av1 e av2 genética.docx

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1a Questão (Ref.: 201001067930)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201001067934)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	mutação da espécie.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	variabilidade das espécies.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201001716939)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	
	heterocromossomos
	
	cromossomos telocêntricos
	 
	autossomos
	 
	cromossomos somáticos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201001664852)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Marque a alternativa correta:
		
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201001063288)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201001109650)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	 
	Replicação do DNA.
	
	Morte celular
	 
	Transcrição gênica.
	
	Reparo do DNA.
	
	Tradução de proteínas.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201001260673)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201001062607)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201001260659)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico dominante
	
	Pseudoautossômico
	 
	Autossômico recessivo
	
	Ligado ao X recessivo
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201001265264)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	 
	25%
	
	100%
	
	75%
	 
	50%
	
	0%
	1a Questão (Ref.: 201001613676)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Durante a divisão celular, por erros na separação dos cromossomos, a célula pode sofre alguns danos irreversíveis. No caso da síndrome de Down qual o tipo de anomalia que ocorreu com a célula?
		
	
	Gabarito: Trissomia do cromossomo 21.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201001081586)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica. Cite pelo menos três outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo.
		
	
	
Gabarito: - Problemas precoces de crescimento e de desenvolvimento - Natimortos e morte neonatal - Problemas de fertilidade - História familiar - Neoplasia e gestação em uma mulher em idade avançada
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201001664572)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	 
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	100% vv, verdes
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	100% VV, amarelas
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201001653905)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Cinetócoro
	 
	Telômero
	
	Braços
	
	Satélite
	 
	Centrômero
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201001246596)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismosda Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201001653903)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		
	
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	
	sofre influência da consanguinidade
	 
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	
	Risco de recorrência de 25%
	 
	Não há pulo de gerações
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201001282669)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201001291882)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +13
	
	47, XY, +18
	 
	47, XX, +13
	
	47, XX, +21
	
	47, XY, +21
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201001260995)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas:
		
	
	O câncer ocorrerá de forma esporádica
	
	O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
	
	O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
	 
	O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
	
	O câncer nunca é herdado de um dos genitores
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201001261534)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.