av1 genetica

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Nota da Prova: 5,5 de 8,0    Nota do Trab.: 0   Nota de Partic.: 2     Data: 10/04/2014 11:22:06 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 23920)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Thomas Hunt Morgan.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Watson e Crick.
	
	Louis Pasteur.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 227843)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 19291)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 231579)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança pseudoautossômica
	 
	herança autossômica dominante
	
	herança ligada ao X
	
	herança mitocondrial
	 
	herança autossômica recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 70696)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	75%
	
	0,0(zero)
	
	50%
	 
	25%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 18598)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 23923)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 70695)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	 
	50%
	
	25%
	 
	100%
	
	75%
	
	0,0 (zero)%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 216679)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 46925)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Apossomos
	 
	Heterossomos
	
	Monossomos
	
	Isossomos
	
	Homossomos