SIMULADO FUND QUÍM ORGÂNICA MARY

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15/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2800661&matr_integracao=202003632341 1/8
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): MARY HILDEBRANDT 202003632341
Acertos: 10,0 de 10,0 15/09/2020
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
acíclica, homogênea e normal
 acíclica, saturada e heterogênea.
cíclica, heterogênea e ramificada.
cíclica, homogênea e saturada.
acíclica, insaturada e heterogênea.
Respondido em 15/09/2020 05:58:16
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
 C4H10
 C3H8
 C6H14
 C7H16
 C10H22
 
 
pentano
decano
 butano
 propano
 hexano
 heptano
butano
decano
pentano
hexano
 propano
heptano
 
decano
 Questão1
a
 Questão2
a
MARY B. HBRANDT
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15/09/2020 Estácio: Alunos
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pentano
 
butano
 
propano
 
hexano
 
heptano
 
butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
 pentano
 butano
 propano
 hexano
 heptano
 decano
Respondido em 15/09/2020 06:02:52
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido,
porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas
os seus sais são bem mais solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As
características apontadas anteriormente estão associadas à função:
álcool.
cetona.
éter.
aldeído.
 fenol.
Respondido em 15/09/2020 06:06:45
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Analise as fórmulas estruturais das amidas a seguir:
Em seguida, indique qual é o nome do radical comum a todas as amidas acima.
 Questão3
a
 Questão4
a
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Isopropil
 Metil
Vinil
Propil
Etil
Respondido em 15/09/2020 06:05:55
 
 
Explicação:
Letra e). Para determinar o radical comum às três amidas, devemos inicialmente numerar a cadeia principal, a
qual sempre se inicia pelo carbono ligado diretamente ao nitrogênio.
Observa-se que em todas elas está sobrando o radical CH3, que é o metil.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual é o nome oficial do ácido sulfônico representado pela cadeia abaixo?
 4- metil-hexano-1-sulfônico
5- metil-hexano-1-sulfônico
4- metil-hexano-2-sulfônico
2- metil-hexano-1-sulfônico
3- metil-hexano-1-sulfônico
Respondido em 15/09/2020 06:08:11
 
 Questão5
a
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Explicação:
Letra d). Como a cadeia desse ácido é ramificada, devemos seguir alguns passos para nomeá-la:
Passo 1: Localizar a cadeia principal, que deve ter o carbono que possui o grupo sulfônico e o maior número de
carbonos possível. Nesse caso, ela inicia-se à direita e segue até o último carbono à esquerda, tendo seis
carbonos (prefixo hex);
Passo 2: Identificar o radical. A ramificação presente na cadeia principal é o metil;
Passo 3: Numeração da cadeia principal a partir do carbono mais próximo do grupo sulfônico. Nesse caso, da
direita para a esquerda. Assim, observamos que o metil encontra-se no carbono 4 e o grupo sulfônico no
carbono 1.
Passo 4: Escrever o nome da cadeia a partir da posição do radical (4), nome do radical (metil), prefixo do
número de carbonos da cadeia (hex), infixo referente às ligações simples (an), posição do grupo sulfônico (1) e
o sufixo sulfônico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual das fórmulas não apresenta isomeria cis-trans?
 
 Questão6
a
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Respondido em 15/09/2020 06:18:43
 
 
Explicação:
Letra b)
Para que a substância apresente isomeria cis-trans, é necessário que a estrutura apresente uma das
características abaixo:
¿ Ter cadeia aberta, uma ligação dupla e cada carbono da ligação dupla apresentar dois ligantes diferentes;
¿ Ter cadeia fechada, saturada (só com ligações simples), apresentando dois carbonos que possuam dois
ligantes diferentes.
Observando a estrutura do 1,1,2-tricloro-eteno, temos a presença de dois átomos de cloro no mesmo átomo de
carbono. Logo, não apresenta isomeria geométrica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
Coluna I: Coluna II:
I. Monobromação do metilpropano; a) Ácido benzeno-sulfônico.
II. Mononitração do propano; b) Cloro-ciclo-hexano.
III. Monosulfonação do benzeno; c) 2-bromo-2-metilpropano.
IV. Monocloração do cicloexano; d) etilbenzeno.
V. Benzeno + cloreto de etila; e) 2-nitropropano.
I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
 I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
Respondido em 15/09/2020 06:19:50
 
 
Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
 Questão7
a
15/09/2020 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
Seja a reação química:
Considerando a reação química acima, assinale a opção que completa corretamente as lacunas do seguinte
enunciado:
O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença de um catalisador____________1, por meio de uma
reação de____________2, produz o isobutileno (produto) cujo nome pela IUPAC é ____________3.
 ácido1, eliminação2; 2-metilpropeno3
básico1; condensação2; 1,1-dimetileteno3
básico1, desidratação2; 2-metilpropeno3
básico1, eliminação2; 2-metilpropeno3
ácido1, desidratação2; 1,1-dimetileteno3
Respondido em 15/09/2020 06:23:29
 
 
Explicação:
Letra b). Analisando a equação química fornecida, temos um álcool (composto que apresenta o grupo OH ligado
a um carbono saturado) transformando-se em um alceno (composto com apenas átomos de carbono e
hidrogênio e uma ligação dupla entre carbonos) e liberando água (H2O).
 Questão8
a
15/09/2020 Estácio: Alunos
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Todas as características propostas correspondem a uma reação orgânica de eliminação ou desidratação, a qual
acontece em presença de meio ácido. Quanto ao nome do alceno formado, devemos realizar os seguintes
passos para obtê-lo:
1º Passo: Determinação da cadeia principal.
É a que possui o maior número de carbonos possível e uma ligação dupla entre os carbonos.
A cadeia principal é composta por três carbonos, o que requer na nomenclatura a utilização do prefixo prop.
2º Passo: Determinação da numeração da cadeia.
A cadeia carbônica é numerada a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla.
Nessa cadeia, temos a ligação dupla iniciando no carbono 1 e o radical metil (CH3) localizado no carbono 2.
3º Passo: Montagem do nome.
Para formar o nome do alceno, deve-se obedecer a seguinte ordem:
Posição (2);
Nome do radical (metil);
Prefixo do número de carbonos na cadeia principalmente (prop);
Posição da dupla (1);
Infixo correspondente à dupla (em);
Sufixo referente aos hidrocarbonetos.
2-metil-prop-1-eno
ou
2-metilpropeno
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e
C=propeno.
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
 adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.Respondido em 15/09/2020 06:22:25
 
 
Explicação:
 Questão9
a
15/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2800661&matr_integracao=202003632341 8/8
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no
esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos
observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da
água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de
Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Indique qual dos compostos a seguir produz somente cetonas quando submetido a uma reação orgânica de
oxidação energética.
oct-1-eno.
hex-3-eno.
pent-2-eno.
 3,4-dimetil-hex-3-eno.
hept-2-eno.
Respondido em 15/09/2020 06:25:57
 
 
Explicação:
Letra e). Para que um alceno forme apenas cetonas durante uma reação de oxidação energética, os dois
carbonos que possuem a ligação dupla devem ser terciários. Carbonos terciários estão sempre presentes em
compostos ramificados, como é o caso do composto indicado na letra e).
 Questão10
a
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