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Introdução à Farmacologia - Exercícios 2

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Questões resolvidas

Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas: I. DCB – Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado. III. DCI – Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional, uniformizando as informações. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA:

As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II justifica a I.

Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

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Questões resolvidas

Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas: I. DCB – Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado. III. DCI – Denominação Comum Internacional) é responsável pela denominação em âmbito internacional, uniformizando as informações. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA:

As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II justifica a I.

Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se afirma:

I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

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<p>Você acertou 3 de 10</p><p>questões</p><p>Verifique o seu desempenho e continue</p><p>treinando! Você pode refazer o exercício</p><p>quantas vezes quiser.</p><p>Verificar Desempenho</p><p>1 Marcar para revisão</p><p>Adaptado de: CCV�UFC � Órgão: UFC  � 2019.</p><p>Fonte: Portal UFC notícias:</p><p>http://www.ufc.br/noticias/13120-</p><p>fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-</p><p>comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-</p><p>ufc. Acesso em 18/06/2019.</p><p>Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa</p><p>a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo</p><p>de Pesquisa e Desenvolvimento de</p><p>Medicamentos �NPDM) da Universidade Federal</p><p>do Ceará iniciou, nesta segunda-feira �17�, os</p><p>testes em seres humanos com a</p><p>fosfoetanolamina, a chamada "pílula do</p><p>câncer".</p><p>Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale</p><p>a alternativa incorreta.</p><p>Questão 1 de 10</p><p>Corretas �3�</p><p>Incorretas �7�</p><p>Em branco �0�</p><p>1 2 3 4 5</p><p>6 7 8 9 10</p><p>Feedback</p><p>Exercicio</p><p>Introdução À</p><p>Farmacologia</p><p>Sair</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 1/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Na Fase 1, procura-se a dose segura,</p><p>efeitos relacionados ao medicamento-</p><p>teste, o grupo de indivíduos a ser</p><p>observado é pequeno, os</p><p>participantes não têm a enfermidade,</p><p>e ainda são realizados os testes</p><p>farmacodinâmicos e farmacocinéticos.</p><p>A Fase 2 engloba participantes com a</p><p>enfermidade, estudos mais longos que</p><p>na fase 1 e avalia-se a eficácia e</p><p>segurança do medicamento teste.</p><p>Na Fase 3, procura-se perfil</p><p>terapêutico, indicações e</p><p>contraindicações. Farmacoeconomia e</p><p>qualidade de vida também podem ser</p><p>avaliadas. É a última fase pré-registro.</p><p>A Fase 4 é a última fase de teste de</p><p>determinado medicamento para que</p><p>ele possa ser registrado.</p><p>O acesso à terapia pode ser ampliado</p><p>a outros indivíduos na Fase 4, pois não</p><p>há exigência de que sejam</p><p>participantes de estudo para</p><p>receberem a terapia.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A Fase 4 não é a última fase de teste de um</p><p>medicamento para que ele possa ser</p><p>registrado. Na verdade, a Fase 4 ocorre</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 2/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>após o registro do medicamento e é</p><p>conhecida como fase de farmacovigilância.</p><p>Nesta fase, o medicamento já está</p><p>disponível para a população e o objetivo é</p><p>monitorar a segurança e eficácia do</p><p>medicamento em um grande número de</p><p>pacientes.</p><p>2 Marcar para revisão</p><p>Os medicamentos são substâncias feitas para</p><p>curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo</p><p>ser divididos em diferentes classificações de</p><p>acordo com sua eficácia e segurança. A classe</p><p>que pode ser prescrita para pacientes em</p><p>âmbito nacional, com pelo menos um de seus</p><p>componentes com patente com agregação de</p><p>ganho terapêutico é:</p><p>Medicamentos Similares.</p><p>Medicamentos Genéricos.</p><p>Medicamentos Inovadores.</p><p>Medicamentos de Referência.</p><p>Medicamentos Biossimilares.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>C. Confira o gabarito comentado!</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 3/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Os medicamentos inovadores são aqueles</p><p>que são comercializados em âmbito</p><p>nacional e possuem, como princípio ativo,</p><p>pelo menos um fármaco patenteado. Isso</p><p>caracteriza uma nova molécula que</p><p>proporciona ganhos terapêuticos. Em geral,</p><p>esses medicamentos podem ser</p><p>reconhecidos como medicamentos de</p><p>referência, pois estabelecem um padrão de</p><p>eficácia e segurança para a sua classe</p><p>terapêutica.</p><p>3 Marcar para revisão</p><p>Todos os fármacos novos precisam ter seus</p><p>princípios ativos registrados no DCB e no DCI,</p><p>sobre esses órgãos analise as afirmativas:</p><p>I. DCB �Denominação Comum Brasileira) surgiu</p><p>em 1970, sendo responsável pela aprovação da</p><p>denominação dos fármacos em âmbito</p><p>nacional.</p><p>II. DCB não sofre atualizações nacionais, o que</p><p>dificulta o processo de alguns novos fármacos</p><p>no mercado.</p><p>III. DCI �Denominação Comum Internacional) é</p><p>responsável pela denominação em âmbito</p><p>internacional, uniformizando as informações.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>I e II, apenas.</p><p>I, apenas.</p><p>III, apenas.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 4/17</p><p>D</p><p>E</p><p>I e III, apenas.</p><p>I, II e III, apenas.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>O DCB �Denominação Comum Brasileira)</p><p>realmente surgiu em 1970 e é responsável</p><p>pela aprovação da denominação dos</p><p>fármacos em âmbito nacional. O DCI</p><p>�Denominação Comum Internacional) é</p><p>responsável pela denominação em âmbito</p><p>internacional, uniformizando as</p><p>informações. O DCB sofre constantes</p><p>atualizações para ajudar a uniformizar as</p><p>nomenclaturas dos fármacos, facilitando</p><p>assim o processo de inserção de novos</p><p>fármacos no mercado.</p><p>4 Marcar para revisão</p><p>Adaptado de: ADM&TEC � Órgão: Prefeitura de</p><p>Teotônio Vilela - AL� 2019.</p><p>Leia as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os testes pré-clínicos não fornecem</p><p>informações sobre os efeitos dos novos</p><p>fármacos.</p><p>II. As equipes das Unidades de Saúde da</p><p>Família não devem realizar o cadastramento das</p><p>famílias em sua área de abrangência.</p><p>Marque a alternativa CORRETA�</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 5/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>As duas afirmativas são verdadeiras.</p><p>A afirmativa I é verdadeira, e a II é</p><p>falsa.</p><p>A afirmativa II é verdadeira, e a I é</p><p>falsa.</p><p>As duas afirmativas são falsas.</p><p>A afirmativa II justifica a I.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A afirmativa I é falsa porque os testes pré-</p><p>clínicos são essenciais para fornecer</p><p>informações sobre os efeitos dos novos</p><p>fármacos. Eles são realizados antes dos</p><p>testes clínicos e têm como objetivo avaliar</p><p>a segurança e eficácia do medicamento. A</p><p>afirmativa II também é falsa, pois é</p><p>responsabilidade das equipes das</p><p>Unidades de Saúde da Família realizar o</p><p>cadastramento das famílias em sua área de</p><p>abrangência. Esse cadastramento é</p><p>fundamental para o planejamento e a</p><p>execução de ações de saúde voltadas para</p><p>a comunidade.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 6/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>5 Marcar para revisão</p><p>A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa</p><p>os requisitos mínimos exigidos para os</p><p>medicamentos genéricos no Brasil.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos</p><p>devem possuir, além do princípio ativo,</p><p>as mesmas características físicas, a</p><p>mesma composição de substâncias, o</p><p>mesmo tempo de ação no organismo e</p><p>de absorção pela corrente sanguínea</p><p>apresentados pelo produto de</p><p>referência.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos</p><p>devem apresentar registro pela</p><p>Anvisa, comprovando a</p><p>biodisponibilidade, porém só há</p><p>necessidade de teste de</p><p>bioequivalência para os medicamentos</p><p>tarjados.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos são</p><p>medicamentos inovadores (inéditos no</p><p>mercado), desenvolvidos por</p><p>laboratórios farmacêuticos.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 7/17</p><p>D</p><p>E</p><p>Pela legislação atual, os genéricos têm</p><p>o mesmo princípio ativo, mas</p><p>apresentam em sua fórmula outras</p><p>substâncias, como corantes e</p><p>excipientes (substância usada para</p><p>dar forma ao medicamento, mas sem</p><p>efeito farmacêutico) e podem ter</p><p>forma de apresentação</p><p>diferente.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos</p><p>terão sua patente concedida por até</p><p>20 anos; eles precisam passar por</p><p>testes de eficácia, segurança e</p><p>qualidade.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a</p><p>alternativa correta. Confira o</p><p>gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>De acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de</p><p>fevereiro de 1999, os medicamentos</p><p>genéricos devem possuir, além do princípio</p><p>ativo, as mesmas características físicas, a</p><p>mesma composição de substâncias, o</p><p>mesmo tempo de ação no organismo e de</p><p>absorção pela corrente sanguínea</p><p>apresentados pelo produto de referência.</p><p>Isso garante que o medicamento genérico</p><p>tenha a mesma eficácia terapêutica do</p><p>medicamento de referência, sendo,</p><p>portanto, completamente seguro e eficaz</p><p>para o uso do paciente.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 8/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>6 Marcar para revisão</p><p>Medicamentos que apresentam formatos e</p><p>cores diferentes, assim como a validade do</p><p>produto, mas que apresentam a mesma eficácia</p><p>e segurança, princípio ativo, concentração, via</p><p>de administração e posologia iguais, são</p><p>conhecidos como:</p><p>Medicamentos Similares.</p><p>Medicamentos Genéricos.</p><p>Medicamentos Inovadores.</p><p>Medicamentos de Referência.</p><p>Medicamentos Biossimilares.</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a</p><p>alternativa correta. Confira o</p><p>gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Os medicamentos similares são aqueles</p><p>que contêm o mesmo princípio ativo, a</p><p>mesma concentração, a mesma forma</p><p>farmacêutica, a mesma via de</p><p>administração, a mesma posologia e a</p><p>mesma indicação terapêutica dos</p><p>medicamentos de referência. No entanto,</p><p>eles podem diferir em aspectos como</p><p>tamanho, forma do produto, prazo de</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 9/17</p><p>A</p><p>B</p><p>validade, embalagem, rotulagem,</p><p>excipientes e veículo. Esses medicamentos</p><p>são sempre identificados pelo nome</p><p>comercial (marca). É importante ressaltar</p><p>que todos os medicamentos,</p><p>independentemente de sua classificação,</p><p>devem passar por testes de eficácia e</p><p>segurança. No caso dos medicamentos</p><p>tarjados, os estudos de biodisponibilidade</p><p>relativa e bioequivalência são obrigatórios.</p><p>7 Marcar para revisão</p><p>Na era das enfermarias e boticas dos colégios</p><p>jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava</p><p>drogas e medicamentos vindos da Europa.</p><p>Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa</p><p>correta:</p><p>Os jesuítas, ao chegar ao Brasil,</p><p>conheceram os remédios preparados</p><p>com plantas nativas para combater as</p><p>doenças, curar ferimentos e</p><p>neutralizar picadas de insetos. Os</p><p>remédios eram, em sua grande</p><p>maioria, plantas medicinais.</p><p>A botica mais importante dos jesuítas</p><p>foi a de São Paulo; sua importância a</p><p>tornou um centro distribuidor de</p><p>medicamentos para as demais boticas</p><p>dos vários colégios de Norte a Sul do</p><p>país.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 10/17</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>O comércio de drogas e</p><p>medicamentos era privativo dos</p><p>hospitais, segundo "Ordenações",</p><p>conjunto de leis portuguesas que</p><p>regeram o Brasil durante todo o</p><p>período colonial.</p><p>O primeiro boticário no Brasil foi Diogo</p><p>de Castro, trazido de Portugal pelo</p><p>governador geral, Thomé de Souza</p><p>(nomeado pela coroa portuguesa),</p><p>com o intuito de obter conhecimentos</p><p>através da utilização de matéria-prima</p><p>natural. Seu conhecimento adquirido</p><p>no Brasil foi de extrema importância, já</p><p>que a Europa só tinha o acesso ao</p><p>medicamento quando expedições</p><p>brasileiras apareciam com suas</p><p>esquadras, onde sempre havia um</p><p>cirurgião barbeiro ou algum tripulante</p><p>com uma botica portátil cheia de</p><p>drogas e medicamentos.</p><p>O boticário no Brasil surgiu no período</p><p>colonial, e os medicamentos e outros</p><p>produtos com fins terapêuticos</p><p>podiam ser comprados nos hospitais.</p><p>Geralmente, os hospitais manipulavam</p><p>e produziam os medicamentos na</p><p>frente do paciente, de acordo com a</p><p>farmacopeia e a prescrição médica.</p><p>Com o tempo, os hospitais originaram</p><p>dois novos tipos de estabelecimentos:</p><p>Farmácia e Laboratório Industrial</p><p>Farmacêutico.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 11/17</p><p>Resposta correta</p><p>Parabéns, você selecionou a</p><p>alternativa correta. Confira o</p><p>gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Os jesuítas, ao chegarem ao Brasil, tiveram</p><p>contato com os remédios preparados com</p><p>plantas nativas utilizados pelos indígenas</p><p>para combater doenças, curar ferimentos e</p><p>neutralizar picadas de insetos. Esses</p><p>remédios eram, em sua grande maioria,</p><p>plantas medicinais. Esse conhecimento foi</p><p>fundamental para a prática da farmácia no</p><p>período colonial, pois permitiu a utilização</p><p>de recursos naturais locais na produção de</p><p>medicamentos. Portanto, a alternativa A</p><p>está correta, pois retrata essa importante</p><p>contribuição dos jesuítas para a história da</p><p>farmácia no Brasil.</p><p>8 Marcar para revisão</p><p>Adaptado de: FUNDEP �Gestão de Concursos)</p><p>- Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG -</p><p>2018.</p><p>Sobre pesquisa clínica, analise as</p><p>características a seguir.</p><p>I. Ensaio randomizado e controlado.</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos,</p><p>sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de</p><p>idade.</p><p>III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo</p><p>controle e no grupo tratamento.</p><p>IV. O objeto do ensaio é a mensuração da</p><p>eficácia e segurança do fármaco.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 12/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>As características relacionadas representam o</p><p>seguinte tipo de estudo de intervenção:</p><p>Ensaio Fase I.</p><p>Ensaio Fase II.</p><p>Ensaio Fase III.</p><p>Ensaio Fase IV.</p><p>Ensaio de fase pré-clínica.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>C. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>I. Ensaio randomizado e controlado: Esta</p><p>característica é comum em ensaios clínicos</p><p>de todas as fases, mas particularmente</p><p>essencial em ensaios de Fase III, onde a</p><p>eficácia e segurança do tratamento são</p><p>rigorosamente avaliadas através de</p><p>comparações com grupos de controle.</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil</p><p>indivíduos, sexo masculino e feminino, de</p><p>18 a 49 anos de idade: O grande número de</p><p>participantes é característico de ensaios de</p><p>Fase III, nos quais os pesquisadores</p><p>buscam reunir evidências substanciais</p><p>sobre a eficácia e segurança do tratamento</p><p>em uma população diversificada para</p><p>garantir a generalização dos resultados.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 13/17</p><p>III. Alocação aleatória de indivíduos no</p><p>grupo controle e no grupo tratamento: A</p><p>alocação aleatória é uma prática padrão</p><p>em ensaios clínicos randomizados</p><p>controlados, mas é particularmente crucial</p><p>em ensaios de Fase III para garantir a</p><p>imparcialidade na atribuição dos</p><p>participantes aos grupos de tratamento e</p><p>controle.</p><p>IV. O objeto do ensaio é a mensuração da</p><p>eficácia e segurança do fármaco: Este é o</p><p>principal objetivo dos ensaios de Fase III,</p><p>nos quais os pesquisadores buscam</p><p>confirmar a eficácia e segurança do</p><p>tratamento em uma ampla população de</p><p>pacientes, após evidências promissoras</p><p>terem sido observadas nas fases</p><p>anteriores.</p><p>9 Marcar para revisão</p><p>A farmacologia é a área da farmácia em que as</p><p>substâncias químicas interagem com o sistema</p><p>fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos</p><p>anos. Analise as afirmativas sobre a evolução</p><p>da farmácia:</p><p>I. Grande parte dos medicamentos surgiram de</p><p>origem natural extraídos</p><p>de animais, vegetais e</p><p>minerais;</p><p>II. Os fármacos de origem sintética surgiram no</p><p>mercado, porém não tinham tanta importância</p><p>quanto os fármacos naturais;</p><p>III. Atualmente os fármacos são produzidos em</p><p>indústrias e respeitam uma legislação.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 14/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>I e II, apenas.</p><p>I, apenas.</p><p>III, apenas.</p><p>I e III, apenas.</p><p>I, II e III, apenas.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>D. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>Grande parte dos medicamentos surgiram</p><p>de origem natural extraídos de animais,</p><p>vegetais e minerais e que atualmente os</p><p>fármacos são produzidos em indústrias e</p><p>respeitam uma legislação. Os fármacos de</p><p>origem sintética, que surgiram no século</p><p>XX, tiveram grande importância e</p><p>proporcionaram aos pacientes uma</p><p>possibilidade de cura para doenças ditas</p><p>fatais e, frequentemente, de natureza</p><p>infecciosa, como tuberculose, varíola e</p><p>gripe espanhola. Portanto, eles tiveram e</p><p>ainda têm uma importância significativa na</p><p>farmacologia.</p><p>10 Marcar para revisão</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 15/17</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>Adaptado de: CONSULPLAN � Órgão:</p><p>Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES -</p><p>2016.</p><p>A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a</p><p>ciência que estuda as drogas (do grego,</p><p>pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a</p><p>ciência que estuda como os medicamentos</p><p>interagem com os organismos vivos. Essa</p><p>ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas</p><p>próprias. Sobre alguns dos conceitos da</p><p>Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:</p><p>Farmacocinética é a análise</p><p>quantitativa dos processos de</p><p>absorção e o destino dos fármacos no</p><p>organismo.</p><p>Farmacoterapêutica é o uso de</p><p>fármacos ou medicamentos no</p><p>diagnóstico, na prevenção e no</p><p>tratamento de doenças.</p><p>Farmacodinâmica é ocupada pelas</p><p>reações adversas de fármacos e</p><p>estuda a absorção e a distribuição dos</p><p>medicamentos.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 16/17</p><p>D</p><p>E</p><p>Efeito indesejável é um efeito que não</p><p>desejamos, mas é produzido pelo</p><p>mesmo medicamento.</p><p>Frequentemente, são inevitáveis e</p><p>pouco graves, mas, às vezes, podem</p><p>ser muito graves.</p><p>Toxicologia: a toxicologia analisa os</p><p>efeitos das diversas substâncias</p><p>químicas sobre os organismos vivos,</p><p>seja humano, seja animal, seja</p><p>ambiente, observando seus danos e</p><p>benefícios a curto e longo prazos.</p><p>Resposta incorreta</p><p>Opa! A alternativa correta é a letra</p><p>C. Confira o gabarito comentado!</p><p>Gabarito Comentado</p><p>A definição de Farmacodinâmica não é</p><p>precisa. A Farmacodinâmica estuda o</p><p>efeito dos fármacos sobre o organismo, ou</p><p>seja, como os medicamentos agem no</p><p>corpo, e não se ocupa das reações</p><p>adversas dos fármacos nem estuda a</p><p>absorção e a distribuição dos</p><p>medicamentos. Esses aspectos são, na</p><p>verdade, estudados pela Farmacocinética,</p><p>que analisa o caminho que o medicamento</p><p>faz no organismo, desde a sua absorção</p><p>até a sua eliminação.</p><p>11/10/2024, 09:49 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/67091eb8c9138ee6cba4447a/gabarito/ 17/17</p>

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