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Será mesmo TEA? 
A comparação entre marcos de desenvolvimento de crianças pode levar à 
confusão entre autismo e outros transtornos. Embora existam etapas esperadas, 
cada criança tem um ritmo único de aprendizado. Por isso é importante nos 
atentar em outros transtornos neurológicos que podem ser confundidos com o 
TEA. 
Problemas de processamento sensorial, como hipersensibilidade a estímulos, e 
condições como a apraxia da fala na infância, podem apresentar sintomas 
semelhantes. 
Condições que podem ser confundidas com TEA: 
• TDAH 
• Hiperlexia 
• Dislexia 
• Síndromes genéticas 
• Síndrome do X frágil 
• Síndrome de Rett 
• Problemas de processamento sensorial 
• Apraxia de fala/surdez 
• Envenenamento por chumbo 
• Transtornos psicológicos (depressão e ansiedade) 
• Deficiência intelectual 
 
TDAH 
O Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) é um transtorno 
neurobiológico que aparece na infância e frequentemente acompanha o indivíduo 
por toda a vida. 
Principais de sintomas: 
• Dificuldade em se concentrar; 
• Dificuldade no aprendizado; 
• Inquietação; 
• Movimentação contínua dos pés e mãos; 
• Dificuldade para permanecer sentado e/ou no lugar; 
• Fala excessiva 
Hiperlexia 
Conhecido como ‘síndrome de leitura precoce’, ou seja, quando a criança tem 
facilidade com letras e números antes do esperado. 
Dentre os 18 meses e 2 anos, a criança passa a ser atraída por números e letras, 
podendo até entender o que eles representam, mas isso resulta atraso nas outras 
áreas do desenvolvimento. 
São 3 sinais da hiperlexia: 
• Capacidade precoce de leitura; 
• Dificuldade em lidar com a linguagem oral. 
• Inadaptação social dos comportamentos. 
 
Dislexia 
A dislexia é um transtorno de aprendizagem que impacta na capacidade de ler, 
escrever e soletrar. 
Embora não seja uma condição do espectro autista, algumas crianças com 
dislexia podem apresentar dificuldades na comunicação e interação social, o que 
pode levar a confusões diagnósticas. 
 
Síndrome do X frágil 
É uma condição genética causada por uma 
mutação no gene FMR1 no cromossomo X. 
É a causa hereditária mais comum de deficiência 
intelectual e está associada a atrasos no 
desenvolvimento, dificuldades de aprendizado e 
traços autistas. 
Essas duas condições compartilham diversos 
sintomas comportamentais e cognitivos, o que 
pode levar à confusão entre elas — 
especialmente nos primeiros anos de vida. 
 
 
Síndrome de Rett 
 
A Síndrome de Rett, também de causa genética, pode apresentar regressão no 
desenvolvimento, atraso na fala e estereotipias, o que pode ser confundido com o 
TEA, mas a Síndrome de Rett tem um padrão de desenvolvimento regressivo que a 
distingue. 
 
Problemas com processamento sensorial 
O Distúrbio de Processamento Sensorial se refere a uma condição na qual o 
cérebro enfrenta desafios na recepção e resposta às informações sensoriais que 
recebe. 
Sentir desconforto em certos tipos de roupas e tecidos. Engasgos ao comer certas 
texturas de alimentos. Necessidade de tocar constantemente nas coisas. Não 
reconhecer o espaço pessoal. 
 
Apraxia de fala 
A apraxia da fala (AFI) é um distúrbio motor da fala caracterizado pela dificuldade 
de planejar e programar as sequências dos movimentos da fala, criando erros de 
produção de sons. 
Muitas pessoas ainda não conhecem a apraxia da fala ou confundem seus sinais e 
características com o autismo, já que ambos podem impactar a comunicação de 
uma pessoa. 
 
Envenenamento por chumbo 
A intoxicação crônica por chumbo em crianças pode causar deficiência 
intelectual, convulsões, comportamento agressivo, regressão no 
desenvolvimento, dor abdominal crônica e anemia. 
 
Deficiência intelectual 
A DI não é uma doença, mas sim um transtorno do desenvolvimento que afeta a 
capacidade cognitiva e o funcionamento adaptativo. 
Possuem dificuldade na aprendizagem, raciocínio, resolução de problemas, 
memória, habilidades sociais, comunicação, autocuidado, autonomia, uso de 
recursos da comunidade.

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