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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1523713)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 109466111
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são os mais antigos e convencionais utilizados na 
medicina. O seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas COX-1 e COX-2, por isso, são 
denominados como não seletivos. Esses medicamentos são rotineiramente utilizados, no entanto, 
apresentam sérios efeitos adversos a médio e longo prazo, podendo gerar danos renais e até um 
quadro de insuficiência.Fonte: adaptado de: SANTOS, E. J. S.; SILVA FILHO, S. M.; GUEDES, J. P. 
Anti-inflamatórios não esteroidais e problemas renais. Research, Society and Development, [s. l.], v. 
10, n. 15, 2021. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/22923/20044. Acesso 
em: 27 fev. 2025.Com base no texto e nos AINEs formulados para reduzir os danos associados a essa 
classe de anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta:
A Competitivos de LOX.
B Estimuladores de prostaglandina.
C Específico para COX-1. 
D Supressores do ácido araquidônico. 
E Seletivos para COX-2. 
Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas 
indicações. São ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos 
prescritos frequentemente na UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à 
amnésia anterógrada, minimizando os traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é 
submetido em uma UTI. Com base no texto e sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos 
(BZD), assinale a alternativa correta:
A Potencializam a ação do neurotransmissor glutamato.
B Potencializam a ação do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA).
C Potencializam a ação do neurotransmissor noradrenalina.
D Potencializam a ação do neurotransmissor acetilcolina.
E Potencializam a ação do neurotransmissor serotonina.
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Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à 
síntese dos eicosanoides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima 
inibida pelos anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), degrada os fosfolipídeos produzidos pelas 
membranas celulares, devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido 
araquidônico, conhecidos como eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e 
leucotrienos). Esses produtos não são armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, 
quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o 
araquidonato disponível. Com base no texto e sobre os danos inflamatórios, analise as afirmativas a 
seguir:I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que 
medeiam a inflamação. 
II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção 
de dor e febre. 
III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual 
aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. 
IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas 
vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris.É correto o que se 
afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I e IV, apenas.
D I e III, apenas. 
E II e III, apenas.
Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A 
histamina, a bradicinina, a 5-HT, os prostanoides, os leucotrienos (LT), o PAF e um conjunto de 
citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os 
principais prostanoides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) 
suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2. Fonte: 
adaptado de: GOODMAN, L. S.; GILMAN, A. As bases farmacológicas da terapêutica. 13. ed. 
Porto Alegre: McGraw Hill, 2019.
SILVA, P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015.Com base no texto e sobre 
os AINEs, assinale a alternativa correta:
A A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a
biossíntese de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2.
B
O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição
reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e
antitérmica.
C O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a
incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2. 
D O diclofenaco, o anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo
da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.
E Os derivados do oxicam são o piroxicam e o meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite
reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite. 
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A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade 
imediata. As ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são 
responsáveis por muitos dos sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para 
leucócitos, desempenha um papel importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a 
liberação de neurotransmissores. Com base no texto e sobre a histamina, analise as afirmativas a 
seguir:I. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus 
efeitos característicos. 
II. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais 
dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4). 
III. Os anti-histamínicos podem ser classificados como agonistas dos receptores histamínicos H1, H2, 
H3 e H4, de acordo com sua afinidade por cada tipo de receptor. 
IV. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos 
(por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos 
sanguíneos). É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I e III, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, II e IV, apenas.
E II, apenas.
Os benzodiazepínicos são fármacos amplamente utilizados no tratamento da ansiedade e dos 
distúrbios do sono. Eles atuam potencializando os efeitos inibitórios do neurotransmissor ácido gama-
aminobutírico (GABA) no sistema nervoso central. No entanto, o uso prolongado de 
benzodiazepínicos pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência, o que limita sua 
utilidade clínica.Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:I. Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto 
controlados pelo receptor GABA-A.
PORQUE
II. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A promove uma mudança conformacional que 
aumenta sua afinidade pelo GABA.A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são falsas.
A neurotransmissão refere-se ao mecanismo químico responsável pela troca de informações 
entre os neurônios e entre eles e as células responsáveis por executar respostas. No contexto do 
sistema nervoso autônomo (SNA), os dois mensageiros químicos predominantes nesse processo são a 
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acetilcolina(ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE).Com base no texto e sobre a transmissão nervosa do 
SNA, analise as afirmativas a seguir:I. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas 
chamadas de catecolaminas. 
II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são 
adrenérgicos. 
III. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de 
certas vias do SNC. 
IV. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos 
(N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) 
adrenérgicos. É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, II e III, apenas. 
E III e IV, apenas.
A esquizofrenia é um transtorno mental crônico e grave que afeta a maneira como uma pessoa 
pensa, sente e se comporta. Os sintomas da esquizofrenia podem ser devastadores e incluir 
alucinações, delírios, pensamento desordenado, discurso e comportamento desorganizados, perda de 
interesse ou prazer em atividades antes apreciadas, isolamento social e dificuldades com a memória, 
concentração e atenção.Considerando as informações sobre os fármacos utilizados no tratamento da 
esquizofrenia, analise as afirmativas a seguir:I. Os efeitos colaterais dos antipsicóticos podem incluir 
sintomas extrapiramidais, como tremores, rigidez muscular e acatisia.
II. Os antipsicóticos de primeira e segunda geração atuam principalmente bloqueando os receptores 
de dopamina D2 no cérebro.
III. Os antipsicóticos de primeira geração, também conhecidos como neurolépticos típicos, são 
eficazes no tratamento dos sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios.
IV. Os antipsicóticos de segunda geração, também conhecidos como neurolépticos atípicos, são 
eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia, como apatia e isolamento social.É 
correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e III, apenas.
Os anti-inflamatórios são medicamentos comumente utilizados para controlar as alterações 
características dos processos inflamatórios decorrentes da resposta do organismo frente a uma 
infecção ou lesão. Estes medicamentos apresentam uma ação rápida e segura, sendo capazes de 
minimizar e controlar a inflamação. Os anti-inflamatórios podem ser classificados como esteroidais 
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ou não esteroidais (AINES), apresentando um amplo espectro de indicações: os AINES, por exemplo, 
são as principais drogas escolhidas, por serem antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, sendo 
utilizados em casos de dores leves e moderadas, e no tratamento de febre, sem causar dependência 
(Lima; Alvim, 2018). Fonte: LIMA, A. S.; ALVIM, H. G. O. Revisão sobre anti-inflamatório não 
esteroidais: ácido acetilsalicílico. Revista de Iniciação Científica e Extensão, [s. l.], v. 1, p. 169-174, 
2018. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta 
entre elas:I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido à liberação da enzima COX. 
PORQUE
II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade 
do processo inflamatório no organismo. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A farmacologia é responsável por estudar os efeitos dos fármacos no organismo, sendo dividida 
em duas áreas: farmacocinética e farmacodinâmica. A primeira avalia como é o comportamento do 
fármaco no organismo referente à sua liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, 
enquanto a farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação e seus efeitos no organismo. Com base 
nesses estudos, existem inúmeros sistemas farmacológicos classificados de acordo com as 
diversidades terapêuticas, dentre eles fármacos capazes de atuar no sistema nervoso autônomo, 
regulando as atividades simpática, parassimpática e entérica. Fonte: adaptado de: SANTOS, L. V.; 
ÁLVARES, A. C. M. Diversidade dos Sistemas Farmacológicos: Revisão literária. Revista de 
Iniciação Científica e Extensão, [s. l.], v. 3, n. 1, p. 386-89, 2020. Com relação à atuação dos 
fármacos no sistema apresentado, analise as afirmativas a seguir:I. Os fármacos que atuam no sistema 
nervoso parassimpático atuam preparando o organismo para reagir em situações de excitação, 
acelerando os batimentos cardíacos. 
II. Os fármacos podem mimetizar ou bloquear os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, 
produzindo como efeito terapêutico a alteração das funções desse sistema. 
III. Os fármacos que atuam no sistema nervoso simpático são denominados simpaticomiméticos, por 
promoverem efeitos semelhantes ao imitarem a ação dos neurotransmissores nos receptores. 
IV. Os fármacos autonômicos são capazes de promover efeitos terapêuticos no sistema nervoso 
simpático e parassimpático, enquanto o controle e funcionamento do sistema entérico depende do 
sistema nervoso central. É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
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