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EPIDEMIOLOGIA A partir de 70 anos, 75% é benigno ao diagnóstico e 70-75% são assintomáticos. ESTIGMAS DE ALTO RISCO Nódulo mural ou presença de reforço sólido, conteúdo sólido intra-lesional, septos e paredes espessas, dilatação DPP > 0,5cm, mudança abrupta do calibre do DDP com atrofia pancreática a montante, tamanho do cisto ≥ 3 cm, taxa de crescimento ≥ 5 mm/ano e presença de linfadenopaia peripancreática suspeita. PSEUDOCISTO • História clínica de pancreatite • Amilase do cisto > 250 U/mL • Ocorre mais na cauda do pâncreas neoplasia cística serosa • Tumor benigno, de crescimento lento • Mulheres, de 50-60 anos • Aspecto de favo de mel (microcístico, macro, misto ou sólido) e sem comunicação com o ducto pancreático • Mais comum na cabeça do pâncreas • USE + PAAF com amilase baixa, CEA baixo ( 5 ng/mL) e ausência de mucina. Líquido aquoso com centro fibroso estrelado calcificado. • Dúvida diagnóstica/tamanho/sintomas: ressecção neoplasia pseudopapilar sólida (tumor de Frantz) • Mulheres de 20-30 anos • Mais comum em corpo e cauda • Massa heterogênea bem demarcada com componente sólido e cístico com cápsula periférica neoplasia cística mucinosa • Mulheres de 40-50 anos • Mais comum em corpo e cauda • Lesão única, grande (4-35 cm), com pseudocápsula fibrosa e calcificação periférica • Análise do fluido com CEA alto, amilase baixa e presença de mucina. Presença de estroma ovariano ectópico. Infiltração de grandes vasos. neoplasia mucinosa papilar intraductal (ipmn) • Mulheres, 60-80 anos • Proliferação intraductal de células colunares produtoras de mucina • Análise de fluido com presença de mucina, CEA elevado e amilase alta • Mais comum em cabeça e corpo • IPMN ducto principal (DPP): dilatação do DDP > 5mm, segmentar ou difuso. Sintomático. Ressecção. • IPMN ducto secundário (DPS): displasia de alto grau. Observação ou ressecção. neoplasia neuroendócrina (NE) do pâncreas • Homens ou mulheres de 60 anos • Hipervascularizados e funcionais (produtores de hormônio) são menos malignos que os não funcionais • Insulinoma: células beta-pancreáticas produzem insulina e sintomas de hipoglicemia • Tumores de células alfa ou delta: produzem gastrina e síndrome de Zollinger-Ellison • Tumores de células não beta: secretam serotonina, ACTH, MSH e cininas (causam síndrome carcinoide) • Alguns produzem cólera pancreática • G1: bem diferenciados, baixo grau, benignos • G2: bem diferenciados, grau intermediário • G3: pouco diferenciados, alto grau. • Fluido com CEA baixo