GENÉTICA E EVOLUÇÃO FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES (2)

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Pincel Atômico - 17/10/2025 10:51:17 1/5
VANIA CRISTINA DE
SOUZA CARRAPITO
Avaliação Online - Capitulos/Referencias 1,2,3,4,5,6 (Curso Online -
Automático)
Atividade finalizada em 10/10/2025 21:18:11 (3754789 / 1)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
GENÉTICA E EVOLUÇÃO: FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES [1594352] - Avaliação com 20 questões, com o peso total de 50,00 pontos [capítulos -
1,2,3,4,5,6]
Turma:
Segunda Graduação: Licenciatura em Ciências Biológicas p/ Licenciados - Grupo: MARÇO/2025 - SGice0A140325 [165782]
Aluno(a):
91532546 - VANIA CRISTINA DE SOUZA CARRAPITO - Respondeu 19 questões corretas, obtendo um total de 47,50 pontos como nota
[372392_35]
Questão
001
Podemos definir fluxo gênico como a migração de genes entre as populações. Esse
fluxo apresenta papel importante para a evolução. O fluxo gênico entre populações
distintas garante que
X novas espécies surjam
a seleção natural pare de atuar
mutações surjam com mais frequência.
a variabilidade genética permaneça inalterada
a especiação seja evitada
[372392_25]
Questão
002
(Cesesp-PE - adaptado) - Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie
humana são feitas a seguir:
I. A síndrome de Down representa um caso de trissomia.
II. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.
III. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.
Assinale:
Somente I está correta.
X I e II estão corretas.
I e III estão corretas.
Todas estão corretas.
II e III estão corretas.
[372392_51]
Questão
003
Sobre o Genoma é possível inferir que
equivale as sequências dos íntrons dos organismos
equivale as sequências gênicas dos organismos
equivale as sequências dos éxons dos organismos.
 
equivale as sequências não gênicas dos organismos
X equivale as sequências gênicas e não gênicas dos organismos.
[372392_9]
Questão
004
As doenças genéticas relacionadas à Bioquímica celular dá-se o nome de
erros cromossômicos.
erros estruturais.
erros genéticos.
X erros inatos do metabolismo.
erros numéricos.
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[372392_38]
Questão
005
(CESPE/CEBRASPE–PE-2016) SNPs são empregados amplamente para a
identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também
pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de
identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são
homozigotos.
heterozigotos.
X polimorfismos de nucleotídeo único: uma variação na sequência de DNA.
elementos repetitivos do genoma nuclear.
sequências presentes somente no DNA mitocondrial.
[372392_18]
Questão
006
(FATEC-SP) - Pares de genes, com segregação independente, podem agir,
conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este
fenômeno é conhecido como
epistasia.
dominância completa.
poligenia.
herança quantitativa.
X interação gênica.
[372392_24]
Questão
007
(UNICAMP-2017- adaptado) – Considerando o esquema a seguir como uma
representação simplificada da meiose, indique a alternativa correta.
A, B, D e F são haploides
A, B, D e F são diploides
A, B e C são células haploides.
A, C, E e H são células idênticas quanto ao seu material genético.
 
X F, G, H e I são células haploides
[372392_52]
Questão
008
No final do século XX ocorreu a expansão do que hoje conhecemos como
Tecnologia do DNA recombinante, a qual é comumente chamada de
Genética Molecular.
Genômica.
X Engenharia genética.
Biotecnologia.
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Clonagem molecular.
[372392_8]
Questão
009
A exposição aos raios ultravioleta pode ocasionar o desenvolvimento do processo de
X mutação.
expressão gênica.
deriva genética.
fluxo gênico.
recombinação genética.
[372392_31]
Questão
010
(UNESP- 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco
afirmações seguintes:
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células
germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir
alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema
reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana
podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores
mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e
para a evolução das espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
I, IV e V.
II, III e V.
I, II e III.
X I, III e V.
II, III e IV.
[372393_9]
Questão
011
Sobre as características da mitose é correto afirmar que
gera quatro células-filhas haploides idênticas à célula-mãe.
 
X gera duas células-filhas diploides idênticas à célula-mãe
gera duas células-filhas haploides idênticas à célula-mãe
gera quatro células-filhas idênticas à célula-mãe
gera quatro células-filhas diploides idênticas à célula-mãe.
[372393_2]
Questão
012
(FATEC - adaptado) Pares de genes, com segregação independente podem agir,
conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este
fenômeno é conhecido como
X interação gênica.
pleiotropia.
poligenia.
dominância completa.
epistasia.
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[372393_6]
Questão
013
(PUCC-SP - adaptado) Os itens abaixo referem-se à estrutura, composição e função
dos ácidos nucleicos.
• Estrutura: I) Dupla hélice; II) Cadeia simples.
• Composição: 1) Presença de uracila; 2) Presença de timina.
• Função: a) síntese de proteínas; b) informação gênica.
São características do ácido desoxirribonucleico:
II-1-b
II – 2 – b
I-1-a
X I-2-b
II-1-a
[372393_8]
Questão
014
Sobre as características da meiose é correto afirmar que
X gera células-filhas haploides com material genético diferente da célula-mãe.
gera células-filhas diploides com material genético diferente da célula-mãe.
gera células-filhas haploides idênticas à célula-mãe.
gera células-filhas idênticas à célula-mãe.
gera células-filhas diploides.
[372393_16]
Questão
015
Uma população pequena na qual os cruzamentos entre os organismos não ocorrem
ao acaso e em que são observadas mutações genéticas e fluxos de indivíduos de
outras subpopulações dificilmente atingirá o(a)
deriva genética.
evolução.
X equilíbrio genético.
migração.
adaptação.
[372394_10]
Questão
016
Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Variação genética: 1- base única; 2- duas a 6 bases.
Número de alelos: I- menor do que 10; II- 20 ou mais.
Padrão de repetição: a) presente; b) ausente.
São características de microssatélites:
II-1-a
I-1-a
II-1-b
I-2-b
X II – 2 – a
[372394_6]
Questão
017
Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Alteração de sequência: 1- códon; 2- aminoácido.
Estrutura do produto proteico: I- modificada; II- inalterada.
Função: a) se mantém; b) pode ser perdida.
São características da mutação silenciosa:
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II – 2 – b
X I-2-b
II-1-b
II-1-a
I-1-a
[372394_17]
Questão
018
Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em
boas quantidades.
São características da técnica de PCR:
I-2-b
II – 2 – a
II-1-a
I-1-a
X II-1-b
[372394_16]
Questão
019
Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em
boas quantidades.
São características da técnica de PCR:
I-2-b
I-1-a
II – 2 – a
II-1-a
X II-1-b
[372394_15]
Questão
020
Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos:I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em
boas quantidades.
São características da técnica de PCR:
I-1-a
X II-1-b
II – 2 – a
II-1-a
I-2-b