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Bioquímica Clinica – 4N 
@lobatodo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Formação de uma nova molécula de glicose. 
●Alguns tecidos necessitam de suprimento contínuo de 
glicose como combustível metabólico. 
●O glicogênio hepático, uma fonte essencial pós-prandial 
(refeição) de glicose, pode satisfazer essas necessidades 
por menos de 24 horas na ausência da ingestão de 
carboidratos. 
NECESSÁRIO: ꜜ baixa glicose ou jejum prolongado (+12h) 
Precursor não glicídico: 
1. Glicerol - Gordura 
2. Lactato 
3. Aminoácidos (exceto leucina e lisina). 
* O organismo prefere vias hemolíticas pois já está 
pronta* 
Liberado durante a hidrolise dos triglicerídeos no tecido 
adiposo e levado ao fígado pelo sangue. 
 
 
O glicerol é transferido pelo glicerolcinase, resultando em 
glicerol-3-fosfato, que é oxidado pelo glicerol-3-fosfato-
desidrogenase, produzindo di-hidroxia-acetona-fosfato 
um intermediário da glicose e da gliconeogênese. 
 
Glicose → C.M.T.E 
Gliconeogênese Fermentação 
Glicerol. Aminoácidos e Lactato 
A glicose da gliconeogênese pode ser diferenciada por 3 
processos de formação: Piruvato, Glicerol e Ác. Graxos. 
Piruvato + Bicarbonato + ATP → Oxaloacetato + ADP + 
Fosfato Inorgânico + H2O 
O oxalacetato não entra na membrana, precisando ser 
transformado em malato. 
Conversões: 
Piruvato carboxilase catalisa a adição de uma molécula 
de bicarbonato (HCO3-) ao piruvato, formando um 
composto chamado oxaloacetato. 
oxaloacetato - fosfoenolpiruvato (PEP) (Enzima 
fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK)) 
O PEP - molécula intermediária - pode ser convertido 
posteriormente em glicose. 
Fosfoenolpiruvato (PEP) à Frutose-1,6-Bisfosfato (F-1,6-
BP): 
A enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK) 
catalisa a conversão do PEP em oxaloacetato. 
oxaloacetato - malato - Enzima malato desidrogenase 
O malato é transportado para o citosol. – é convertido 
de volta em oxaloacetato pela mesma enzima. 
oxaloacetato - fosfoenolpiruvato (PEP) - Enzima 
fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK) 
Frutose-1,6-Bisfosfato (F-1,6-BP) à Glicose: 
fosfoenolpiruvato (PEP) - frutose-1,6-bisfosfato (F-1,6-
BP) - Enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK) 
Enzima frutose-1,6-bisfosfatase (FBPase) - frutose-6-
fosfato. 
frutose-6-fosfato - glicose-6-fosfato - Enzima glicose-
6-fosfatase (G6Pase 
O glicose-6-fosfato - glicose livre e liberada na corrente 
sanguínea, permitindo que ela seja distribuída para os 
tecidos que precisam dela para produção de energia. 
 
 
 
 
 
Bioquímica Clinica – 4N 
@lobatodo 
 
 
 
 
 
 
 
*Precisa ser ativado com alguma atividade, caso não 
ocorra será utilizado AG e Glicerol* 
 
Aminoácidos 
●Os aminoácidos são obtidos da degradação de 
proteínas endógenas durante o jejum (principalmente 
as musculares). 
●No músculo os aminoácidos são convertidos a 
alanina e glutamina (principais formas de transporte 
de aminoácidos). 
●Os aminoácidos glicogênicos perdem seu grupo 
amino e se transformam em intermediários do Ciclo de 
Krebs

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