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Você acertou 1 de 8 questões Verifique o seu desempenho e continue treinando! Você pode refazer o exercício quantas vezes quiser. Verificar Desempenho A B C D E 1 Marcar para revisão Vários sintomas podem ser considerados como manifestações clínicas da trombocitemia essencial (TE). Aparece listada a seguir uma série de manifestações clínicas dessa doença. Assinale o item que não representa uma manifestação clínica da TE: Hiperplasia megacariocítica Plaquetose Trombocitose Ganho de peso excessivo Eritromealgia Questão 1 de 8 Corretas (1) Incorretas (7) Em branco (0) 1 2 3 4 5 6 7 8 Lista de exercícios Conteúdo Sair Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A trombocitemia essencial, também conhecida como trombocitemia idiopática, trombofilia essencial ou trombocitose essencial, é uma doença rara, geralmente diagnosticada entre os 50 e 60 anos. Comparada a outros neoplasmas mieloproliferativos (NMP), ela apresenta um prognóstico mais favorável devido à sua baixa capacidade de transformação leucêmica (microcítica, hipocrômica e pontilhado basófilo é um dos principais achados laboratoriais da síndrome mielodisplásica. 7 Marcar para revisão Das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas, existe a mielofibrose. Sobre ela, análise as afirmativas a seguir: A B C D E I. Pode ser secundária a outras doenças mieloproliferativas crônicas a exemplo de trombocitemia essencial e policitemia vera. II. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos pacientes. III. Sintomas constitucionais, como perda de peso, sudorese noturna e febre baixa, estão envolvidos no quadro clínico. É correto o que se afirma em: I II III I e II I e III Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado Segundo a OMS, para a confirmação do diagnóstico de MF, é necessário haver o cumprimento de, no mínimo, três critérios: Proliferação de megacariócitos atípicos e/ou presença de fibras colágenas fibrosas ou pré-fibróticas características da MP. Proliferação de granulócitos e geralmente diminuição da eritropoiese sem fibrose reticulínica. A B C Ausência de critérios da OMS para leucemia mieloide crônica (LMC), PV, outras síndromes mielodisplásicas (SMD) ou outra neoplasia mieloide. Presença da mutação JAK2V617F ou de outro marcador clonal. Na ausência de marcador clonal, não haver a indicação de outras situações que levam à MF. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos pacientes com mielofibrose primária, mas não em pacientes com mielofibrose secundária. 8 Marcar para revisão Paciente chega à emergência com quadro de confusão mental e oligúria. Os exames identificam insuficiência renal aguda, hipercalcemia, anemia com formação de rouleaux e lesões líticas disseminadas. Assinale a alternativa que representa o resultado do exame que se adequa ao quadro apresentado: Eletroforese da hemoglobina com aumento de hemoglobina A2. Cariótipo da medula óssea com translocação t(9;22). Plasmocitose na medula (>10%). D E Blastos na medula em número maior que 20%. Ferritina baixa. Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado O quadro clínico apresentado pelo paciente é compatível com a alternativa E, que indica uma condição de ferritina baixa. A ferritina é uma proteína que armazena ferro no organismo e sua baixa pode indicar uma condição de anemia, que está presente no quadro clínico do paciente. Além disso, a ferritina baixa pode estar associada a outras condições presentes no quadro do paciente, como insuficiência renal aguda e hipercalcemia. Portanto, a alternativa E é a que melhor se adequa ao quadro clínico apresentado.