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Log P É logaritmo do coeficiente de Importância na Farmacologia partição entre Lipofilicidade influencia absorção, fases orgânica e distribuição, metabolismo e excreção aquosa Fármacos com log P adequado têm Indica a melhor penetração em tecidos-alvo lipofilicidade Excesso de lipofilicidade pode relativa de uma causar acúmulo e efeitos adversos molécula em Avaliação do log P é crucial no sistemas desenvolvimento de novos bipartidos medicamentos Valores altos de log P indicam maior afinidade pela fase orgânica Parâmetro para Lipofilicidade Permeabilidade Membranar e Moléculas lipofílicas atravessam que membranas celulares com maior por facilidade lipídios Alta lipofilicidade pode aumentar Relaciona-se à absorção, mas também toxicidade capacidade de uma Equilíbrio entre lipofilicidade e molécula hidrofobicidade é essencial para dissolver-se em eficácia fases orgânicas Parâmetros como log P ajudam a Importante para prever permeabilidade e entender biodisponibilidade permeabilidade Fatores que Influenciam Lipofilicidade através de membranas celulares Estrutura química e presença de grupos polares ou apolares Influência direta na Tamanho molecular e capacidade de formar Coeficiente de Partição ligações de hidrogênio Limitações do Log P Razão entre concentr da lonização da molécula em diferentes pH afeta substância e sua lipofilicidade Não mede diretamente a Modificações químicas podem alterar absorção, apenas a afinidade aquosa significativamente log P por fases lipídicas Moléculas com alto coeficiente Não considera interações tendem a ser mais lipofílicas específicas com proteínas ou Afeta diretamente a capacidade transportadores de atravessar membranas Valores extremos podem não biológicas refletir comportamento Utilizado para estimar biológico real comportamento farmacocinético de Deve ser usado em conjunto com compostos outros parâmetros farmacocinéticos

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