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Biologia Molecular

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Sobre as etapas necessárias para o processo de absorção de fármacos, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
Assinale a alternativa correta.
I - Os fármacos precisam estar dissolvidos nos fluidos gastrointestinais para que possam ser absorvidos.
II - Quanto menor o número de etapas necessárias para que a dissolução ocorra, mais lento será o processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma consequência correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma consequência correta da I.
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Vamos analisar as assertivas: I - "Os fármacos precisam estar dissolvidos nos fluidos gastrointestinais para que possam ser absorvidos." Verdadeiro. Para que um fármaco seja absorvido, ele deve estar em solução, ou seja, dissolvido nos fluidos do trato gastrointestinal. II - "Quanto menor o número de etapas necessárias para que a dissolução ocorra, mais lento será o processo de absorção." Falso. Na verdade, quanto menos etapas para a dissolução, mais rápido tende a ser o processo de absorção, pois o fármaco estará disponível mais rapidamente para atravessar a membrana. Portanto: - A asserção I é verdadeira. - A asserção II é falsa. A alternativa correta é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

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Sobre a velocidade de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Considerando o mesmo indivíduo, todos os fármacos apresentarão a mesma velocidade de absorção.
Um fármaco será absorvido na mesma velocidade para diferentes indivíduos, mas em velocidades diferentes das de outros fármacos.
A velocidade de absorção de um fármaco será sempre a mesma, independentemente do indivíduo e das suas condições fisiológicas.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, e um mesmo fármaco apresenta taxas de absorção diferentes ao longo do trato gastrointestinal.
Cada fármaco será absorvido com uma determinada velocidade, mas um mesmo fármaco é absorvido a uma mesma taxa ao longo do trato gastrointestinal.

Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como característica:
Assinale a alternativa correta:
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação.
Nenhuma das alternativas.
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica.
Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica.
Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.

Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
Está correto o que se afirma somente em:
I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única.
Somente I.
II e III.
I, II e IV.
I e II.
II, III e IV.

Após ser ingerido pela via oral, um comprimido precisará passar por um processo de desintegração, seguido por um processo de dissolução do fármaco nos fluidos gastrointestinais. Essa etapa é essencial para que o fármaco possa ser absorvido e, portanto, seu estudo constitui uma parte importante da biofarmácia. A dissolução de um fármaco nos fluidos biológicos pode ser estudada in vitro, ou seja, utilizando-se equipamentos em um laboratório. Em referência às características desejáveis do teste de dissolução in vitro, avalie as assertivas a seguir:
Está correto o que se afirma somente em:
I - Ser realizado em diferentes pHs.
II - Ser discriminativo.
III - Refletir o máximo possível a realidade.
IV - Ser realizado com diferentes volumes.
II, III e IV.
II e III.
I e V.
I, II e III.
I e III.

Sabemos que a forma farmacêutica pode influenciar na velocidade de absorção de um fármaco. Assim, podemos dizer que, de um modo geral, mantendo todos os outros parâmetros constantes, a velocidade de absorção de um fármaco seguirá a ordem dada na alternativa:
Suspensão < Solução > comprimidos < cápsulas.
Suspensão < Solução < cápsulas < comprimidos.
Solução > cápsulas > suspensão > comprimidos.
Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos.
Solução > suspensão > comprimidos > cápsulas.

Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
Viscosidade.
Desagregação.
Dissolução.
Forma cristalina.
Tamanho de partícula.

Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos.
Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das condições fisiológicas.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.

O teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo.
II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

Sobre o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização.
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente solúveis.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

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