Manutenção e Expressão do Genoma

Prévia do material em texto

Lista de exercícios Manutençã... T Sair Questão 1 de 10 Você acertou 10 de 10 questões 1 2 3 4 5 Verifique seu desempenho e continue 6 7 8 9 10 treinando! Você pode refazer exercício quantas vezes quiser. Corretas (10) Em branco Verificar Desempenho 1 Marcar para revisão (Adaptada- FIOCRUZ/2010) A transcrição é Cor processo no qual RNA mensageiro é Conte sintetizado. A síntese ocorre a partir de um molde de DNA, por isso é denominado de transcrição. A respeito do processo de transcrição em eucariotos, considere as afirmativas a seguir: I Três tipos de RNA polimerase estão envolvidas no processo. A RNA polimerase necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição. III transcrito primário é processado para gerar mRNA maduro por etapas que incluem a adição de grupos metil à extremidade 5' e 3' e a remoção dos íntrons. A somente a afirmativa está correta. somente as afirmativas e estão 1 corretas.somente as afirmativas I e III estão c corretas. somente as afirmativas e III estão D corretas. E todas as afirmativas estão corretas. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado No processamento do mRNA, a adição de grupos metil ocorre somente na extremidade 5', formando chamado cap Cor 5'. Na extremidade 3' do transcrito primário Conte é adicionada a cauda poli-A (cadeia de nucleotídeos com base adenina). Os eucariotos têm três RNAs polimerases (RNAPI, RNAPII, RNAPIII) que sintetizam diferentes classes de RNA. A RNA polimerase transcreve os genes para a síntese do RNA mensageiro. Para que essa enzima inicie a transcrição são necessários os chamados fatores de transcrição que reconhecem a sequência promotora do gene e se ligam a ela. Após a montagem dos fatores no DNA, a RNA polimerase pode se ligar a eles. 1 Marcar para revisãoDurante uma aula prática, os alunos analisaram mutações em sequências de DNA extraídas de células submetidas à radiação ultravioleta (UV). Eles observaram que em algumas dessas sequências haviam sido formadas ligações covalentes entre duas timinas adjacentes na fita molde. Qual é tipo de lesão provocada por essa radiação e qual é mecanismo mais provável de reparo envolvido nesse caso? Formação de dímeros de purinas; A reparo por excisão de nucleotídeos Desaminação de timinas; reparo por excisão de bases. Fotodimerização de pirimidinas; reparo por excisão de nucleotídeos Cor Conte Quebra de fita dupla; reparo por D recombinação homóloga. Modificação de nucleotídeos por E oxidação; reversão direta da lesão Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A radiação UV induz a formação de dímeros de pirimidinas, especialmente 1 timinas. reparo mais eficaz nesse é excisão de nucleotídeos, queremove um segmento maior contendo a lesão para posterior síntese correta. 3 Marcar para revisão Uma célula eucariótica foi exposta a um agente quimioterápico que induziu quebras simultâneas nas duas fitas da molécula de DNA. Para evitar perda de informação genética e manter a integridade do genoma, a célula ativou um mecanismo que utiliza cromossomos homólogos como molde para o preenchimento da região lesada. Considerando os mecanismos de reparo do DNA, qual é a descrição correta do processo ativado e por que ele é considerado eficiente nesse tipo de lesão? Cor processo é a excisão de bases, Conte A eficiente porque remove nucleotídeos modificados individualmente Trata-se da reversão direta da lesão, que corrige a mutação com mínima intervenção enzimática processo é o reparo de mal emparelhamento, ideal para c substituições de bases durante a replicação. 1Trata-se do reparo por excisão de D nucleotídeos, que remove segmentos inteiros de DNA com falhas. processo é a recombinação homóloga, eficiente por usar uma E sequência homóloga como molde de correção Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Nas quebras de fita dupla, reparo por recombinação homóloga é ativado, pois garante alta fidelidade ao restaurar a Cor sequência original com base em cópias Conte intactas presentes nos cromossomos homólogos, evitando perdas genéticas. 4 Marcar para revisão (Adaptada UFPE/2019) A expressão e manutenção do genoma é um processo vital para as células e para a integridade do DNA. Importante na expressão gênica, RNA carrega a informação necessária para a síntese proteica. Acerca das moléculas de DNA e RNA, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta: 1A replicação do DNA é um processo extremamente importante para processo de divisão celular, e esta A etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3' do DNA em direção ao 5'. A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, pois durante toda a etapa de replicação, há uma extremidade 3' oH livre. A transcrição da molécula de DNA em c RNA é realizada por uma DNA polimerase. DNA encontra-se como fita dupla, D sendo necessário a ação da enzima helicase para separar as fitas. Cor Conte A síntese de DNA é controlada pelas E topoisomerases. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado DNA é uma molécula de fita dupla e, para que ocorra a replicação, é necessário que as duas fitas sejam separadas. Essa separação é realizada pela enzima helicase, que desenrola a dupla hélice do 1 tornando as bases acessíveis para a polimerase. Esta última enzima a adição de nucleotídeos deacordo com a complementariedade entre as bases. Vale ressaltar que a síntese de DNA ocorre sempre no sentido 5'-3' para as duas fitas filhas, sendo que a síntese de uma delas ocorre de forma fragmentada, formando os chamados fragmentos de Okasaki. 5 Marcar para revisão (Adaptado UFU-MG/2018) A replicação do DNA é um processo de duplicação da molécula de DNA de dupla cadeia. Em relação à replicação do DNA, analise as afirmativas abaixo: I A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3¿-5¿. - A replicação do DNA é semiconservativa. III A enzima DNA primase é responsável pela Cor separação da dupla fita de DNA. Conte IV Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas origens de replicação. Sobre as alternativas apresentadas, assinale a sequência correta de afirmações verdadeiras (V) e falsas (F). A B F,V,F,V. c F,F,V,V. 1D F,F,V,F. E V,F,V,F. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A primeira afirmação é falsa, pois a sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 5'-3'. A segunda afirmação é verdadeira, pois a replicação do DNA é semiconservativa, que significa que a nova molécula é formada por uma fita parental e uma fita filha A terceira Cor Conte afirmação é falsa, pois a separação da dupla fita de DNA é realizada pela enzima DNA helicase, e não pela DNA primase. A quarta afirmação é verdadeira, pois um cromossomo humano pode apresentar múltiplas origens de replicação, devido ao seu tamanho considerável, tornando inviável haver uma única origem de replicação. Portanto, a sequência correta de afirmações verdadeiras (V) e falsas (F) 6 Marcar para revisão 1 ções causadas por bases mal pareadas a replicação podem causar problemas cesso de tradução, devido à formação deum novo códon. Com isso, é possível afirmar que: Uma nova proteína pode ser formada, A causando danos ao metabolismo. Um novo códon pode alterar aminoácido que deve ser incorporado à proteína, que caracteriza a chamada mutação silenciosa. códon gerado pela mutação pode c corresponder a mais de um aminoácido. novo códon criado pode ser igual à D sequência iniciadora (AUG), alterando local de início da tradução. Cor Conte códon modificado pela mutação pode corresponder a um aminoácido E diferente, que caracteriza a chamada mutação com sentido trocado. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado As mutações no DNA podem causar uma série de problemas, um deles é a formação de um novo códon que corresponde a um 1 ácido diferente do original, fenômeno ecido como mutação com sentido Isso pode alterar a estrutura efunção da proteína resultante. Em contraste, na mutação silenciosa, apesar da formação de um novo códon, este ainda corresponde ao mesmo aminoácido, não alterando a proteína final. É importante ressaltar que cada códon corresponde a apenas um aminoácido, embora um aminoácido possa ser codificado por mais de um códon. 7 Marcar para revisão O ribossomo possui duas subunidades, uma menor que contém um sítio de ligação para mRNA e uma maior que contém três sítios de ligação, P e E. A respeito desses sítios, analise as afirmações abaixo. I O RNA transportador (tRNA) carregado com Cor aminoácido se liga ao sítio A do ribossomo. Conte O sítio P é onde se encontra tRNA sem aminoácido, pronto para ser liberado do ribossomo. III No sítio E se ligam os anticódons. IV tRNA iniciador, aquele que reconhece a sequência AUG, se liga ao sítio P. V Os tRNAs se ligam primeiramente ao sítio passando para o sítio P e posteriormente para E quando então são liberados dos ribossomos. Marque a alternativa que indique as afirmações corretas. A I, II, III. I, e IV. 1D E II, IV e V. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Os três sítios de ligação presentes na subunidade maior do ribossomo estão envolvidos no processo de tradução. A sequência iniciadora (AUG) é reconhecida pelo tRNA iniciador carregado com aminoácido metionina (no caso dos procariotos a metionina está formilada) que se liga ao sítio sendo uma exceção já Cor Conte que todos os demais aminoacil-tRNAs (tRNA carregado com aminoácido) se ligam ao sítio Uma ligação peptídica é formada entre aminoácido que acabou de chegar e aminoácido da cadeia em formação que está junto ao tRNA no sítio P. tRNA vazio é transferido para sítio E e tRNA com a cadeia polipeptídica é translocado para sítio P deixando livre sítio A para próximo aminoacil-tRNA. 8 Marcar para revisão As alterações que ocorrem na sequência de DNA 1 ue são passadas para as gerações são denominadas de mutações. São S os danos que as mutações podem causar, podendo inclusive promover a mortecelular. Com relação às mutações, analise as afirmações abaixo: I A luz ultravioleta pode causar a fotodimerização que interfere nas DNA polimerases. A desaminação causa a perda de bases, especialmente a citosina. III A perda de bases pode ocorrer devido ao rompimento da ligação N-glicosídica. IV A retirada dos grupos aminos das bases promove surgimento das chamadas bases análogas. V Os agentes mutagênicos aumentam a taxa de mutação em um organismo. Marque a alternativa que contém as afirmações corretas: A I, e III. I, II, IV e V. Cor Conte D II, III e IV. E III, IV e V. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Comentado 1 utações no DNA podem ocorrer de sas formas e causar diferentes alterações nos nucleotídeos. Entre asalterações mais comuns estão a desaminação, a perda de bases e a fotodimerização. A desaminação é um processo em que as bases perdem seu grupo amino (-NH2), sendo a citosina a base que mais frequentemente sofre esse processo. A perda de bases ocorre quando a ligação N-glicosídica entre a base nitrogenada e a desoxirribose se rompe, resultando na perda da base. Isso permite que qualquer uma das quatro bases possa ocupar essa posição. A fotodimerização é um processo causado pela luz ultravioleta, que resulta na formação de dímeros entre bases adjacentes, como a timina e a citosina. A formação desses dímeros interfere na ação das DNA polimerases, afetando processo de replicação. Por fim, os agentes mutagênicos são substâncias ou Cor fatores que aumentam a taxa de mutação Conte em um organismo. 9 Marcar para revisão (Adaptada CESPE/2022) Os mecanismos básicos de replicação são semelhantes entre os organismos e envolvem a atuação coordenada de um conjunto de enzimas. A esse respeito, no processo de replicação do DNA, a enzima: 1DNA polimerase adiciona nucleotídeos A em ambas as extremidades de uma fita existente de DNA. DNA ligase remove os primers de RNA, que são substituídos por DNA. DNA primase produz um segmento de sequência complementar ao molde de DNA. Topoisomerase, ao se ligar na origem D de replicação, abre o DNA na forquilha de replicação e dá início ao processo. DNA helicase atua fragmentando E DNA e gera fragmentos de Okasaki. Cor Conte Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A DNA primase produz um segmento de sequência complementar ao molde de DNA. Isso ocorre porque a enzima primase é responsável por sintetizar primer, uma pequena sequência de RNA que é complementar à fita molde. Este passo é crucial, pois a DNA polimerase, embora seja a principal responsável pela síntese de DNA, não consegue iniciar a polimerização por si só. A DNA ligase, por sua vez, liga as 1 de nucleotídeos após a retirada rimers, que é realizada pela DNA com atividade de exonuclease.Os fragmentos de Okasaki são formados em uma das fitas filhas, pois é necessário manter a direção da síntese (5'-3') e, para isso, a DNA polimerase sintetiza a nova fita por meio de pequenos pedaços. Assim, apenas uma das fitas (fita-líder) é sintetizada a partir da extremidade de uma fita molde. 10 Marcar para revisão (Adaptada FGV/2010) Na replicação do DNA, um complexo enzimático é necessário para que processo ocorra corretamente. As topoisomerases (I e II) são enzimas que atuam na replicação e estão presentes durante o superenovelamento do DNA. Essas enzimas catalisam: Cor Conte A quebra e religação da cadeia A polinucleotídica de DNA. A quebra das pontes de hidrogênio do DNA. c A síntese da nova cadeia de DNA. D A ligação dos fragmentos de Okasaki. A adição de unidades repetitivas nas E terminações cromossômicas. 1 Resposta corretaParabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado As topoisomerases são enzimas importantes que atuam durante a replicação do DNA, pois resolvem problema causado pelo superenovelamento do DNA. que elas fazem é introduzir uma quebra temporária em uma ou nas duas fitas de maneira que haja o relaxamento do DNA. Posteriormente, as topoisomerases restauram a ligação quebrada. Cor Conte 1