simulado 01

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30/04/2025 10:35 SM1 - A Nome: Disciplina: ARA1112 / QUÍMICA MEDICINAL Período: 2025.1/SM1 Data: Turma: 3001 NSQ: 13326020 Leia com atenção as questões antes de responder É Boa proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a de qualquer natureza durante a realização da 1. medicamento terapêutico desejado. percorre Existem fases algumas que compreendem fases desde a administração oral até a produção do efeito de 0,10 administramos fases? o medicamento até o efeito terapêutico gerais de ação ser dos fármacos a De partir forma do geral momento e bem em abrangente, que ingerimos ou essas quais são A Interação fármaco receptor B distribuição, metabolização e Excreção pKa D dissolução Fase fase farmacocinética, fase 2. de maioria, As substâncias passam químicas pelo processo que permeiam de o organismo humano, fármaco, pró-fármaco ou qualquer composto em 0,10 sua ocorrem reação de: para essas metabolização Conforme para ser eliminada. a figura abaixo, Na metabolização para ser eliminado, diferentes o ibuprofeno reações estranho, passa pela COOH OH COOH + HO O-UDP HO OH OH HO ibuprofeno OH A Fase I - glucuronidação Fase I redução Fase II glucuronidação D Fase I hidrólise E Fase I oxidação 3 de 0,10 (Concurso para Farmacêutico). metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofflicos é essencial à sua eliminação do organismo. Com relação ao metabolismo dos assinale a alternativa correta.A Os sistemas grosso. enzimáticos envolvidos na dos fármacos estão localizados somente no As reações de fase I tornam as moléculas polares, ativas e reativas do que composto original. Entre as reações da fase I mais para metabolismo dos fármacos encontra-se a reação catalisada pelas D Os pró-fármaco de são convertidos de pronto em metabólitos biologicamente inativos, em geral por hidrólise uma ligação éster ou amida. Em geral, os conjugados resultantes da conjugação da fase II são altamente apolares e inativos e são excretados na urina e fezes. de 0,10 4. supondo- A maior proporção da dose de uma droga administrada por determina via oral será sua absorvida taxa de absorção, no intestino o composto delgado. que Todavia, será absorvido se que o transporte passivo da forma não-lonizada da droga em menor no Rang, grau H. P., estômago Dale, M. é: M., Ritter, J. M., Flower, R. J., & Henderson, G. Rang & Dale's 8th ed. Elsevier, 2015. A Propranolol (pKa=9,4) Warfarin (pKa=5,0) Fenobarbital (pKa=7,4) Aspirina (pKa=3,0). Ampicilina (pKa= 2,5) de 0,10 Medicinal é uma área da farmacologia que estuda a relação entre a estrutura química dos fármacos e sua A atividade Química biológica. A compreensão dessa relação é fundamental para o desenvolvimento de novos medicamentos, pois permite otimizar a eficácia terapêutica e minimizar efeitos colaterais. Os principais objetivos dessa área incluem a modificação de moléculas para melhorar sua seletividade e reduzir a toxicidade. Assinale a alternativa correta sobre a importância da estrutura química dos fármacos na Química Medicinal: A A atividade biológica de um fármaco é completamente determinada pelo seu peso molecular, independentemente da forma como ele interage com o organismo. A modificação da estrutura química dos fármacos pode melhorar sua afinidade com os receptores celulares, aumentando a eficácia terapêutica e diminuindo os efeitos adversos. Fármacos com estruturas complexas são menos eficazes, pois sua atividade biológica está diretamente relacionada ao número de grupos funcionais presentes. D A estrutura de um fármaco não influencia sua atividade biológica, uma vez que a eficácia depende apenas de sua concentração. E Na Química Medicinal, a estrutura de um fármaco não precisa ser alterada, pois a farmacocinética é o único fator determinante da 6. de 0,10 Fármacos estudo do planejamento fins dos Fármacos existe diversas relatados fases até referem-se a estrutura e qual liberação fase: do Estudos adicionais para de segurança Os do pré-requisitos Tempo abaixo de duração mais a longo (6 meses a mais de 3 anos). Testado em milhares de indivíduos que sofrem da doença para a qual o fármaco-candidato foi desenhado A Fase para autorização comercialFase 3 Fase 2 e fase 3 Fase 2 E Faae 1 de ação de 0,10 As interações de e um são fármaco determinadas pela seu sítio resultante entre forças sistema intermoleculares biológico ocorrem durante a chamada fase com no farmacodinâmica, hidrofóbicas, eletrostáticas e estéricas. Considerando os possíveis modos atrativas e repulsivas, isto é, interações necessários para se promover uma determinada resposta pode-se classificá-los, de interação de entre maneira fármaco e a biofase, em dois grandes grupos: fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos. (BARREIRO, E. J.; FRAGA, genérica, C. A. M. Química medicinal: as bases moleculares da ação dos 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2008. Adaptado). A partir do exposto, julgue as proposições abaixo como verdadeiras (V) ou falsas (F). () Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aquelesque não dependem de suas propriedades Os fármacos ditos estruturalmente específicos são aqueles que dependem, única e de suas propriedades físico-químicas. () reconhecimento molecular do fármaco, pela biomacromolécula, é dependente do arranjo espacial dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser complementares ao sítio de ligação localizado no receptor. Os fármacos ditos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada que na maioria dos casossão enzimas, receptores e ácidos nucleicos. Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem, única e exclusivamente, de suas propriedades físico-químicas. Assinale a opção que apresenta a sequência correta. F. V. V. V. F, F. F, V. F,F,V,V,V. D E 8. de 0,10 estudo da farmacodinâmica baseia-se no conceito da ligação fármaco-receptor. Compreender as interações moleculares entre o fármaco (ligante) e o seu alvo biológico (receptor) é de grande relevância para o profissinal que trablaha com a Química Medicinal. No contexto das interações moleculares, assinale a alternativa correta. A A ligação covalente é fraca, desfazendo-se de forma reversível entre o fármaco e seu recpetor alvo. B Interações do tipo ligação de hidrogênio são fracas e envolve fármacos ionizados. Interações do tipo Van der Waals, também conhecidas como dipolo-dipolo induzido, ocorrem com fármacos não ionizados (apolares) D Interações eletrostáticas, também conhecidas como Vander Waals, envolvem fármacos de natureza E Interações hidrofóbicas são fortes e envolvem sua forma ionizada. 9. de 0,10 Quais são as principais etapas do desenvolvimento de um novo medicamento? Pesquisa, pré-clínicos, ensaios clínicos, aprovação regulatória B Síntese, teste de eficácia, produção em massa Análise de mercado, distribuição D Pesquisa básica, testes clínicos, marketing E patenteamento ensaio clínico venda10. Um A dos principais objetivos da Química Medicinal no desenvolvimento de fármacos é Criar moléculas complexas com atividade desconhecida. B Minimizar a interação do fármaco com o alvo biológico. C Melhorar a seletividade e reduzir efeitos colaterais, D Modificar a solubilidade apenas para aplicação agricola. E Aumentar a capacidade do composto de não ser absorvido pelo sistema digestivo. Prova Impressa em 30 Prova Montada e ARACAJU 7049042430