Avaliação Final (Objetiva) - Individual Biologia Molecular

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 50819552
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
O advento das técnicas de biologia molecular possibilitou o estudo genético de diversos 
organismos, incluindo os seres humanos. Esses estudos têm trazido ganhos significativos no 
entendimento de doenças, síndromes e mecanismos de ação de substâncias. De acordo com a 
importância das técnicas de clonagem do DNA e construção de bibliotecas genômicas, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As enzimas de restrição são utilizadas na construção de bibliotecas de DNA, com o objetivo de 
fragmentar o DNA genômico, já que podem ser conhecidas como tesouras moleculares. 
( ) Os vetores são essenciais na técnica de clonagem e são utilizados tanto na construção de 
bibliotecas de DNA, quanto de cDNA, uma vez que carregam os fragmentos de DNA ou o cDNA 
extraído.
( ) As bibliotecas de cDNA são construídas a partir da extração do DNA de células ou tecidos, que 
posteriormente é submetido à clonagem do DNA.
( ) O mRNA é convertido em cDNA pela transcrição reversa, para então serem introduzidos em 
vetores e submetidos ao processo de clonagem para originar as bibliotecas de cDNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B V - F - V - V.
C F - F - V - F.
D V - F - F - V.
O biomédico pode atuar em diversas áreas que permeiam as ciências biológicas e médicas. 
Assim, uma das habilitações disponíveis ao profissional biomédico é a biologia molecular, 
permitindo, ao biomédico, inclusive, a atuação na coleta e análise de amostras a serem avaliadas, na 
interpretação dos resultados e na emissão e assinatura de laudos e pareceres técnicos. Sobre as áreas 
de atuação do biomédico, assinale a alternativa CORRETA:
A O biomédico por atuar em áreas nas quais as técnicas de biologia molecular são utilizadas e
frequentemente aprimoradas, como nas áreas da genética e indústria.
B O biomédico não atua na interpretação de resultados relacionados à biologia molecular.
C O biomédico pode atuar somente na coleta de amostras que serão utilizadas na área de biologia
molecular.
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D As áreas de citogenética e genética humana molecular, assim como o desenvolvimento de
vacinas, soros e reagentes são exclusivas para atuação do biomédico.
O sequenciamento de DNA permite a identificação de qual nucleotídeo ocupa cada posição na 
fita de uma molécula ou fragmento de DNA. As primeiras técnicas que permitiram sequenciar o DNA 
começaram a ser desenvolvidas na década de 70, com o método desenvolvido por Sanger. Sobre o 
método de Sanger, assinale a alternativa CORRETA:
A
São utilizados iniciadores (primers), fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, ou seja, com a
mesma extremidade 5' e diferentes terminações 3', devido à inserção dos didesoxinucleotídeos,
que são nucleotídeos terminadores de cadeia (ddNTP: ddATP, ddTTP, ddCTP e ddGTP).
B A técnica de Sanger, utiliza terminadores de sequência em réplicas de DNA de uma fita molde
diferenciada.
C Os didesoxinucleotídeos são similares aos primers ou iniciadores, já que iniciam a reação em
diferentes terminações 3'.
D Os didesoxinucleotídeos são ineficazes para a técnicas de Sanger, sendo utilizados somente os
primers e diversas fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, com a mesma extremidade 5'.
No processo de digestão in gel, os spots contendo as proteínas de interesse são submetidos a um 
processo de hidrólise química e enzimática, formando fragmentos proteicos menores, capazes de 
migrar pela malha do gel e se difundir no sobrenadante, formando a amostra que será analisada por 
espectrometria de massas. De acordo com a digestão in gel, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As proteínas são apenas separadas de acordo com sua massa molecular, embora, nesse caso, as 
bandas obtidas do gel representem populações de proteínas com massas similares.
( ) A análise no espectrômetro de massas necessita que a carga líquida se torne negativa, ou seja, o 
processo de ionização não é necessário.
( ) A cromatografia líquida é utilizada como método de fracionamento, em que os peptídeos 
presentes na amostra são dissolvidos em uma fase líquida, bombeadas para passar por uma fase 
estacionária e direcionadas para espectrometria de massas.
( ) As amostras podem ser submetidas a outro fracionamento prévio à análise por MS, com o 
objetivo de reduzir a complexidade da amostra ou apenas complementar o fracionamento já realizado 
na eletroforese.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B F - F - V - F.
C V - V - F - V.
D V - F - F - V.
"Biópsia líquida começa a ser usada para avaliar a evolução de tumores e a necessidade de 
mudar o tratamento" (ZORZETTO, 2017, p. 15). Sobre a biópsia líquida, assinale a alternativa 
CORRETA:
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FONTE: ZORZETTO, R. No Sangue, mais pistas sobre o câncer. Pesquisa FAPESP. Disponível em: 
https://revistapesquisa.fapesp.br/wp-content/uploads/2017/03/051-055_Biopsia. Acesso em: 5 fev. 
2021.
A A biópsia líquida deve ser realizada somente como triagem molecular, sendo um procedimento
complexo, que inviabiliza o monitoramento dos pacientes em tratamento.
B A biópsia líquida é um procedimento invasivo e doloroso, que normalmente determina risco de
vida ao paciente para a obtenção da amostra.
C
A utilização de amostras sanguíneas para avaliação do DNA livre circulante (ctDNA) de origem
tumoral só é possível devido a técnicas moleculares avançadas, como o sequenciamento NGS de
cerca de 120 genes relacionadas a tumores.
D A avaliação do DNA tumoral pela biópsia líquida pode ser realizada somente em tumores de
origem sanguínea, como as leucemias, já que a coleta é diretamente na medula óssea do paciente.
A endometrite crônica, a qual pode desencadear sintomas como dor pélvica, sangramento e/ou 
corrimento vaginal e febre, embora frequentemente se apresente de forma assintomática, é uma 
condição da saúde da mulher que apresenta uma relação direta com o aumento da probabilidade de 
insucesso de uma gravidez, estando relacionada à infertilidade, aborto espontâneo, parto prematuro e 
falha na implantação do embrião. Sobre o diagnóstico da endometrite, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Não existem testes moleculares para a detecção da doença, pois não se trata de uma doença
genética.
B Por ser uma doença causada por micro-organismos, a detecção da doença precisa ser através de
cultivo microbiano.
C O diagnóstico da doença é realizado através de exames de imagens, cultivo microbiano e biópsia,
sendo que os testes moleculares estão em desenvolvimento.
D Podem ser aplicados dois testes moleculares no diagnóstico da endometrite, como o ALICE e o
EMMA.
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O qPCR (PCR em tempo real) utiliza corantes fluorescentes ou sondas específicas, que emitem 
fluorescência quando se encontram ligados ou intercalados à fita de DNA no meio de reação da PCR. 
Considerando esse fator, a fluorescência, é proporcional à quantidade de material disponível para 
iniciar a amplificação. Sobre os parâmetros para quantificação do qPCR, avalie as asserções a seguir 
e a relação proposta entre elas:
I- O threshold, também conhecido como linha de corte, demonstra o momento em que a fluorescência 
apresentada está livre de ruídos, sendo essencialmente a representação da amplificação da amostra 
teste.
PORQUE
II- O equipamento é capaz de determinar em que momento a fluorescência detectada é proveniente 
apenas das amostras que estão sendo amplificadas e, assim, determinar a linha de corte.
Assinale a alternativa CORRETA:A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Diversos tipos de câncer apresentam componentes hereditários associados a mutações ou 
deleções de diversos genes. Nesse sentido, em uma mesma amostra de material genético podem ser 
sequenciados diversos genes e variantes descritas na literatura como associadas a um ou mais tipos de 
câncer. Com base nos sequenciamentos realizados para determinação do risco de desenvolvimento de 
câncer, analise as sentenças a seguir:
I- Os resultados são validados de acordo com as alterações encontradas e descritas aquelas que 
representam risco do desenvolvimento de câncer, possível risco e até mesmo as variantes de 
significativo inserto. 
II- A síndrome de Lynch está associada a mutações nos genes MLH1, PMS2, MSH2 e MSH6, 
associados a processos de reparo de DNA durante o processo de divisão celular. 
III- São aplicados métodos de MLPA, sequenciamento Sanger, microarranjos, entre outras, a fim de 
validar os resultados obtidos nos painéis de avaliação. 
Assinale a alternativa CORRETA:
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A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
A grande vantagem da utilização do RNA-seq é que, nesta tecnologia, não é necessário que se 
tenha prévio conhecimento do genoma ou dos transcritos que serão avaliados. Algumas das 
aplicações relacionadas a essa técnica são: a avaliação da expressão gênica diferencial, análise do 
perfil do transcriptoma e a investigação de SNPs. Com base nas etapas para do método da 
transcriptoma RNA-seq, ordene os itens a seguir:
I- Fragmentar as moléculas por ação de enzimas de restrição, sonicação ou nebulização, formando 
fragmentos que serão ligados a adaptadores (pequenas sequências de nucleotídeos que indicam onde 
o sequenciamento deve ser iniciado em cada molécula).
II- Isolar e fragmentar o RNA a ser sequenciado e convertê-lo em cDNA.
III- Aplicar métodos de sequenciamento para sequenciar pequenas porções, compostas por 30 a 200 
pb (pares de bases), de cada um dos fragmentos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I.
B I - II - III.
C II - I - III.
D I - III - II.
As avaliações proteômicas, especialmente por MS ou MS/MS, representam avaliações em larga 
escala. No entanto, até os métodos apresentados revelam certas limitações, especialmente associadas 
à perda de moléculas que possuam incompatibilidade por eletroforese em gel. Sobre as avaliações 
proteômicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as limitações impostas pela espectrometria de massas, se 
destacando pela ausência da digestão em gel.
PORQUE
II- O extrato proteico é submetido à digestão e, portanto, todos os seus componentes são hidrolisados, 
incluindo aquelas proteínas incompatíveis com a eletroforese em gel.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
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C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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