GENETICA AV3

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GENETICA AV3 
Tipo de Avaliação: AV3 
Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9038/UP 
Nota da Prova: 10,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 07/12/2015 16:15:16 
 
 
 1
a
 Questão (Ref.: 201501723247) Pontos: 1,0 / 1,0 
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos 
gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca 
genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? 
 
 Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. 
 Síndromes como as trissomias. 
 Apenas mutações prejudiciais à humanidade. 
 É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. 
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
 
 
 
 2
a
 Questão (Ref.: 201501732116) Pontos: 1,0 / 1,0 
O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a 
compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação 
dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que: 
 
 o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
 a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
 os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
 os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores 
considerado. 
 
 
 
 3
a
 Questão (Ref.: 201501356174) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona 
da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código 
genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
 
 Que o código genético é não sobreposto. 
 Todos os códons codificam aminoácidos. 
 Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
 Alguns aminoácidos não codificados por códon. 
 Cada nucleotídeo determina uma base. 
 
 
 
 4
a
 Questão (Ref.: 201501826256) Pontos: 1,0 / 1,0 
A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de 
gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como: 
 
 herança autossômica dominante 
 herança cromossômica 
 herança genômica 
 herança autossômica recessiva 
 herança gênica 
 
 
 
 5
a
 Questão (Ref.: 201501727647) Pontos: 1,0 / 1,0 
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene 
recessivo por que: 
 
 Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
 Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
 É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá 
 O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
 Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
 
 
 
 6
a
 Questão (Ref.: 201501826561) Pontos: 1,0 / 1,0 
Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se 
afirmar que indica: 
 
 trissomia 
 euplodia 
 poliploidia 
 aneuploidia 
 tetraploidia 
 
 
 
 7
a
 Questão (Ref.: 201501370567) Pontos: 1,0 / 1,0 
A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na 
área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir 
fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas 
técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a 
genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A 
análise das afirmativas acima permite dizer que: 
 
 As afirmativas II e III estão corretas. 
 As afirmativas I e III estão corretas. 
 As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 Apenas a afirmativa II está correta. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 
 
 
 8
a
 Questão (Ref.: 201501217842) Pontos: 1,0 / 1,0 
Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir 
qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o 
código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar: 
 
 Genes que reparam o RNA. 
 Genes que reparam o DNA. 
 Genes que suprimem os tumores. 
 Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. 
 Genes que estimulam a morte celular. 
 
 
 
 9
a
 Questão (Ref.: 201501217862) Pontos: 1,0 / 1,0 
Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam 
variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a 
farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos 
da farmacogenética é: 
 
 Desenvolver a terapia gênica 
 Criar novas drogas 
 Identificar genes que regulam o metabolismo 
 Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas 
 Descobrir a resistência às drogas 
 
 
 
 10
a
 Questão (Ref.: 201501392285) Pontos: 1,0 / 1,0 
A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: 
mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da 
expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para: 
 
 o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de 
material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. 
 o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em 
pequenas quantidades na amostra em análise. 
 o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético 
presente em grandes quantidades na amostra em análise. 
 o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em 
grandes quantidades na amostra em análise. 
 o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético 
presente em pequenas quantidades na amostra em análise.