICANTE (considerar no máximo 5 dias)
MANTER CONTROLE DE DOSES DESPREZADAS
	Vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP)
	É composta pela combinação de toxoides purificados de difteria e tétano, suspensão celular inativada de Bordetella pertussis (células inteiras),
	0,5 IM PROFUNDO.
MENOR DE DOIS ANOS VASTO LATERAL. MAIOR DELTÓIDE.
	15 MESES E 4 ANOS
	6 ANOS 11 MESES E 29 DIAS
	A ocorrência de reação anafilática ou encefalopatia aguda grave subsequente
MAIOR DE 7 anos de idade.
PRECAUÇÃO:
 
DOENÇAS FEBRIS AGUDAS OU MODERADAS;
NEUROLOGIA CRÔNICA;
CARDIOPATA E PNEUMOPATA GRAVE.
PREMATURO EXTREMO MENOR QUE 31 SEMANAS E OU MENOR QUE 1KL.
	ABCESSO QUENTE OU FRIO;
REAÇÕES LOCAIS INTENSAS.
ENCEFALOPATIA GRAVE.
ANOREXIA
CHORO PERSISTENTE MAIOR QUE 3 HORAS;
APNÉIA
ESPERA-SE:
FEBRE, SONOLÊNCIA, VÔMITO, 
	DEPOIS DE ABERTA OBSERVAR PRAZO DO FABRICANTE (considerar no máximo 5 dias)
NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina poliomielite 1, 2 e 3 (inativada) (VIP)
LIQUIDA MULTIDOSE, OU SERINGA PREENCHIDA UNIDOSE
	Contém os vírus da poliomielite dos tipos 1, 2 e 3.
	0,5 ML.
IM PROFUNDO.
MENOR DE DOIS ANOS VASTO LATERAL. MAIOR DELTÓIDE.
	2 MESES ATÉ 5 ANOS.
ESQUEMA: 2 E 4 MESES.
(INTERVALO DE 60 MINIMO DE 30)
	4 ANOS 11 MESES E 29 DIAS.
	ANAFILAXIA: VIP contém vestígios de estreptomicina, neomicina, e polimixina B.
	ALERGIAS GRAVES
ESPERA-SE:
Eritema; 
Enduração; Hiperestesia.
	Não deve ser congelada. Pode ser utilizada até 6 horas após aberta.
	Vacina poliomielite 1, 2, 3 (atenuada) (VOP)
Multidose
CONTA-GOTAS
	Contém os vírus da poliomielite dos tipos 1, 2 e 3.
estreptomicina, neomicina, e polimixina B
	
2 GOTAS.
	6 MESES ATÉ 5 ANOS.
ESQUEMA 
6 MESES 
REFORÇO:
15 MESES
E
4 ANOS.
ACIMA DE 5 ANOS SEM VACINAÇÃO:
3 DOSES DA VOP
SEM REFORÇO 
INTERVALO DE 60 DIAS, MINIMO DE 30.
	4 ANOS 11 MESES E 29 DIAS
	usuários com hipersensibilidade sistêmica conhecida a qualquer componente da vacina; 
•	usuários com imunodeficiência humoral ou mediada por células com neoplasias ou usuários que estão fazendo uso de terapia imunossupressora; •	usuários que apresentaram poliomielite paralítica associada à dose anterior desta mesma vacina; •	usuários que estejam em contato domiciliar com pessoas imunodeficientes suscetíveis; 
e •	lactentes e crianças internados em unidade de terapia intensiva (UTI).
	POLIOMIELITE AGUDA;
MENIGITE ASSÉPITICA 
ENCEFALITE
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina pneumocócica conjugada 10 valente (Pneumo 10)
FORMA LÍQUIDA
UNIDOSE
	capsulares bacterianos purificados do Streptococcus pneumoniae (pneumococo), com 10 sorotipos de pneumococo (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F e 23F).
contra infecções invasivas (sepse, meningite, pneumonia
e bacteremia) e otite média aguda (OMA) causadas pelos 10 sorotipos de Streptococus pneumonia.
CRIANÇAS MENORES DE 2 ANOS.
	
0,5 ML. IM. VASTO LATERAL.
INTERVALO DE 60 DIAS MINIMO DE 30.
REFORÇO ENTRE 12 3 15 MESES. PREFENCIA AOS 12. INTERVALO MÍNIMO DE 60 DIAS DA ÚLTIMA DOSE.
SEM VACINAÇÃO ANTECENDENTE ENTRE 12 E 23 MESES FAZER UMA DOSE APENAS.
	2, 4, 6 MESES.
	23 MESES E 29 DIAS.
	HIPERSENSIVEL AOS TERMOS DA FÓRMULA.
CAUTELA:
INDIVÍDUOS COM DOENÇA HEMORRÁGICA;
	REAÇÕES ADVERSAS
Muito comum: sonolência, perda de apetite, dor, rubor, edema no local da injeção e febre, irritabilidade.
INCOMUM:
apnéia em bebês muito prematuros (≤28 semanas de gestação);
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina rotavírus humano G1P1[8] (atenuada) (VORH)
FORMA LÍQUIDA
	sorotipo do rotavírus humano atenuado da cepa (rIX4414)
PREVENE GASTROENTERITES POR ROTAVÍRUS SUBTIPO G1 E INFECÇÕES CRUZADAS DO TIPO (G2, G3, G4, G9).
	VIA ORAL 
1,5 ML
	2 E 4 MESES
PODE SER ADM A 1ª COM 1 mês e 15 dias até 3 meses e 15 dias.
E A 2ª 3 meses e 15 dias até 7 meses e 29 dias.
INTERVALO MÍNIMO DE 30 DIAS.
	7 MESES E 29 DIAS.
	IMUNODEPRESSÃO SEVERA;
TERAPIA COM CORTICÓIDES E QUIMIOTERÁPICOS;
HISTÓRICO DE INVAGINAÇÃO INTESTINAL OU MALFORMAÇÃO CONGENITA NÃO CORREGIDA DO TGI.
ALERGIA
ADMINISTRAR FORA DA FAIXA ETÁRIA.
	INVAGINAÇÃO INTESTINAL;
	NÃO PODE SER CONGELADA.
	Vacina meningocócica C (conjugada) (Meningo C)
PÓ LIOFILIZADO
	polissacarídeos capsulares purificados da Neisseria meningitidis do sorogrupo C
	O,5 ML. IM PROFUNDO.
VASTO LATERAL.
	ADM AOS 3 E 5 MESES.
REFORÇO DOS 12 AOS 15 MESES PREFERENCIALMENTE AOS 15 MESES 
12 AOS 23 MESES SEM VACINAÇÃO OU INCOMPLETO UMA DOSE.
	23 MESES E 29 DIAS SEGUINDO ESQUEMA. CONTRAINDICADA AOS 65 ANOS.
	REAÇÃO AO TOXICOIDE TETANICO;
MENORES DE 2 ANOS.
	gânglios inchados, tonturas, desmaios, torpor, sensação de formigamento, picadas ou agulhadas, perda de tônus muscular, distúrbios visuais e sensibilidade à luz. Eles ocorreram geralmente acompanhados de dor de cabeça e tontura.
ESPERA-SE
REAÇÕES LOCAIS, Diarreia, perda de apetite, vômitos (bebês), irritabilidade, sonolência, dificuldade de dormir. Náusea (adultos), mialgia (dores musculares), artralgia (dores nas juntas), mal-estar, dor de cabeça (crianças do curso secundário).CHORO, FEBRE. DOR DE CABEÇA.
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina febre amarela (atenuada) (FA)
LIOFILIZADA MULTIDOSE
	vírus vivos atenuados da febre amarela derivados da linhagem 17 DD.
	0,5 ML. SC.
na região do deltoide, na face externa superior do braço.
A CADA DEZ ANOS
NÃO ADM COM TETRA, TRIPICE VIRAL OU VARICELA
	A PARTIR DOS 9 MESES
INDICADO PARA AREA ENDEMICAS E PROFISSIONAIS QUE TRABALHAM COM O VÍRUS.
VIAJANTES COM 10 DIAS ANTES.
	
	crianças menores de 6 meses de idade; 
•	para o imunodeprimido grave, independentemente do risco de exposição; 
•	portadores de doenças autoimunes
GESTAÇÃO;
REAÇÃO ANAFILATICA AO OVO DE GALINHA.
	ENCEFALITE;
MENIGITE;
CONVULSÃO;
PARESIA;
HIPERSENSIBILIDADE
febre, astenia, icterícia, oligúria, instabilidade cardiovascular, hemorragia e necrose hepática.
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina sarampo, caxumba, rubéola (Tríplice Viral)
LIOFILIZADA 
MULTIDOSE MONODOSE
	É composta por vírus vivos (atenuados) das cepas Wistar rA 27/3 do vírus da rubéola, Schwarz do sarampo e rIT 4385, derivada de Jeryl Lynn, da caxumba. Tem como excipientes albumina humana, lactose, sorbitol, manitol, sulfato de neomicina e aminoácidos.
	0,5 ML. SC
na região do deltoide, na face externa superior do braço, ou na face ântero-lateral externa do antebraço
	A PARTIR DOS 12 MESES AOS 19 ANOS.
ATE OS 19 CONSIDERA VACINADA C DUAS VACINAS C SARAMPO, CACHUMBA E RUBEOLA.
20 A 49 UMA DOSE.
	
	registro de anafilaxia após recebimento de dose anterior; •	usuários com imunodeficiência clínica ou laboratorial grave; •	gestação.
	edema e/ou vermelhidão extensos, limitação de movimentos acentuada e duradoura.
Febre com temperatura de 39,5o C ou mais;
Cefaléia ocasional, irritabilidade, discreta elevação da temperatura, conjuntivite e/ou manifestações catarrais;
Exantema;
Linfadenopatia;
MENINGITE VIRAL/ BACTERIANA;
PURPURA;
ARTRALGIA OU ARTRITE;
Parotidite, pancreatite, orquite e ooforite
ENCEFALITE OU ENCEFALOPATIA
pan-encefalite esclerosante subaguda pós-vacinal (PEESA)
ataxia, mielite transversa, neurite óptica, síndrome de Guillain Barré e paralisia ocular
ANAFILAXIA OVO.
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina hepatite A
	antígeno do vírus da hepatite A.
	0,5 ML IM
	12 MESES A MENORES DE 2 ANOS 
	
	HIPERSENSIBILIDADE A FORMULA.
ALERGICOS A NEOMICINA;
GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO.
	REAÇÕES LOCAIS;
CEFALEIA, MAL-ESTAR, VOMITO, FEBRE, NAUSEA, INAPETENCIA. 
FADIGA, DIARREIA, MIALGIA, ARTRALGIA, REAÇÕES ALERGICAS, CONCULSÕES.
	NÃO PODE FICA CONGELADA
	Vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada) (Tetra Viral)
LIOFILIZADA UNIDOSE/ MULTIDOSE 
	vírus vivos (atenuados) das cepas Schwarz do sarampo, rIT 4385 (derivada de Jeryl Lynn, da caxumba), rA 27/3 (do vírus da rubéola) e OKA (da varicela).
	0,5 ML SC.
na região do deltoide, na face externa superior do braço
	15 MESES APÓS RECER A TRIPLICE C 12 MESES.
	
	anafilaxia após dose anterior; OVO NEOMICINA
GRAVIDEZ EVITADA APÓS VACINAÇÃO EM ATÉ TRES MESES
•	usuários com imunodeficiência clínica ou laboratorial grave.
Precaução: os salicilitados (AAS) devem ser evitados por seis semanas após a vacinação.
	dor e vermelhidão no local da injeção, febre;
irritabilidade, vermelhidão na pele, inchação no local da injeção;
infecção do trato respiratório superior (otite, sinusite, faringite), inchação dos gânglios linfáticos (ínguas), inchação da glândula parótida (aspecto semelhante a caxumba), perda de apetite, choro, nervosismo, insônia, rinite, diarréia, vômito, lentidão, indisposição, cansaço;
otite média, convulsões febris, tosse, bronquite
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina adsorvida difteria e tétano adulto – dT (dupla adulto)
Forma liquida unidose ou multidose
	toxoides diftérico e tetânico
	0,5 ML
IM
DELTÓIDE
	10 aos 49 anos 
Gestantes .
7 ANOS QUANTO REFORÇO OU ESQUEMAS INCOMPLETOS.
SE COMPLETO EM 10 ANOS;
SE INCOMPLETO: COMPLETE.
SE NÃO VACINADO: TRES DOSES.
INTERVALO 60 DIAS ENTRE AS DOSES E MINIMO DE 30 DIAS.
PROTEÇÃO DA GESTANTE:
ESQUEMA COMPLETO MENOR QUE 5 ANOS NÃO VACINA.
MAIOR QUE 5 ANOS REFORÇO.
INCOMPLETA: COMPLETE!
AUSENTE 3 DOSES.
	
	REAÇÃO ANAFILATICA ANTERIOR;
REAÇÃO TIPO ARTHUS;
 ABCESSO;
EVENTO NEUROLOGICO: PLEXOPATIA, MONONEUROPATIA, SINDROME DE GUILLAN BARRÉ;
a. Cefaléia, irritabilidade, sonolência, perda do apetite, vômitos e linfonodomegalia podem ocorrer, embora com menor freqüência.
	
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) (HPV)
UNIDOSE
	A vacina quadrivalente recombinante é inativada, constituída por proteínas L1 do HPV tipos 6, 11, 16 e 18
	0,5 ML
IM
região deltoide, na parte superior do braço, ou na região anterolateral superior da coxa.
3 DOSES: ZERO, 6 E 60 MESES.
	9 A 13 ANOS.
	
	IMUNODEPRIMIDOS;
PRECAUÇÃO:
DOENÇAS FEBRIS AGUDAS GRAVES;
TROMBOCITOPENIA;
VACINA COM SOROTIPOS DIFERENTES;
GESTANTE;
	Dor no local de aplicação, edema e eritema de intensidade moderada.
─ Cefaleia ─ Febre de 38ºC ou mais ─ Síncope (ou desmaio).
Episódio hipotônico-hiporresponsivo (EHH).
Convulsão atônica;
Intoxicação exógena;
Outros quadros clínicos: broncoaspiração, refluxo gastresofágico, apneia, etc.
	NÃO PODE SER CONGELADA
	Vacina influenza (fracionada, inativada)
	É composta por diferentes cepas do vírus Myxovirus influenzae inativados, fragmentados e purificados, cultivados em ovos embrionados de galinha, contendo, ainda, traços de neomicina ou polimixina, gentamicina e o timerosal como conservantes. A composição e a concentração de
antígenos de hemaglutinina (HA) são definidas a cada ano em função dos dados epidemiológicos, que apontam o tipo e a cepa do vírus influenza que está circulando de forma predominante nos hemisférios Norte e Sul.
proteger contra o vírus da influenza e contra as complicações da doença, principalmente as pneumonias bacterianas secundárias
	IM 
	Crianças de 6 meses a 2 anos de idade 2 doses 0,25 mL
Intervalo mínimo de 3 semanas. Operacionalmente 30 dias após receber a 1ª dose.
Crianças de 3 a 8 anos de idade 2 doses 0,5 mL
Intervalo mínimo de 3 semanas. Operacionalmente 30 dias após receber a 1ª dose
Crianças a partir de 9 anos de idade e adultos Dose única 0,5 mL
	
	para menores de 6 meses de idade; •	para indivíduos que, após o recebimento de qualquer dose anterior, apresentaram hipersensibilidade imediata (reação anafilática).
	eritema e enduração;
Febre, mal-estar e mialgia que podem começar 6 a 12 horas após a vacinação e persistir por um a dois dias;
REAÇÃO ANAFILÁTICA;
Síndrome de Guillain Barré (SGB).
	NÃO PODE SER CONGELADA.
	Vacina raiva (inativada)
LIOFILIZADA
	A vacina é produzida em culturas distintas de células (diploides humanas, células Vero, células de embrião de galinha, entre outras) com cepas de vírus Pasteur (PV) ou Pittman-Moore (PM), inativados pela betapropriolactona.
	VOLUME DEPENDE DO LAB.
VARIA ENTRE 0,5 E 1,0 ML.
	PRÉ EXPOSIÇÃO: ZERO, 7, 28º DIA. + CONTROLE SOROLÓGICO seja inferior a 0,5 UI/mL, aplique uma dose e realize o teste sorológico a partir 14º dia após a vacinação.
REEXPOSIÇÃO:
Completo:
até 90 dias: não trate. b) após 90 dias: duas doses, uma no dia zero e outra no dia 3.
Incompleto:
a) até 90 dias: complete o número de doses. b) após 90 dias: veja o esquema de pós-exposição (conforme observações dos quadros 2 e 3
	
	gravidez, em lactação, doença intercorrente ou outros tratamentos
CORTAR O USO DE CORTICÓIDES.
	dor, prurido, edema, enduração e pápulas urticariformes;
abscesso no local da injeção e linfadenopatia regional.
exantema pruriginoso generalizado, urticária, artralgia, artrites, angioedema e, raramente, anafilaxia.
	NÃO CONGELAR
8 HORAS APÓS ABERTA.
	Vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) (Pn23)
1 OU 10 UNIDOSES EM CARTUCHOS
	É constituída de uma suspensão de antígenos polissacarídicos purificados, não conjugados, com 23 sorotipos de pneumococo, em solução salina e conservada por fenol. Uma dose contém 25 μg de cada polissacarídeo. Os 23 tipos capsulares de pneumococos incluídos na vacina são: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F. A vacina contém fenol e timerosal.
	0,5 ML
IM
	INDIGENAS;
MAIORES DE 60 ANOS DUAS COM INTERVALO DE 5 ANOS;
ACAMADOS.
	
	MENOR DE 2 ANOS.
INTERVALO MENOR QUE 3 ANOS ENTRE DOSES.
	REAÇÕES GRAVES ANAFILÁTICAS;
Vermelhidão, enduração e dor no local da injeção.
Reações locais mais intensas (do tipo Arthus);
Febre baixa, astenia, mialgia, dor nas articulações e cefaleia;
	NÃO DEVE SER CONGELADA
	Vacina varicela (VZ)
	A vacina varicela é de vírus vivo atenuado, proveniente da cepa Oka. Cada dose da vacina deve conter, no mínimo, 1.350 unidades formadoras de placas (UFP) do vírus contra varicela zoster (VVZ) atenuada. Pode conter gelatina e traços de neomicina, kanamicina e eritromicina.
	0,5 ML
SC
	ROTINA POPULAÇÃO INDIGENA;
IMUNOBIOLOGICO DO CRIE.
1ª DOSE 15 MESES NA TETRA. 2ª DOSE
4 ANOS.
NA PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO C 9 MESES.
	
	
	IMUNOCOPENTENTE:Locais: eritema, enduração e dor em 20% das crianças e aproximadamente 30% dos adultos. Em alguns casos, podem-se observar de duas a quatro vesículas no local da injeção. Sistêmicos: febre .
IMUNODEPRIMIDO:
Locais: semelhante aos que ocorrem em imunocompetentes. Eritema, endura- ção e dor em 20% das crianças e aproximadamente 30% dos adultos. Em alguns casos, podem-se observar de duas a quatro vesículas no local da injeção. Sistêmicos: exantema similar ao da varicela, a intensidade e o risco aumentam conforme a intensidade da imunodepressão, podendo chegar a 50% dos vacinados em quimioterapia. Nesses casos, a evolução pode ser arrastada. A transmissibilidade do vírus vacinal é maior entre crianças leucêmicas vacinadas. Presença de mais de 50 lesões vesiculares ou exantema com mais de sete dias de duração são indicativos de terapêutica antiviral com aciclovir. Herpes zoster é mais comum do que em imunocompetentes, mas muito menos freqüente do que após a doença natural. Alérgicos: anafilaxia é rara
	NÃO PODE SER CONGELADA
http://www.sgc.goias.gov.br/upload/arquivos/2012-06/resumo-para-sala-de-vacina-da-pentavalente.pdf