2 Funções Orgânicas Hidrocarbonetos

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18/08/2014
Funções Orgânicas
Funções orgânicas são grupos de compostos orgânicos com
propriedades químicas semelhantes.
Hidrocarbonetos: compostos formados somente por átomos de
carbono e hidrogênio.
Nomenclatura dos hidrocarbonetos (IUPAC):
Prefixo Partícula intermediária Sufixo
( nº de carbonos) (tipo de ligação) (função)
Nomenclatura de hidrocarbonetos
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Alcanos: são hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada.
Fórmula geral : CnH2n+2
Exemplos:
a)
b) butano
Fazer exercícios 1 a 4 pag. 552.
18/08/2014
Alcenos: são hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam
uma ligação dupla.
Fórmula geral : CnH2n
�Para dar nome aos alcenos devemos indicar em qual carbono
está localizada a dupla ligação.
� O número que indica a posição da dupla ligação deverá sem
sempre o menor possível.
Exemplos:
a)
b) pent-2-eno
18/08/2014
Alcinos: são hidrocarbonetos de cadeia aberta que
apresentam uma ligação tripla.
Fórmula geral : CnH2n-2
�As regras de nomenclatura para os alcinos são exatamente
as mesmas dos alcenos.
Exemplo:
Fazer exercícios 5 a 9 pag. 552
18/08/2014
Alcadienos: são hidrocarbonetos de cadeia aberta que
apresentam duas ligações duplas.
Fórmula geral : CnH2n-2
�Deve-se indicar a localização das duas ligações duplas com
os algarismos separados por vírgula.
� Nesses casos acrescenta-se a vogal a ao prefixo.
Exemplo:
a)
b) hexa-2,3-dieno
Fazer os exercícios 10 a 12 da pag. 552.
18/08/2014
Cicloalcanos: são hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturada.
Fórmula geral : CnH2n
�As regras de nomenclatura são as mesmas dos alcanos, sendo
precedida pela palavra ciclo.
Exemplos:
Fazer os exercícios 13 a 15 da pag. 552.
18/08/2014
Cicloalcenos: são hidrocarbonetos de cadeia fechada que
apresentam uma ligação dupla.
Fórmula geral : CnH2n-2
�Não é necessário indicar a posição da ligação dupla.
Exemplo:
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Exercícios: Dê o nome dos seguintes compostos:
Aromáticos: apresentam nomenclatura particular que não
segue as regras utilizadas para os outros hidrocarbonetos.
Não possuem Fórmula geral
Principais hidrocarbonetos aromáticos:
Fazer os exercícios 17 a 19 da pag. 553.
benzeno naftaleno antraceno
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Nomenclatura de Alcanos Ramificados
1-Definir a cadeia principal (maior número de carbonos).
2-Identificar e dar nome à ramificação (prefixo + il).
3-Numerar a cadeia principal (iniciar pela extremidade mais próxima da 
ramificação).
4-O nome deve seguir a seguinte ordem:
número da posição 
da ramificação
nome da 
ramificação 
Nome da cadeia 
principal
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ramificação etil
Cadeia Principal1
2
3
45678
Nome: 4-etiloctano
Se houver duas ou mais ramificações, deve-se escreve-las em ordem 
alfabética.
ramificação etil
ramificação metil
Nome: 5 – etil – 3 – metiloctano
Cadeia Principal
1
2
3 4 5 6 7 8
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Quando um composto apresenta duas ou mais ramificações iguais, sua 
quantidade deve ser indicada por prefixos.
2 � di 3 � tri 4 � tetra 5 � penta
Nome: 2,3-dimetil-hexano
Cadeia Principal
123456
ramificação 
metil
ramificação 
metil
Exercícios:
1 - Dê o nome dos seguintes compostos:
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2- Escreva as fórmulas estruturais:
a) 2-metil-hexano b) 2,2-dimetilpentano 
c) 3-etil-4-metiloctano d) metilpropano
Nomenclatura de Alcenos, Alcinos e Alcadienos Ramificados
As regras são basicamente as mesmas utilizadas para os alcanos, porém 
deve-se observar que:
- as insaturações devem fazer parte da cadeia principal.
- a numeração da cadeia principal deve iniciar pela extremidade mais 
próxima da instauração.
1
2
3 4 5 76
Cadeia Principal
4,5,5-trimetil-3-propil-hept-2-eno
metil metil
propil
metil
18/08/2014
Cadeia Principal
123
4
5
6
metil
etil
3-etil-4-metil-hex-1-ino
Cadeia Principal
1 2 3 4 5
butil
3-butilpenta-1,3-dieno
Exercícios 5, 6 e 7 da pag. 563.
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Cicloalcanos Ramificados
1- Apresenta uma única ramificação: não precisa indicar a posição da
ramificação, pois ela estará sempre no carbono 1.
metilciclopropano
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Cicloalcanos Ramificados
2- Apresenta duas ou mais ramificações em carbonos diferentes: deve-se
iniciar a numeração por ordem alfabética e seguir o caminho mais curto
(menores números possíveis) até a(s) outra(s) ramificação (ões).
1-etil-2-metilciclobutano
metil
etil
1
3
4
2
Cicloalcanos Ramificados
3- Apresenta duas ramificações no mesmo átomo de carbono: deve-se
iniciar a numeração da cadeia por este átomo (com duas ramificações).
E não por ordem alfabética. E segue-se pelo caminho mais curto.
3-etil-1,1-dimetilciclopentano
metil
metil
etil
1
2
3
4
5
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Exercícios:
1 – Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
a) etilciclopentano
b) 1-etil-3-metilciclopentano
c) 3-etil-1,1-dimetilciclo-hexano
d) 1-etil-2,3-dimetilciclopentano
2 – Dê o nome dos seguintes compostos:
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Cicloalcenos Ramificados
A numeração deve ser iniciada sempre pela dupla ligação e deverá seguir o
caminho mais curto (menores números) até a(s) ramificação (ões).
Não há a necessidade de indicar a localização da dupla ligação, pois ela
sempre estará entre os carbonos 1 e 2.
1
5
4
3
2
3-metilciclopenteno
2
3
4
5
1
errado
Exercícios:
1 – Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
a) 3-etilciclo-hexeno
b) 2-etil-3-metilciclopenteno
c) 3,3-dimetilciclo-hexeno
d) 3-etilciclobuteno
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2 – Dê o nome dos seguintes compostos:
Aromáticos Ramificados
1 – Se houver uma única ramificação não há a necessidade de numerar a
cadeia e indicar a posição da ramificação, pois sempre será o carbono 1.
metilbenzeno
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Aromáticos Ramificados
2 – Se apresentar duas ou mais ramificações deve-se iniciar a
numeração por ordem alfabética e seguir o caminho mais curto
(menores números possíveis) até a(s) outra(s) ramificação (ões).
1
2
3
4
5
6
1-etil-3-metilbenzeno
Aromáticos Ramificados
Havendo duas ramificações só haverá duas posições possíveis: 1 e 2; 1
e 3 ou 1 e 4. E esses números poderão ser substituídos
respectivamente pelos prefixos orto (o); meta (m) ou para (p).
1,2-dimetilbenzeno
ou
orto-dimetilbenzeno
ou
o-dimetilbenzeno
1,3-dimetilbenzeno
ou
meta-dimetilbenzeno
ou
m-dimetilbenzeno
1,4-dimetilbenzeno
ou
para-dimetilbenzeno
ou
p-dimetilbenzeno
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Exercícios
1 – Dê o nome dos seguintes compostos:
2 – Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
a) p-dietilbenzeno
b) 1-etil-4-metilbenzeno
c) 1,3-dietilbenzeno
d) propilbenzeno
Exercício Extras:
Testando seu conhecimento: 2, 4, 6, 8 e 9 � pags. 564 e 565.
Aprofundando seu conhecimento: 1, 4 e 5 � pags.565 e 566.
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Prefixo iso
Outras Ramificações
Exemplos:
Cadeia principal
2 3 4 51
ramificação
isopropil
2 – isopropilpenta – 1,3 - dieno
18/08/2014
Exemplos:
ramificação
isobutil
3 – isobutil - hexa – 2,4 – dieno
1 2 3 4 5 6
Cadeia principal
Prefixo sec- ou s-: indica que o carbono secundário da ramificação está 
ligado na cadeia principal.
Outras Ramificações
18/08/2014
Exemplo:
1 2 3 4 5
Cadeia principal
ramificação
sec-butil ou s-butil
3 – sec – butilpenta – 1,4 – dieno
Prefixo terc- ou t-: indica que o carbono terciário da ramificação está 
ligado na cadeia principal.
Outras Ramificações
18/08/2014
Exemplo:
1 2 3 4 5 6 7
Cadeia principal
ramificação
terc-butil ou t-butil
4 – terc – butil – heptanoFenil: quando o anel benzênico for uma ramificação seu nome será 
fenil.
Outras Ramificações
Fenil
18/08/2014
Exemplo:
123456
Cadeia principal
fenil
4 – fenil – hex – 2 – eno
Exercícios
Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
a) 3 – etil – 4 – isopropiloctano
b) 3 – terc – butil – 4,5,5 – trimetil – hept – 2 – eno
c) 6 – sec – butil – 4 – terc – butil – 5 – etil – 4 – isopropil – 7 –
metildecano
d) 5 – fenil – 2 – metil – hept – 3 – ino