Avaliação Final (Objetiva) - Individual biologia molecular

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:771461)
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10
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4/6
Nota
4,00
O qPCR (PCR em tempo real) utiliza corantes fluorescentes ou sondas específicas, que emitem fluorescência quando se encontram ligados ou 
intercalados à fita de DNA no meio de reação da PCR. Considerando esse fator, a fluorescência, é proporcional à quantidade de material disponível 
para iniciar a amplificação. Sobre os parâmetros para quantificação do qPCR, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O threshold, também conhecido como linha de corte, demonstra o momento em que a fluorescência apresentada está livre de ruídos, sendo 
essencialmente a representação da amplificação da amostra teste.
PORQUE
II- O equipamento é capaz de determinar em que momento a fluorescência detectada é proveniente apenas das amostras que estão sendo 
amplificadas e, assim, determinar a linha de corte.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Apesar do avanço nas tecnologias e da possibilidade de expansão da quantidade de enfermidades testadas nos painéis de triagem neonatal, 
existe uma série de controvérsias em relação à importância de todos esses testes serem aplicados. No entanto, uma série de questões éticas têm 
sido debatidas sobre essa expansão. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Dentro da bioética, discute-se a importância da expansão desses testes, especialmente, devido a problemas que possam decorrer desses 
diagnósticos precoces ou resultados falso-positivos, que podem afetar a vida da família do neonato.
PORQUE 
II- Muitos testes que poderiam ser incluídos em painéis de testagem neonatal são para doenças ou condições que não são totalmente esclarecidas 
quanto a sua severidade, nem mesmo quanto ao benefício do diagnóstico precoce para seu tratamento, sendo que muitas dessas doenças, não 
apresentam tratamento disponível.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As fases de leitura aberta (ORF) compreendem os códons de início (ATG) e de parada (TAA, TAG ou TGA), que para o RNA são substituídos pela 
uracila. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- ORFs que contenham 100 ou mais códons podem ser indicadas como possíveis genes presentes no genoma que está sendo avaliado.
PORQUE
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II- A presença do códon de início no genoma é um indicativo de um gene funcional, pois essa mesma sequência, quando encontrada no RNA (ou 
seja, na forma AUG), indica o local de início do processo de tradução da proteína codificada pelo RNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Existem diferentes formas de sequenciar um genoma, sendo que cada uma se aplica dependendo da realidade do pesquisador em questão, 
podendo ser técnicas recentes, que são mais robustas e sofisticadas, ou então, técnicas mais antigas, que, ainda assim, demonstram um excelente 
resultado, apesar de serem mais complicadas e menos automatizadas. Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Sequenciamento de Sanger. 
II- Next Generation Sequencing. 
III- Sequenciamento de terceira geração.
( ) Método de primeira geração, mais conhecido por utilizar nucleotídeos terminados de cadeia (ddNTP).
( ) Método que permite a análise da sequência de nucleotídeos em uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificação dessa 
molécula, em tempo real.
( ) São métodos de nova geração, que não utilizam nucleotídeos terminadores de cadeia para o processamento das amostras.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C III - II - I.
D I - II - III.
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A era da genômica iniciou-se através do Projeto Genoma Humano, através do desenvolvimento de tecnologias que pudessem acelerar o processo. 
De acordo com o Projeto Genoma Humano, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou como vetor o BAC (cromossomo artificial de bactéria), que permite a inserção de grandes fragmentos 
de DNA, sendo clonado para formação da biblioteca de DNA.
(    ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou o vetor plasmidial, onde cromossomo artificial de bactéria era fragmentado e inserido em vetores 
plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas.
(    ) A técnica do shotgun de genoma inteiro utilizou somente pequena parte do genoma completo de um organismo para formar vetores 
plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas, que formavam os contigs.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C V - F - V.
D V - V - F.
A leucinose é uma doença metabólica hereditária causada por uma alteração genética capaz de afetar o complexo multienzimático 
responsável pelo metabolismo dos aminoácidos leucina, valina e isoleucina. De acordo com a doença, classifique V para as sentenças verdadeiras e 
F para as falsas:
( ) A aloisoleucina é considerada um marcador específico para leucinose, pois sua ocorrência em pacientes sem a doença é reduzida.
( ) A detecção da doença é através da cromatografia líquida, que quantifica especificamente aloisoleucina na triagem neonatal. 
( ) A doença gera o acúmulo de leucina, valina e isoleucina, que são considerados metabólitos tóxicos ao sistema nervoso central. 
( ) A doença é conhecida como xarope de bordo, por apresentar uma urina com odor pútrido característico. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - F - F - F.
C V - V - F - V.
D V - F - V - F.
A descoberta da estrutura do DNA, por James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins e Rosalind Franklin, em 1950, possibilitou o 
entendimento a respeito da replicação e transmissão da informação genética de uma célula à outra. Sobre o DNA, assinale a alternativa CORRETA:
A O DNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina e guanina.
B O DNA é formado por duas fitas que não se complementam entre si.
C O DNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina.
D
O DNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela pentose, denominada desoxirribose, os nucleotídeos, adenina, timina, citocina e
guanina, e fosfato.
As técnicas de biologia molecular, permitem o diagnóstico e monitoramento de doenças virais através da detecção do vírus em amostras 
biológicas. Sobre o uso dos testes moleculares para detecção viral, assinale a alternativa CORRETA:
A
O PCR quantitativo pode ser utilizado para detecção de vírus como o HIV, o influenza, o parainfluenza, o rhinovírus, o vírus sincicial respiratório,
o adenovírus, o coronavírus e a genotipagem viral para identificar mutações virais responsáveis por fornecer resistênciaà terapia
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farmacológica.
B
A detecção viral depende de testes moleculares como o PCR multiplex, que amplifica vários RNA virais ao mesmo tempo, não sendo utilizado
para amplificação de DNA viral.
C
A detecção do DNA viral pode ser realizada através do sequenciamento genético, sendo que o RNA viral não pode ser determinado nas
amostras biológicas.
D
Os vírus são sequenciamentos pelo método NGS para sua correta detecção na amostra de pacientes com suspeita de doenças respiratórias
causadas pelo vírus influenza, parainfluenza, coronavírus, dentre outros.
No estudo metabolômico necessita-se da comparação do perfil de metabólitos entre distintas amostras, o que implica que o objetivo do estudo 
seja previamente definido para direcionar a extração quando ela for necessária, especialmente nos casos em que se deseja quantificar os 
metabólitos, pois cada solvente irá extrair um perfil diferenciado de metabólitos. Após a extração, os solventes devem ser evaporados para evitar 
contaminação nas etapas de fracionamento, detecção e quantificação. Sobre as técnicas para quantificação de metabólitos, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Cromatografia gasosa - espectrometria de massas (GC-MS).
II- Cromatografia líquida-espectrometria de massas (LC-MS).
III- Ressonância magnética nuclear (RMN).
(    ) Essa técnica permite a detecção simultânea dos diferentes tipos de metabólitos, não degradando as moléculas e permitindo que a amostra seja 
recuperada para análises posteriores.
(    ) Técnica mais indicada para o fracionamento de composto apolares e de menor peso molecular, associada à espectrometria de massas.
(    ) Técnica acoplada à espectrometria de massas, indicada para compostos polares, de maior peso molecular ou que não possam ser submetidos 
ao aumento de temperatura.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II.
B I - III - II.
C II - I - III.
D I - II - III.
A trimetilaminúria, em sua forma primária, também chamada de Tmau1, é uma condição promovida pela mutação do gene FMO3. Este gene é 
responsável pela codificação da enzima responsável pela oxidação da trimetilamina em N-óxido de trimetilamina. Assim, diversas mutações nesse 
gene podem promover a deficiência nesse processo de oxidação, sendo atualmente conhecidas mais de 30 mutações capazes de alterar a atividade 
da enzima. Com base na trimetilaminúria, analise as sentenças a seguir:
I- O diagnóstico da Tmau1 pode ser realizado por meio do sequenciamento completo do gene FMO3, localizado no cromossomo 1, em busca de 
uma das possíveis mutações causadoras da condição.
II- A condição também é conhecida como odor de peixe, pois impede a correta metabolização da trimetilamina, conferindo ao indivíduo um forte 
odor de peixe.
III- O diagnóstico precoce é essencial para que o tratamento genético com remoção do gene mutado seja iniciado e os efeitos da doença 
minimizados.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
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