QUÍMICA ANALÍTICA

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Exercício por
Temas
 avalie sua aprendizagem
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da e�cácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, �xa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos
genéricos no Brasil.
FARMACOLOGIA BÁSICA
Lupa  
 
DGT0951_202108545848_TEMAS
Aluno: FABIOLA CORREA MACHADO Matr.: 202108545848
Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA  2023.3 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será
composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
 
1.
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase III.
Ensaio Fase IV.
Ensaio Fase II.
Ensaio de fase pré-clínica.
Data Resp.: 21/09/2023 07:18:44
Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
 
2.
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a
biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
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Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as
a�rmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que di�culta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional uniformizando as
informações.
É correto o que se a�rma:
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as a�rmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área
de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras
substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem
efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por
testes de e�cácia, segurança e qualidade.
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos
por laboratórios farmacêuticos.
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características
físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela
corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
Data Resp.: 21/09/2023 07:19:59
Explicação:
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas
características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de
absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
 
3.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I e II, apenas.
I, apenas.
Data Resp.: 21/09/2023 07:21:04
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em
âmbito nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos fármacos.
 
4.
A a�rmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
A a�rmativa II justi�ca a I.
As duas a�rmativas são falsas.
A a�rmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
As duas a�rmativas são verdadeiras.
Data Resp.: 21/09/2023 07:21:58
Explicação:
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema �siológico e que ganhou espaço ao
longo dos anos. Analise as a�rmativas sobre a evolução da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se a�rma:
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e
medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a a�rmativa correta:
A resposta correta é: As duas a�rmativas são falsas.
 
5.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.
I, apenas.
I e III, apenas.
III, apenas.
Data Resp.: 21/09/2023 07:22:31
Explicação:
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado, proporcionando
aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como
tuberculose, varíola e gripe espanhola.
 
6.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com �ns
terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os
medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo,
os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial
Farmacêutico.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor
de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de
leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de
Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de
matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa
só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde
sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e
medicamentos.
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater
as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria,
plantas medicinais.
Data Resp.: 21/09/2023 07:24:20
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e
Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira
(17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-
a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em diferentes
classi�cações de acordo com sua e�cácia e segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com
pelo menos um de seus componentescom patente com agregação de ganho terapêutico é:
Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as
comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, �ores e sementes para tratar seus doentes. Os
portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram
se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de
remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de
detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da
Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma
botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os
medicamentos e outros produtos com �ns terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o
boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a
prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O
comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
 
7.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a
ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes
farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
Na Fase 3, procura-se per�l terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de
vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam
participantes de estudo para receberem a terapia.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a
e�cácia e segurança do medicamento teste.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
Data Resp.: 21/09/2023 07:25:01
Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser
registrado.
 
8.
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Data Resp.: 21/09/2023 07:26:09
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga;
elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos.
Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é
INCORRETO a�rmar que:
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que apresentam a mesma
e�cácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como:
Explicação:
São medicamentos comercializados em âmbito nacional, que apresentam como princípio ativo pelo menos um fármaco
patenteado, caracterizando, desta forma, uma nova molécula que agregue ganhos terapêuticos. De modo geral, os
medicamentos inovadores podem ser reconhecidos como medicamentos de referência.
 
9.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento
de doenças.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento.
Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos
medicamentos.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no
organismo.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos,
seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
Data Resp.: 21/09/2023 07:27:02
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção
e a distribuição dos medicamentos.
 
10.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Similares.
Medicamentos Biossimilares.
Data Resp.: 21/09/2023 07:28:17
Explicação:
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração,
posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de referência, mas podem ser diferentes no tamanho e na forma do
produto, no prazo de validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem sempre ser identi�cados pelo
nome comercial (marca). Testes de e�cácia e segurança se fazem necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos
de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são obrigatórios no caso dos medicamentos classi�cados como tarjados.
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Exercício por Temas inciado em 21/09/2023 07:17:53.