Logo Passei Direto
Buscar
Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.

Prévia do material em texto

By Dayane Miranda
Genética
By Dayane Miranda
By Dayane Miranda
5
Genetica
A Genética estuda o mecanismo de hereditariedade, isto é, como que as características presentes em uma geração (nossos pais) podem ser transmitida para as gerações seguintes (filhos, netos etc) ao longo do tempo.
Conceitos Importantes:
· Cromossomo = é o material genético (DNA) altamente condensado. A espécie humana tem 46 cromossomos no cariótipo; 
· Genótipo = conjunto de genes que o indivíduo recebe e compartilha hereditariamente;
· Fenótipo = conjunto de caraterísticas morfológica e fisiológicas de um indivíduo. Resultado da interação da genética com o meio ambiente (cor dos olhos, tonalidade da pele, textura dos cabelos, tipo sanguíneo etc);
 Fenótipo = genótipo + meio ambiente
· Locus = região do cromossomo ocupada por um gene;
· Gene dominante = representado por letras maiúsculas (A,B,C,D);
· Gene recessivo = representado por letra minúscula (a,b,c,d);
· Homozigoto (ou puro) = apresenta alelos iguais (AA,aa);
· Heterozigoto (ou híbrido) = apresenta alelos diferentes (Aa);
· Cromossomo homólogos = cromossomos que possuem o mesmo locus – não são iguais, apenas ocupam o mesmo espaço;
· Alelos = genes que ocupam o mesmo locus em pares de cromossomos homólogos;
· Cromossomos homólogos = semelhantes na forma e constituição, presentes apenas em células somáticas;
· Cromossomos autossômicos = não-sexuais, que não interferem no sexo e estão em todas as células somáticas;
· Expressão dos genes = é a síntese da proteína. 
	Representação dos genes
	AA – homozigoto dominante
	Aa – heterozigoto ou híbrido
	Aa – homozigoto recessivo
Cromossomos Sexuais:
Espécie humana:
Células somáticas = 46
Cromossomos = 44 + xx ou 44 + xy
Células sexuais = 23 cromossomos = 22 +x ou 22 +y
Primeira lei de mendel
Conceito:
Lei da Segregação dos Fatores ou Lei da pureza dos Gametas, a qual estuda apenas uma caracteristica, determinada por um par de alelos que teve como objeto de estudos as ervilhas. 
Procedimentos:
1 – seleção de linhagem puras (geração P)
2 – Retirar as amteras das flores 
 (hermafroditas – para evitar autofecundação)
3 – Polinização cruzada – cruzamento entre variedades diferentes
4 – Obtenção da primeira geração híbrida (geração F1)
5 – Autofecundação da F!
6 – Obtenção da geração F2
Monoibridismo:
Cada caracter é condicionado por um gene (par de alelos), que se segregam indepedntemente e com a mesma probabilidade da formação dos gametas.
 1 gene (dois alelos) – 1 carácter
Hipóteses Mendelianas:
· Cada organismo possui um par de fatores responsaveis pelo apareciemnto de determinada caracteristica;
· Esses fatores são recebidos dos individuos paternos e materno: cada um contribui com apenas um fator de cada par;
· Quando um organismo tem dois fatores diferentes, pode ocorrer que qpenas uma das caracteristicas se manisfeste (a dominante) e a outra não apareça (a recessiva).
Herança Intermediária (ou sem dominancia)
Se caracteriza pela obtenção de 3 classes fenotipas com proporção 1:2:1, na prole resultante do cruzamento entre individuos heterozigotos.
Ex: Coloração das flores de maravilha, nessa especie de flor o gene V condiciona pétalas vermelhas, enquanto que o gene B condiciona pétalas brancas. As presenças simultaneas dos dois genes condiciona um fenotipo intermediario: pétalas rosas.
Codominancia:
E caracterizada pela ausencia de dominancia, neste caso os alelos são capazes de se expressar de forma independente. Ex: pelagem em gado, nesse caso, o gene M condiciona pelos avermelhados, enquanto que o gene B condiciona pelos brancos. Quando os dois genes estão presentes (em heterozigotos), alguns pelos ficam veremelhos e outros brancos, condionando indivíduos malhados:
Quadro de Punnet
O quadro de Punnet é uma das formas mais dinamicas de ilustrar cruzamentos em genetica. É uma espécie de tabela em que é possivel separar os possiveis gametas e descobrir os genótipos dos descedentes.
Como fazer:
1 – Coloca-se na primeira coluna os possíveis gametas de um individuo e, na primeira lina, os possiveis gametas do outro individuo;
2 – Imagine, por exemplo, um caso em que um homem é heterozigoto para albinismo (Aa) e uma mulher é homozigota dominante (AA) para a mesma caraxteristica. Os gamentas do homem seriam A e a, enquanto os da mulher seriam A e A.
3 – Basta Juntas os possiveis gametas em cada um dos quadrados em branco. Sendo assim, em cada um dos quadrados, teremos dois alelos da caracteristica estudada: um proveniente de um individuo e outro proveniente de outro. SE o gameta A se juntas ao gameta A, os indivuos serão AA; e caso o gameta A uma-se ao gameta a, os indivuos serão Aa.
Análise dos resultados:
Podemos concluir que a probabilidade de nascer individuos AA é de 50%, assim como a probabilidade de ascer individuos Aa
Etapa 1
	
	A
	A
	A
	
	
	a
	
	
Etapa 2
	
	A
	A
	A
	AA
	AA
	a
	Aa
	Aa
Heredogramas
· É a representação gráfica de um levantamento historico familiar no estudo de uma determinada caracteristica genetica;
· O objetivo é analisar se a caracteristica em questão é ou não hereditária e de que maneira ela se comporta em cada geração familiar;
· No heredogramaa, cada individuo é representado por um simbolo que indica as suas caracteristicas particulares e sua relação de parentesco com os demais.
Probabilidade
Em genetica, usa-se probabilidade para:
· Estimular o funcionamento dos mecanismo genétios;
· Prever probabilidades de certo resultado de um dado cruzamento;
· Estabelecer o quanto uma proporção fenotipa de prole se adapta a um determinado padrão de herança;
· É definida pelo quociente do número de eventos favoráveis N pelo número de eventos possiveis X:
Leis Fundamentais:
 
image4.png
image5.png
image6.png
image7.jpeg
image8.png
image9.png
image2.png
image3.png

Mais conteúdos dessa disciplina