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FACULDADE ESTÁCIO DE CANINDÉ CURSO DE MEDICINA Michelli Maira,Geovani Pinheiro,Sabrinne Lopes,Rayssa Noronha,Carmélya Mariah,João Cláudio,Jorge Lucas,Jean Avinte,Thiago Cacau,Elisiane Portela INFECÇÕES DE TRATO URINÁRIO (CISTITE NÃO COMPLICADA, CISTITE EM GESTANTE, PIELONEFRITE EM GESTANTES E EM NÃO GESTANTES). ANTIBIOTICOTERAPIA NAS INFECÇÕES DE PELE (PRÉ E PÓS TESTE) CANINDÉ - CE 2025 INFECÇÕES DE TRATO URINÁRIO (CISTITE NÃO COMPLICADA, CISTITE EM GESTANTE, PIELONEFRITE EM GESTANTES E EM NÃO GESTANTES). ANTIBIOTICOTERAPIA NAS INFECÇÕES DE PELE (PRÉ E PÓS TESTE) Trabalho apresentado ao curso de Medicina da Faculdade Estácio de Canindé, como requisito da disciplina Doenças Infecciosas e Parasitárias. Orientadores: Tony Evangelista e Jônatas Franco. Introdução As infecções do trato urinário (ITUs) englobam processos infecciosos no trato urinário inferior (cistite) e superior (pielonefrite), definindo-se conforme a localização e ausência ou presença de fatores de risco. A cistite não complicada ocorre em pacientes sem anomalias estruturais, funcionais ou imunológicas, normalmente em mulheres jovens e saudáveis, enquanto pielonefrite envolve infecção renal com possível disseminação sistêmica. A fisiopatologia geralmente envolve ascensão de Escherichia coli (cerca de 70–90% dos casos), que se adere ao epitélio urotelial e forma biofilme resistente à resposta imunológica. (AMERICAN COLLEGE OF OBSTETRICIANS AND GYNECOLOGISTS,2023, KASPER, D. L.,2022, MANDELL, G. L.,2025). Em gestantes, alterações hormonais (progesterona) e anatômicas (dilatação ureteral, estase urinária pela compressão uterina) favorecem a colonização e progressão da infecção (NICKEL, J. C. et al., 2023). A prevalência de ITUs é especialmente elevada entre mulheres, com impacto significativo durante a gestação. Na América Latina, a bacteriúria assintomática acomete cerca de 18,5% das gestantes, ITU sintomática em torno de 7,5% e pielonefrite em aproximadamente 2,3% [6]. Globalmente, a cistite é a forma mais comum de ITU em mulheres jovens, enquanto pielonefrite na gravidez representa uma complicação grave que requer alta vigilância (GUPTA, K. et al., 2011, BRASIL. Ministério da Saúde, 2022). Em mulheres não gestantes com cistite não complicada, o diagnóstico é clinicamente orientado, baseado em sintomas clássicos (disúria, urgência, frequência) e, quando necessário, confirmado por exame de urina e cultura. Já em gestantes, a cultura de urina é essencial tanto para bacteriúria assintomática quanto para cistite sintomática (limiar ≥ 10⁵ UFC/mL) (AMERICAN COLLEGE OF OBSTETRICIANS AND GYNECOLOGISTS, 2023, BRASIL, Ministério da Saúde, 2022). Na suspeita de pielonefrite (febre ≥ 38 °C, lombalgia, sinais sistêmicos), recomenda-se diagnóstico com urinálise, cultura, hemocultura e possível avaliação renal por imagem, além de monitoramento clínico rigoroso (GUPTA, K. et al., 2011, STATPEARLS, 2023). Nas infecções de pele, a decisão de iniciar antibioticoterapia está fortemente relacionada à probabilidade pré-teste, que corresponde à estimativa clínica inicial sobre a presença de etiologia bacteriana. Essa análise leva em consideração a apresentação típica das lesões, fatores epidemiológicos e achados do exame físico. Quando a probabilidade pré-teste é alta, justifica-se o início do tratamento empírico imediato; quando é baixa, o uso de antibióticos pode ser desnecessário e até prejudicial. Os casos intermediários são os que mais se beneficiam de testes diagnósticos para guiar a conduta terapêutica. Os exames diagnósticos, como culturas ou biomarcadores, têm papel fundamental na modificação dessa estimativa inicial, resultando na chamada probabilidade pós-teste. Esse valor é calculado a partir do impacto do exame em alterar a confiança diagnóstica, geralmente expresso pelos Likelihood Ratios (LRs). Valores elevados de LR aumentam a chance de infecção bacteriana e sustentam a antibioticoterapia, enquanto valores muito baixos reduzem a necessidade de tratamento. Ferramentas como o diagrama de Fagan auxiliam esse raciocínio, permitindo uma tradução prática dos resultados em decisões clínicas mais seguras. Na prática clínica, culturas superficiais apresentam limitações de sensibilidade e especificidade, sendo culturas de tecido profundo mais confiáveis. Além disso, biomarcadores como a procalcitonina vêm sendo incorporados em contextos infecciosos para apoiar o início ou a suspensão de antibióticos, dentro das estratégias de antimicrobial stewardship. Assim, a integração entre julgamento clínico (pré-teste) e resultados laboratoriais (pós-teste) garante uma antibioticoterapia mais racional, eficaz e segura, reduzindo o risco de resistência bacteriana. Objetivos O presente estudo tem como objetivo analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas das infecções do trato urinário – incluindo cistite não complicada, cistite em gestantes e pielonefrite em gestantes e não gestantes – bem como revisar as recomendações atuais sobre o uso da antibioticoterapia nas infecções de pele, à luz das evidências científicas e diretrizes nacionais e internacionais. Metodologia O presente estudo possui caráter descritivo e bibliográfico, sendo desenvolvido a partir de uma revisão da literatura científica disponível em bases de dados reconhecidas, como PubMed, SciELO e LILACS. Além dessas fontes, foram consultados guidelines e protocolos clínicos atualizados, de modo a garantir a inclusão de recomendações baseadas em evidências. Para assegurar a atualidade e relevância das informações, foram priorizadas publicações dos últimos 10 anos, contemplando tanto diretrizes nacionais quanto internacionais. A seleção dos materiais considerou critérios de qualidade metodológica e pertinência ao tema, possibilitando a construção de uma análise consistente e fundamentada. Desenvolvimento 1. Infecções do trato urinário (ITU’s): Cistite e pielonefrite Conceito e Importância A infecção do trato urinário (ITU) pode manifestar-se de forma assintomática, caracterizando uma infecção subclínica, ou de maneira sintomática, configurando-se como doença. Assim, o termo ITU engloba diferentes apresentações clínicas, incluindo bacteriúria assintomática (BAS), cistite, prostatite e pielonefrite. A distinção entre ITU sintomática e BAS possui relevância clínica significativa, uma vez que ambas refletem a presença de microrganismos no trato urinário, geralmente acompanhada por leucócitos e mediadores inflamatórios na urina. Entretanto, enquanto a BAS ocorre na ausência de manifestações clínicas atribuíveis à presença bacteriana e, na maioria dos casos, não exige intervenção terapêutica, a ITU sintomática demanda, em geral, tratamento antimicrobiano. Vale destacar que parte expressiva da literatura sobre ITU, especialmente no contexto de infecções associadas a cateteres, não diferencia adequadamente ITU de BAS. Para efeito didático, neste capítulo, o termo ITU será utilizado para designar doença sintomática; a denominação cistite refere-se à infecção da bexiga, e pielonefrite, à infecção dos rins. Define-se ITU não complicada como episódios de cistite ou pielonefrite aguda em mulheres não gestantes, atendidas em regime ambulatorial, sem alterações anatômicas ou manipulação prévia do trato urinário. Já o conceito de ITU complicada abrange todas as demais apresentações. Ressalta-se que ITU recorrente não implica, necessariamente, em complicação, visto que episódios isolados podem ser considerados não complicados. A ITU associada ao cateter vesical (ITU-AC) pode ocorrer tanto de forma sintomática quanto assintomática. Em relação à distribuição por sexo e faixa etária, observa-se que, excetuando-se lactentes e idosos, as ITUs acometem predominantemente as mulheres. Durante o período neonatal,sua incidência é discretamente maior nos meninos, devido à maior frequência de anomalias congênitas do trato urinário nesse grupo. Após os 50 anos, a obstrução causada pela hipertrofia prostática benigna aumenta o risco de ITU em homens, tornando sua ocorrência semelhante à observada nas mulheres. Entre 1 e 50 anos, contudo, trata-se de uma condição marcadamente mais frequente no sexo feminino, inclusive nas formas recorrentes. A prevalência de BAS é de aproximadamente 5% em mulheres de 20 a 40 anos, podendo alcançar 40 a 50% em idosos de ambos os sexos. Estima-se que entre 50% e 80% das mulheres apresentarão ao menos um episódio de ITU ao longo da vida, sendo a maioria representada por cistite não complicada. Fatores de risco independentes para cistite aguda incluem o uso recente de diafragma associado a espermicida, atividade sexual frequente e antecedente pessoal de ITU. O risco está diretamente relacionado ao número de relações sexuais na semana anterior, variando de um risco relativo de 1,4 em mulheres com um episódio até 4,8 em aquelas com cinco episódios. Em mulheres saudáveis no período pós-menopausa, destacam-se como fatores predisponentes a atividade sexual, o diabetes melito e a incontinência urinária. Diversos fatores que aumentam a susceptibilidade à cistite também elevam o risco de pielonefrite. Em mulheres jovens e saudáveis, a pielonefrite associa-se de forma independente à prática sexual frequente, à troca recente de parceiro, à ocorrência prévia de ITU nos últimos 12 meses, à história materna de ITU, ao diabetes e à incontinência. Esses fatores de risco comuns não surpreendem, uma vez que a pielonefrite geralmente decorre da ascensão bacteriana da bexiga para o trato urinário superior. Entretanto, cabe ressaltar que o quadro pode se desenvolver na ausência de cistite sintomática prévia. Patogênese O trato urinário pode ser compreendido como uma unidade anatômica contínua, preenchida por uma coluna de urina que se estende da uretra até os rins. Na maioria dos episódios de ITU, a infecção ocorre pela ascensão bacteriana através da uretra até a bexiga, podendo, subsequentemente, atingir os rins por meio da progressão pelo ureter, mecanismo responsável pela maior parte das infecções do parênquima renal. No entanto, a simples introdução de microrganismos na bexiga não garante a instalação de uma infecção sintomática ou persistente. A evolução para doença clínica depende da interação entre fatores do hospedeiro, características do patógeno e condições ambientais. Um exemplo clássico é a entrada de bactérias na bexiga após atividade sexual. Em circunstâncias normais, a micção e os mecanismos de defesa inatos do trato urinário inferior são capazes de eliminar tais microrganismos, impedindo sua colonização. Por outro lado, a presença de corpos estranhos, como cateteres urinários ou cálculos, oferece uma superfície inerte propícia à fixação bacteriana. Além disso, condições como esvaziamento vesical inadequado ou acúmulo significativo de urina residual favorecem a instalação da infecção. De maneira geral, qualquer fator que facilite o ingresso bacteriano na bexiga ou prolongue sua permanência aumenta a probabilidade de desenvolvimento de ITU. Diagnóstico O diagnóstico da cistite varia conforme o sexo e a complexidade do quadro. Nas mulheres com cistite não complicada, a avaliação clínica geralmente é suficiente; entretanto, diante de sintomas inespecíficos ou relato pouco confiável, recomenda-se o uso de fitas reagentes, cuja positividade para nitrito ou esterase leucocitária aumenta a probabilidade de ITU e permite tratamento empírico. Resultados negativos não excluem a doença, devendo-se considerar urocultura e acompanhamento clínico rigoroso. Em casos de ITU complicada, como durante a gravidez ou em episódios recentes, a cultura de urina é necessária para orientar a terapia. Nos homens, os sintomas podem ser semelhantes, mas a abordagem exige maior cautela: a urocultura é indicada para diferenciar prostatite bacteriana de outras síndromes pélvicas não infecciosas. Homens com ITU febril frequentemente apresentam aumento da próstata e elevação do antígeno prostático específico, sendo recomendados exames de imagem; em casos recorrentes ou de diagnóstico incerto, o encaminhamento a urologista e a realização do teste de Meares-Stamey podem ser necessários. Por fim, o diagnóstico de bacteriúria assintomática (BAS) baseia-se na presença de ≥10⁵ UFC/mL de bactérias na urina, sem sinais clínicos de infecção, incluindo pacientes com cateter vesical, distinguindo-a das formas sintomáticas de ITU. Tratamento: O tratamento da infecção do trato urinário (ITU) varia conforme o sexo, a gestação e a complexidade do quadro. Em mulheres grávidas, os antibióticos de escolha para ITU assintomática ou sintomática são a ampicilina e as cefalosporinas, considerados relativamente seguros, enquanto nitrofurantoína deve ser usada com cautela, especialmente no primeiro trimestre. Sulfonamidas e fluoroquinolonas devem ser evitadas devido a riscos teratogênicos e efeitos sobre a cartilagem fetal, respectivamente. A bacteriúria assintomática (BAS) é geralmente tratada por 4 a 7 dias, e nos casos de pielonefrite franca, recomenda-se terapia parenteral com β-lactâmicos, isoladamente ou em combinação com aminoglicosídeos. Nos homens, a ITU febril geralmente envolve a próstata, e o objetivo do tratamento é erradicar tanto a infecção prostática quanto vesical. Recomenda-se o uso de fluoroquinolonas ou trimetoprima-sulfametoxazol por 7 a 14 dias, podendo ser estendido para 2 a 4 semanas conforme os resultados da urocultura. Nos casos de prostatite bacteriana crônica, o tratamento antibiótico pode durar de 4 a 6 semanas, e episódios recorrentes podem necessitar de até 12 semanas de terapia. As ITUs complicadas ocorrem em pacientes com alterações estruturais ou funcionais do trato urinário e apresentam etiologia e sensibilidade antimicrobiana heterogêneas. Nesses casos, a terapia deve ser individualizada com base nos resultados da urocultura. Procedimentos específicos podem ser necessários, como drenagem percutânea em pielonefrite enfisematosa ou nefrectomia em pielonefrite xantogranulomatosa. A necrose papilar com obstrução requer intervenção para preservar a função renal. O tratamento da bacteriúria assintomática não reduz o risco de complicações ou infecções sintomáticas na população em geral, sendo indicado apenas em mulheres grávidas, pacientes submetidos a cirurgia urológica, neutropênicos e possivelmente receptores de transplante renal. Casos associados ao uso de cateter urinário geralmente são assintomáticos e não exigem terapia antimicrobiana. 2. Antibioticoterapia nas Infecções de Pele Os antibióticos β-lactâmicos englobam as penicilinas, cefalosporinas, monobactâmicos, carbapenêmicos e também os inibidores da β-lactamase. Todos compartilham a presença de um anel β-lactâmico de quatro membros em sua estrutura, responsável por suas propriedades químicas e farmacológicas. O mecanismo de ação é semelhante em todo o grupo: inibem a síntese da parede celular bacteriana ao bloquear a reação de transpeptidação, essencial para a formação do peptídeoglicano, levando à morte bacteriana. As penicilinas resistentes à β-lactamase estafilocócica incluem a meticilina, a nafcilina e as isoxazolil-penicilinas (como a oxacilina). Elas são indicadas no tratamento de infecções causadas por estafilococos produtores de β-lactamase, mas também são ativas contra cepas de estreptococos e pneumococos sensíveis. A meticilina, primeira dessa classe, deixou de ser utilizada devido ao elevado risco de efeitos adversos. Atualmente, a oxacilina e a nafcilina, em doses de 8 a 12 g por dia em adultos (ou 50 a 100 mg/kg/dia em crianças), administradas por via intravenosa, são consideradas as opções de primeira linha para infecções estafilocócicas sistêmicas. As cefalosporinas são estruturalmente semelhantes às penicilinas,mas apresentam maior estabilidade frente a muitas β-lactamases bacterianas, conferindo a elas um espectro de ação mais amplo. Apesar disso, as formulações orais não devem ser usadas em casos de infecções graves e sistêmicas. A cefazolina, por exemplo, possui boa penetração tecidual e é amplamente empregada como fármaco de escolha na profilaxia cirúrgica. Além disso, pode ser utilizada no tratamento de infecções causadas por E. coli ou Klebsiella pneumoniae produtoras de penicilinase, assim como em pacientes com histórico de alergia a penicilinas que não apresentem hipersensibilidade imediata. A vancomicina, por sua vez, atua também sobre a parede celular bacteriana, mas com um mecanismo diferente: liga-se firmemente à extremidade D-Ala-D-Ala do pentapeptídeo do peptidoglicano nascente, impedindo sua polimerização. É especialmente indicada para cepas resistentes a β-lactâmicos. A dose usual em pacientes com função renal preservada varia entre 30 e 60 mg/kg/dia, dividida em duas ou três administrações. 3. Hanseníase Conceito e Importância A hanseníase é uma doença infectocontagiosa crônica, de notificação compulsória, causada pelo Mycobacterium leprae. Sua principal importância clínica e de saúde pública reside no fato de ser uma infecção que afeta primariamente a pele e os nervos periféricos, podendo evoluir para incapacidades físicas permanentes e gerar significativo estigma e exclusão social. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para curar a infecção, prevenir as deformidades e interromper a cadeia de transmissão. Critérios Diagnósticos O diagnóstico é estabelecido pela presença de um ou mais dos seguintes sinais cardinais: 1) lesão(ões) ou área(s) da pele com alteração de sensibilidade térmica, dolorosa ou tátil; 2) espessamento de nervo periférico, associado a alterações sensitivas, motoras ou autonômicas; ou 3) detecção do M. leprae através de baciloscopia ou biópsia. A suspeita clínica surge com manchas hipocrômicas ou avermelhadas com alteração de sensibilidade, dormência ou formigamento em mãos e pés, e neuralgia. Classificação Operacional e Formas Clínicas Para fins de tratamento, os casos são classificados operacionalmente com base no número de lesões e no resultado da baciloscopia. A forma Paucibacilar (PB) é definida por até 5 lesões cutâneas e baciloscopia negativa. A forma Multibacilar (MB) é caracterizada por mais de 5 lesões de pele e/ou baciloscopia positiva. Quanto às formas clínicas (Classificação de Madri), o espectro da doença varia da Hanseníase Indeterminada (forma inicial discreta), passando pela Tuberculoide (lesões bem delimitadas com hipoestesia acentuada) e Dimorfa (lesões infiltradas e instáveis, com alto potencial incapacitante), até a Virchowiana (forma disseminada com infiltração difusa, nódulos e alta carga bacilar). Reações Hansênicas São episódios inflamatórios agudos que podem ocorrer antes, durante ou após o tratamento. A Reação Tipo 1 (Reversa) é uma exacerbação da resposta imune celular, causando piora de lesões de pele e neurite. A Reação Tipo 2 (Eritema Nodoso Hansênico - ENH) é uma vasculite sistêmica, com nódulos subcutâneos dolorosos, febre e envolvimento de outros órgãos, ocorrendo exclusivamente em pacientes multibacilares. Tratamento Medicamentoso O tratamento de primeira linha para a infecção é a Poliquimioterapia (PQT-U), uma associação de rifampicina, dapsona e clofazimina. O esquema para pacientes MB tem duração de 12 meses, enquanto para PB é de 6 meses. As reações hansênicas são tratadas concomitantemente: a Reação Tipo 1 com corticosteroides (prednisona) e a Reação Tipo 2 preferencialmente com talidomida (ou corticosteroides em contraindicações). Atenção à Saúde e Monitoramento O manejo do paciente deve ser integral, incluindo avaliação neurológica simplificada (ANS) seriada para detectar danos neurais precocemente, acolhimento psicossocial para combater o estigma, e a organização de grupos de autocuidado. O monitoramento deve continuar após a alta, devido ao risco de reações tardias e neurite. Todos os contatos intradomiciliares dos pacientes devem ser examinados e pode ser oferecida a imunoprofilaxia com BCG. Resistência Bacteriana e Casos Especiais A investigação para resistência aos antimicrobianos é indicada em casos novos com alta carga bacilar (IB>2,0) ou quando há suspeita de falha terapêutica após a PQT-U. Situações especiais, como gestação, lactação, comorbidades e hanseníase em menores de 15 anos, exigem condutas específicas e atenção redobrada, sempre dentro da rede do SUS. 4. Furúnculo Conceito O furúnculo é uma infecção bacteriana necrosante do aparelho pilossebáceo, causada predominantemente por Staphylococcus aureus. Quando múltiplos furúnculos se confluem no mesmo local, formando uma lesão única com várias pontas de necrose, o quadro é denominado carbúnculo. É importante diferenciar o termo "carbúnculo" do "antraz", que é a infecção causada pelo Bacillus anthracis. Quadro Clínico A infecção inicia-se como uma lesão inflamatória, vermelha e muito dolorosa, centrada por um pelo. Em poucos dias, evolui com necrose central (formando o chamado "carnegão"), que posteriormente é eliminado. É mais comum em áreas pilosas e de fricção, como axilas e nádegas, e afeta preferencialmente adultos jovens. Pacientes imunodeprimidos, diabéticos, alcoólatras ou desnutridos são mais suscetíveis. O carbúnculo, caracterizado por uma tumoração com múltiplos pontos de necrose, é mais frequente em idosos, especialmente diabéticos. A ocorrência de múltiplas lesões ou recidivas frequentes é chamada de furunculose. Diagnóstico O diagnóstico é essencialmente clínico, baseado na aparência da lesão. Em casos de suspeita de infecção por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) de origem comunitária, pode ser necessária a realização de exame bacteriológico e antibiograma. Os principais diagnósticos diferenciais incluem a miíase furunculoide (que apresenta menos inflamação), a hidroadenite supurativa em sua fase inicial e o cisto epidermoide infectado. Tratamento O furúnculo simples tem evolução autolimitada, resolvendo-se espontaneamente em 10 a 14 dias. O uso de antibioticoterapia sistêmica é mais indicado para prevenir a furunculose (recidivas) do que para tratar a lesão atual. Lesões com flutuação (abscessadas) ou muito dolorosas devem ser drenadas cirurgicamente. Lesões extensas na face requerem antibioticoterapia parenteral devido ao risco de complicações. Para casos de furunculose, é fundamental investigar e tratar condições predisponentes (como diabetes) e realizar a descolonização de portadores. Este protocolo inclui o uso de sabonetes antissépticos (como clorexidina) e a aplicação de mupirocina nasal por 5 dias. Em alguns casos, pode ser utilizada rifampicina oral por 10 dias. Surto 5. Abcesso cutâneo Conceito O abscesso cutâneo é definido como uma coleção localizada de pus nos tecidos da pele e subcutâneo, resultante de um processo infeccioso, geralmente bacteriano. O agente etiológico mais frequentemente envolvido é o Staphylococcus aureus, incluindo cepas resistentes à meticilina (MRSA), embora estreptococos e flora mista também possam estar presentes. A formação do abscesso ocorre a partir da invasão bacteriana, desencadeando intensa resposta inflamatória e consequente necrose central tecidual, delimitada por cápsula de tecido de granulação (BRUNNER; SUDDARTH, 2018). Diagnóstico O diagnóstico do abscesso cutâneo é essencialmente clínico. O paciente apresenta lesão eritematosa, endurecida, dolorosa, quente e com evolução para flutuação central, indicativa da presença de coleção purulenta. Em alguns casos, pode haver drenagem espontânea de secreção purulenta. Sintomas sistêmicos, como febre e mal-estar, podem ocorrer em abscessos maiores ou complicados. Exames complementares, como a ultrassonografia, podemser úteis para confirmar a presença de coleção em lesões profundas, atípicas ou em regiões de difícil avaliação ao exame físico (KUMAR; ABBAS; ASTER, 2021). Tratamento O tratamento do abscesso cutâneo baseia-se, principalmente, na incisão e drenagem cirúrgica, considerada a medida de maior eficácia. Após a drenagem, recomenda-se irrigação da cavidade com solução salina e cobertura com curativo estéril. A antibioticoterapia sistêmica não é obrigatória em todos os casos, sendo indicada em situações selecionadas, como abscessos múltiplos ou extensos, presença de celulite associada, sinais sistêmicos de infecção, imunossupressão, diabetes, extremos de idade ou lesões em locais de risco, como face, mãos e genitália. Os antimicrobianos devem ter cobertura para Staphylococcus aureus, incluindo MRSA quando necessário, com opções como cefalexina, clindamicina, trimetoprim-sulfametoxazol ou doxiciclina (BRUNNER; SUDDARTH, 2018). Além disso, medidas de suporte, como analgesia adequada, compressas mornas e cuidados locais com higiene e troca regular de curativos, são fundamentais para a recuperação. 6. Fasciíte Necrosante Conceito A fasciíte necrosante é uma infecção bacteriana grave, rara e rapidamente progressiva dos tecidos moles, caracterizada pela destruição da fáscia superficial e do tecido subcutâneo, associada à trombose vascular e necrose tecidual. Os principais agentes etiológicos incluem estreptococos do grupo A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, flora polimicrobiana com anaeróbios e bacilos Gram-negativos, além de espécies de Clostridium. Trata-se de uma condição com alta mortalidade, especialmente quando o diagnóstico e o tratamento são retardados (HARRISON, 2019). Diagnóstico O diagnóstico é eminentemente clínico e deve ser suspeitado em pacientes que apresentam dor intensa e desproporcional ao exame físico, evolução rápida da lesão, eritema difuso, edema endurecido, bolhas hemorrágicas, necrose cutânea e sinais sistêmicos graves, como febre alta, taquicardia e hipotensão. A presença de crepitação subcutânea pode sugerir infecção por microrganismos produtores de gás, como anaeróbios. Exames laboratoriais frequentemente revelam leucocitose importante, proteína C-reativa elevada e alterações sugestivas de disfunção orgânica. Métodos de imagem, como tomografia computadorizada e ressonância magnética, podem auxiliar na detecção de espessamento fascial, líquido interfacial e gás nos tecidos. Contudo, a confirmação diagnóstica é estabelecida durante a exploração cirúrgica, quando se observa tecido necrótico, ausência de sangramento e secreção de odor fétido (KUMAR; ABBAS; ASTER, 2021). Tratamento O tratamento da fasciíte necrosante constitui uma emergência médico-cirúrgica e deve ser instituído de forma imediata. O pilar fundamental é o desbridamento cirúrgico amplo e agressivo de todo tecido necrótico, frequentemente necessitando de reoperações seriadas até a completa remoção da infecção. Em casos graves, pode ser necessária amputação do membro acometido. A antibioticoterapia deve ser iniciada precocemente, de forma empírica e endovenosa, com cobertura de amplo espectro contra Gram-positivos (incluindo MRSA), Gram-negativos e anaeróbios. Os esquemas mais utilizados incluem carbapenêmicos ou piperacilina-tazobactam associados à clindamicina, que tem papel importante na inibição da produção de toxinas, e à vancomicina ou linezolida, para garantir cobertura contra MRSA. A terapia antimicrobiana deve ser ajustada conforme o resultado das culturas e testes de sensibilidade (HARRISON, 2019). 7. Impetigo O impetigo é uma infecção cutânea superficial, altamente contagiosa, que acomete principalmente a epiderme. Pode se apresentar nas formas não-bolhosa, caracterizada por pápulo-pústulas que se rompem e originam crostas melicéricas, ou bolhosa, marcada por bolhas maiores decorrentes da ação de toxinas esfoliativas de Staphylococcus aureus. Além deste, o Streptococcus pyogenes também é agente causal importante (MERCK MANUAL, 2023). O diagnóstico é essencialmente clínico e a cultura deve ser reservada para casos de falha terapêutica, surtos, suspeita de resistência ou recorrência (MERCK MANUAL, 2023). O manejo inclui higiene local, remoção de crostas com água e sabão e isolamento relativo até 24–48 horas após o início do antibiótico, quando a transmissibilidade já está bastante reduzida (STEVENS et al., 2014). A antibioticoterapia no impetigo depende da extensão do quadro. Em lesões localizadas, os tópicos são preferíveis: mupirocina 2% aplicada de duas a três vezes ao dia por cinco a dez dias, retapamulina 1% duas vezes ao dia por cinco dias, ou ozenoxacina 1% duas vezes ao dia por cinco dias, esta última sendo uma opção mais recente (SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA, 2022; STEVENS et al., 2014). Revisões sistemáticas demonstram que, em doença limitada, a terapia tópica apresenta eficácia superior à oral e menor risco de resistência bacteriana (OGANESYAN et al., 2021). Já em casos extensos, bolhosos graves, falha de tópicos ou imunossupressão, a via oral é indicada, sendo a cefalexina o fármaco de escolha por sete dias. Quando há risco ou confirmação de MRSA, alternativas incluem clindamicina, doxiciclina ou sulfametoxazol-trimetoprima (STEVENS et al., 2014; MERCK MANUAL, 2023). 8. Ectima O ectima, por sua vez, é considerado um “impetigo profundo”, caracterizado por úlceras recobertas por crostas espessas e aderentes, com comprometimento dérmico e maior risco de cicatrizes permanentes. Seus principais agentes são S. pyogenes e S. aureus (DERMNET NZ, 2023). O diagnóstico é clínico, podendo-se recorrer a cultura em casos extensos, refratários ou atípicos (MERCK MANUAL, 2023). O manejo envolve limpeza das lesões, curativos oclusivos e higiene rigorosa. O tratamento antibiótico deve ser, em regra, por via oral, com cefalexina, dicloxacilina ou flucloxacilina por aproximadamente sete dias; em casos com suspeita de MRSA, indicam-se clindamicina, doxiciclina ou sulfametoxazol-trimetoprima (STEVENS et al., 2014; DERMNET NZ, 2023). Antibióticos tópicos podem ser adjuvantes em formas iniciais, mas isoladamente são insuficientes no ectima estabelecido. Quadros graves, como o ectima gangrenosum em imunossuprimidos, exigem internação e cobertura endovenosa adequada (SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA, 2022). Conclusão Diante da análise apresentada, conclui-se que as infecções do trato urinário e as infecções de pele, embora distintas em sua fisiopatologia e repercussões clínicas, compartilham a necessidade de abordagem diagnóstica criteriosa e de antibioticoterapia racional. No caso das ITUs, a diferenciação entre formas complicadas e não complicadas, especialmente no contexto gestacional, é fundamental para reduzir riscos materno-fetais e garantir desfechos favoráveis. Já nas infecções cutâneas, a aplicação dos conceitos de probabilidade pré e pós-teste permite alinhar a prática clínica às estratégias de stewardship, reduzindo o uso desnecessário de antibióticos e combatendo a resistência bacteriana. Assim, a integração entre evidências científicas, protocolos atualizados e julgamento clínico individualizado mostra-se essencial para um manejo seguro, eficaz e sustentável dessas condições prevalentes na prática médica. Referências 1. GUPTA, K.; HUTCHINSON, A.; MOMBELLI, M.; et al. International clinical practice guidelines for the treatment of acute uncomplicated cystitis and pyelonephritis. Clinical Infectious Diseases, v. 52, n. 5, p. e103-e120, 2011. 2. AMERICAN COLLEGE OF OBSTETRICIANS AND GYNECOLOGISTS. Urinary Tract Infections in Pregnant Individuals. Clinical Consensus, 2023. 3. BRASIL. Ministério da Saúde. Protocolo de Infecção do Trato Urinário. Brasília: MS, 2022. 4. KASPER, D. L. et al. Harrison’s Principles of Internal Medicine. 21. ed. New York: McGraw-Hill, 2022. 5. MANDELL, G. L.; BENNETT, J. E.; DOLIN, R. Principlesand Practice of Infectious Diseases. 9. ed. Philadelphia: Elsevier, 2020. 6. NICKEL, J. C.; MULLER, G.; COSTA, L. B. Urinary tract infections in pregnancy: epidemiology, diagnosis and management. Revista Panamericana de Salud Pública, v. 47, p. 1-10, 2023. 7. STATPEARLS. Acute Pyelonephritis. Treasure Island: StatPearls Publishing, 2023. 8. WHALEN, K.; FINKEL, R.; PANAVELIL, T. A. Farmacologia Ilustrada - 6a Edição. [s.l.] Artmed Editora, 2016. 9. FRANKLIN, R. C. et al. Pre-test probability: a systematic framework for diagnostic reasoning in medicine. Frontiers in Medicine, v. 3, p. 30, 2016. DOI: 10.3389/fmed.2016.00030. 10. MCGEE, S. 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