QUESTIONÁRIO UNIDADE I GENETICA HUMANA

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GENETICA HUMANA D81B_33901_R_20252_01 CONTEÚDO
Usuário LUANA DOS SANTOS DINIZ
Curso GENETICA HUMANA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 02/10/25 21:28
Enviado 02/10/25 22:05
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 37 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
A molécula de DNA é constituída de duas cadeias de nucleotídeos. Se a sequência de
bases nitrogenadas do filamento molde de um segmento de DNA é
TTTGGCCACGTAAGC. Logo, o RNA transcrito por este segmento será:
AAACCGGUGCAUUCG.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
A mutação proporciona o aparecimento de novas formas de um gene e,
consequentemente, é responsável pela variabilidade gênica. Esses erros podem ser
transmitidos ou não para a geração seguinte. Sobre esse assunto, assinale a
alternativa correta:
Raios ultravioleta e radiações ionizantes são algumas das
causas de mutações.
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_420195_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_420195_1&content_id=_4685568_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
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Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
b.
Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários
meios de comunicação como a “decifração do código genético humano”.
A informação, como foi veiculada, está incorreta, pois: 
não há um código genético exclusivo do ser humano, ele é o
significado do códon em aminoácido e é universal e já havia sido
decifrado muito tempo antes de 2003.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: b. 
Estabeleça a correlação correta associando os conceitos aos respectivos termos:
Assinale a alternativa que enuncia a sequência correta:
IV, III, II e I.
Pergunta 5
Considere o heredograma a seguir:
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Resposta Selecionada: d. 
 
O casal III-1 e III-2 procurou um serviço de aconselhamento genético querendo saber
a probabilidade de terem filhos normais, pois seu pai, II-1, apresentava tumores
cutâneos assim como sua irmã, III-4, seu irmão, III-5. Seus pais não são
consanguíneos e na família o primeiro caso foi o de seu pai. A doença foi classificada
como neurofibromatose (NF1), uma doença autossômica dominante, e, como o casal
não possui o gene, as chances seriam mínimas. Mas como você explicaria o
surgimento da doença no indivíduo II-1, sendo que seus pais são normais?
II-1 surgiu por mutação.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: c. 
A adontia hereditária é determinada por um gene dominante A. Esta doença é
caracterizada pela ausência de alguns dentes devido a problemas na formação do
germe dentário. Um homem com adontia hereditária casa-se com uma mulher de
dentes normais. O casal tem um filho com dentes normais. Se o casal tiver mais um
filho, qual a probabilidade de ele ter dentes normais?
50%.
Pergunta 7
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção
das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre geralmente com salto
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Resposta
Selecionada:
e.
de geração quando o gene é passado por meio de mulheres portadoras, não há
transmissão direta de homem para homem, mas, principalmente, meninos são
afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
Apresenta padrão de herança recessiva ligada ao
cromossomo X.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
a.
As técnicas de utilizar gêmeos monozigóticos (de mesma carga genética, pois
resultam de um único espermatozoide fecundando um único gameta feminino) e
dizigóticos (resultam de dois espermatozoides que fecundam dois gametas
femininos diferentes), associadas aos estudos de adoção (nos quais se avaliam
gêmeos criados separadamente e, portanto, com influências ambientais diferentes)
são comumente utilizadas para investigações envolvendo características
comportamentais.
Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a altura e os talentos
artísticos podem ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação para
essas diferenças é que: 
O ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e
expressão das características herdadas.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
A síndrome do X frágil, também conhecida por síndrome de Martin-Bell, é a segunda
causa genética de retardo mental no mundo, até mesmo no Brasil. O gene
responsável por essa doença genética somente foi descrito em 1991. Com relação a
síndrome do X frágil, analise as afirmações abaixo. 
I- Padrão de herança incomum, em que indivíduos, homens e mulheres, podem ser
afetados e sempre passados pela mãe, nunca pelo pai.
II- Apresenta uma manifestação cromossômica: uma aparente “fragilidade” do
cromossomo X.
III- Mulheres afetadas tem geralmente o quadro clínico pior. 
Assinale a alternativa correta: 
Somente as afirmações I e II são corretas.
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Quinta-feira, 2 de Outubro de 2025 22h05min48s BRT
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Entre os vários tipos de heranças, as heranças autossômicas recessivas ou
dominantes assim como as heranças ligadas ao X são relativamente simples do
ponto de vista genético, entretanto, várias características e doenças são muito mais
complexas, não seguindo os padrões monogênicos, são as heranças multifatoriais.
Analise as afirmações abaixo:
I. No caso de um casal ter um filho com problema genético de herança multifatorial,
o risco de terem outro filho com a mesma doença é alto, sendo mais de 50%.
II. No caso de um casal ter um filho com problema genético de herança multifatorial,
o risco de terem outro filho com a mesma doença é muito mais baixo comparando
as heranças monogênicas.
III. Vários pares de genes influenciam na característica.
IV. O meio ambiente tem influência na característica.
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmações II, III e IV estão corretas.
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