Relatório FARMACOTECNICA 2025

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RELATÓRIO DE PRÁTICA 01 
Eliane Araújo Silva Braga 
01589703 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
 
RELATÓRIO 01 
DATA: 
 
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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Farmacotécnica 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: Eliane Araújo Silva Braga MATRÍCULA: 01589703 
CURSO: Farmácia POLO: Unama Parque Shopping 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Widson Santos 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
• O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e 
• concisa; 
• O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
• Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
• Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
• Espaçamento entre linhas: simples; 
• Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
TEMA DE AULA: ÁGUA BORICADA 
 
 
RELATÓRIO: 
A. Descreva qual a função farmacotécnica de cada componente da formulação. 
Água Boricada é uma solução límpida e incolor com 30% de ácido 
bórico. Utilizada popularmente para várias indicações terapêuticas, tais como 
ferimentos e furúnculos, a água boricada possui ação antisséptica, atuando 
como antibacteriano e antifúngico. Seu uso é externo e preferencialmente deve ser 
aplicada em afecções da pele, oculares e também em limpeza de vidraçarias. O 
ácido bórico é o ingrediente ativo da formulação e possui propriedades 
antissépticas, antibacterianas e antifúngicas, auxiliando no tratamento 
deferimentos, furúnculos e outras condições infecciosas da pele e mucosas. A água 
serve como veículo ou solvente, facilitando a dissolução do ácido bórico e a 
aplicação da solução sobre a pele ou superfícies, além de fornecer a consistência 
líquida necessária para aplicação tópica e limpeza de vidraçarias. 
Preparar a solução de ácido bórico a 3% para uso tópico envolve diluir 
a solução concentrada de ácido bórico (30%) para obter uma concentração 
adequada para aplicação tópica, garantindo eficácia e segurança no tratamento e 
nas aplicações desejadas. 
 
 
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RELATÓRIO 01 
DATA: 
 
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Na aula prática foi utilizado Ácido bórico 3g, Metilparabeno 0,1 g e Água destilados 
100 ml. 
 
B. Por que foi necessário solubilizar o ácido bórico e metilparabeno sob aquecimento? 
Foi necessário solubilizar o ácido bórico e o metil parabeno sob aquecimento para 
aumentar a solubilidade dessas substâncias, facilitando a quebra das interações 
intermoleculares. 
A solubilização de substâncias como o ácido bórico e o metilparabeno pode ser um 
desafio devido às suas propriedades físico-químicas. O ácido bórico (H₃BO₃) é um 
composto levemente solúvel em água à temperatura ambiente, enquanto o metil 
parabeno (C₈H₈O₃) é um éster do ácido p-hidroxibenzóico, conhecido por sua baixa 
solubilidade em água, mas boa solubilidade em solventes orgânicos. 
Quando se deseja solubilizar essas substâncias, o aquecimento é uma técnica comum 
utilizada para aumentar a solubilidade. Isso ocorre porque o aumento da temperatura 
proporciona mais energia cinética às moléculas do solvente e do soluto. Essa energia 
adicional ajuda a superar as forças intermoleculares que mantêm as moléculas do 
soluto unidas, facilitando sua dispersão no solvente. 
A solubilização do ácido bórico sob aquecimento é necessária devido à sua baixa 
solubilidade em água fria. O aquecimento ajuda a dissolver o ácido bórico de maneira 
mais eficiente, garantindo que a solução atinja a concentração deseja da e que o ácido 
bórico esteja completamente integrado à água. Esse processo não apenas facilita a 
dissolução, mas também assegura que a solução tenha uma distribuição homogênea 
do ácido bórico, o que é essencial para garantir a eficácia e a uniformidade da 
formulação final. 
Além disso, o aquecimento pode aumentar a solubilidade do metilparabeno em 
solventes orgânicos, se esses forem utilizados. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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C. A fórmula preparada se classifica em que tipo de forma farmacêutica? 
 
A fórmula preparada se classifica como uma forma farmacêutica. As formas 
farmacêuticas referem-se à apresentação final de um medicamento, que pode 
incluir soluções, pomadas, comprimidos, entre outros. Uma formulação magistral é 
um tipo específico de fórmula preparada na farmácia, que atende a uma prescrição 
médica e estabelece sua composição e forma farmacêutica. Além disso, uma 
fórmula preparada pode ser uma solução tópica, dependendo de sua aplicação. 
Nesse tipo de forma farmacêutica, o ácido bórico é completamente dissolvido 
na água para formar uma solução líquida que pode ser aplicada diretamente sobre 
a pele ou outras superfícies. 
 As formas farmacêuticas podem ser classificadas de acordo com sua apresentação 
física, sendo divididas em: 
• Semissólidas (pomada, creme, gel, pasta e emplastro); 
• Sólidas (comprimido, cápsula, drágea, pó, supositório e óvulo); 
• Líquidas (emulsão, solução e suspensão); 
• Gasosas (gás). 
As formas farmacêuticas semissólidas são destinadas à aplicação tópica e 
apresentam boa flexibilidade de uso, pois podem ser aplicadas sobre a pele, região 
dos olhos, e por via nasal, vaginal ou retal. Em geral, atuam diretamente no local 
de aplicação, tratando a pele ou o tecido afetado. No entanto, o fármaco pode ser 
absorvido pelo corpo e atingir a corrente sanguínea, o que exige cuidado especial, 
principalmente em gestantes e lactantes. Além disso, para que o tratamento 
funcione bem, é essencial que o medicamento seja formulado adequadamente, de 
modo a garantir sua eficácia no órgão-alvo. 
As formas farmacêuticas sólidas, no geral, apresentam precisão na dosagem, boa 
aceitação pelo paciente, estabilidade e baixo custo de produção. Na administração 
por via oral, possuem absorção mais lenta em comparação às formas líquidas, pois 
precisam se desintegrar e dissolver no trato gastrointestinal. No entanto, formas 
sólidas administradas por vias como a sublingual (ex.: comprimidos sublinguais) 
podem ter absorção extremamente rápida, pois o fármaco é absorvido diretamente 
pela mucosa da boca. 
 
 
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As formas farmacêuticas líquidas são de fácil administração, apresentam absorção 
mais rápida e oferecem maior flexibilidade de dose. No entanto, são mais difíceis 
de acondicionar e transportar, possuem menor estabilidade quando comparadas 
às formas sólidas e podem realçar o sabor desagradável de alguns fármacos. 
As formas farmacêuticas gasosas são, em geral, utilizadas em ambiente 
hospitalar, administradas por inalação, como no caso de anestésicos e gases 
medicinais. Elas promovem uma absorção rápida e eficiente do medicamento. No 
entanto, essas formas exigem condições específicas de armazenamento, como 
controle de pressão e temperatura, além de equipamentos adequados para 
aplicação, como inaladores ou cilindros. 
Ao escolher uma forma farmacêutica, é fundamental considerar o tipo de princípio 
ativo, a via de administração e a condição clínica do paciente. Diversos aspectos 
devem ser avaliados, como a idade, a capacidade de compreensão e a habilidade 
para autoadministrar o medicamento. Além disso, é essencial verificar o histórico 
médico do paciente, incluindo eventuais alergias e o perfil de tolerância a 
diferentes formas de medicação. As condições de saúde prévias, como refluxo, 
gastrite ou insuficiência renal, também devem influenciar essa escolha. Todos 
esses fatores são determinantes para selecionar a forma farmacêutica mais 
adequada, considerando ainda a rapidez da resposta terapêutica e o locale compressibilidade da 
mistura, facilitando o processo de encapsulamento. 
Liberação Controlada: A combinação pode influenciar a liberação do fármaco no 
organismo, permitindo um controle melhor sobre a biodisponibilidade. 
 
C. Qual a análise de controle de qualidade deveria ter sido conduzida após o preparo 
das cápsulas? 
 
Após o preparo das cápsulas de ranitidina, diversas análises de controle de qualidade 
deveriam ter sido conduzidas para garantir a segurança, eficácia e qualidade do 
produto final. As principais análises incluem: 
Identificação do princípio ativo: Para confirmar a presença de ranitidina na formulação. 
Teor do princípio ativo: Para verificar se a quantidade de ranitidina em cada cápsula 
está dentro das especificações estabelecidas. 
Uniformidade de peso: Para assegurar que cada cápsula contém uma dose 
consistente do medicamento. 
Tempo de desintegração ou dissolução: Para avaliar a liberação do princípio ativo no 
organismo, garantindo que a ranitidina seja liberada adequadamente para absorção. 
Umidade: Para verificar o teor de água nas cápsulas, o que pode afetar a estabilidade 
do produto. 
Controle microbiológico: Para garantir que o produto esteja livre de contaminação 
microbiana. 
Testes de desempenho: Como dureza e friabilidade para avaliar a integridade física 
das cápsulas. 
 
 
D. De acordo com a sua percepção da prática, qual a etapa mais crítica no preparo 
das cápsulas de ranitidina? Embase a sua resposta. 
 
A etapa mais crítica no preparo das cápsulas de ranitidina geralmente é a pesagem e 
a mistura dos ingredientes ativos e excipientes. Isso é crucial para garantir a dosagem 
correta e a homogeneidade do produto final. 
 
 
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Por tanto uma pesagem imprecisa pode levar a Subdosagem: Se a quantidade de 
ranitidina for menor do que a prescrita, o tratamento pode não ser eficaz no controle 
dos sintomas ou da condição subjacente. 
Superdosagem: Se a quantidade de ranitidina for maior do que a prescrita, pode haver 
um aumento na incidência e gravidade dos efeitos colaterais, como cefaleia, tontura, 
náuseas, constipação ou diarreia. 
Portanto, a precisão na pesagem da ranitidina é fundamental para garantir a 
segurança e a eficácia do medicamento. Pois qualquer erro nessa fase pode afetar a 
eficácia e a segurança do medicamento. 
 
E. Quais os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação? 
 
Os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação de cápsulas de 
ranitidina incluem: 
Ensaios físico-químicos: 
Identificação: Confirmação da presença da ranitidina na formulação. 
Teor: Determinação da quantidade de ranitidina presente em cada cápsula. 
Uniformidade de conteúdo: Avaliação da distribuição homogênea da ranitidina nas 
cápsulas. 
Dureza e friabilidade: Para cápsulas duras, avaliam a resistência mecânica. 
Tempo de desintegração: Mede o tempo necessário para a cápsula se desintegrar em 
um meio líquido. 
Dissolução: Avalia a velocidade e extensão da liberação da ranitidina da cápsula em 
um meio simulado. 
Umidade: Determina o teor de água na formulação, importante para a estabilidade. 
Ensaios microbiológicos: 
Contagem microbiana total: Avalia a presença e quantidade de microrganismos na 
formulação. 
Pesquisa de microrganismos específicos: Busca por patógenos específicos que 
possam comprometer a segurança do medicamento. 
Ensaios de estabilidade: 
Estudos de estabilidade acelerada e de longa duração: Avaliam a manutenção das 
características físico-químicas e microbiológicas da cápsula ao longo do tempo sob 
diferentes condições de armazenamento 
 
 
TEMA DA AULA: POMADA BASE 
 
A. Quais as funções farmacotécnicas da vaselina e da lanolina? 
 
As funções farmacotécnicas da vaselina e da lanolina incluem: 
 
 
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Vaselina: É uma base Ole grosa que atua como emoliente, ajudando a suavizar a pele 
e prevenir a perda de umidade. Ela também pode ser utilizada como barreira protetora, 
evitando que substâncias nocivas entrem em contato com a pele. 
Lanolina: É uma emulsão que pode formar um filme oclusivo na pele, ajudando a 
restaurar a umidade e prevenindo o ressecamento. Ela também possui propriedades 
emolientes, tornando a pele mais maleável e ajudando a prevenir rachaduras. 
Essas substâncias são frequentemente utilizadas em pomadas e cremes para tratar e 
proteger a pele. 
 
B. Qual a importância do BHT para a estabilidade da formulação? 
 
O BHT (di-tert-butil-hidroxitolueno) é um antioxidante sintético que desempenha um 
papel crucial na estabilidade da formulação. Ele impede a oxidação de produtos, 
especialmente a fase oleosa, e previne a rancidez oxidante de substâncias lipídicas, 
estabilizando a fórmula e evitando a degradação dos produtos. Além disso, o BHT 
ajuda a manter a integridade e a eficácia dos ingredientes ativos, garantindo que a 
formulação funcione adequadamente ao longo do tempo. 
 
C. Qual o tipo de pomada base preparada, de acordo com a classificação da 
Farmacopeia Americana USP? 
 
As bases de pomada lanolina e vaselina utilizados na formulação pertencem à classe 
das bases oleaginosas, de acordo com a Farmacopeia Americana (USP). A 
Farmacopeia Americana (USP) classifica as bases de pomada em quatro principais 
classes: oleaginosas, aquosas, absorventes e emulsões. 
 
 
D. Explique as funcionalidades terapêuticas da base de pomada preparada, incluindo 
os mecanismos de hidratação, tempo de permanência da pele e capacidade de 
permeação cutânea. 
 
A base de pomada preparada oferece diversas funcionalidades terapêuticas, 
especialmente em relação à hidratação, tempo de permanência na pele e capacidade 
de permeação cutânea. 
Emolientes: Suavizam e amaciam a pele, formando uma barreira que impede a perda 
de água. 
Umectantes: Atraem a umidade do ambiente para a pele, aumentando o teor de água 
na camada externa. 
Oclusivos: Criam uma camada protetora na superfície da pele, evitando a evaporação 
da água. 
As pomadas, devido à sua consistência mais espessa, tendem a ter um maior tempo 
de permanência na pele em comparação com géis ou cremes, o que é benéfico para 
a proteção e hidratação prolongada. 
 
 
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Capacidade de permeação cutânea: 
A capacidade de permeação cutânea da pomada é menor do que a de géis, que são 
mais leves e absorvidos mais facilmente. No entanto, a pomada é eficaz para manter 
a umidade e proteger a pele, sendo absorvida mais lentamente. 
 
 
TEMA DA AULA: GEL DE METRONIDAZOL 1% 
 
A. Qual a função terapêutica da formulação preparada? 
 
A função terapêutica do gel de metronidazol é a liberação controlada do fármaco para 
a pele, ajudando no tratamento de infecções bacterianas. O gel é utilizado para aplicar 
o metronidazol diretamente na área afetada, promovendo a cura das lesões cutâneas 
e prevenindo a contaminação. Além disso, o gel pode ajudar a reduzir a vermelhidão 
e a irritação na pele, proporcionando alívio e acelerando a cicatrização. 
 
B. A formulação é de uso interno ou externo? 
 
O gel de metronidazol é uma formulação de uso externo. Ele é utilizado principalmente 
para tratar condições dermatológicas, como rosácea e infecções cutâneas. 
A aplicação externa permite que o medicamento atue diretamente no local afetado, 
minimizando a absorção sistêmica e os possíveis efeitos colaterais associados ao uso 
oral ou intravenoso. 
 
 
C. Qual a função do propilenoglicol na formulação? 
 
O propilenoglicol é utilizado na formulação devido às suas propriedades únicas. Ele 
atua como um solvente, ajudando a dissolver substâncias em formulações, e como 
um umectante, mantendo a umidade dos produtos. Além disso, opropilenoglicol é um 
veículo em medicamentos, facilitando a absorção dos princípios ativos pelo 
organismo. Também é utilizado como conservante em produtos cosméticos e 
alimentícios, garantindo a estabilidade e a qualidade dos produtos. 
 
D. Com base na sua percepção da aula prática, qual a etapa mais crítica do preparo 
do gel de metronidazol? Embase a sua resposta. 
 
A etapa mais crítica no preparo do gel de metronidazol, com base na percepção de 
uma aula prática, é a incorporação do agente gelificante e a obtenção de uma 
dispersão homogênea. 
Agente gelificante: A correta dispersão e hidratação do agente gelificante (como a 
carbopol) são cruciais para a formação da estrutura do gel. Se não for disperso 
 
 
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adequadamente, podem surgir grumos, resultando em um gel heterogêneo e com 
textura irregular. 
Homogeneidade: A homogeneidade é essencial para garantir que o metronidazol 
esteja uniformemente distribuído em todo o gel, assegurando a eficácia terapêutica e 
a liberação controlada do fármaco. 
Evitar bolhas de ar: A incorporação cuidadosa do agente gelificante e a agitação 
adequada também são importantes para evitar a formação excessiva de bolhas de ar, 
que podem comprometer a estabilidade e a aparência do produto final. 
 
 
TEMA DA AULA: SABONETE LÍQUIDO ESFOLIANTE 
 
A. Quais as funções terapêuticas dos extratos vegetais adicionados? 
 
As funções terapêuticas dos extratos vegetais adicionados incluem: 
Hidratação: Extratos como aloe vera ajudam a manter a pele hidratada. 
Antioxidante: Extratos de chá verde e uva combatem os radicais livres, protegendo a 
pele. 
Anti-inflamatório: Extratos de calêndula e arnica ajudam a reduzir a inflamação e 
irritação da pele. 
Esfoliação: Extratos de frutas, como o de mamão, promovem a esfoliação natural. 
Antibacteriano: Extratos de tea tree e lavanda podem ajudar a combater bactérias e 
prevenir acne. 
Essas propriedades contribuem para a saúde e a aparência da pele, tornando os 
produtos mais eficazes. 
 
 
B. Qual a importância do Nipagin e Nipazol para a estabilidade da formulação? 
 
Nipagin (metilparabeno) e Nipazol (Propilparabeno) são conservantes 
antimicrobianos, conhecidos como parabenos, essenciais para a estabilidade de 
formulações farmacêuticas e cosméticas. 
A importância deles reside em sua capacidade de: 
Inibir o crescimento microbiano: Previnem a proliferação de bactérias, fungos e 
leveduras que podem contaminar a formulação, garantindo a segurança e a 
integridade do produto. 
Prolongar a vida útil: Ao controlar a contaminação microbiana, eles ajudam a manter 
as características físico-químicas e a eficácia da formulação por mais tempo, 
aumentando sua validade. 
Manter a qualidade do produto: Evitam alterações indesejadas na aparência, odor, 
textura e eficácia da formulação causadas pela degradação microbiana. 
 
 
 
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C. Explique qual a importância da esfoliação da pele e qual a frequência de esfoliação 
recomendada (ou seja, a frequência de uso do sabonete preparado). 
 
A esfoliação da pele é um processo importante para a renovação celular e a 
manutenção da saúde e beleza da pele. Sua importância reside em: 
Remoção de Células Mortas: A esfoliação remove as células mortas acumuladas na 
camada mais externa da pele, a camada córnea, que podem deixar a pele com uma 
aparência opaca, áspera e sem vida. 
Limpeza Profunda: Ajuda a limpar profundamente os poros, prevenindo o surgimento 
de cravos e espinhas e eliminando impurezas que se depositam na pele. 
Melhora da Absorção: Ao remover as células mortas e impurezas, a esfoliação facilita 
a absorção e a ação eficiente de dermocosméticos, como hidratantes e tratamentos, 
potencializando seus resultados. 
Prevenção de Pelos Encravados: No corpo, a esfoliação é eficaz na prevenção de 
pelos encravados. 
A frequência ideal de esfoliação varia de acordo com o tipo de pele: 
Peles Oleosas e Mistas: Recomenda-se esfoliar de 1 a 2 vezes por semana. 
Peles Secas ou Sensíveis: A esfoliação pode ser feita semanalmente ou a cada 15 
dias, com menor frequência para peles mais sensíveis. 
Corpo: A esfoliação corporal pode ser feita uma vez por semana, mas áreas mais 
ásperas podem ser esfoliadas até três vezes por semana. 
É importante usar produtos esfoliantes adequados para cada área (rosto ou corpo) e 
tipo de pele, e sempre realizar movimentos suaves para não agredir a pele. 
 
 
D. Com base na sua percepção da aula prática, qual a etapa mais crítica do preparo do 
sabonete líquido esfoliante? Embase a sua resposta. 
 
A etapa mais crítica no preparo do sabonete líquido esfoliante é a incorporação do 
agente esfoliante. 
Esta etapa é crucial porque a distribuição e a concentração do agente esfoliante (como 
sementes, microesferas ou sal) devem ser homogêneas para garantir a eficácia do 
produto e evitar irritações na pele. Se o agente esfoliante não for bem incorporado, 
pode haver acúmulo em certas áreas, resultando em uma esfoliação desigual e 
potencialmente agressiva. Além disso, a estabilidade da suspensão do agente 
esfoliante no sabonete líquido é fundamental para que o produto mantenha suas 
propriedades ao longo do tempo e não haja sedimentação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
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MANOEL, Guedes. Apostila Farmacotécnica Básica. Tatuí – São Paulo, 2018. 
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https://unimam.com.br/wp-content/uploads/2020/05/DESENVOLVIMENTO-FARMOCOTECNICO-DE-FORMULACAO-DA-BASE-LANETTE.pdfde ação 
desejado no organismo. 
 
 
D. Qual a indicação clínica da formulação? 
A indicação clínica da formulação é utilizada para limpar ferimentos, furúnculos e 
outras infecções infecciosas de pele. Essa formulação é composta por ácido bórico, 
que possui propriedades antibactericidas e antissépticas, sendo eficaz no tratamento 
de infecções cutâneas. 
 
E. Quais ensaios são necessários para o controle de qualidade da formulação 
preparado? 
Ensaios microbiológicos, de pH. 
Os ensaios necessários para o controle de qualidade da formulação preparada 
incluem: 
 
 
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Identidade: Verificar se o ingrediente ativo é o correto. Estes testes são realizados 
para confirmar a identidade da substância. Eles podem incluir testes como 
espectroscopia de infravermelho, ressonância magnética nuclear e espectrometria de 
massa. 
Pureza: Avaliar a presença de impurezas ou contaminantes. Estes testes são 
realizados para verificar a pureza da substância. Eles podem incluir testes como 
cromatografia, espectroscopia e titulação. 
Potência: Determinar a quantidade do princípio ativo. 
Uniformidade de dosagem: Garantir que cada unidade do produto contenha a mesma 
quantidade do ativo. 
Estabilidade: Testar a estabilidade do produto ao longo do tempo e sob diferentes 
condições. Estes testes são realizados para determinar a quantidade de uma 
determinada substância em uma amostra. Eles podem incluir testes como titulação, 
gravimetria e cromatografia. 
Aspecto físico: Avaliar características como cor, odor e textura. 
pH: Medir o pH da formulação, se aplicável. 
Esses ensaios ajudam a garantir a segurança, eficácia e qualidade do produto final. 
 
 
TEMA DE AULA: SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA 
A. Qual a função terapêutica do triclosan? 
O triclosan é indicado como um agente antisséptico efetivo, contra bactérias 
gram negativas, assim como gram positivas também. Tem-se eficácia contra 
fungos e bolores. 
Este produto atua como antisséptico, bactericida, fungicida e viricida. Sua 
formulação é baseada em fenol, uma substância comumente encontrada em 
diversos itens de uso diário, como sabonetes e detergentes, bem como em 
produtos utilizados para a limpeza e desinfecção em ambientes cirúrgicos. 
O triclosan é um agente antimicrobiano comumente utilizado em produtos de 
higiene pessoal, como sabonetes, cremes dentais e desodorantes. Sua função 
terapêutica está relacionada à capacidade de combater bactérias, fungos e alguns 
vírus, ajudando a prevenir infecções e doenças relacionadas à presença desses 
 
 
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RELATÓRIO 01 
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microrganismos. No entanto, seu uso tem sido questionado devido a preocupações 
com resistência microbiana e potenciais efeitos adversos à saúde humana e ao 
meio ambiente. 
Para fazer uma solução antisséptica foram utilizados na aula prática os seguintes 
materiais: Triclosan 0,3 g, sacarina sódica 0,1 g, propilenoglicol 25 ml, 
metilparabeno 0,1g, álcool utelico 25 ml e água destilada 75 ml. 
O álcool mexe com a solubilidade do produto. 
 
B. Por que é crucial a presença dos excipientes metilparabeno e propilparabeno na 
formulação? 
A presença dos excipientes metilparabeno e propilparabeno em formulações 
farmacêuticas é crucial devido às suas propriedades conservantes. Esses 
conservantes ajudam a prevenir o crescimento de microrganismos, como bactérias e 
fungos, no produto, aumentando assim a sua vida útil e mantendo a segurança do 
usuário. Além disso, esses excipientes também podem ajudar a estabilizar a 
formulação, garantindo que os ingredientes ativos permaneçam eficazes ao longo do 
tempo. No entanto, é importante observar as regulamentações locais e internacionais 
para garantir que os níveis desses conservantes estejam dentro dos limites permitidos 
para uso seguro. 
O metilparabeno e o propilparabeno, ambos ésteres do ácido p-hidroxibenzóico, são 
conservantes amplamente utilizados em soluções antissépticas devido à sua eficácia 
antimicrobiana. O metilparabeno é eficaz contra uma ampla gama de microrganismos 
e opera bem em uma faixa de pH de 4 a 8, enquanto o propilparabeno 
complementa sua ação, aumentando a proteção antimicrobiana. Juntos, eles 
garantem uma vida útil prolongada e mantêm a segurança dos produtos ao prevenir o 
crescimento de microrganismos. 
 
C. Quais outros componentes/excipientes poderiam substituir o metilparabeno e 
propilparabeno? 
Os metilparabeno e propilparabeno são conservantes amplamente utilizados em 
cosméticos, medicamentos e alimentos para prevenir o crescimento de fungos e 
bactérias. No entanto, devido a preocupações de segurança e possíveis alergias, 
 
 
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RELATÓRIO 01 
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muitas pessoas buscam alternativas a esses parabenos. Algumas opções de 
substituição: 
Fenoxietanol: Este é um conservante líquido que é eficaz contra uma ampla gama de 
microrganismos. Ele é comumente usado em produtos cosméticos e tem um perfil de 
segurança considerado melhor do que os parabenos. 
Ácido Benzoico e seus Sais (Benzoatos): Estes são conservantes naturais 
encontrados em algumas frutas e são eficazes contra leveduras e fungos. São 
comumente usados em alimentos e bebidas. 
Ácido Sórbico e seus Derivados (Sorbatos): Utilizados em alimentos e bebidas, os 
sorbatos são eficazes contra fungos e leveduras. São frequentemente usados em 
combinação com outros conservantes para ampliar o espectro de proteção. 
Ácido Dehidroacético: Este conservante possui ampla aplicabilidade em cosméticos e 
produtos de higiene pessoal devido a sua eficácia contra fungos e bactérias. 
Álcool Bencílico: Além de ser um conservante, também atua como solvente e tem 
propriedades antimicrobianas. 
A escolha do substituto adequado depende do tipo de produto, do seu pH, das 
condições de armazenamento e regulamentações locais. 
 
D. De acordo com a formulação, identifique qual é o solvente e qual é o co-solvente. 
Para identificar o solvente e o co-solvente em uma formulação, é preciso observar as 
quantidades relativas de cada componente. O solvente é normalmente o componente 
primário, presente em maior quantidade, enquanto o co-solvente está presente em 
menor quantidade para auxiliar na solubilidade ou em outras propriedades. 
Por exemplo, se uma formulação com 70% de água e 30% de etanol, a água seria o 
solvente e o etanol seria o co-solvente. O solvente é o componente no qual as outras 
substâncias são dissolvidas, enquanto o co-solvente auxilia o solvente a atingir as 
propriedades desejadas. 
 
E. Qual a função farmacotécnica da sacarina na formulação? 
A sacarina é frequentemente utilizada em formulações farmacêuticas como um 
edulcorante, ou seja, um adoçante artificial. Ela é adicionada para mascarar o sabor 
desagradável de certos medicamentos, tornando-os mais palatáveis para os 
 
 
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pacientes. Além disso, a sacarina pode ser usada para conferir sabor doce a 
formulações líquidas, como xaropes e soluções, sem adicionar calorias significativas. 
 
F. Se no laboratório ou farmácia de manipulação não tivesse sacarina, qual outro 
componente poderia ser utilizado para exercer a mesma função? 
O componente que poderia ser utilizado para exercer a mesma função é a 
sucralose. A sucralose é um antisséptico que pode ser utilizado em substituição à 
sacarina, conforme as Boas Práticas de Manipulação (BPM) estabelecidas. 
 
G. Qual a embalagem adequada para a solução preparada? Qual o material dessa 
embalagem? 
Em embalagens plásticas, com efeito opaco. 
Esses materiais ajudam a proteger a solução da luz e da contaminação.Pois é importante escolher um recipiente adequado para o tipo de solução e que 
mantenha a estabilidade dos componentes químicos. 
 
H. De acordo com a legislação, qual o prazo de validade adequado para a formulação 
preparada? 
De acordo com a legislação, o prazo de validade adequado para a formulação 
preparada deve ser determinado pelo fabricante, considerando fatores como 
armazenamento, processamento e condições de conservação. Pois a partir da data 
de fabricação a formulação preparada é válida por 30 dias. 
 
TEMA DE AULA: ÁLCOOL GEL 
A. Qual a classificação farmacotécnica do Carbopol 940? 
O Carbopol 940 é classificado como um agente gelificante utilizado na preparação 
de géis transparentes e em soluções aquosas. Ele é um polímero reticulado de 
ácido poliacrílico, que proporciona alta viscosidade e é amplamente utilizado na 
indústria farmacêutica e cosmética como espessante e estabilizante em emulsões. 
Pois ele é amplamente utilizado para conferir viscosidade a soluções, 
transformando-as em géis. Esse polímero é de grande importância para 
as indústrias farmacêutica e cosmética, sendo incorporado em uma ampla gama 
 
 
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de produtos, como álcool em gel, loções, produtos para clareamento dental e géis 
para cabelo. É especialmente valorizado por sua capacidade de produzir géis 
cristalinos e brilhantes, tanto aquosos quanto hidroalcóolicos. O carbopol é eficaz 
como espessante e tem baixa tolerância a eletrólitos, requerendo um período de 
12 horas para alcançar a hidratação ideal. Quando as resinas de carbopol 940 são 
dispersas em água, elas formam uma dispersão aquosa com pH na faixa de 2,8 a 
3,2. Neste estado pré-dissolvido, as moléculas de carbopol estão altamente 
enroladas, resultando em uma capacidade espessante reduzida até que 
o processo de hidratação esteja completo. No entanto ele é muito usado na 
indústria cosmética e farmacêutica, como espessante e formador de Gel Para 
cabelo, Gel pós Barba, Doutorzinho, Álcool Gel Antissépticos, Loções corporais 
em gel e outros também é utilizado para suspender ingredientes não 
solúveis, como estabilizante e agente de consistência em emulsões. O 
Carbopol 940 é um agente gelificante, utilizado na preparação de géis 
transparentes. É o preferido por produzir géis cristalinos, brilhantes aquosos ou 
hidroalcóolicos. É o de maior efeito espessante, dentre as resinas de carbopol. 
Possui fraca tolerância a eletrólitos. Somente pode ser empregado em 
preparações tópicas. A estabilidade dos géis de carbopol: varia de acordo 
como tipo de carbopol. A faixa de pH para a máxima viscosidade situa-
se entre 6 e 11. Concentrações usuais: 0,5 – 2,0 % (a faixa de concentração 
usual pode variar conforme o tipo de carbômero).-Carbopol 934: Fraca 
tolerância iônica produz géis turvos, porém oferece boa estabilidade e 
viscosidade alta em emulsões e suspensões. 
 
B. Qual outro componente poderia ser utilizado no lugar do Carpobol para obtenção 
de um gel? 
Alternativas ao Carbopol para a obtenção de um gel incluem: 
Luviset 360: Considerado a melhor alternativa para substituir o Carbopol na 
fabricação de álcool em gel. 
Nano celulose: Extraída de pinus e eucalipto, tem mostrado eficácia na 
substituição do Carbopol. 
 
 
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Essas opções podem ser utilizadas para formar géis em substituição ao Carbopol, 
dependendo das necessidades específicas da fórmula. 
 
C. O gel foi formado espontaneamente? 
O álcool gel não foi formado espontaneamente. 
A formação de um gel, que é uma forma farmacêutica semissólida, requer a presença 
de agentes gelificantes apropriados para conferir firmeza a uma solução ou dispersão. 
Esses agentes, como carbômeros ou hidroxietilcelulose, precisam ser adicionados e, 
em muitos casos, há um processo de mistura e, por vezes, aquecimento ou 
resfriamento envolvido para que a estrutura gelatinosa se forme. Portanto, a formação 
de um gel é um processo induzido e controlado, não espontâneo. 
 
D. Porque é necessário ajustar o pH da formulação com trietanolamina? 
O ajuste do pH da formulação com trietanolamina é necessário por várias razões: 
Estabilidade: A trietanolamina ajuda a manter a estabilidade da formulação, 
garantindo que o pH permaneça dentro de uma faixa adequada para a estabilidade 
do produto. 
Compatibilidade: Ela pode ser usada para ajustar o pH de formulações que 
contenham ingredientes ácidos ou básicos, garantindo a compatibilidade entre os 
componentes. 
Tolerância da pele: O ajuste de pH é crucial para garantir que o produto final seja 
suave e seguro para a pele, evitando irritações. 
Ativação de ingredientes: Em algumas formulações, o pH adequado é necessário 
para ativar ou potencializar a eficácia de certos ingredientes ativos. 
Esses fatores tornam o ajuste do pH com trietanolamina fundamental na qualidade 
e eficácia das formulações cosméticas e farmacêuticas. 
O ajuste de ph é necessário para atingir a consistência de gel e também pra torná-
lo próximo ao ph da pele que é o ph neutro, porque sem a trietanolamina essa 
mistura fica com ph base, que entrando em contato com a pele vai ocasionar 
irritação. 
 
 
 
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E. Na sua opinião, qual a etapa/processo mais crítico no preparo da formulação de 
álcool em gel? 
O processo mais crítico é o ajuste de ph. 
A etapa mais crítica no preparo da formulação de álcool em gel é a mistura e 
homogeneização dos ingredientes, garantindo a concentração adequada de álcool 
e a segurança do processo. 
O álcool em gel é um produto essencial para a higienização das mãos, 
especialmente em tempos de pandemia. A sua eficácia depende de uma série de 
etapas no processo de fabricação, cada uma com sua importância. No entanto, 
uma das etapas mais críticas é a mistura e homogeneização dos ingredientes. 
Durante a mistura, é fundamental garantir que o álcool etílico (geralmente etanol) 
seja combinado de maneira uniforme com os outros componentes, como o agente 
gelificante (por exemplo, carbopol), a glicerina (para hidratação) e a água. A 
concentração de álcool deve ser mantida entre 60% e 70% para garantir a eficácia 
antimicrobiana. Se a mistura não for homogênea, pode haver áreas do produto 
final com concentrações inadequadas de álcool, comprometendo sua eficácia. 
Além disso, a homogeneização adequada evita a formação de grumos e garante 
uma textura uniforme, o que é importante para a aceitação do produto pelo 
consumidor. A temperatura e a ordem de adição dos ingredientes também são 
fatores críticos que podem afetar a qualidade do produto final. 
Outro ponto importante é a segurança durante o processo de mistura. O álcool é 
altamente inflamável, e medidas de segurança rigorosas devem ser seguidas para 
evitar acidentes. Isso inclui a utilização de equipamentos à prova de explosão e a 
realização do processo em áreas bem ventiladas. 
Portanto, a etapa de mistura e homogeneização é crucial não apenas para garantir 
a eficácia do álcool em gel, mas também para assegurar a segurança durante a 
fabricação e a qualidade do produto. 
 
 
 
 
 
 
 
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F. Quais os ensaios necessários para o controle de qualidade da formulação de 
álcool em gel? 
Para o controle de qualidade da formulação de álcool em gel, são necessários testes 
de pureza e teor: Verificar a concentração de álcool com um alcoômetro e ajustar a 
formulaçãoconforme necessário. 
Análise da produção final: Realizar a análise da solução final para garantir que a 
concentração de álcool esteja dentro dos limites aceitos, que devem ser ± 5% da 
concentração alvo. 
Ensaios físico-químicos: Realizar ensaios de identificação, pureza, teor, 
desenvolvimento de método analítico e equivalência farmacêutica. 
Testes de estabilidade: Avaliar a estabilidade do produto, considerando fatores como 
temperatura, luz e presença de microrganismos. 
Esses ensaios são essenciais para garantir que o produto final atenda aos padrões 
de qualidade estabelecidos. 
 
G. Para evitar o uso indevido/ingestão do álcool por crianças, qual componente 
deveria ser utilizado? 
Para evitar o uso indevido ou a ingestão de álcool por crianças, um componente que 
pode ser utilizado é o "amargo" ou substâncias que tornam o álcool desagradável ao 
paladar, como o benzoato de denatônio. Este é um agente amargante extremamente 
potente, adicionado em pequenas quantidades para desencorajar a ingestão 
acidental, especialmente por crianças, devido ao seu sabor intensamente amargo. 
 
 
TEMA DA AULA: PASTA D’ÁGUA 
 
A. Qual a importância da etapa de trituração dos pós utilizados na formulação de 
pasta d’água? 
A etapa de trituração dos pós utilizados na formulação de pasta d’água é crucial para 
garantir a homogeneidade e a consistência da mistura. Esse processo reduz o 
tamanho das partículas dos pós, permitindo uma distribuição mais uniforme na 
solução, o que evita a formação de grumos e facilita a aplicação do produto na pele. 
 
 
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RELATÓRIO 01 
DATA: 
 
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Além disso, facilita a aplicação e melhora a estabilidade da pasta, evitando 
sedimentação de partículas grandes, onde mantém eficácia e duração a 
longo tempo. 
 
B. Qual a função farmacotécnica da glicerina? 
A glicerina, também conhecida como glicerol, é um composto orgânico que 
atua como um agente umectante. Na farmácia e em produtos cosméticos, 
ela desempenha várias funções importantes. A principal delas é manter 
a maciez e a umidade da pele, o que ajuda a prevenir o ressecamento. 
Além disso, a glicerina é usada para conferir brilho e suavidade aos 
produtos aplicados na pele. Sua viscosidade também contribui para a 
textura e a consistência dos cosméticos e medicamentos, ajudando a 
melhorar a aplicação e a sensação dos produtos sobre apele. Além disso, a 
glicerina tem propriedades emolientes que ajudam a hidratar e proteger 
a pele, tornando-a uma substância valiosa em diversas formulações. 
 
C. Qual a aplicação terapêutica da formulação preparada (pasta d’água)? 
A recomendação é para o uso em tratamentos de condições da pele, 
como queimaduras leves, escoriações e assaduras. 
A aplicação terapêutica da formulação preparada (pasta d’água) inclui: 
Tratamento de assaduras: A pasta d'água é utilizada para aliviar a irritação e 
promover a cicatrização de assaduras. 
Queimaduras leves: Ela é eficaz no tratamento de queimaduras superficiais. 
Irritações cutâneas: A pasta d'água ajuda a reduzir a vermelhidão e a irritação na 
pele. 
Propriedades antissépticas: Ela atua como um antisséptico, ajudando a combater 
infecções na pele. 
Essas propriedades fazem da pasta d'água uma opção popular para diversas 
condições de pele. 
 
 
 
 
 
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RELATÓRIO 01 
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D. Na sua opinião, qual a etapa mais crítica do processo de manipulação da 
formulação (pasta d’água)? 
Na minha opinião, a etapa mais crítica do processo de manipulação da formulação 
da pasta d'água é a homogeneização. pois a adição excessiva de água pode 
causar grumos e comprometer a homogeneidade do produto. Durante essa etapa, 
é crucial garantir que todos os ingredientes estejam completamente misturados 
para garantir a consistência e a eficácia desejada da pasta. Qualquer falta de 
homogeneização pode resultar em uma formulação inconsistente, o que pode 
afetar negativamente a qualidade e o desempenho do produto final. 
 
E. Qual o tipo de embalagem mais adequado para a formulação? 
Para a pasta d'água, recomenda-se o uso de recipientes de plástico, como potes 
ou baldes, que são leves e resistentes à umidade. Para pomadas 
medicamentosas, a bisnaga é a escolha mais apropriada, pois facilita a aplicação 
controlada e protege o conteúdo da contaminação. 
 
TEMA DA AULA: GEL PARA CONTUSÕES (GELOL) 
A. O que aconteceu durante a mistura/trituração do mentol e cânfora? Explique o 
fenômeno físico-químico envolvido no processo observado. 
Durante a mistura/trituração do mentol e cânfora, ocorre um fenômeno físico 
chamada sublimação, onde as substâncias sublimam diretamente do estado sólido 
para o estado gasoso, sem passar pelo estado líquido. Isso é facilitado pela 
trituração, que aumenta a superfície de contato entre as partículas sólidas, 
permitindo a liberação de vapores dos compostos, resultando em uma mistura 
homogênea. 
No caso do mentol e cânfora, ambos são capazes de sublimar a temperaturas 
ambiente. Durante a trituração, a energia mecânica aplicada aumenta a superfície 
de contato entre as partículas sólidas, facilitando a sublimação. Isso resulta na 
liberação de vapores dos compostos, que se misturam de forma homogênea. Este 
processo é um exemplo de uma mudança física, pois não envolve a formação de 
novas substâncias, apenas a reorganização das partículas. 
 
 
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DATA: 
 
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Na aula prática foram utilizados 95 g de base gel, 2 g canfora, 1 g solicilato de 
metila, 1 g mentol e 0,02 g propil parabeno. 
 
B. Qual a função terapêutica do salicilato de metila, cânfora e mentol? 
A função terapêutica do salicilato de metila, cânfora e mentol é a seguinte: 
Salicilato de metila: Analgésico e anti-inflamatório, utilizado para aliviar dores 
musculares e articulares. 
Cânfora: Possui propriedades analgésicas e anti-inflamatórias, sendo usada para 
aliviar dores musculares e articulares. 
Mentol: Tem efeito refrescante e analgésico, sendo utilizado para aliviar dores 
leves e coceira na pele. 
Esses componentes são frequentemente encontrados em pomadas e géis para o 
alívio de dores musculares e contusões. 
 
C. Por que se faz necessário adicionar propilparabeno na formulação? 
O propilparabeno é adicionado na formulação por várias razões importantes: 
Propriedades antimicrobianas: Ele ajuda a inibir o crescimento de microrganismos, 
prolongando a vida útil do produto. 
Conservação: A presença do propilparabeno previne o crescimento de bactérias e 
fungos, garantindo a segurança do usuário. 
Economia: É eficaz em concentrações baixas, tornando-se uma escolha 
econômica para a preservação de produtos cosméticos e farmacêuticos. 
É importante observar as regulamentações locais e considerar possíveis 
preocupações com alergias ou sensibilidades ao propilparabeno. 
 
D. A formulação desenvolvida tem efeito terapêutico local ou sistêmico? Explique. 
 A formulação desenvolvida tem efeito terapêutico local, pois atua no local onde é 
 Aplicada. Isso ocorre quando a formulação, como pomadas, contém ingredientes 
 que são absorvidos pela pele, promovendo a cura e alivio de condições 
 especificas como irritações e inflamações. 
O efeito terapêutico local: Ocorre quando a formulação age diretamente no local 
de aplicação, sem ser significativamente absorvida para a corrente sanguínea e 
 
 
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RELATÓRIO 01 
DATA: 
 
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distribuída para outras partes do corpo. Exemplos incluem cremespara a pele, 
colírios para os olhos ou sprays nasais para a congestão. 
O efeito terapêutico sistêmico: Ocorre quando a formulação é absorvida e 
distribuída por todo o corpo através da corrente sanguínea, agindo em órgãos ou 
tecidos distantes do local de aplicação. Exemplos incluem medicamentos orais, 
injetáveis ou trans dérmicos. 
No entanto para determinar se o efeito é local ou sistêmico, é necessário 
considerar a via de administração (como o medicamento é introduzido no corpo) e 
a farmacocinética da formulação (como o corpo processa o medicamento, 
incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção). Por exemplo, uma 
formulação tópica pode ter um efeito local se a substância ativa não for absorvida 
pela pele, ou um efeito sistêmico se for absorvida e entrar na circulação sanguínea. 
 
TEMA DA AULA: POMADA PARA ASSADURA 
A. Analisando a formulação, identifique e justifique qual(is) componente(s) da 
formulação é/são princípio(s) ativo(s) e qual(is) é/são adjuvante(s) farmacêutico(s). 
Os Princípio(s) ativo(s) farmacêutico(s): São as substâncias responsáveis pelo efeito 
terapêutico da pomada, ou seja, aquelas que agem diretamente no tratamento ou 
prevenção da assadura. Em pomadas para assadura, exemplos comuns de princípios 
ativos incluem óxido de zinco (com propriedades protetoras e adstringentes) e 
nistatina (em casos de assaduras com infecção fúngica). A justificativa para identificá-
los como princípios ativos é que eles são os componentes que exercem a ação 
farmacológica desejada. 
Os Adjuvante(s): Também conhecidos como excipientes, são as substâncias que 
compõem a base da formulação e auxiliam na estabilidade, consistência, absorção e 
aplicação do princípio ativo, mas não possuem efeito terapêutico direto. Em pomadas 
para assadura, exemplos de adjuvantes incluem vaselina, lanolina, óleos minerais, 
ceras e conservantes. A justificativa para identificá-los como adjuvantes é que eles 
fornecem o veículo para o princípio ativo e garantem a qualidade e segurança do 
produto, sem exercerem uma ação farmacológica por si só. 
 
 
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Na aula prática para fazer a pomada foram utilizados óxido de zinco 10 g, 
Propilparabeno 0,02 g, talco 5g, lanolina 20 g, vaselina solida 64,48 g e glicerina 0,05 
g. 
 
B. A lanolina e vaselina podem ser classificadas em que tipo de base de pomada? 
A lanolina e a vaselina podem ser classificados como bases oleaginosas de 
pomadas, de acordo com a Farmacopeia Americana (USP). Essas bases são 
substâncias gordurosas e hidrofóbicas, que ajudam a reter a umidade e formam 
uma barreira protetora na pele, sendo amplamente utilizadas em produtos 
dermatológicos. 
É considerada uma base de absorção, por possuir a capacidade de 
absorver água adicional, possui característica oleosa e tem a capacidade 
emulsionante devido à lanolina presente na formulação. 
 
C. Com base na composição da pomada, quais os mecanismos de hidratação que a 
formulação pode promover à pele do paciente que fizer uso? 
Os mecanismos de hidratação que a formulação de pomadas pode promover à pele 
incluem: 
Oclusão: A pomada se estabelece como uma barreira protetora, evitando a perda de 
umidade da pele. 
Humectação: Ingredientes como glicerina e poliálcoois ajudam a absorver a umidade 
da pele, mantendo-a hidratada. 
Emolência: Substâncias emolientes lipófilas, como óleos e glicerina, ajudam a 
suavizar a pele e a torná-la mais maleável. 
Prevenção de umidade: A pomada atua como uma barreira que impede a fuga de 
umidade, protegendo a pele. 
Esses mecanismos são essenciais para a manutenção da saúde e aparência da pele, 
especialmente em condições de ressecamento. 
 
D. Na sua opinião, qual a etapa crítica da manipulação/preparação da formulação? 
A etapa mais crítica é a hidratação do polímero, pois a adição excessiva 
de líquido pode causar grumos e comprometer a homogeneidade do produto. 
 
 
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E. Quais os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação? 
Os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação incluem: 
Ensaios físico-químicos: Testes para verificar propriedades como pureza, 
identificação, densidade, pH e outros. 
Ensaios de pureza: Verificação de impurezas em substâncias químicas. 
Ensaios de identificação: Confirmar a identidade de substâncias. 
Ensaios de teor: Avaliar a quantidade de princípio ativo em produtos. 
Desenvolvimento de método analítico: Criar métodos para a análise de produtos 
acabados. 
Esses ensaios são essenciais para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos 
produtos em diversas indústrias, incluindo farmacêutica e alimentícia. 
 
TEMA DA AULA: TALCO ANTISÉPTICO 
A. Qual a aplicação terapêutica da formulação manipulada/preparada? 
Indicado para prevenir e tratar problemas inflamatórios na pele. Ideal para assaduras, 
brotoejas, pruridos e frieiras. Combate também os odores da transpiração na região 
dos pés e das axilas. Possui ação antisséptica, antibacteriana, fungicida, secativa e 
desodorante. 
 
B. A formulação desenvolvida tem efeito local ou sistêmico? 
Tem efeito local, pois é aplicada diretamente no local de tratamento, como em 
talcos, pomadas ou cremes, onde o efeito farmacológico ocorre na área de 
aplicação. 
 
C. Explique a motivação farmacotécnica envolvida na trituração dos pós em gral e 
pistilo? 
A trituração de pós em gral e pistilo é uma etapa fundamental no 
processo de manipulação de medicamentos, pois garante que o produto final 
tenha características homogêneas e atenda às especificações estabelecidas. 
A trituração, juntamente com a mistura e tamisação, são operações complexas 
 
 
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RELATÓRIO 01 
DATA: 
 
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e precisas que devem ser realizadas de forma adequada para assegurar a qualidade 
do produto. 
 
D. Explique o processo de diluição geométrica e a importância deste no preparo da 
formulação? 
A diluição geométrica é um método utilizado na farmacologia para garantir que 
pequenas quantidades de fármacos, especialmente potentes, estejam 
uniformemente distribuídas em uma mistura. Essa técnica é essencial para 
aumentar a segurança e precisão na pesagem de substâncias difíceis de serem 
pesadas com exatidão. O processo envolve a adição sequencial de componentes, 
onde cada um é misturado com um volume aproximadamente igual do diluente, 
resultando em uma mistura mais homogênea. É especialmente útil em formulações 
que exigem proporções diferentes de componentes e em fármacos de baixa 
dosagem, onde a homogeneidade é crucial para a eficácia e segurança do produto 
final.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE PRÁTICA 02 
Eliane Araújo Silva Braga 
01589703 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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RELATÓRIO 02 
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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Farmacotécnica 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: Eliane Araújo Silva Braga MATRÍCULA: 01589703 
CURSO: Farmácia POLO: Unama Parque Shopping 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Widson Santos 
 
ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
• O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e 
• concisa; 
• O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema; 
• Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado); 
• Tamanho: 12; 
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm; 
• Espaçamento entre linhas: simples; 
• Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
TEMA DA AULA: VASELINASALICILADA 
 
A. Qual a forma farmacêutica preparada? 
 
A vaselina salicilada é uma pomada que se enquadra na forma farmacêutica de 
pomada. Quando combinada com um princípio ativo como o ácido salicílico, forma 
uma pomada, que é uma forma farmacêutica semissólida, geralmente oleosa, 
utilizada para veicular substâncias ativas. Essa formulação é caracterizada por ser 
uma mistura semissólida de substâncias medicinais e veículo, muitas vezes à base 
de gorduras ou óleos, proporcionando uma aplicação tópica direta sobre a pele ou 
mucosas. 
A forma da vaselina salicilada feita em aula foi a forma semissólida. 
Para que essa composição ficasse dessa forma foi utilizada 1,5g 
de ácido salicílico a 5%, 0,5g de vaselina líquida a 1,7% e 30g de 
vaselina sólida q.s.p. Essa forma farmacêutica é representada por 
cremes, géis e cremes que servem para aplicação na pele, nos olhos 
e em outras partes do corpo como nariz, vagina ou reto. Tem uma boa 
biocompatibilidade com a pele, pois é usada em diversas áreas, além de 
serem de fácil aplicação. 
 
 
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RELATÓRIO 02 
DATA: 
 
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B. Em qual base de pomada a vaselina sólida pode ser classificada? 
 
A vaselina sólida pode ser classificada como base de pomada oleosa, pois a 
mesma é composta principalmente por substancias lipofílicas, como a vaselina, 
que criam uma barreira protetora na pele. Elas são usadas em formulações que 
buscam um efeito emoliente e oclusivo. 
 
C. Por que a formulação não foi adicionada de conservante? 
 
A vaselina sólida é uma base oleosa com baixa atividade de água, 
reduzindo a necessidade de conservantes devido à menor probabilidade 
de crescimento microbiano. 
 
 
D. Qual a aplicação terapêutica da fórmula preparada? 
 
A fórmula preparada da vaselina salicilada é indicada para o tratamento de 
calosidade e cicatrizes. A vaselina salicilada possui propriedades antimicrobianas 
e anti-inflamatórias, que ajudam a proteger a pele e a prevenir a contaminação por 
bactérias e fungos oportunistas. É especialmente útil em casos de rachaduras nos 
pés e calosidades, proporcionando uma camada protetora que ajuda a acelerar a 
cicatrização e a manter a integridade da pele. 
Ela é aplicada para o alívio de dores musculares, contusões, dores articulares e 
condições dermatológicas. 
 
 
E. A formulação é de uso oral ou tópico? O efeito é local ou sistêmico? 
 
A formulação de vaselina salicilada é de uso tópico, sendo aplicada diretamente 
sobre a pele. O efeito é local, atuando diretamente na área onde a pomada é 
aplicada para aliviar dor e inflamação, sem efeitos sistêmicos significativos. 
 
F. Quais os ensaios de controle de qualidade são necessários para a formulação da 
vaselina salicilada? 
 
A formulação da vaselina salicilada, que é uma pomada, incluem: 
Ensaios de pureza: Para determinar a presença de impurezas orgânicas e inorgânicas 
nas matérias-primas e no produto final. 
Doseamento do princípio ativo: Para verificar se a quantidade de ácido salicílico 
presente na formulação está dentro dos limites aceitáveis. 
Teste de dissolução: Para determinar a quantidade de ácido salicílico que se dissolve 
em um meio específico, simulando a liberação do fármaco no local de aplicação. 
 
 
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RELATÓRIO 02 
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Determinação de pH: Para assegurar que o pH da formulação é adequado para uso 
tópico e não causará irritação na pele. 
Densidade: Para verificar a uniformidade da formulação e garantir que a densidade 
esteja dentro dos padrões estabelecidos. 
Volume médio ou peso médio: Para garantir a uniformidade do conteúdo das 
embalagens. 
Ensaios microbiológicos: Para verificar a ausência de contaminação microbiana na 
formulação, garantindo a segurança do produto. 
 
 
G. Qual o mecanismo de hidratação da vaselina? 
 
A vaselina atua como um emoliente e oclusivo, formando uma barreira na pele que 
retém a umidade e evita a perda de água. Isso ajuda a hidratar a pele seca e a 
proteger contra o ressecamento. A vaselina cria uma camada protetora que 
mantém a pele úmida, especialmente útil para áreas como cotovelos e joelhos que 
tendem a secar mais rapidamente. Além disso, a vaselina pode ser usada em 
máscaras faciais e como um remédio caseiro para tratar feridas menores. 
Ela ajuda a acalmar irritações gerais e evitar que a pele fique ainda mais seca, 
além de promover uma recuperação rápida das fissuras. 
 
 
 
TEMA DA AULA: SUPOSITÓRIO DE GLICERINA 
 
 
A. Qual a função farmacêutica da glicerina? 
 
A Glicerina tem, várias funções farmacêuticas, dentre elas: Formação de película 
protetora: A glicerina farmacêutica forma uma película protetora sobre a 
pele, que ajuda a proteger locais irritados ou lesionados de estímulos 
ambientais. Laxante: A glicerina pode ser usada como um agente laxante 
suave, ajudando a aliviar a constipação. Umidificante: A glicerina pode ser 
usada como umidificante em inalações, ajudando a tratar problemas 
respiratórios, como a bronquite. Composição de cápsulas e supositórios: A 
glicerina é usada na composição de cápsulas farmacêuticas e supositórios. 
Composição de anestésicos, xaropes, antibióticos e antissépticos: A glicerina 
é usada na composição de anestésicos, xaropes, antibióticos e antissépticos. 
 
 
 
 
 
 
 
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DATA: 
 
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B. Qual a função do estearato de sódio? 
 
O estearato de sódio é um estabilizador e espessante que ajuda a 
endurecer sabonetes e desodorizantes sólidos, permitindo uma grande 
variedade de formas e tamanhos e eliminando a necessidade de 
embalagens e conservantes sintéticos desnecessários. 
 
C. Com base na formulação, explique e fundamente porque o supositório preparado 
funde ao entrar em contato com o local de administração. 
 
Um supositório é uma forma de medicamento projetada para administração em 
uma cavidade corporal, onde se dissolve ou funde para liberar a substância ativa 
que ele contém. O fenômeno de fusão, ou derretimento, de um supositório ao 
entrar em contato com o local de administração está relacionado principalmente à 
sua formulação e ao ambiente onde é inserido. 
 Composição do Supositório: 
Os supositórios são geralmente compostos por uma base lipossolúvel, como 
manteiga de cacau, ou uma base hidrossolúvel, como o polietilenoglicol. Essas 
bases são escolhidas especificamente por suas propriedades de fusão a 
temperaturas que estão próximas à temperatura corporal. 
 Temperatura Corporal: 
A temperatura interna do corpo humano é geralmente em torno de 37°C (98,6°F). 
Quando o supositório é inserido no corpo, ele rapidamente atinge essa 
temperatura. A base do supositório é formulada para derreter ou dissolver a esta 
temperatura, facilitando a liberação dos medicamentos que ela transporta. 
Local de Administração: 
A cavidade onde o supositório é inserido, como o reto, é altamente vascularizada 
e geralmente tem um ambiente mucoso úmido, o que também ajuda a dissolver ou 
derreter a base do supositório. O calor do corpo e a umidade são fatores cruciais 
que colaboram para que o supositório amoleça e eventualmente libere o 
medicamento. 
Absorção do Medicamento: 
Quando a base do supositório se dissolve ou funde, o medicamento contido é 
liberado e prontamente absorvido pela mucosa do reto, vagina ou uretra 
(dependendo do tipo de supositório). Esta forma de administração pode promover 
uma absorção rápida e eficaz do medicamento devidoà rica circulação sanguínea 
nas paredes dessas cavidades. 
Este processo garante que os compostos ativos sejam eficazes de maneira rápida, 
passando o sistema digestivo e evitando a destruição de compostos sensíveis à 
digestão. Portanto, a eficácia e o modo de ação dos supositórios estão 
intrinsecamente ligados à sua formulação e propriedades físicas em relação à 
temperatura corporal. 
 
 
 
 
 
 
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DATA: 
 
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D. A base do supositório preparada é hidrofílica ou lipofílica? Explique como a 
composição da base pode influenciar na liberação e absorção do princípio ativo 
presente no supositório. 
 
A base de um supositório pode ser hidrofílica ou lipofílica, dependendo da 
solubilidade do fármaco. A composição da base influencia a liberação e 
absorção do princípio ativo. Bases hidrofílicas: São geralmente desenvolvidas 
com polietilenoglicol (PEG) ou gelatina glicerinada são utilizadas para veicular 
fármacos lipossolúveis, pois favorecem a liberação do fármaco no organismo. 
Bases lipofílicas: São comumente produzidas com manteiga de cacau, são 
utilizadas para veicular fármacos hidrossolúveis, pois favorecem a liberação do 
fármaco no organismo. 
A quantidade de base e a proporção entre a base e o fármaco devem ser as corretas, 
para evitar problemas na liberação e dosagem. 
Em resumo, a natureza da base (hidrofílica ou lipofílica) e a natureza do princípio ativo 
(hidrofílico ou lipofílico) devem ser consideradas para otimizar a liberação e absorção 
do fármaco no supositório. 
 
E. Na sua opinião, qual a etapa mais crítica na obtenção dos supositórios? 
 
A etapa mais crítica na obtenção dos supositórios é a trituração dos pós utilizados 
na formulação. Essa etapa é essencial para uniformizar o tamanho dos sólidos, 
garantindo que a aplicação seja eficaz e não cause agressão à pele. Sem a 
trituração adequada, a formulação pode ser considerada um agente esfoliante, em 
vez de uma pasta d'água, e não atenderá à sua função terapêutica. 
Fazer a medição das proporções corretas entre a base e o fármaco. 
Se a proporção não for adequada, pode ocorrer a quebra da forma 
farmacêutica ou problemas na liberação e dosagem do medicamento. 
 
F. Quais os ensaios de controle de qualidade são necessários para o supositório? 
 
Os ensaios de controle de qualidade necessários para supositórios incluem: 
Identificação e quantificação do princípio ativo: Análises para garantir que a 
substância ativa esteja presente na quantidade correta. 
Testes de estabilidade: Avaliação da estabilidade do produto ao longo do tempo para 
garantir sua eficácia e segurança. 
Ensaios físico-químicos: Testes que garantem que os supositórios atendam aos 
padrões de qualidade estabelecidos. 
Amostragem e testes de produtos acabados: Coleta de amostras e realização de 
testes em produtos acabados para verificar a conformidade com as especificações. 
Ensaios de contra- prova: Realização de testes adicionais para confirmar a qualidade 
e a segurança do produto. 
Esses ensaios são essenciais para garantir a qualidade e a segurança dos 
supositórios. No entanto o ensaio do ponto de fusão é o considerado mais importante. 
 
 
 
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G. Quais as condições de armazenamento adequadas? 
 
As condições de armazenamento adequadas dos supositórios incluem: 
Temperatura ambiente: Armazenar em temperatura entre 15 e 30ºC. 
Proteção contra umidade: Evitar ambientes úmidos, pois os supositórios podem 
absorver água e ficar com aspecto esponjoso, especialmente aqueles à base de PEG. 
Proteção contra luz e calor: Manter os supositórios longe de fontes de luz e calor. 
Embalagem original: Armazenar na embalagem original para manter a integridade e a 
eficácia do produto. 
Essas condições ajudam a garantir a estabilidade e a eficácia dos supositórios. 
 
H. A formulação preparada é de uso local ou sistêmico? 
 
A formulação preparada de supositórios é considerada de uso local, pois é 
administrada diretamente na área afetada. No entanto, dependendo do princípio ativo, 
pode ter efeitos sistêmicos, pois alguns fármacos podem ser absorvidos pela mucosa 
retal e entrar na circulação sistêmica. Portanto, a formulação pode exercer tanto 
efeitos locais quanto sistêmicos, dependendo do uso específico e do princípio ativo 
utilizado. 
 
 
TEMA DA AULA: GEL BASE 
 
A. Qual a classe farmacotécnica de cada componente da formulação? 
 
A classe farmacotécnica de cada componente da formulação do gel base pode incluir: 
Ácido bórico: Utilizado como antisséptico e antibacteriano, atuando na limpeza de 
vidraçarias e na tratar condições infecciosas da pele e mucosas. 
Metil parabeno e Propilparabeno: Agentes conservantes que impedem a proliferação 
de fungos e bactérias, garantindo a segurança do produto. 
Carbopol 940: Agente gelificante que proporciona viscosidade e forma ao gel, sendo 
utilizado para produzir géis cristalinos e brilhantes. 
Sacarina: Usada como corante e sabor doce, contribuindo para a estabilidade e cor 
da formulação. 
Esses componentes desempenham funções farmacotécnicas específicas, 
contribuindo para a eficácia e segurança do gel base. 
Para identificar a classe farmacotécnica de cada componente de uma formulação de 
gel base, é importante considerar os ingredientes comuns. Aqui estão algumas 
classes típicas: 
Agentes Gelificantes: Responsáveis pela formação do gel (ex: carbômeros, 
hidroxietilcelulose). 
Veículos: Solventes que ajudam na dissolução dos componentes (ex: água, glicerina). 
Conservantes: Para evitar contaminação microbiana (ex: metilparabeno). 
 
 
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RELATÓRIO 02 
DATA: 
 
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Aditivos: Podem incluir agentes umectantes ou emolientes (ex: propilenoglicol). 
 
B. O gel preparado é não-iônico ou aniônico? Fundamente sua resposta. 
 
Um gel não-iônico é um cosmético viscoso e transparente que utiliza um 
polímero derivado de celulose como agente gelificante. Pois ele tem ação 
emoliente e mexe na capacidade de manter a viscosidade do produto final, 
além de conter baixo pH, e tem rápida absorção. 
 
C. Por que é necessário o ajuste do pH com trietanolamina? 
 
É necessário para garantir a estabilidade e a qualidade de produtos 
cosméticos e farmacêuticos. Cada formulação tem ingredientes específicos 
que funcionam em determinados valores de pH. É preciso que esses 
valores sejam compatíveis com o local de aplicação no corpo, que também 
tem suas especificidades de pH. E o ajuste de p H também é 
fundamental para a solubilização de determinada substância, ou para 
garantir sua estabilidade e promover sua ação. 
O ajuste do pH da trietanolamina (TEA) é necessário para que os ingredientes de 
uma formulação trabalhem de forma adequada e sejam compatíveis 
com o local de aplicação no corpo. 
 
D. A formulação preparada é de uso interno ou externo? 
 
A formulação preparada, quando se refere a um "gel base", geralmente é de uso 
externo. Pois géis bases são frequentemente utilizados em formulações 
farmacêuticas e cosméticas para aplicação tópica, ou seja, na pele ou mucosas 
externas. 
Eles servem como veículo para a incorporação de princípios ativos que serão 
absorvidos localmente ou terão ação na superfície da pele. 
Exemplos incluem géis para dores musculares, géis hidratantes, géis para acne, 
entre outros. 
Embora existam géis para uso interno (como alguns géis orais ou vaginais), a 
menção genérica de "gel base" sem um contexto específico de uso internosugere 
a aplicação tópica, que é o uso mais comum para géis em geral. 
 
E. Em comparação aos cremes e pomadas, o gel preparado tem maior ou menor 
capacidade de permeação na pele? Além disso, o gel tem maior ou menor tempo 
de permanência na pele? Por fim, a capacidade de hidratação através do gel é 
maior ou menor? Justifique as suas respostas. 
 
O gel preparado, em comparação aos cremes e pomadas, apresenta as seguintes 
características: 
 
 
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DATA: 
 
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Capacidade de permeação na pele: O gel possui maior capacidade de permeação na 
pele. Isso ocorre devido à sua base aquosa e à ausência de componentes lipofílicos 
em grandes quantidades, o que facilita a absorção dos princípios ativos na pele. 
Tempo de permanência na pele: O gel tem menor tempo de permanência na pele. 
Sua formulação menos oclusiva e mais volátil faz com que evapore mais rapidamente 
em comparação com cremes e pomadas, que formam uma camada mais persistente 
na superfície da pele. 
Capacidade de hidratação: A capacidade de hidratação através do gel é menor em 
comparação com cremes e pomadas. Embora possa proporcionar uma sensação de 
frescor e hidratação inicial, a menor exclusividade e o rápido tempo de permanência 
do gel resultam em uma hidratação menos duradoura e intensa do que a 
proporcionada por formulações mais ricas em lipídios. 
Pois a composição do gel, predominantemente aquosa e com menor teor de 
substâncias oleosas, permite uma absorção mais rápida e profunda dos ativos (maior 
permeação). No entanto, essa mesma característica, aliada à sua volatilidade, resulta 
em menor tempo de permanência e menor capacidade de formar uma barreira 
oclusiva que retenha a umidade na pele, explicando a menor capacidade de 
hidratação prolongada. 
 
F. Quais conservantes foram utilizados na formulação? 
 
Os conservantes utilizados na formulação do gel base incluem: 
Parabenos: como metilparabeno e Propilparabeno, que são amplamente utilizados 
devido à sua eficácia antimicrobiana. 
Ácido Sórbitol: que pode ser de origem natural ou sintético, utilizado como 
conservante. 
Fenoxietanol: que pode ser derivado do chá verde ou sintetizado em laboratório, 
também utilizado como conservante. 
Triclosan: um agente amplamente utilizado em produtos de cuidados pessoais, como 
desodorantes. 
Esses conservantes ajudam a retardar ou inibir o crescimento microbiológico durante 
a fabricação e estocagem do produto. 
 
 
G. Na formulação gel base, foi adicionado algum antiumectante? Se sim, qual foi este 
componente? 
 
Não, um antiumectante geralmente não é adicionado à formulação de um gel base 
com a finalidade de reduzir a umidade, pois o gel base é composto principalmente por 
uma fase aquosa e um agente gelificante. No entanto, um umectante, como o 
propilenoglicol, pode ser adicionado para diminuir a pegajosidade do gel. 
 
 
 
 
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DATA: 
 
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H. Quais os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação? 
 
Os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação do gel base 
incluem: Ensaios Organolépticos (aspecto, cor, odor), Ensaios Físico-Químicos (pH, 
densidade, espalhabilidade), Ensaios de Estabilidade (centrifugação, estresse de 
temperatura) e Ensaios Microbiológicos. 
 
 
TEMA DA AULA: DILUIÇÃO GEOMÉTRICA 1:10 
 
A. Qual a importância da diluição geométrica no preparado de formas farmacêuticas 
sólidas? 
A diluição geométrica é um método de mistura que garante a uniformidade 
na distribuição de fármacos em formas farmacêuticas sólidas. É importante 
para aumentar a segurança e precisão da pesagem de fármacos de baixa 
dosagem. 
 
 
B. Qual a importância do corante no processo de diluição geométrica? 
 
Garantir a uniformidade na distribuição de fármacos de baixa dosagem 
e difíceis de pesar com precisão. A diluição geométrica pode facilitar 
a obtenção da proporção correta de cada componente em sua mistura. 
 
 
C. O que poderia acontecer se o fármaco fosse misturado no excipiente (amido) sem 
o processo de diluição geométrica? Exemplifique os possíveis problemas de 
qualidade que poderiam surgir. 
 
Se o fármaco for misturado no excipiente (amido) sem o processo de 
diluição geométrica, a mistura pode não ser homogênea e podem surgir 
problemas de qualidade. A diluição geométrica é um método que garante a 
uniformidade na distribuição de fármacos. É o método mais comum para 
obter misturas de dois ou mais componentes. 
 
 
 
D. Quais os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação? 
 
Os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação incluem: 
Identificação: Verificar a identidade do princípio ativo através de métodos como 
espectroscopia ou cromatografia. 
Pureza: Realizar testes para determinar a pureza do composto, como cromatografia 
em camada fina (TLC) ou cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). 
Conteúdo: Medir a quantidade do princípio ativo na formulação, garantindo que esteja 
dentro dos limites especificados. 
 
 
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DATA: 
 
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Estabilidade: Avaliar a estabilidade do princípio ativo sob diferentes condições de 
armazenamento. 
Desintegração e dissolução: Testar a desintegração e a taxa de dissolução dos 
produtos farmacêuticos. 
Microbiológico: Realizar testes para garantir que a formulação esteja livre de 
contaminantes microbiológicos. 
Esses ensaios ajudam a garantir a qualidade e a eficácia do produto final. 
 
TEMA DA AULA: CREME DE UREIA 
 
A. Qual a função terapêutica da ureia? 
 
A ureia tem várias funções terapêuticas, principalmente na dermatologia. Ela é 
utilizada como um agente hidratante e esfoliante, ajudando a manter a umidade da 
pele e a remover células mortas. Além disso, a ureia pode ser usada no tratamento 
de condições como psoríase, eczema e xerose (pele seca), pois melhora a barreira 
cutânea e alivia a coceira. Em concentrações mais altas, também pode ter efeito 
queratolítico, ajudando a amolecer e remover lesões cutâneas. 
 
B. O creme base pode promover hidratação à pele por quais mecanismos? 
 
Os mecanismos de hidratação da pele por creme base incluem: 
Oclusão: Formação de uma barreira que impede a evaporação da água contida na 
pele, utilizando óleos minerais e silicones. 
Higroscopia: Substâncias que têm afinidade com a água, como glicerina e ácido 
hialurônico, que ajudam a reter a umidade. 
Aumento da barreira cutânea: Ingredientes como manteigas e óleos vegetais que 
ajudam a espessar a pele e melhorar sua barreira. 
Propriedades emolientes: Ingredientes que amaciam a pele, como óleos minerais, que 
contribuem para a hidratação. 
Esses mecanismos são essenciais para manter a pele saudável e hidratada. 
 
 
C. Sobre o seguinte processo farmacotécnico “Em um gral, dispersar a ureia com q.s. 
de propilenoglicol ou água destilada”, qual a função farmacotécnica do 
propilenoglicol ou água destilada? Explique a importância deste processo. 
 
A função farmacotécnica do propilenoglicol ou da água destilada neste processo é 
atuar como um veículo ou diluente, facilitando a dispersão da ureia. 
A importância deste processo reside em garantir a homogeneidade da formulação. Ao 
dispersar a ureia em um veículo adequado, evita-se a formação de aglomerados e 
assegura-se que a substância ativa esteja uniformemente distribuída na preparação 
final. Isso é crucial para garantir a eficácia terapêutica do produto, pois uma 
 
 
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distribuição desigual poderia levar a dosagensinconsistentes e, consequentemente, 
a resultados terapêuticos imprevisíveis. Além disso, a dispersão adequada pode 
influenciar a estabilidade da formulação e a liberação controlada do fármaco, quando 
aplicável. 
 
 
D. Com base na sua percepção da aula prática, qual a etapa mais crítica no 
preparo/manipulação da fórmula de creme de ureia? 
 
A etapa mais crítica no preparo/manipulação da fórmula de creme de ureia é a 
incorporação da ureia na base creme. 
A ureia é um ingrediente ativo que pode ser difícil de incorporar de forma 
homogênea em uma base creme, especialmente em altas concentrações. Se a 
ureia não for bem dispersa, pode ocorrer: 
Cristalização: A ureia pode se cristalizar, formando grânulos que tornam o creme 
áspero e ineficaz. 
Separação de fases: A ureia pode se separar da base creme, comprometendo a 
estabilidade e a eficácia do produto. 
Perda de eficácia: A distribuição irregular da ureia pode levar a uma ação 
terapêutica inconsistente. 
Para evitar esses problemas, é fundamental garantir uma incorporação lenta e 
gradual da ureia, com agitação constante e adequada, para obter uma dispersão 
homogênea e um produto final de qualidade. 
 
E. Quais os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação? 
 
A formulação de um creme de ureia inclui: 
Análise de Pureza: Para verificar o teor de ureia e identificar possíveis impurezas 
presentes na matéria-prima. 
Umidade: Para determinar o teor de umidade, que pode afetar a estabilidade e a 
conservação do produto final. 
pH: Para garantir que o pH do creme esteja dentro da faixa adequada para a pele e 
para a estabilidade da formulação. 
Viscosidade: Para avaliar a consistência do creme, que influencia a sua aplicação e 
espalhabilidade. 
Estabilidade: Para verificar a capacidade do creme de manter suas propriedades 
físicas, químicas e microbiológicas ao longo do tempo e sob diferentes condições de 
armazenamento. 
Contagem Microbiológica: Para garantir a ausência ou níveis aceitáveis de 
microrganismos, prevenindo contaminações e garantindo a segurança do produto. 
Ensaios de Liberação da Ureia: Para verificar se a ureia está sendo liberada de forma 
adequada e eficaz na pele. 
 
 
 
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TEMA DA AULA: CREME BASE 
 
A. Qual a função farmacotécnica do BHT? Explique a importância desse componente 
na estabilidade da fórmula e elenque os problemas que poderiam ocorrer caso não 
fosse adicionado à formulação. 
 
A função farmacotécnica do BHT (di-tert-butil-hidroxitolueno) é a de estabilizar a 
fórmula e prevenir a oxidação de produtos, especialmente a fase oleosa. O BHT 
atua como um antioxidante sintético, evitando a rancidez oxidante de substâncias 
lipídicas, o que é crucial para a estabilidade da formulação. A sua importância 
na estabilidade da fórmula está relacionada à sua capacidade de sequestram 
radicais livres. Se não fosse adicionado, a fórmula poderia sofrer degradação e 
contaminação, comprometendo a eficácia e a segurança do produto. pois 
poderiam ocorrer problemas relacionados à oxidação e ao crescimento de 
micro-organismos. 
O BHT é um conservante e antioxidante que tem a função de inibir o crescimento 
de micro-organismos e impedir a oxidação. 
 
B. Quais as funções farmacotécnicas da cera Lannete? 
 
As funções farmacotécnicas da cera Lannete incluem: 
Emulsante: Proporciona estabilidade e textura em formulações cosméticas. 
Estabilizante: Ajuda a prevenir a rancidez oxidante de substâncias lipídicas. 
Compatibilidade: Facilita a compatibilidade com diversos ingredientes, garantindo a 
eficácia do produto. 
Essas características fazem da cera Lannete um componente essencial em diversas 
formulações farmacêuticas e cosméticas. 
 
 
C. Explique a importância do aquecimento durante o preparo do creme. 
 
O aquecimento é importante durante o preparo do creme porque influencia as 
características do produto. Ele é um ponto crítico na produção de emulsões 
dermatológicas, garantindo que a fórmula atenda às especificações desejadas e 
mantenha a estabilidade ao longo do tempo. Além disso, o aquecimento ajuda a 
uniformizar a mistura e a distribuição dos ingredientes, o que é essencial para a 
qualidade final do creme. 
 
D. Quais os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação? 
 
Os ensaios de controle de qualidade necessários para a formulação de um creme 
base visam garantir a segurança, eficácia e estabilidade do produto. Incluem 
avaliações de características físicas, químicas e microbiológicas. 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
 
RELATÓRIO 02 
DATA: 
 
______/______/______ 
 
 
Ensaios Físico-Químicos: pH: Verificação do pH para garantir compatibilidade com a 
pele e estabilidade da formulação. 
Viscosidade e Espalhabilidade: Avaliação da consistência e da capacidade de 
espalhamento do creme, que influenciam a aplicação e a percepção do usuário. 
Densidade: Determinação da massa por unidade de volume do creme. 
Ponto de Fusão/Congelamento: Para cremes que contêm componentes com pontos 
de fusão específicos, este ensaio é importante para avaliar a estabilidade em 
diferentes temperaturas. 
Organolépticos: Avaliação de cor, odor e aparência para garantir a conformidade com 
as especificações e a aceitação do consumidor. 
Estabilidade acelerada: Submissão do creme a condições de estresse (temperatura, 
luz, umidade) para prever seu comportamento ao longo do tempo em condições 
normais de armazenamento. 
Estabilidade em prateleira: Acompanhamento das características do produto em 
condições reais de armazenamento durante seu prazo de validade. 
Ensaios Microbiológicos: Contagem de microrganismos: Verificação da ausência ou 
presença de microrganismos patogênicos e determinação da carga microbiana total 
para garantir a segurança do produto. 
Teste de eficácia do conservante (Challenger Test): Avaliação da capacidade do 
sistema conservante em inibir o crescimento de microrganismos ao longo do tempo. 
 
E. A forma farmacêutica preparada pode ser utilizada para uso interno ou externo do 
creme base? 
 
A forma farmacêutica preparada, como um creme base, é geralmente destinada ao 
uso externo. Pois Cremes, pomadas e géis são exemplos de formas farmacêuticas 
semissólidas que são aplicadas topicamente na pele ou em mucosas para ação local 
ou trans dérmica. Embora existam algumas exceções, a maioria dos cremes base é 
formulada para aplicação externa e não para ingestão (uso interno). O uso interno de 
um creme base não formulado para esse fim pode ser ineficaz ou até mesmo 
prejudicial. 
 
TEMA DA AULA: CÁPSULAS DE RANITIDINA 
 
A. Qual o material da cápsula utilizada? E qual o seu mecanismo de liberação? 
 
A cápsula pode ser feita de diferentes materiais, como gelatina, amido, celulose ou 
polissacarídeos. O mecanismo de liberação das cápsulas pode variar, mas 
geralmente envolve a mistura do princípio ativo com excipientes antes do 
encapsulamento, permitindo que o medicamento seja liberado gradualmente na 
cavidade bucal ou na pele, dependendo do tipo de cápsula e do princípio ativo 
utilizado. 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
 
RELATÓRIO 02 
DATA: 
 
______/______/______ 
 
 
B. Qual a importância da mistura do fármaco (cloridrato de ranitina) com o excipiente 
(amido) antes do processo de encapsulamento? 
 
A importância da mistura do fármaco (cloridrato de ranitina) com o excipiente (amido) 
antes do processo de encapsulamento inclui: 
Uniformidade: Garante que o fármaco esteja distribuído de maneira homogênea, 
essencial para a dosagem correta em cada cápsula. 
Estabilidade: O amido pode ajudar a proteger a ranitidina de degradação, aumentando 
a estabilidade do fármaco durante o armazenamento. 
Fluxo e Compressibilidade: Melhora as propriedades de fluxo