exerc quimica medic 1

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14/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ de exercícios Aspectos Gerais De... T Questão 1 de 10 Você acertou 10 de 10 questões Verifique seu desempenho e continue treinando! Você pode 1 2 3 4 5 refazer o exercício quantas vezes quiser. 6 7 8 9 10 Verificar Desempenho Corretas (10) Em branco (0) 1 Marcar para revisão Assinale a alternativa que representa um mecanismo de ação de fármacos. A Ligação iônica Interações físico-químicas c Encaixe induzido D Ligação hidrogênio E Inibição enzimática. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a "Inibição enzimática". Este é um mecanismo de ação de fármacos muito comum, onde medicamento atua inibindo a ação de uma enzima específica no organismo. Isso pode resultar na diminuição da produção de uma substância, na alteração 1/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ de uma reação química ou na interrupção de um processo biológico. Portanto, a inibição enzimática é uma estratégia eficaz utilizada em muitos medicamentos para tratar diversas condições de saúde. 2 Marcar para revisão Estudamos a importância da estereoquímica, seja ela absoluta ou relativa, na atividade dos fármacos, devido às diferentes formas de interação fármaco-receptor dos estereoisômeros. Sobre o assunto, analise as alternativas e marque a correta. A alteração da disposição espacial dos átomos de A uma molécula não altera sua atividade biológica. Em uma mistura de estereoisômeros, mais ativo é chamado distômero, e menos ativo, eutômero. A mudança da estereoquímica de um composto pode levar à diminuição ou ao desparecimento do c efeito biológico, ou ainda ao aparecimento de efeitos adversos. Quando o distômero apresenta efeitos adversos D graves, o fármaco pode ser comercializado na forma de mistura racêmica. Quando os dois enantiômeros apresentam atividade farmacológica e potência similares, fármaco deve E ser produzido somente na forma enantiomericamente pura. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a C, que afirma que a mudança da estereoquímica de um composto pode levar à diminuição ou ao desparecimento do efeito biológico, ou ainda ao https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito. 2/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ aparecimento de efeitos adversos. Isso ocorre porque a estereoquímica de um composto é fundamental para a sua interação com os receptores biológicos. Alterações na disposição espacial dos átomos podem alterar a maneira como o composto interage com esses receptores, o que pode resultar em uma diminuição ou desaparecimento do efeito biológico pretendido, ou até mesmo no aparecimento de efeitos adversos. 3 Marcar para revisão São exemplos de pares de diastereoisômeros: A (S)-propranolol e (R)-propranolol (R)-talidomida e (S)-talidomida c (2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R) propoxifeno D cis-retinal e trans-retinal E L-metildopa e D-metildopa Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Os são isômeros que não são imagens de espelho um do outro. No caso da alternativa correta, (2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno são diastereoisômeros, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas a disposição espacial dos átomos é diferente e não são imagens de espelho um do outro. Portanto, a alternativa correta é a alternativa C: (2S,3R)- propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno. https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ 3/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ 4 Marcar para revisão A lipofilicidade é uma propriedade físico-química das mais importantes. Em relação a ela, não podemos afirmar que: É determinada pelo seu log P, que é logaritmo do A coeficiente de partição. Moléculas com alto coeficiente de partição têm mais afinidade pela fase orgânica, sendo mais permeáveis através das membranas. log um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares. c Quanto menor o log melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas. Valores de log P baixos mostram que composto D tem mais afinidade pela fase aquosa e é mais hidrofílico. A lipofilicidade é uma propriedade que tem relação E direta com a atividade biológica de uma molécula. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa c está incorreta. log P é um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares, porém, a afirmação de que "quanto menor o log P, melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas" está equivocada. Na verdade, compostos com valores de log P mais altos têm maior afinidade pela fase lipídica e, portanto, são mais facilmente absorvidos pelas membranas celulares. Compostos com valores de log P baixos têm maior afinidade pela fase aquosa, sendo mais hidrofílicos e menos absorvidos pelas membranas. 4/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ 5 Marcar para revisão Um medicamento considerado campeão de vendas no Brasil é o Clavulin®. Ele consiste em uma combinação de ácido clavulânico e amoxicilina. Em relação ao seu mecanismo de ação, marque a alternativa incorreta. ácido clavulânico pertence à classe dos A antibióticos b-lactâmicos. Age por inibição irreversível da enzima b -lactamase. ácido clavulânico inibe a b-lactamase bacteriana, c permitindo que a amoxicilina atue sobre ela. Ao interagir com a enzima bacteriana, o ácido D clavulânico forma uma ligação covalente reversível em seu sítio ativo. ácido clavulânico interage com aminoácido E serina, que abre o anel de 4 membros do ácido na primeira etapa. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa D está incorreta porque ácido clavulânico, ao interagir com a enzima bacteriana, forma uma ligação covalente irreversível em seu sítio ativo, e não reversível como mencionado. ácido clavulânico é um inibidor da enzima b-lactamase, produzida por algumas bactérias resistentes, que degradam antibiótico antes que este possa agir. Ao inibir essa enzima, ácido clavulânico permite que a amoxicilina, outro componente do atue efetivamente contra a bactéria. 5/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ 6 Marcar para revisão Quanto ao modo de ação, os fármacos podem ser classificados como estruturalmente inespecíficos e específicos. Assinale a alternativa que caracteriza os fármacos estruturalmente específicos. Podem se ligar a diferentes tipos de receptores, pois A não dependem da complementariedade molecular. Ligam-se a receptores desencadeando uma resposta biológica, que poderá ser mais efetiva quanto melhor for a complementariedade entre as partes. Geralmente, não têm especificidade para nenhum c sítio receptor, ligando-se a qualquer um, a depender da sua estrutura química. Ligam-se aos receptores seguindo o modelo chave- D fechadura, mas não desencadeiam resposta biológica. Interagem de maneira sempre efetiva com seus E alvos biológicos, independentemente do tipo de interações/forças intermoleculares envolvidas. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Os fármacos estruturalmente específicos são aqueles que se ligam a receptores específicos, desencadeando uma resposta biológica. A efetividade dessa resposta é diretamente proporcional à complementariedade entre o fármaco e receptor. Ou seja, quanto melhor a "compatibilidade" entre fármaco e receptor, mais efetiva será a resposta biológica. Portanto, a alternativa correta é: "Ligam-se a receptores desencadeando uma https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012gabarito/ 6/1014/08/2025, 10:17 resposta biológica, que poderá ser mais efetiva quanto melhor for a complementariedade entre as partes". 7 Marcar para revisão Sabemos que fármaco, para se ligar ao sítio receptor, precisa de uma complementaridade entre moléculas, e que elas interagem por diferentes forças ou interações intermoleculares. Sobre os tipos de forças envolvidas nesse processo, analise as alternativas a seguir e assinale a incorreta. As forças eletrostáticas ocorrem entre moléculas A polares com cargas ou com momentos de dipolo permanentes. As forças de dispersão são características de moléculas apolares ou hidrofóbicas. A interação íon-dipolo é um tipo de forças c eletrostáticas. As interações dipolo-dipolo ocorrem entre moléculas D neutras com polarizações diferentes. As forças de van der Waals são muito fortes e, por E isso, muito importantes no processo de interação fármaco-receptor. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa E está incorreta. As forças de van der Waals, apesar de serem importantes no processo de interação fármaco-receptor, não são consideradas fortes. Elas são forças intermoleculares fracas que ocorrem entre moléculas neutras e são responsáveis por manter as moléculas unidas. Sua força é muito menor quando 7/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ comparada a outras forças intermoleculares, como as forças eletrostáticas ou as interações dipolo-dipolo. 8 Marcar para revisão Uma das fases da farmacocinética de um fármaco é seu metabolismo, que ocorre no fígado. Sobre esse assunto, podemos afirmar que, durante o metabolismo no fígado, o fármaco: É transformado em compostos mais polares e A hidrofílicos, que são mais fáceis de serem eliminados. É convertido em moléculas muito mais ativas, melhorando seu perfil de atividade. É transformado em compostos mais apolares, c hidrofílicos e de difícil eliminação, permanecendo mais tempo no organismo. Sofre reações de fase e II, sendo as de fase 2 as D responsáveis por processos de oxidação e hidrólise. Sofre o efeito de primeira passagem, que é E fundamental para o aumento da concentração plasmática do fármaco. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a que afirma que fármaco é transformado em compostos mais polares e hidrofílicos durante o metabolismo no fígado. Isso ocorre porque fígado é principal órgão responsável pelo metabolismo dos fármacos, transformando-os em compostos mais polares e hidrofílicos. Essa transformação facilita a eliminação desses compostos pelo organismo, uma vez https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ 8/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ que compostos polares e hidrofílicos são mais solúveis em água e, portanto, mais facilmente excretados pelos rins. 9 Marcar para revisão Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos afirmar que: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade A físico-química tão importante quanto a lipofilicidade. Moléculas neutras ou seja, não ionizadas são mais hidrofílicas do que moléculas ionizadas. Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não c sofrem absorção passiva com facilidade. Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão D na forma ionizada quase sempre. Moléculas ionizadas são polares e estão sempre E solvatadas pela água, que facilita sua absorção passiva. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a que afirma que grau de ionização de uma molécula é medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipofilicidade. valor de pKa é uma medida da força de um ácido em solução. Quanto menor valor de pKa, mais forte é o ácido e maior é grau de ionização. A lipofilicidade, por outro lado, é a capacidade de uma substância de se dissolver em lipídios, ou seja, em substâncias gordurosas. Ambas as propriedades são fundamentais para entender comportamento das 9/1014/08/2025, 10:17 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ moléculas em diferentes contextos, como na interação com células e tecidos, na absorção e distribuição no organismo, entre outros. 10 Marcar para revisão Assinale a alternativa que contém nome da força intermolecular que pode ocorrer entre dois grupos carbonila: A Dipolo-dipolo Ligação hidrogênio c Forças de dispersão D Íon-dipolo E Interações hidrofóbicas Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a "Dipolo-dipolo". Isso ocorre porque os grupos carbonila possuem uma diferença de eletronegatividade entre carbono e oxigênio, que gera um dipolo elétrico. Esses dipolos podem interagir entre si, formando uma força intermolecular conhecida como força dipolo-dipolo. As outras opções listadas não são aplicáveis a grupos carbonila, tornando a alternativa "Dipolo-dipolo" a resposta correta. https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689de12a4336d83bcadcc012/gabarito/ 10/10