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Lista de Funções Orgânicas Parte I 1) (PUC-RS) A “fluoxetina”, presente na composição química do Prozac, apresenta fórmula estrutural: Com relação a esse composto, é correto afirmar que ele apresenta: a) cadeia carbônica cíclica e saturada b) cadeia carbônica aromática e homogênea c) cadeia carbônica mista e heterogênea d) somente átomos de carbonos primários e secundários 2) Qual a Formula Molecular do Composto abaixo : a) C7H18 b) C7H16 c) C7H14 d) C7H12 3) Segundo a IUPAC, o nome do composto CH3 – CH2 – CH2 – CH3 é : a) Propano b) Butano c) Etano d) Pentano 4) Identifique todas as funções orgânicas presentes no composto abaixo : a) Aldeído, Ácido Carboxílico e Álcool b) Cetona, Álcool e Éter c) Cetona, Fenol e Éter d) Cetona, Enol e Éster Parte II 1) Assinale a alternativa que representa o nome dos compostos, segundo a IUPAC. A : a) metilpropano b) butano c) 1-metilpropano d) metil-etano B : a) 2,3- metil-hexano b) 4,5 –dimetil-hexano c) 2,3- dimetil-hexano d) heptano C: a) 5-etil-6-metil-octano b) 6-metil-5-etil-octano c) 3-metil-4-etil-octano d) 4-etil-3-metil-octano 2) (ENCE-UERJ-Cefet) Observe as fórmulas estruturais a seguir: Segundo a ordem em que aparecem, sua nomenclatura oficial é: a) 1,3-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamida, 1-buteno e propanoato de etila. b) ácido etanoico, 1,3-diclorobenzeno, dietilamina, 3-buteno e propenoato de etila. c) 2,4-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamida, 2-buteno e etanoato de propenila. d) 1,3-diclorobenzeno, ácido etanoico, dietilamina, 1-buteno e propenoato de etila. 3) (UFPA) Considerando-se as substâncias : A nomenclatura oficial (IUPAC) para essas moléculas é, respectivamente: a) 2-metil-4-pentanona; ácido 2-metil butanoico; etanoato de butila; hexilamina b) 4-metil-2-pentanona; ácido 3-metil butanoico; etanoato de terc-butila; ciclo-hexilamina c) 4-metil-2-pentanona; ácido 4-metil butanoico; etanoato de terc-butila; ciclo-hexilamina. d) 2-metil-4-pentanona; ácido 3-metil butanoico; acetato de terc-butila; ciclo-hexanoamina. 4) (UFPB 2009) A respeito da nomenclatura e fórmula molecular dos compostos, numere a segunda coluna de acordo com a primeira: 1. Metanol ( ) HCHO 2. Etanol ( ) CH3CHO 3. Propan-1-ol ( ) C3H7OH 4. Etanal ( ) CH3COOH 5. Ácido Etanóico ( ) CH3OH 6. Metanal A sequência correta é : a) 6, 3, 2, 5, 4 b) 5, 4, 2, 6, 1 c) 6, 4, 3, 5, 1 d) 1, 5, 3, 4, 6 Parte III 1) (Fuvest-SP) Em uma tabela de propriedades físicas de compostos orgânicos foram encontrados os dados a seguir para compostos de cadeia linear I, II, III e IV. Esses compostos são etanol, heptano, hexano e propan-1-ol, não necessariamente nessa ordem. Composto Ponto de ebulição a °C sob 1 atm Solubilidade em água I 69,0 Insolúvel II 78,4 Totalmente Solúvel III 97,4 Totalmente Solúvel IV 98,4 Insolúvel Os compostos I, II, III e IV são, respectivamente: a) etanol, heptano, hexano e propan-1-ol. b) heptano, etanol, propan-1-ol e hexano. c) propan-1-ol, etanol, heptano e hexano. d) hexano, etanol, propan-1-ol e heptano. 2) (UFRN) O composto que é usado como essência de laranja tem fórmula: O // H3C – C \ O – C8H17 a) butanoato de metila. b) butanoato de etila. c) etanoato de n-octila. d) etanoato de n-propila. e) hexanoato de etila. 3) Muitos ésteres têm odor agradável e, por isso, são usados como essências na fabricação de doces, balas, refrescos e perfumes, como os mostrados a seguir: Assinale a alternativa que apresenta a nomenclatura oficial desses cinco ésteres, respectivamente: a) butanoato de metila, etanoato de isobutila, butanoato de pentila, butanoato de butila e etanoato de butila. b) propanoato de etila, metanoato de isobutila, propanoato de pentila, propanoato de butila e metanoato de butila. c) butanoato de metila, butanoato de pentila, etanoato de butila, etanoato de isobutila e butanoato de butila. d) etanoato de n-propila, etanoato de sec-butila, butanoato de propila e metanoato de octila, metanoato de butila. 4) O aroma artificial de banana utilizado na produção de balas, doces, sorvetes e outros produtos é o etanoato de isopentila. Assinale a alternativa que fornece a estrutura desse éster: a) O // H3C – C \ O – CH2CH2CH2CH2CH3 b) O // H3C – C \ O – CH2CHCH2CH3 │ CH3 c) O // H3C – C \ O – CH2CH2CHCH3 │ CH3 d) O // H3C – CH2 – C \ O – CH2CH2CHCH3 │ CH3 Gabarito Parte I 1) c 2) c 3) b 4) c Parte II 1) A : a / B : c / C : d 2) d 3) b 4) c Parte III 1) d 2) c 3) a 4) c Bibliografia Reis, Martha. 1ª edição. Vol. 3. São Paulo : Editora Ática. 2013 https://pt.thpanorama.com/blog/ciencia/alcanos-ramificados-estructuras- propiedades-nomenclatura-y-ejemplos.html Acessado em 12/08/20, às 14h07. https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios- sobre-classificacao-das-cadeias-carbonicas.htm#resp-1 Acessado em 14/08/20, às 14h18. https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica/exercicios- sobre-identificacao-funcoes-organicas.htm Acessado em 14/08/20, às 14h42
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