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Introdução À Farmacologia
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A
B
C
D
E
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1 Desmarcar para revisão
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das
famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II justifica a I.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
  A afirmativa I é falsa porque os testes pré-clínicos são essenciais para fornecer
informações sobre os efeitos dos novos fármacos. Eles são realizados antes dos testes
clínicos e têm como objetivo avaliar a segurança e eficácia do medicamento. A afirmativa
II também é falsa, pois é responsabilidade das equipes das Unidades de Saúde da
Família realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Esse
cadastramento é fundamental para o planejamento e a execução de ações de saúde
voltadas para a comunidade.
2 Marcar para revisão
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego,
pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas
próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos
fármacos no organismo.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na
prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a
absorção e a distribuição dos medicamentos.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo
medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes,
podem ser muito graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas
sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando
seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
Resposta correta
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A
B
C
D
Gabarito Comentado
A definição de Farmacodinâmica não é precisa. A Farmacodinâmica estuda o efeito dos
fármacos sobre o organismo, ou seja, como os medicamentos agem no corpo, e não se
ocupa das reações adversas dos fármacos nem estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos. Esses aspectos são, na verdade, estudados pela Farmacocinética, que
analisa o caminho que o medicamento faz no organismo, desde a sua absorção até a sua
eliminação.
3 Marcar para revisão
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-
cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo
de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará
iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a
chamada "pílula do câncer".
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o
grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a
enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e
farmacocinéticos.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na
fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações.
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última
fase pré-registro.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa
ser registrado.
E
A
B
C
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há
exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A Fase 4 não é a última fase de teste de um medicamento para que ele possa ser
registrado. Na verdade, a Fase 4 ocorre após o registro do medicamento e é conhecida
como fase de farmacovigilância. Nesta fase, o medicamento já está disponível para a
população e o objetivo é monitorar a segurança e eficácia do medicamento em um
grande número de pacientes. 
4 Marcar para revisão
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava
drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa
correta:
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de
insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou
um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios
de Norte a Sul do país.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o
período colonial.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito
de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu
D
E
A
B
C
conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma
botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente,
os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de
acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais
originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial
Farmacêutico.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os jesuítas, ao chegarem ao Brasil, tiveram contato com os remédios preparados com
plantas nativas utilizados pelos indígenas para combater doenças, curar ferimentos e
neutralizar picadas de insetos. Esses remédios eram, em sua grande maioria, plantas
medicinais. Esse conhecimento foi fundamental para a prática da farmácia no período
colonial, pois permitiu a utilização de recursos naturais locais na produção de
medicamentos. Portanto, a alternativa A está correta, pois retrata essa importante
contribuição dos jesuítas para a história da farmácia no Brasil.
5 Marcar para revisão
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do
produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração,
via de administração e posologia iguais, são conhecidos como:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores
C
D
E
A
B
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os medicamentos similares são aqueles que contêm o mesmo princípio ativo, a mesma
concentração, a mesma forma farmacêutica, a mesma via de administração, a mesma
posologia e a mesma indicação terapêutica dos medicamentos de referência. No entanto,
eles podem diferir em aspectos como tamanho, forma do produto, prazo de validade,
embalagem, rotulagem, excipientes e veículo. Esses medicamentos são sempre
identificados pelo nome comercial (marca). É importante ressaltar que todos os
medicamentos, independentemente de sua classificação, devem passar por testes de
eficácia e segurança. No caso dos medicamentos tarjados, os estudos de
biodisponibilidade relativa e bioequivalência são obrigatórios.
6 Marcar para revisão
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os
medicamentos genéricos no Brasil.
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as
mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo
tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados
pelo produto de referência.
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de
bioequivalência para os medicamentos tarjados.
C
D
E
A
B
C
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam
em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada
para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma
de apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos;
eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
De acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, os medicamentos genéricos
devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma
composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela
corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. Isso garante que o
medicamento genérico tenha a mesma eficácia terapêutica do medicamento de
referência, sendo, portanto, completamente seguro e eficaz para o uso do paciente.
7 Marcar para revisão
Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas.
Podendo ser divididos em diferentes classificações de acordo com sua eficácia e segurança.
A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de
seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores
C
D
E
A
B
C
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os medicamentos inovadores são aqueles que são comercializados em âmbito nacional
e possuem, como princípio ativo, pelo menos um fármaco patenteado. Isso caracteriza
uma nova molécula que proporciona ganhos terapêuticos. Em geral, esses
medicamentos podem ser reconhecidos como medicamentos de referência, pois
estabelecem um padrão de eficácia e segurança para a sua classe terapêutica. 
8 Marcar para revisão
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o
sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a
evolução da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais
e minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta
importância quanto os fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se afirma:
I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
D
E
A
B
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais,
vegetais e minerais e que atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e
respeitam uma legislação. Os fármacos de origem sintética, que surgiram no século XX,
tiveram grande importância e proporcionaram aos pacientes uma possibilidade de cura
para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose,
varíola e gripe espanhola. Portanto, eles tiveram e ainda têm uma importância
significativa na farmacologia.
9 Marcar para revisão
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI,
sobre esses órgãos analise as afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação
da denominação dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos fármacos
no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito
internacional, uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I e II, apenas.
I, apenas.
C
D
E
A
B
C
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O DCB (Denominação Comum Brasileira) realmente surgiu em 1970 e é responsável pela
aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. O DCI (Denominação
Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional,
uniformizando as informações. O DCB sofre constantes atualizações para ajudar a
uniformizar as nomenclaturas dos fármacos, facilitando assim o processo de inserção de
novos fármacos no mercado.
10 Marcar para revisão
Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas
abaixo:
Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter
uma compreensão dos seus receptores farmacológicos.
PORQUE
A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo
fármaco na célula.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
D
E
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A compreensão do receptor farmacológico é fundamental quando se estuda ou se
desenvolve uma nova molécula candidata a fármaco. Quando pesquisamos uma
molécula, ela pode ter afinidade com o receptor de forma a aumentar ou diminuir uma
função celular.