A3

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Pergunta 1
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Pergunta 1
Características físico-químicas de um fármaco podem ser alteradas pela utilização de métodos farmacotécnicos, de forma a adequar a sua liberação da forma farmacêutica. O emprego de métodos farmacotécnicos são úteis para alguns casos, como para fármacos com __________, os quais originam __________. Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas:
Option A
alta lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade
Option B
baixa solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade
Option C
alta solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade
Option D
baixa lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade
Option E
alta lipossolubilidade e estreita margem de segurança, baixa biodisponibilidade
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Pergunta 2
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Pergunta 2
O ácido sulfúrico é um dos reagentes mais utilizados nos Laboratórios de Controle de Qualidade e em sínteses químicas de produtos variados, tendo aplicação ampla na produção de fertilizantes, possui massa molecular igual a 98g, densidade de 1,84 e teor de 96%. Um farmacêutico preparará 500ml de uma solução de H2SO40,25N para uso como reagente, devendo utilizar:
Option A
12,25g de H2SO4.
Option B
3,5g de H2SO4.
Option C
6,125g de H2SO4.
Option D
6,40ml de H2SO4.
Option E
3,5ml de H2SO4.
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Pergunta 3
Pergunta 3
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Pergunta 3
Dentre os fatores envolvidos na biodisponibilidade de fármacos durante o estudo de pré-formulação de medicamentos, estão os individuais e os relacionados às características da forma farmacêutica. Em relação ao exposto, assinale a alternativa que apresenta apenas fatores relacionados aos insumos utilizados:
Option A
Peso corporal, idade e fatores fisiopatológicos.
Option B
Tempo de mistura e secagem, peso corporal e instabilidade do fármaco.
Option C
Sexo, tamanho de partícula e técnica de compressão.
Option D
Coeficiente de partição óleo-água, formação de complexos e forma polimórfica.
Option E
Fatores fisiopatológicos, tipo de excipientes e idade.
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Pergunta 4
Pergunta 4
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Pergunta 4
A Disciplina de Biofarmácia foi criada por Levy e Riegelman, que a idealizaram como uma interface entre a Química e a Biologia. Esses pesquisadores consideraram em sua concepção a importância dos aspectos ligados à formulação, às técnicas de produção e à patologia para a qual o medicamento se destina. Seu desenvolvimento, a partir da década de sessenta, ocorreu em grande parte devido aos avanços tecnológicos alcançados com as formas farmacêuticas sólidas (STORPIRTIS, Sílvia. BIOFARMÁCIA E FARMACOCINÉTICA: ENSINO E PESQUISA. Infarma – Ciências Farmacêuticas, [S.l.], v. 2, n. 4, p. 19-20, maio 2015. ISSN 2318-9312. Disponível em: http://revistas.cff.org.br/?journal=infarma&page=article&op=view&path%5B%5D=1053&path%5B%5D=818.
Acesso em: 4 nov. 2020). A respeito da fase biofarmacêutica do desenvolvimento de uma formulação, julgue as afirmativas a seguir.
I. A fase farmacocinética inicia-se com a absorção, influenciando na segurança e na eficácia do medicamento. De acordo com a quantidade e a velocidade em que ocorre, a fase biofarmacêutica não acarreta esse mesmo impacto no efeito terapêutico.
II. A liberação do fármaco da forma farmacêutica é a primeira etapa de estudo da biofarmácia.
III. O peso molecular, o grau de ionização e a polaridade dos fármacos estão entre os fatores que afetam a distribuição dos fármacos no organismo. IV. A liberação e a permeabilidade são parâmetros básicos que controlam a absorção dos fármacos, e nos quais é baseada a Classificação Biofarmacêutica.
Está CORRETO o que se AFIRMA em:
Option A
Apenas I.
Option B
Apenas na II.
Option C
I e III.
Option D
Apenas na III.
Option E
II e IV.
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