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Fisiopatologia Aspectos Citogenéticos Neuropatologia inclui Não-separação dos cromossomos é e a causa mais frequente. anormalidades Translocação ocorre em 3 a 4% encefálicas. dos casos. Déficits sensoriais Mosaico é a forma menos comum, afetam visão e audição com 1%. em muitos casos. Causas genéticas variam entre Cardiopatias congênitas indivíduos afetados. ocorrem em 30 a 50% dos casos. Diferenças musculoesqueléticas incluem hipotonia generalizada. Conceito de Diagnóstico Anomalia Ultrassonografia pode cromossômica mais detectar problemas na comum entre OS humanos. Down semana. Características Causada pela físicas observadas trissomia do após nascimento. cromossomo 21. Cariótipo é realizado Representa a a partir de amostras principal causa de de sangue. retardo mental. A síndrome afeta todas Cariótipo: as raças e sexos 47,XY,+21 (meninos) Tratamento igualmente. e 47,XX,+21 (meninas). Intervenções visam minimizar atrasos no desenvolvimento motor. Incidência Avaliação Fisioterápica Atividades de Aumenta com a idade mobilização e Identificação de incapacidades materna, posicionamento são musculoesqueléticas e neuromotoras. especialmente após 35 essenciais. anos. Facilitação de força Avaliação de problemas e tônus muscular é cardiopulmonares e cognitivos. No Brasil, a incidência é de 1:700 fundamental. Hipotonia generalizada afeta nascidos vivos. desenvolvimento motor. Cuidados com Mais comum em instabilidade Atrasos no desenvolvimento motor meninos, com atlantoaxial são são comuns em crianças. proporção de 3:2. necessários. Aumento de gestações em mães mais velhas contribui.