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Mapa Mental - Farmacologia Básica

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26 pág.

Farmacologia Universidade Nove de JulhoUniversidade Nove de Julho

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Absorção de Fármacos Eliminação e Excreção Velocidade de absorção: Alcalinização da urina aumenta intravenosa > intramuscular > ionização de ácidos fracos, oral, considerando solução não facilitando excreção renal do depósito. fármaco. Alimentos podem alterar Excreção renal envolve absorção oral, aumentando, filtração glomerular, secreção reduzindo ou retardando tubular ativa e reabsorção efeito do fármaco. tubular. Fármacos ácidos são melhor Alterações no pH urinário podem absorvidos em ambiente ácido, acelerar ou retardar a permanecendo na forma eliminação de fármacos molecular. específicos. Motilidade intestinal e fluxo Fármacos altamente ligados a sanguíneo influenciam a proteínas plasmáticas são absorção, principalmente em vias parenterais. Farmacologia eliminados principalmente por secreção tubular ativa. Vias de Administração Metabolização Via sublingual tem absorção rápida e evita efeito de Básica Fígado é principal órgão de primeira passagem hepática. biotransformação, Via oral é a mais fácil, porém convertendo fármacos em sofre influência de fatores que metabólitos alteram absorção. hidrossolúveis. Via intravenosa é a mais segura Inibidores enzimáticos e rápida, com ação imediata no diminuem metabolismo, organismo. aumentando concentração Cada via apresenta vantagens e plasmática e risco de desvantagens específicas para toxicidade. diferentes situações clínicas. Interações Farmacológicas Indutores enzimáticos aceleram metabolismo, Competição por ligação a proteínas reduzindo efeito plasmáticas pode aumentar efeitos terapêutico dos tóxicos de fármacos deslocados. fármacos. Inibição enzimática pode Distribuição potencializar efeitos de fármacos metabolizados pelo sistema CYP450. Fármacos ligados a Indução enzimática pode reduzir proteínas plasmáticas eficácia de fármacos ao acelerar desencadeando podem ser deslocados, seu metabolismo. alterando resposta biológica. Associação de fármacos deve biodisponibilidade e considerar possíveis interações Antagonistas possuem toxicidade. afinidade, mas não ativam para evitar toxicidade ou perda de Alterações no pH efeito. receptores, bloqueando plasmático influenciam ação dos agonistas. a forma ionizada do Potência, afinidade e fármaco e sua eficácia são parâmetros distribuição tecidual. que definem a ação Boa vascularização da farmacológica dos fármacos. área favorece maior distribuição do fármaco Indice terapêutico indica nos tecidos. segurança do fármaco; Interações entre maior índice significa fármacos podem aumentar maior margem de segurança. efeitos tóxicos devido ao deslocamento da ligação proteica.

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