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6) Qual é a principal diferença entre PCR convencional e PCR em tempo real? a) A temperatura de amplificação. b) A utilização de RNA. c) O tipo de DNA utilizado. d) A duração da reação. e) A capacidade de quantificar a quantidade de DNA durante a reação. 7) O que é um marcador fluorescente e qual é sua função na PCR em tempo real? a) Um corante que visualiza proteínas. b) Um sinalizador que indica a presença de RNA. c) Um agente que emite fluorescência para quantificar a amplificação de DNA. d) Uma enzima que acelera a reação. e) Uma enzima fluorescente que quebra a polimerase. 8) Em qPCR, o que significa o termo "ciclo de threshold (Ct)"? a) A quantidade de DNA no início da reação. b) A temperatura em que a reação ocorre. c) O tempo total da reação. d) O número de ciclos necessário para que a fluorescência ultrapasse um limite específico. e) É a comparação entre a expressão de um gene de referência e um gene de interesse. 9) Qual é uma aplicação comum da PCR em tempo real em pesquisas biomédicas? a) Sequenciamento de DNA. b) Clonagem de genes. c) Avaliação de expressão gênica. d) Análise de carboidratos. e) Identificação de mioglobina. 10) Quais são as vantagens da PCR em tempo real em comparação com a PCR convencional? a) Menor custo e tempo de execução. b) Capacidade de monitorar a amplificação em tempo real e quantificar DNA. c) Necessidade de mais reagentes. d) Não requerer um termociclador. e) É mais específico e não precisa de primer. 1) O que é a PCR e qual é sua principal finalidade na biologia molecular? a) Amplificação de fragmentos de DNA. b) Sequenciamento de proteínas. c) Extração de RNA. d) Análise de lipídios. e) Análise de cultura bacteriana. 2) Quais são os componentes essenciais para a realização de uma reação de PCR? a) DNA molde, primers, nucleotídeos e DNA polimerase. b) RNA molde, ribossomos e enzimas. c) Proteínas, anticorpos e solventes. d) Lipídios, microrganismos e nutrientes. e) TaqPolimerase, Temperatura e Potássio. 3) Durante a PCR, qual é o propósito da etapa de desnaturação? a) Unir os primers ao DNA molde. b) Separar as fitas de DNA em temperaturas elevadas. c) Estabilizar a estrutura do DNA. d) Eliminar contaminantes. e) Permitir a ligação das SSBPs. 4) Qual é a temperatura típica utilizada na etapa de anelamento durante a PCR? a) 37°C. b) 55-65°C. c) 75-85°C. d) 90-95°C. e) -2ºC. 5) Qual é uma aplicação prática da PCR em diagnósticos médicos? a) Determinação de grupo sanguíneo. b) Identificação de infecções virais, como HIV ou SARS- CoV-2. c) Análise de proteínas na urina. d) Avaliação de condições cardíacas. e) Análise de linfócitos no sangue periférico. Compreendendo a PCR Estudante: ______________________________________ Prof. Heytor Neco Tente responder as questões abaixo utilizando seus conhecimentos sem consulta 11) Qual é a função da enzima Taq polimerase na PCR e por que ela é preferida em comparação com outras polimerases? a) Amplificar RNA; preferida por ser mais barata. b) Estabilizar a estrutura do DNA; preferida por ser mais rápida. c) Realizar a síntese de DNA a altas temperaturas; preferida por sua resistência ao calor. d) Facilitar a anelamento dos primers; preferida por sua especificidade. e) Ela vai abrir a dupla fita de DNA e é preferida por ser da marca Thermo Fischer. 12) Qual das seguintes opções NÃO é necessária para a realização de uma reação de PCR convencional? a) DNA molde. b) Primers (oligonucleotídeos). c) Taq DNA polimerase. d) dNTPs (nucleotídeos livres). e) RNA polimerase, 13) No PCR em tempo real (qPCR), o sinal fluorescente que é detectado durante a reação está relacionado a: a) Quantidade de RNA presente no início da reação. b) Número de ciclos de PCR. c) A amplificação do DNA durante cada ciclo de PCR. d) A degradação do molde de DNA. e) A presença de primers inespecíficos. 14) Qual é o principal papel da Taq DNA polimerase em uma reação de PCR? a) Cortar o DNA em fragmentos menores. b) Fornecer a energia necessária para a síntese de DNA. c) Estabilizar os primers durante a hibridização. d) Estender os primers pela adição de nucleotídeos à fita de DNA. e) Sintetizar RNA a partir de um molde de DNA. 15) Qual das alternativas abaixo descreve CORRETAMENTE a função do "threshold cycle" (Ct) no PCR em tempo real (qPCR)? a) O número de ciclos necessários para a polimerase se desnaturar. b) O ciclo em que a fluorescência excede o limite estabelecido, refletindo a quantidade inicial de DNA. c) O ciclo em que ocorre a degradação completa dos primers. d) O número de ciclos restantes para finalizar a reação e) A fase onde a temperatura da anelamento atinge seu pico. Slide 1 Slide 2