AV1%20GENETICA[1]

Prévia do material em texto

Fechar
	Avaliação: SDE0010_AV1_201307364489 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201307364489 - TAYSSA HIPOLITO LEITE
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
	Turma: 9046/UX
	Nota da Prova: 7,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 1        Data: 09/10/2015 17:34:16
	
	 1a Questão (Ref.: 201307424870)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307424874)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	mutação da espécie.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307642962)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	
	HAPLOIDE
	
	HETEROZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307970609)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	 
	Síndromes como as trissomias.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308021583)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	 
	Desoxirribose
	
	Galactose
	
	Frutose
	
	Ribose
	
	Hexose
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308073599)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	 
	mutação gênica
	
	mutação cromossômica
	
	mutação irreversível
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação genômica
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201307975042)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201307419547)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201307617599)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Pseudoautossômico
	
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201307622204)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	25%
	
	0%
	
	100%
	
	75%
	 
	50%