Transcrição: Processo de Síntese de RNA a partir do DNA

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Transcrição
Transcrição é o processo de transcrever informações do DNA p/ uma molécula de RNA. 
Moléculas de RNA não são reparadas, uma vez que podem ser produzidas e descartadas facilmente. O DNA precisa ser reparado visto que ele quem passa as informações genéticas p/ os descendentes, sofre meiose etc. Já o RNA auxilia na síntese de ptns.
Nem todo RNA codifica uma ptn.
Através da transcrição se pode regular a quantidade de ptns que tem na célula. 
Nem sempre precisamos da mesma quantidade de ptn, uma hora precisamos de mais, outra hora de menos.
RNA – ribose ao invés da desoxirribose (DNA). Ribonucleotídeos ao invés de desoxirribonucleotídeos (DNA). São ligados da mesma forma (esqueleto de açúcar e fosfato), a diferença está apenas no açúcar. O RNA apresenta Uracila ao invés da Timina (DNA). 
*lembrando que no DNA não possui U visto que a desaminação de uma C resulta numa U, então criar uma U sendo uma base usual do DNA é perigoso p/ os mecanismos de reparo visto que ele poderia não reconhecer.
U forma duas pontes de hidrogênio assim como a T.
RNA fita simples. DNA fita dupla.
A vantagem de o RNA possuir fita simples é que ele pode ter formas tridimensionais. Se ele não sintetizar proteínas, pode formar regiões catalíticas dentro da célula. 
A RNA polimerase também trabalha sempre na direção 5’ – 3’
A RNA polimerase consegue abrir a dupla fita de DNA sozinha, sem a ajuda da helicase. Ela consegue se associar a região promotora e conduzir a abertura da dupla hélice sem gasto de energia. Ela pode começar uma molécula de RNA sem necessariamente ter finalizado uma, a qualquer momento pode chegar outra RNA polimerase na mesma região e começar o processo de transcrição novamente, não precisa esperar a outra RNA polimerase chegar ao final do gene, transcrever tudo.
Não precisa de um iniciador (como a DNA polimerase precisa). 
A DNA polimerase sempre precisava de um inicializador (DNA primase) pq se não ela sairia sintetizando qualquer molécula de DNA aleatoriamente, então ela precisava desse iniciador p/ saber onde começar. 
A RNA polimerase, assim como a DNA pol., também tem a capacidade de “voltar” e corrigir alguns erros que ela tenha cometido, por exemplo, ter colocado alguma base errada – atividade exonuclease. 
RNA pol. depende de Mg2+ p/ funcionar - reação de PCR.
Região promotora – indica onde a RNA pol. deve começar.
Região terminadora – indica onde a RNA pol. deve parar.
Tem uma molécula de DNA, chega a RNA polimerase, procura a sequência do promotor (específica) p/ saber de onde começa, e tem 3 fases: iniciação, alongamento e término. Quando acha o promotor, ela mesma abre a dupla hélice e vai rodando. Não precisa necessariamente estar fixa como a DNA pol. Começa a sintetizar na direção 5’-3’, a medida que a molécula de RNA vai sendo produzida, ela vai saindo, ela não fica na cadeia de DNA!!! Aí a RNA pol. vai achar a região terminadora e liberar essa molécula toda de RNA.
Se o promotor for fraco e ela não conseguir se associar, ela se solta. 
RNArib – se junta à ptns p/ formar a estrutura dos ribossomos. 
RNAt – síntese de ptns; são associados à ptns mas não traduzidos em uma ptn especifica.
RNA nucleares – processos de splicing.
RNA nucleoares – alterar quimicamente o RNArib.
Minoria – RNAm (uma vez que são traduzidos em ptns e depois degradados); maioria – RNArib (ajudam na captação das ptns, ficam mais tempo na cél.)
Nas bactérias (procarioto), 1 gene pode codificar diversas ptns. 
Nos humanos (eucarioto), 1 gene codifica apenas 1 ptn.
Transcrição em procariotos:
DNA circular. 
Pra reconhecer a região promotora precisa do fator sigma (ptn que reconhece a região promotora). Quando reconhece o promotor, vai se associar a RNA pol.
é a associação entre o promotor e a RNA pol que abre a dupla hélice p/ começar a transcrição.
O fator sigma serve apenas p/ indicar qual gene a RNA pol tem que sintetizar.
A RNA pol vai sintetizar em torno de 10 nucleotídeos e então o fator sigma vai se soltar e a RNA pol vai até o final do gene.
Não existe uma sequência especifica que diga p/ parar, então parece que no final de cada gene há sequências ricas em AT ou GC (sinal de terminação) que quando elas vão saindo, vão formando um grampo (3D) e soltando tanto a molécula de RNA quanto a RNA pol. (essas seq. em forma de grampo são como se fosse uma sinalização p/ RNA pol que acabou a transcrição )AUAUAUAU
UAUAUAUA
ATATATAT
TATATATA Seq. em forma de grampo (seq. totalmente complementares)
*o fator sigma não precisa de abertura de dupla hélice p/ reconhecer a região promotora, reconhece com a dupla hélice mesmo – reconhece pela conformação do DNA.
OBS: tem que haver a liberação do fator sigma p/ haver a transcrição; se não houver liberação do fator sigma não há transcrição!!!! Visto que apenas quando o fator sigma é liberado que a RNA pol vai até o final da cadeia p/ transcrever o gene.
Fase de iniciação – RNA pol associada ao fator sigma e sintetiza em torna de 10 ribonucleotídeos;
Fase de extensão – quando solta do fator sigma; “tá livre” e vai até o final do gene;
Fase de terminação – quando começa a formar essas estruturas em forma de grampo e se libera do DNA e libera o RNA. (são sinais de terminação)
Haloenzima RNA polimerase – RNA polimerase associada ao fator sigma.
Na ausência do promotor ela facilmente se desassocia.
Reconhece o promotor pela face externa do DNA.
A abertura da dupla hélice é sem gasto de energia!!
Em bactérias existe apenas um tipo de RNA polimerase, em eucariotos existem 3.
O início da transcrição é chamado de “+1” e geralmente o promotor não tá no início do gene exatamente. Ele pode estar “-35”, ou seja, -35 ribonucleotídeos até chegar a região promotora. Ele não precisa estar colado na região onde a RNA pol vai começar, pode estar distante.