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Biofarmácia
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A
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E
1 Marcar para revisão
Sobre a velocidade de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, mas
um mesmo fármaco é absorvido a uma mesma taxa ao longo do trato
gastrointestinal.
Considerando o mesmo indivíduo, todos os fármacos apresentarão a
mesma velocidade de absorção.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, e um
mesmo fármaco apresenta taxas de absorção diferentes ao longo do
trato gastrointestinal.
Um fármaco será absorvido na mesma velocidade para diferentes
indivíduos, mas em velocidades diferentes das de outros fármacos.
A velocidade de absorção de um fármaco será sempre a mesma,
independentemente do indivíduo e das suas condições fisiológicas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
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A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra C. A absorção de um fármaco pode variar
dependendo de vários fatores, incluindo o local de absorção no trato
gastrointestinal. Isso significa que um mesmo fármaco pode ser absorvido
em velocidades diferentes ao longo do trato gastrointestinal. Além disso,
cada fármaco tem uma velocidade de absorção específica, que é
determinada por suas propriedades químicas e físicas, bem como pela
forma como é administrado.
2 Marcar para revisão
Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de
seu efeito farmacoterapêutico têm como característica:
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas
da formulação.
Nenhuma das alternativas.
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência
sobre a fase farmacodinâmica.
Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na
fase biofarmacêutica.
Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização
hepática exerce forte influência.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra E. A fase farmacocinética de um
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A
B
C
D
E
A alternativa correta é a letra E. A fase farmacocinética de um
medicamento é o processo pelo qual o medicamento é absorvido,
distribuído, metabolizado e eliminado pelo corpo. Em alguns fármacos, a
metabolização hepática tem um papel crucial, pois é o fígado que
metaboliza a maioria dos medicamentos, transformando-os em formas que
podem ser facilmente eliminadas pelo corpo. Portanto, a metabolização
hepática pode exercer uma forte influência na fase farmacocinética de
alguns medicamentos.
3 Marcar para revisão
Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a
construção de uma curva de concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma
dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue
em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do
fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC),
que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação
sistêmica após a administração de uma dose única.
Está correto o que se afirma somente em:
I, II e IV.
II, III e IV.
II e III.
I e II.
Somente I.
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A
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As assertivas I, II e IV estão corretas. A assertiva I está correta porque a
construção de uma curva de concentração plasmática x tempo é de fato o
método mais comumente usado para avaliar a biodisponibilidade de um
fármaco. A assertiva II também está correta, pois para avaliar a
biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por
via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos
regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco. A assertiva
IV está correta, pois a biodisponibilidade é definida pela medida da Área
sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida
para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única. A
assertiva III está incorreta, pois a curva que avalia a biodisponibilidade
mostra como a concentração do fármaco no plasma sanguíneo varia ao
longo do tempo, e não no trato gastrointestinal.
4 Marcar para revisão
Após ser ingerido pela via oral, um comprimido precisará passar por um
processo de desintegração, seguido por um processo de dissolução do
fármaco nos fluidos gastrointestinais. Essa etapa é essencial para que o
fármaco possa ser absorvido e, portanto, seu estudo constitui uma parte
importante da biofarmácia. A dissolução de um fármaco nos fluidos biológicos
pode ser estudada in vitro, ou seja, utilizando-se equipamentos em um
laboratório. Em referência às características desejáveis do teste de dissolução
in vitro, avalie as assertivas a seguir:
I - Ser realizado em diferentes pHs.
II - Ser discriminativo.
III - Refletir o máximo possível a realidade.
IV - Ser realizado com diferentes volumes.
Está correto o que se afirma somente em:
I e III.
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B
C
D
E
A
I e III.
II e III.
I e V.
I, II e III.
II, III e IV.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As assertivas I, II e III estão corretas. A assertiva I indica que o teste de
dissolução in vitro deve ser realizado em diferentes pHs, o que é
verdadeiro, pois diferentes fármacos podem ter diferentes solubilidades em
diferentes pHs. A assertiva II afirma que o teste deve ser discriminativo, o
que também é verdadeiro, pois o teste deve ser capaz de distinguir entre
diferentes formulações do mesmo fármaco. A assertiva III afirma que o
teste deve refletir o máximo possível a realidade, o que é essencial para
garantir que os resultados do teste sejam relevantes para a situação real
em que o fármaco será usado. Portanto, as assertivas I, II e III estão
corretas.
5 Marcar para revisão
Sabemos que a forma farmacêutica pode influenciar na velocidade de absorção
de um fármaco. Assim, podemos dizer que, de um modo geral, mantendo todos
os outros parâmetros constantes, a velocidade de absorção de um fármaco
seguirá a ordem dada na alternativa:
Suspensão comprimidos cápsulas > suspensão > comprimidos.
Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos.
Solução > suspensão > comprimidos> cápsulas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é : Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos.
Isso ocorre porque a velocidade de absorção de um fármaco é influenciada
pela forma farmacêutica. A solução é a forma que permite a absorção mais
rápida, seguida pela suspensão, cápsulas e, por último, os comprimidos.
Isso se deve ao fato de que a solução já está na forma mais facilmente
absorvível, enquanto as outras formas precisam passar por etapas
adicionais de dissolução antes da absorção.
6 Marcar para revisão
Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Tamanho de partícula.
Dissolução.
Viscosidade.
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D
E
A
B
Forma cristalina.
Desagregação.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a "Desagregação". A absorção de uma suspensão é
influenciada por diversos fatores, como o tamanho da partícula, a
dissolução, a viscosidade e a forma cristalina. No entanto, a desagregação
não é um fator crítico para a absorção de uma suspensão. Isso porque a
desagregação se refere à quebra de um composto em partes menores, o
que não impacta diretamente na capacidade de absorção de uma
suspensão.
7 Marcar para revisão
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por
Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB).
Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos
fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior
grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e
esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o
Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão
relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da
membrana e ao conteúdo luminal.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução
do fármaco, independentemente das condições fisiológicas.
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C
D
E
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in
vivo.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados
aos problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela
alta velocidade de permeação.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele
apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%,
caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a A, que afirma que os fatores limitantes para os
fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal. Isso
significa que, para esses fármacos, outros fatores, além dos mencionados,
podem influenciar mais significativamente na sua absorção oral. Portanto,
ao desenvolver uma formulação para um fármaco de classe III, é
importante considerar uma variedade de fatores que podem afetar a sua
absorção.
8 Marcar para revisão
Sobre as etapas necessárias para o processo de absorção de fármacos, avalie
as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Os fármacos precisam estar dissolvidos nos fluidos gastrointestinais para
que possam ser absorvidos.
ASSIM
II - Quanto menor o número de etapas necessárias para que a dissolução
ocorra, mais lento será o processo de absorção.
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A
B
C
D
E
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
consequência correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
consequência correta da I.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A assertiva I é verdadeira, pois os fármacos precisam estar dissolvidos nos
fluidos gastrointestinais para que possam ser absorvidos. Isso ocorre
porque a absorção de fármacos é um processo que envolve a passagem
do medicamento do local de administração para a corrente sanguínea, e
essa passagem é facilitada quando o fármaco está dissolvido.
Por outro lado, a assertiva II é falsa. Na verdade, o oposto é verdadeiro:
quanto menor o número de etapas necessárias para a dissolução, mais
rápido será o processo de absorção. Isso ocorre porque cada etapa
adicional no processo de dissolução pode atrasar a disponibilidade do
fármaco para absorção.
9 Marcar para revisão
Sobre o teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
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A
B
C
D
E
I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que
seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo.
PORQUE
II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os
fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As asserções I e II são ambas verdadeiras. A asserção I afirma que o teste
de dissolução deve ser o mais realista possível para estabelecer uma
correlação in vitro/in vivo, o que é correto. A asserção II afirma que a
correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é
a etapa limitante do processo de absorção, o que também é verdadeiro. No
entanto, a asserção II não justifica a asserção I, pois a necessidade de um
teste de dissolução realista não se limita apenas aos fármacos cuja
dissolução é a etapa limitante do processo de absorção. Portanto, a
alternativa correta é a B: "As asserções I e II são proposições verdadeiras,
mas a II não é uma justificativa correta da I".
29/08/26, 07:37 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/gabarito/
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A
B
C
D
E
10 Marcar para revisão
Sobre o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas
abaixo.
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos
classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a
dissolução de fármacos fracamente solúveis.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As asserções I e II são ambas verdadeiras. A estratégia tecnológica de
micronização é utilizada para melhorar a biodisponibilidade de fármacos
classe II e IV, conforme mencionado na asserção I. A asserção II justifica
corretamente a I, pois a diminuição do tamanho de partícula até a escala
micrométrica realmente facilita a dissolução de fármacos fracamente
solúveis, melhorando assim a sua biodisponibilidade. Portanto, a alternativa
correta é a A: "As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justificativa correta da I".
29/08/26, 07:37 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6a92b321e7c48198dc7c256e/gabarito/
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