Leia o trecho a seguir:

"Ficou estabelecido que antes de ser administrada ao ser humano, qualquer nova droga deveria apresentar as seguintes características: Composição química, método de preparação e o grau de pureza bem estabelecidos; Testes de toxicidade aguda e prolongada por doses repetidas (segurança) em diferentes espécies animais; Realização de completa análise patológica em diferentes órgãos animais, especialmente nos rins e fígado; Conhecimentos acerca de sua absorção, excreção, concentração nos tecidos, etc; Possível interação com outras drogas e alimentos [...]."

Fonte: CALIXTO, João B.; SIQUEIRA JUNIOR, Jarbas M. Desenvolvimento de medicamentos no Brasil: desafios. Gazeta Médica da Bahia, v. 78, n. 1, p. 98-106, 2008.

Considerando as informações do trecho e os conteúdos estudados sobre as etapas de pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos, sabemos que o primeiro estágio de P&D de um medicamento se inicia com a investigação de moléculas que podem possuir ou não ação farmacológica porque:
A) são substâncias químicas que apresentam alto grau de periculosidade.
B) a indústria farmacêutica possui um prazo de quinze dias para informar à Anvisa quais são as moléculas que irão ser estudadas.
C) assim que se definir quais são as moléculas que serão estudadas, deve-se escolher quais são os excipientes que serão utilizados.
D) o insumo farmacêutico ativo é a substância química principal de uma formulação farmacêutica.
E) os excipientes são os compostos que irão assegurar a qualidade do medicamento.