AVS deontologia

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Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA  AVS
Aluno: ISABELLE RANGEL DOS SANTOS 202002306051
Turma: 9001
SDE4466_AVS_202002306051 (AG)   18/06/2022 12:10:41 (F) 
Avaliação: 9,00 pts Nota SIA: 10,00 pts
 
02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS  
 
 1. Ref.: 6081945 Pontos: 1,00  / 1,00
Um resíduo que resulta do atendimento a pacientes de qualquer unidade ou estabelecimento de saúde, é de�nido como:
 Resíduo hospitalar
Resíduo natural
Resíduo orgânico
Resíduo ambiental
Resíduo animal
 2. Ref.: 6074824 Pontos: 0,00  / 1,00
Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre elas, a avaliação de
prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as etapas que devem ser feitas para uma boa
avaliação de uma prescrição?
Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos
prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, contraindicações, aspectos legais,
sociais e econômicos.
 Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos
prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos,
interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações,
aspectos legais, sociais e econômicos.
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 Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos estão na dose, forma
farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração estão de acordo com a bula do
medicamento.
Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma
farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações
adversas, aspectos terapêuticos.
Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na
dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento.
 3. Ref.: 6082028 Pontos: 1,00  / 1,00
Dentre as características abaixo quais podem levar um alimento a ser considerado de risco:
uso adequado de aditivos físicos, manipulação de alimentos crus, resíduos químicos.
contaminação microbiana, uso adequado de aditivos químicos, manipulação de resíduos.
adição acidental de produtos biológicos, poluição química e degradação de nutrientes.
adição não acidental de produtos biológicos, manipulação de resíduos, poluição ambiental.
 manipulação inadequada, uso de matérias primas cruas e contaminadas, contaminação e/ou crescimento
microbiano.
 
02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA  
 
 4. Ref.: 6075496 Pontos: 1,00  / 1,00
A lei, de�nida como norma ou conjunto de normas jurídicas criadas e estabelecidas pelas autoridades competentes,
podem ser divididas em três categorias. Sobre essas categorias, marque a opção correta.
 Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei Delegada.
Lei Resolutiva, Portaria e Lei ordinária.
Lei Ordinária, Portaria e Lei Delegada.
Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei excepcional.
Lei Resolutiva, Lei Complementar e Lei Delegada.
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 5. Ref.: 6075401 Pontos: 1,00  / 1,00
Para que haja o processo de formação das leis no país, é necessário primeiramente a elaboração de projetos de lei.
Assinale a alternativa que corresponde ao poder responsável pela elaboração dos projetos de leis e suas instâncias.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal e Estadual.
 Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder judiciário, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
 6. Ref.: 6075497 Pontos: 1,00  / 1,00
Compete à ANVISA à implementação e à execução dos dispostos de acordo com a Lei Nº 9.782/1999, entre eles
podemos citar:
propor alterações essenciais à regulamentação do exercício pro�ssional.
deliberar resoluções, de�nindo ou alterando atribuições dos pro�ssionais de farmácia.
 exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.
organização do Código de Deontologia Farmacêutica.
ampliação o limite de competência do exercício pro�ssional.
 
02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO  
 
 7. Ref.: 6076190 Pontos: 1,00  / 1,00
Os �scais farmacêuticos que atuam em órgãos de vigilância sanitária executam atribuições veri�cadoras das normas
sanitárias vigentes. Essa área de atuação pro�ssional é pouco conhecida de muitos alunos de graduação em farmácia,
mas devido aos bons salários, comumente pagos a estes pro�ssionais, os concursos públicos para estes cargos são
bastante concorridos. Entretanto, para atuar como �scal é preciso que o farmacêutico tenha um bom conhecimento da
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legislação sanitária, entre elas, a Lei 6.437/77, que trata das infrações sanitárias. O farmacêutico, atuando como �scal da
vigilância sanitária pode aplicar algumas penalidades baseado na referida Lei.
Marque a alternativa que apresenta estas penalidades. 
 Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de vendas
e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de vendas
e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do estabelecimento
e prisão do Responsável Técnico.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de vendas
e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do estabelecimento
e prisão do responsável técnico e legal do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de vendas
e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do estabelecimento
e prisão do responsável legal do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de vendas
e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do estabelecimento
e prisão de todos os funcionários do estabelecimento envolvidos na infração.
 8. Ref.: 6076440 Pontos: 1,00  / 1,00
As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, laboratórios, indústrias, além de
outras. As atividades farmacêuticas podem ser �scalizadas por um agente da Vigilância Sanitária, desde que esse �scal
também seja um farmacêutico. A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo �scal, faz com que ele tenha
que se utilizar da legislação sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo �scal possui fontes de dois tipos, que podem
ser:
Fonte Direta e Fonte Legal.
Fonte Normativa e Fonte de Costumes.
Fonte de Costumes e Fonte Direta.
Fonte Indireta e Fonte Normativa.
 Fonte Direta e Fonte Indireta.
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02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS  
 
 9. Ref.: 6076502 Pontos: 1,00  / 1,00
(SELECON/ EMGEPRON/2021 - adaptada) O objetivo da autoinspeção é avaliar o cumprimento das Boas Práticas de
Fabricação (BPF) pelo fabricante de Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes em todos os aspectosda
produção e do controle de qualidade.
Assinale a alternativa que apresenta a frequência correta em que as autoinspeções devem ocorrer.
 Anual.
Trimestral.
Mensal.
Bienal.
Semestral.
 10. Ref.: 6076343 Pontos: 1,00  / 1,00
As Boas Práticas de Fabricação de produtos de higiene, perfumes e cosméticos é dada pela RDC nº 48/2013.
Considerando essa RDC, analise as a�rmativas abaixo.
I. As áreas de uso dos funcionários, como vestiários, salas de descanso e refeitórios devem ter conexão direta com a área
de produção.
II. Apenas o produto �nal deve ser amostrado, a�nal, a matéria-prima já vem com certi�cado de qualidade do fabricante.
III. As amostras de retenção dos produtos �nais devem ser guardadas por 1 ano após o vencimento de seu prazo de
validade.
Marque a alternativa que apresenta a(s) a�rmativa(s) correta(s).
II, apenas.
I, apenas.
 III, apenas.
I e III, apenas.
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I e II, apenas.